Geneesmiddelen voor natte en droge hoest

In het apotheeknetwerk vind je tegenwoordig tientallen soorten en maten van verschillende middelen tegen natte en droge hoest, en dan heb ik het nog niet eens over de nieuwe middelen die periodiek door farmaceutische bedrijven worden geleverd en hun assortiment uitbreiden. Voor een gedetailleerde beschrijving van alle bestaande medicijnen is één artikel niet voldoende. En dat is ook niet echt nodig, want alle informatie over medicijnen staat in de bijsluiters die de fabrikant verplicht bijsluit.

De informatie in de bijsluiter is echter niet altijd begrijpelijk voor de gemiddelde persoon, omdat deze vaak in wetenschappelijke taal is geschreven, wat impliceert dat er speciale termen en medische concepten worden gebruikt. De gemiddelde persoon heeft simpelweg niet veel informatie nodig. Het is belangrijker dat de patiënt begrijpt in welk geval het medicijn moet worden ingenomen, wat het effect ervan is (in begrijpelijke taal) en wat de aanbevolen dosering is. Voor uw eigen veiligheid is het beter om informatie te hebben over contra-indicaties, bijwerkingen, bewaarcondities van het medicijn en enkele belangrijke kenmerken. Wij zullen onze lezers alleen deze informatie verstrekken over enkele van de door artsen aangeboden middelen tegen natte hoest.

"Gerbion."

Onder deze handelsnaam wordt niet één medicijn geproduceerd, maar een hele reeks middelen voor de behandeling van hoest bij diverse aandoeningen van de luchtwegen. Bij een symptoom als hoest zijn de siropen van "Gerbion" het meest relevant. Dit zijn zoete samenstellingen op basis van planten (weegbree, klimop, sleutelbloem), die rekening houden met de gunstige effecten van hun actieve bestanddelen. Siropen van "Gerbion" tegen natte en droge hoest zijn toegestaan vanaf de leeftijd van 2 jaar.

Weegbreesiroop bevat naast het extract van het kruid zelf ook extract van toverhazelaar (kaasjeskruid) en vitamine C, waardoor het zeer effectief is bij verkoudheid. Het werkt ontstekingsremmend en verzachtend. Het stimuleert de hoestreflex niet, verhoogt de slijmproductie niet, maar verzacht juist de pijnlijke symptomen. Het is niet geschikt voor gebruik bij een natte hoest, behalve nadat de acute symptomen van de ziekte zijn afgenomen, wanneer de hoest niet meer zo sterk is, maar normale rust en voeding verhindert.

Siroop van sleutelbloem bevat naast sleutelbloemextract (sleutelbloem) ook tijmextract (tijm). Als we de farmacodynamiek van het medicijn bestuderen, zien we dat het, naast een ontstekingsremmende en antimicrobiële werking, ook een slijmoplossend effect heeft, wat nuttig is bij hardnekkige, natte hoest.

Toepassings- en doseringsmethode. Neem het medicijn na de maaltijd in. Het is raadzaam om het met warm water door te slikken. Dosering gebeurt met behulp van een maatlepel (5 ml) die aan de siroop is bevestigd.

Voor baby's tot 5 jaar wordt aanbevolen om een halve maatschep siroop per keer te geven. Voor kinderen tot 14 jaar wordt de dosering verhoogd tot 1 maatschep en voor oudere kinderen tot 2 maatscheppen. De dosering voor volwassenen is 15 ml of 3 maatscheppen.

Kinderen jonger dan 14 jaar krijgen de siroop 3 keer per dag, bij oudere patiënten kan de gebruiksfrequentie worden verhoogd tot 4 keer.

Klimopsiroop bevat geen aanvullende werkzame stoffen. Het wordt gebruikt als slijmoplossend middel bij droge, onproductieve of moeilijk te produceren hoest, stimuleert de secretoire functie van de bronchiën, ontspant de spieren van de luchtwegen en maakt sputum vloeibaar.

Toedieningswijze en dosering. Voor dit geneesmiddel is de inname van voedsel niet cruciaal, dus het moet driemaal daags met regelmatige tussenpozen worden ingenomen, ongeacht het tijdstip van inname van voedsel en vloeistoffen. Overigens moet er tijdens de behandeling met expectorantia veel gedronken worden, wat helpt om de viscositeit van het sputum te verminderen.

Voor baby's tot 6 jaar wordt een dosis van 2,5 ml (een halve maatlepel) aanbevolen, voor kinderen van 6-10 jaar wordt de dosis verdubbeld (5 ml). Oudere patiënten kunnen 1-1,5 maatschepje van het medicijn innemen.

Contra-indicaties voor gebruik. Een veel voorkomende contra-indicatie voor alle geneesmiddelen is intolerantie voor ten minste één van de bestanddelen. Een specifieke contra-indicatie voor teunisbloemsiroop is bronchiale astma. Dezelfde siroop wordt niet aanbevolen voor kinderen die kroep hebben gehad, evenals voor personen met diabetes mellitus en suikerstofwisselingsstoornissen. Dit laatste geldt ook voor klimopsiroop.

Het gebruik van deze siropen tijdens de zwangerschap is beperkt, aangezien er geen experimenteel bewijs is dat de veiligheid ervan voor moeder en foetus ondersteunt. In dergelijke gevallen wordt de beslissing meestal overgelaten aan de behandelend arts die enige ervaring heeft met deze producten.

Bijwerkingen. Omdat het hier om kruidenpreparaten gaat, moet u er rekening mee houden dat ze bij sommige mensen allergische reacties kunnen veroorzaken, meestal in milde vorm. Reacties vanuit het maag-darmkanaal in de vorm van misselijkheid en stoelgangproblemen zijn niet uitgesloten. Braken is mogelijk bij mensen met een gevoelige maag.

Een overdosis medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen. Stop in dat geval met het gebruik van siropen.

De bewaarcondities voor "Gerbion" siropen zijn hetzelfde. Ze zijn niet bang voor zonlicht, omdat ze verpakt zijn in donkere glazen flessen. Bij een temperatuur van 15-25 graden behouden ze hun eigenschappen perfect gedurende de houdbaarheid: klimopsiroop is 2 jaar, andere siropen 3 jaar.

Maar men moet er rekening mee houden dat de houdbaarheid van medicijnen in een geopende fles aanzienlijk korter is en 3 maanden bedraagt.

Erespal

Een geneesmiddel verkrijgbaar in de vorm van tabletten en siroop, waarvan het werkzame bestanddeel fenspiride is.

Farmacodynamiek. Beide vormen van het medicijn hebben een ontstekingsremmende en krampstillende werking en voorkomen bronchiale obstructie met overmatige slijmproductie (vermindert de hoeveelheid ontstekingsvocht) en de moeilijke uitscheiding ervan. Dit medicijn heeft geen slijmoplossend effect, maar vergemakkelijkt de uitscheiding van sputum door de spieren van de luchtwegen te ontspannen en is daarom een preventief middel tegen ademhalingsproblemen.

Farmacokinetiek. Het belang van het gebruik van orale vormen van het geneesmiddel wordt verklaard door de goede absorptie ervan in het maag-darmkanaal. De werkzame stof accumuleert snel in het bloed en werkt binnen 12 uur. Het residu van het geneesmiddel wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Siropen kunnen al vanaf de geboorte worden gebruikt. Tabletten worden beschouwd als een geneesmiddel voor volwassen patiënten.

Toepassingswijze en dosering. Voor kinderen vanaf de geboorte tot 2 jaar wordt de dagelijkse hoeveelheid zoetstof berekend op basis van het lichaamsgewicht van de baby. Bij een gewicht van minder dan 10 kg ligt de aanbevolen dosering tussen 1 en 2 theelepels. Overdag. Bij een gewicht van meer dan 10 kg dient de dosering te worden verhoogd tot 3-4 theelepels. Overdag.

Een kind van twee jaar en ouder kan het medicijn in de minimale dosering voor volwassenen krijgen. De door artsen aanbevolen dosis voor de behandeling van schoolkinderen en volwassenen varieert van 30 tot 90 ml. De conditie van de patiënt en de tolerantie voor het medicijn zijn factoren die de keuze van een effectieve dosis beïnvloeden.

Tabletten voor volwassen patiënten worden gegeven in een dagelijkse dosering van 160-240 mg

Overdosering met het medicijn is mogelijk als het wordt gebruikt in doses die bijna 10 keer zo hoog zijn als de maximale dagelijkse dosis van 240 mg fenspiride (1 theelepel. Bevat 10 g actief ingrediënt).

Contra-indicaties voor gebruik zijn identiek aan die van "Gerbion". Diabetes mellitus en stoornissen in de suikerstofwisseling mogen echter niet als absolute contra-indicaties worden beschouwd, maar bij deze aandoeningen is enige voorzichtigheid geboden. Volwassenen met dergelijke aandoeningen wordt behandeling met suikervrije tabletten aanbevolen.

Bijwerkingen. Het spijsverteringsstelsel reageert veel vaker op het medicijn dan andere lichaamssystemen door ongemak in de bovenbuik te veroorzaken. Meestal gaat het om klachten als maagpijn, diarree en misselijkheid. Allergische en anafylactische reacties, tachycardie en andere lichte cardiovasculaire aandoeningen, slaperigheid overdag, snelle vermoeidheid en duizeligheid zijn zeldzame klachten.

Gebruik tijdens de zwangerschap. Fabrikanten raden aanstaande moeders af om dit medicijn te gebruiken vanwege het gebrek aan officiële gegevens uit experimentele studies naar het effect van fenspiride op de foetus en het verloop van de zwangerschap. Tegelijkertijd merken ze op dat behandeling met dit medicijn tegen natte hoest geen reden is om de zwangerschap te beëindigen.

Interactie met andere geneesmiddelen. Fenspiride in hoge doses kan slaperigheid veroorzaken bij patiënten. In dit verband is het beter om het gebruik van slaap- en kalmeringsmiddelen te beperken.

Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 jaar in een kamer worden bewaard. Deze eis geldt voor elke vorm van vrijgave van "Erespal".

Gedelix

Dit is een reeks medicijnen die gebruikt worden bij verkoudheid van de luchtwegen, gepaard gaand met het vrijkomen van taai slijm. De medicijnen worden gebruikt bij problematische natte hoest met moeilijk op te hoesten sputum.

Gedelix capsules op basis van eucalyptusolie, bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar. Ze hebben een stimulerend effect op de bronchiën en stimuleren de peristaltiek, wat zorgt voor een slijmoplossend effect.

Toedieningswijze en dosering. Het medicijn moet zonder te kauwen worden ingenomen, 2-3 capsules per dag, met voldoende warm water.

Contra-indicaties voor gebruik: het innemen van capsules wordt afgeraden voor patiënten met een overgevoeligheid voor eucalyptusolie, ziekten van het maag-darmkanaal en de galwegen, lever, bronchiale astma, kinkhoest en andere aandoeningen van de luchtwegen met overgevoeligheid van de bronchiën.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere vrouwen (geen studies beschikbaar) en moeders die borstvoeding geven (de werkzame stof gaat over in de moedermelk).

Bijwerkingen. Meestal klagen patiënten over onaangename symptomen van het spijsverteringsstelsel, algemene zwakte en allergische reacties zijn mogelijk.

Bij een overdosis kunnen hoofdpijn, duizeligheid, convulsies, cyanose, ataxie en enkele andere onaangename symptomen optreden, samen met de gastro-intestinale stoornissen. In ernstige gevallen kunnen er hartfalen optreden. Behandeling: maagspoeling en symptomatische therapie.

Interactie met andere geneesmiddelen. Eucalyptusolie kan de stofwisseling beïnvloeden en de werking van barbituraten, anti-epileptica, slaappillen en pijnstillers verzwakken.

De capsules kunnen 3 jaar bewaard worden bij kamertemperatuur.

"Gedelix"-oplossing (druppels zonder alcohol) heeft een andere samenstelling. Het medicijn wordt aangeboden in de vorm van klimopextract in combinatie met etherische oliën (pepermunt, eucalyptus, anijs). Het helpt de secretie van de bronchiale klieren te verhogen, hun ontspanning te bevorderen en het sputum dat tijdens het hoesten wordt afgescheiden, te verdunnen.

Druppels mogen vanaf 2 jaar gebruikt worden. De toediening is niet afhankelijk van het tijdstip van de maaltijd. De innamefrequentie is 3 keer per dag. Druppels kunnen puur of met water, thee of vruchtensap ingenomen worden.

Baby's tot 4 jaar krijgen 16 druppels per inname, kinderen tot 10 jaar 21 druppels en oudere patiënten 31 druppels.

Gedelix Siroop: Dit is een gecondenseerd extract van klimop met anijsolie en zoetstof.

Het medicijn hoeft niet verdund te worden met water, maar het is wel aan te raden om het te drinken.

De dosis voor kinderen jonger dan 10 jaar is 2,5 ml per toediening, maar peuters van 2-4 jaar nemen het medicijn drie keer per dag in en oudere kinderen vier keer per dag. De dosis voor patiënten ouder dan 10 jaar is 5 ml wanneer het medicijn drie keer per dag wordt ingenomen.

Bij overdosering van het geneesmiddel worden spijsverteringsstoornissen en hyperactiviteit opgemerkt.

Contra-indicaties voor het gebruik en de bijwerkingen van druppels en siroop zijn identiek aan die van capsules. Kinderen jonger dan 2 jaar mogen dit geneesmiddel niet gebruiken vanwege het hoge risico op spasmen van de luchtwegen. Het wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Siroop bevat sorbitol en is gecontra-indiceerd bij fructose-intolerantie.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus, inflammatoire en erosieve-ulcereuze aandoeningen van de maag.

Het wordt aanbevolen om de druppels of siroop niet langer dan 5 jaar op kamertemperatuur te bewaren. Indien de fles geopend is, is de houdbaarheid echter beperkt tot 6 maanden.

Ambrobene

Onder deze naam vindt u in de schappen van apotheken tabletten, capsules met een verhoogde dosering, druppels, siroop en injectievloeistoffen met de werkzame stof ambroxol. Dit is een bekend mucolyticum dat de viscositeit van sputum verlaagt, de uitscheiding ervan verbetert en de bronchiale secretie verhoogt.

Farmacokinetiek: Ongeacht de mogelijkheden en methoden voor toediening van het geneesmiddel, wordt de werkzame stof vrij snel in het bloed opgenomen; de werking treedt uiterlijk een half uur na inname van orale vormen op. Injecties met het geneesmiddel werken vrijwel direct. De werking van ambroxol houdt minstens 6 uur aan.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Toedieningswijze en dosering. Standaardtabletten en capsules met verlengde werking zijn bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar. Tabletten worden tot 3 keer per dag voorgeschreven (60-90 mg) en capsules met een hogere dosering dienen eenmaal per dag te worden gebruikt (een enkele dosis van 75 mg komt overeen met de inhoud van één capsule). Kinderen jonger dan 6 jaar mogen het geneesmiddel in een lage dosering (een halve tablet per toediening) tot 3 keer per dag gebruiken.

Artsen raden "Ambrobene" aan in een oplossing (druppels op water) voor zowel oraal gebruik als inhalatieoplossingen. In de kindergeneeskunde wordt het vanaf de geboorte gebruikt.

Het is aan te raden de oplossing na de maaltijd in te nemen en te verdunnen met neutrale dranken of water.

Voor baby's en peuters tot 2 jaar wordt een dosis van 1 ml aanbevolen. Dit bevat 15 mg van het actieve bestanddeel. Het aantal doses is 2 keer per dag. Kinderen tot 6 jaar krijgen dezelfde dosis 3 keer per dag.

Kinderen van 6-12 jaar dienen driemaal daags 2 ml van de therapeutische samenstelling in te nemen. De dosering voor patiënten ouder dan 12 jaar is 4 ml bij dezelfde doseringsfrequentie.

Gedurende de eerste paar dagen van de behandeling mag maximaal 120 mg ambroxol per dag (16 ml) worden ingenomen.

Voor inhalaties wordt doorgaans 2-3 ml oplossing gebruikt en de handelingen worden maximaal 2 keer per dag uitgevoerd.

Siroop, die 15 mg ambroxol per 5 ml bevat, is ook geschikt voor de behandeling van de allerkleinsten. De dosering voor kinderen van 0 tot 5 jaar is 2,5 ml per inname, maar baby's jonger dan 2 jaar dienen deze dosis 2 keer per dag in te nemen en kinderen van 3-5 jaar 3 keer per dag.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt een dosis van 5 ml per toediening met een frequentie tot 3 keer per dag aanbevolen. Volwassenen dienen gedurende de eerste dagen van de behandeling 10 ml per toediening 3 keer per dag in te nemen, daarna dient de toedieningsfrequentie te worden verlaagd tot 2 keer per dag.

Contra-indicaties voor gebruik. Preparaten, ongeacht de vorm waarin ze worden vrijgegeven, mogen niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor ambroxol of andere bestanddelen van het geneesmiddel tegen natte hoest. Ze kunnen ook een verergering van maag- en darmzweren veroorzaken. Siroop moet met voorzichtigheid worden gebruikt door mensen met een verminderde suikerstofwisseling.

Ambroxol wordt als gevaarlijk beschouwd in de eerste maanden van de zwangerschap (tot 12-14 weken), wanneer het gebruik ervan zeer ongewenst is. Het is ook niet geïndiceerd voor moeders die borstvoeding geven (als de moeder behandeling nodig heeft, wordt het kind overgezet op kunstmatige voeding).

Bijwerkingen: "Ambrobene"-preparaten worden door de meeste patiënten goed verdragen. Meestal zijn er klachten van allergische reacties en bij langdurig gebruik kunnen er maag-darmklachten optreden (maagpijn en misselijkheid).

Interactie met andere geneesmiddelen. Gelijktijdige toediening van Ambrobene en sommige antibiotica verhoogt het gehalte van deze laatste in bronchiale secretie en hun concentratie in longweefsel, wat de effectiviteit van antimicrobiële therapie bij infectieziekten van de luchtwegen verhoogt.

Bewaarcondities. Alle bereidingen van "Ambrobene" worden aanbevolen om te bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur tot 25 graden Celsius. Druppels en siroop kunnen niet sterk gekoeld worden; de aanbevolen minimumtemperatuur is 8 graden Celsius.

De houdbaarheid van alle vormen van "Ambrobene" bedraagt 5 jaar (met uitzondering van de injecteerbare oplossing, die 4 jaar na de datum van afgifte bewaard kan worden), maar na opening kunnen de flessen siroop en orale druppels maximaal 1 jaar bewaard worden.

Lasolvan

Een geneesmiddel dat qua werkzame stof vergelijkbaar is met geneesmiddelen zoals "Ambroxol" en "Ambrobene". Het is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, druppels (oplossing voor inname en inhalatie) en siropen (voor kinderen 15 mg ambroxol, voor volwassenen 30 ml ambroxol per 5 ml). De dosering, toedieningsweg en alle andere informatie over het geneesmiddel, inclusief de houdbaarheid, zijn vergelijkbaar met die hierboven beschreven (zie "Ambrobene").

Prospan

Een ander effectief middel tegen natte hoest op basis van klimop. Alle vormen van het medicijn (zoete bruistabletten die in koud of warm water moeten worden opgelost, zoete siroop, suspensie in sticks die geen suiker bevatten) bevatten klimopextract en aanvullende componenten die per vorm verschillen.

Het medicijn bevordert de ontspanning van de bronchiën, helpt de viscositeit van sputum te verminderen en vergemakkelijkt de afvoer ervan. De milde hoestonderdrukkende werking verstoort de ademhalingsregulatie in de hersenen niet, wat kenmerkend is voor medicijnen tegen droge hoest.

Toedieningswijze en dosering. Tabletten worden vóór gebruik volledig opgelost in een glas water. Ze kunnen aan patiënten vanaf 4 jaar worden gegeven.

De standaard enkelvoudige dosis van het medicijn is 1 tablet. De toedieningsfrequentie is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Kinderen jonger dan 12 jaar dienen driemaal daags een halve dosis in te nemen, oudere patiënten tweemaal daags een volledige dosis.

Siroop is een medicijn voor verschillende leeftijden, vanaf de geboorte. Fabrikanten adviseren kinderen tot 6 jaar het medicijn aan te bieden in een dosering van 2,5 ml, van 6 tot 14 jaar - 5 ml, en ouder - tot 7,5 ml. Het medicijn moet op elke leeftijd driemaal daags worden ingenomen.

Suspensie (drank zonder alcohol) is bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 6 jaar. Kinderen tot 12 jaar krijgen tweemaal daags 1 stick van het medicijn, oudere patiënten krijgen driemaal daags dezelfde hoeveelheid.

De siroop kan puur of met water worden ingenomen, afhankelijk van de tolerantie. De oplossing hoeft niet verdund te worden.

Zoete tabletten en siroop worden niet aanbevolen voor diabetici en mensen met een verminderde suikeropname. Een suspensie zonder zoetstoffen is geschikter voor deze patiënten.

Contra-indicaties en bijwerkingen van "Prospan" komen overeen met de hierboven beschreven geneesmiddelen met hetzelfde werkzame bestanddeel, zoals "Ivy Extract Gerbion".

U kunt het medicijn "Prospan" drie jaar bij kamertemperatuur bewaren. Houd er echter rekening mee dat geopende flesjes en sachets een veel kortere houdbaarheid hebben. Ze kunnen maximaal drie maanden na de datum van eerste gebruik worden bewaard.

"ACC."

Een modernere analoog van het medicijn "Acetylcysteïne" met dezelfde werkzame stof, een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten met verschillende doseringen, korrelig poeder in afgemeten sachets (met en zonder smaakstoffen) en flesjes (kinder-ACC), en kant-en-klare drank met kersensmaak (siroop).

Farmacodynamiek: Het geneesmiddel reguleert de viscositeit van de bronchiale secretie (mucoregulator), heeft een directe invloed op de structuur van slijm (mucolytisch), heeft uitgesproken antioxiderende eigenschappen die kenmerkend zijn voor aminozuren, verbetert de functionaliteit van het bronchopulmonale systeem.

Farmacokinetiek. Het geneesmiddel wordt bij orale toediening snel opgenomen uit het maag-darmkanaal. Het wordt voornamelijk in inactieve toestand via de nieren uitgescheiden, maar een deel van de metabolieten kan in de feces worden aangetroffen.

Actieve metabolieten van acetylcysteïne kunnen de bloed-hersenbarrière passeren en zich ophopen in het vruchtwater.

Gebruiksaanwijzing en dosering. Er worden bruistabletten met verschillende doseringen gebruikt, die moeten worden opgelost in een glas water (warm of koud).

Zakjes met het preparaat voor de bereiding van een warme drank met bronchusverwijdend vermogen (bronchodilatatie) worden in heet water gedompeld. De drank wordt gedronken zonder te wachten tot deze is afgekoeld.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor inwendig gebruik, met een lage dosering, oplosbaar in water van elke temperatuur. De aanbevolen hoeveelheid water is 100 ml.

ACC voor kinderen in poedervorm, verpakt in flessen, wordt aan het begin van de behandeling bereid door koud water toe te voegen aan de fles tot aan de aangegeven markeringen en deze grondig te schudden. Deze procedure moet meerdere keren worden herhaald totdat het volume de bovenste markering bereikt. Tijdens het aanbrengen hoeft u alleen de benodigde dosis af te meten.

Alle vormen van het medicijn mogen vanaf 2 jaar worden gebruikt, maar op voorschrift van een arts kan het medicijn in poedervorm en siroop worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 10 dagen. Een dagelijkse dosering van 100-150 mg acetylcysteïne, verdeeld over 2-3 doses, wordt als veilig beschouwd voor baby's tot 2 jaar.

Kinderen ouder dan 2 jaar mogen maximaal 400 mg per dag krijgen, rekening houdend met de dosering van de gebruikte vorm van het medicijn. Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen mogen maximaal 600 mg acetylcysteïne per dag innemen. Voor kinderen is het beter om de dagelijkse dosis van het medicijn te verdelen over 2-3 gelijke porties.

Een overdosis met het medicijn is onwaarschijnlijk, maar mocht dit toch gebeuren, dan uiten de symptomen zich hoofdzakelijk in dyspeptische verschijnselen die geen ziekenhuisopname vereisen.

Contra-indicaties voor het gebruik van ACE-preparaten zijn onder meer overgevoeligheid voor de bestanddelen van de gekozen doseringsvorm, verergering van maag- en twaalfvingerige darmzweren en bloedingen (maag-, long-).

Het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap is niet verboden, ondanks het feit dat de werkzame stof in het vruchtwater doordringt. Het is echter niet raadzaam om het geneesmiddel in deze periode zonder doktersrecept te gebruiken.

Bijwerkingen komen zelden voor bij het gebruik van acetylcysteïne. Het kan gaan om ontlastingsstoornissen, misselijkheid, brandend maagzuur, hoofdpijn en tachycardie. Een verlaagde bloeddruk en allergische reacties zijn mogelijk. In zeldzame gevallen kunnen bronchiale spasmen, oorsuizen en oorsuizen optreden.

Interactie met andere geneesmiddelen. Bij de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen moet er rekening mee worden gehouden dat gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en sommige antibiotica niet wordt aanbevolen, omdat dit de effectiviteit van beide geneesmiddelen negatief beïnvloedt. De aanbevolen interval tussen het innemen van ACC en antibiotica is 2 uur of langer.

Het gebruik van acetylcysteïne met bronchusverwijders geeft een sterker therapeutisch effect.

Het wordt afgeraden om ACZ en actieve kool of andere sorptiemiddelen tegelijkertijd in te nemen, omdat de effectiviteit van de behandeling hierdoor afneemt.

Acetylcysteïne versterkt de specifieke werking van nitroglycerine en vermindert de toxische werking van paracetamol op de lever.

Bewaarcondities. Fabrikant ACZ van poeders en tabletten adviseert om de oplossing onder normale omstandigheden niet langer dan 3 jaar te bewaren, en siroop niet langer dan 2 jaar. Houd er rekening mee dat de bereide oplossing maximaal 12 dagen op een koele plaats (temperatuur 2-8 graden Celsius) bewaard kan worden. Een geopende fles siroop hoeft niet in de kou te worden bewaard, maar kan slechts 1,5 week worden gebruikt, waarna de restanten moeten worden weggegooid.

Fluditec

Mucoregulator en expectorans op basis van carbicysteïne. Onder deze naam zijn er twee varianten van siropen te vinden in de apotheek: zoete kindersiropen met een concentratie van 2% van de werkzame stof en siropen voor volwassenen met een hogere concentratie (5%), maar met een lager sucrosegehalte. Zoek niet naar tabletten van "Fluditek" in de apotheek, aangezien deze vorm van afgifte niet bestaat. Er zijn echter wel andere preparaten in capsulevorm met dezelfde werkzame stof als de siroop "Fluditec": "Carbocysteïne", "Mukosol" en "Mukodin".

Farmacodynamiek. Preparaten met de werkzame stof carbocysteïne worden beschouwd als een modernere en veelbelovende behandelmethode voor ziekten die gepaard gaan met een hevige natte hoest. Aan carbocysteïne wordt tegelijkertijd een mucolytische en mucoregulerende werking toegeschreven. Het beïnvloedt niet direct de structuur van slijm, zoals mucolytica, maar herstelt de elastische eigenschappen ervan, egaliseert de balans van beschermende componenten (mucines met antibacteriële en antivirale werking) in het door de bronchiale klieren geproduceerde slijm, reguleert de hoeveelheid slijmafscheiding en draagt bij aan de verhoging van de lokale immuniteit, wat vooral belangrijk is bij terugkerende infecties.

Het actieve bestanddeel van de siropen "Fluditek" heeft bovendien een regenererende (herstelt beschadigde bronchiale epitheelcellen), antioxiderende en ontstekingsremmende werking en reguleert het immuunsysteem.

Farmacokinetiek. Door de snelle absorptie van carbocysteïne in het maagdarmkanaal is een injectie met het geneesmiddel niet nodig om een snel effect te bereiken. Na enkele uren wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed bereikt en houdt het therapeutische effect 8 uur aan.

De uitscheiding van carbocysteïneresten en metabolieten gebeurt hoofdzakelijk via de nieren.

Gebruiksaanwijzing en dosering. Kindersiroop met 100 mg carbocysteïne per 5 ml oplossing is geschikt voor de behandeling van kinderen ouder dan 2 jaar. Het is ook geschikt voor de behandeling van volwassenen. De aanbevolen dosis voor een kind van elke leeftijd is 5 ml, maar baby's jonger dan 5 jaar dienen deze dosis tweemaal daags in te nemen en oudere kinderen driemaal daags.

Siroop met een concentratie van 250 mg carbocysteïne per 5 ml mag vanaf 15 jaar worden gebruikt. De eenmalige dosis voor volwassenen is 15 ml (750 mg carbocysteïne). Deze dient driemaal daags te worden ingenomen.

Siropen hebben een aangename smaak en geur, dus ze kunnen onverdund ingenomen worden, indien gewenst met een beetje water. Artsen raden af om het medicijn tijdens de maaltijd in te nemen. Het is beter om het een uur voor de maaltijd of een paar uur erna in te nemen.

De duur van de behandeling met het medicijn wordt individueel door de arts bepaald. Als het medicijn zonder recept wordt gebruikt, moet u er rekening mee houden dat geneesmiddelen op basis van ambroxol, acetylcysteïne, broomhexine, carbocysteïne en andere mucolytica niet langer dan 5-10 dagen mogen worden gebruikt. De mogelijkheid en noodzaak van verder gebruik moeten met een specialist worden besproken.

Contra-indicaties voor gebruik. Overgevoeligheid voor de componenten in de samenstelling van het geneesmiddel is slechts één van de contra-indicaties. "Fluditek" siropen worden niet aanbevolen voor patiënten met verergering van maag- en darmzweren, glomerulonefritis, acute of chronische loopneus (eventuele recidieven) en blaasontsteking. Ook als de bovengenoemde ziekten in remissie zijn, moet u voorzichtig zijn om geen verergering te veroorzaken.

Het is ten zeerste af te raden om dit medicijn te gebruiken tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap. In de daaropvolgende maanden is het belangrijk om voorzichtig te zijn met het gebruik van dit medicijn zonder recept van een arts (vooral de siroop voor volwassenen).

Voor siroop voor kinderen en volwassenen gelden aparte ondergrenzen voor acceptabel gebruik (2 en 15 jaar). Deze ondergrenzen mogen niet worden overschreden.

Siropen bevatten sucrose. Diabetespatiënten moeten hier rekening mee houden.

Bijwerkingen. Bijwerkingen van het medicijn komen zelden voor. Patiënten klagen meestal over buikpijn, misselijkheid, stoelgangproblemen en dyspeptische verschijnselen. Het zenuwstelsel kan reageren met duizeligheid en zwakte. Allergische en anafylactische reacties op het medicijn zijn uiterst zeldzaam.

Bij een overdosis van het medicijn treden symptomen van spijsverteringsstoornissen op, die symptomatische behandeling vereisen.

Interactie met andere geneesmiddelen. Bij het gebruik van "Fluditec" siropen voor de systemische behandeling van aandoeningen van het bronchopulmonale systeem moet rekening worden gehouden met het feit dat dit geneesmiddel de werking van andere geneesmiddelen (antibiotica, corticosteroïden, bronchusverwijdende middelen zoals theofylline) kan versterken. In combinatie met glucocorticosteroïden wordt een wederzijdse versterking van de therapeutische effecten waargenomen.

De werkzaamheid van carbocysteïne wordt sterk beïnvloed door atropine-achtige medicijnen.

Bewaarcondities. Zowel de kinder- als de volwassenversie van het medicijn wordt aanbevolen te bewaren bij kamertemperatuur beneden 25 °C. De houdbaarheid van siropen is 2 jaar.

Dokter MOM

Een lijn preparaten die effectief en complex kunnen werken op de symptomen van verkoudheid en griep. Om hoest – een universeel symptoom van deze en andere aandoeningen van het bronchopulmonale systeem – te bestrijden, zijn er siroop en zuigtabletten voor volwassenen ontwikkeld, genaamd "Doctor MOM".

Farmacodynamiek. Geneesmiddelen "Doctor MOM" worden gemaakt op basis van planten. Dit is een meercomponentenmiddel, ontwikkeld met behulp van de interactie van kruiden, wat het therapeutische effect versterkt en verlengt. In de siroop vinden we extracten van: basilicum, zoethout, kurkuma, gember, linde, nachtschade, alant, cubeba peper, terminalia, aloë, munt (menthol). Verschillende componenten van de siroop:

• Hebben het vermogen om ontstekingen van bronchopulmonale weefsels te verminderen,
• Hebben een verwoestend effect op ziekteverwekkers,
• Draagt bij aan het verminderen van een hoge lichaamstemperatuur,
• Pijn verlichten,
• Verhoog de bronchiale secretie en verwijd het bronchiale lumen,
• De viscositeit van sputum reguleren en de eliminatie ervan vergemakkelijken,
• Herstel de aangetaste weefsels, enz.

Pastilles met verschillende smaken bevatten 4 actieve bestanddelen: gember, zoethout, emblica en menthol. Emblica is een goed ontstekingsremmend, koortsverlagend en slijmoplossend middel met antivirale en antischimmelwerking.

Siroop en zuigtabletten "Doctor MOM" worden beschouwd als universele middelen tegen natte en droge hoest. De farmacokinetiek hiervan is niet onderzocht, omdat het onmogelijk is om mogelijke reacties die inherent zijn aan elk bestanddeel van het complexe middel afzonderlijk te traceren.

Gebruiksaanwijzing en dosering: Siroop, bedoeld voor het hele gezin, moet worden gedoseerd op basis van de leeftijd van de patiënt. De effectieve dosis voor een kind jonger dan 6 jaar is 2,5 ml; voor kinderen van 6-14 jaar kan deze worden verhoogd tot 5 ml. Volwassen patiënten wordt aangeraden om 5 ml van de oplossing per keer te geven, maar op advies van de arts kan deze dosering worden verdubbeld (tot maximaal 10 ml).

Artsen adviseren om het medicijn driemaal daags in te nemen, na de hoofdmaaltijden.

Pastilles voor volwassenen zijn bedoeld om te kauwen. De tussenpoos tussen inname van het medicijn moet 2 uur zijn. De eenmalige dosis is 1 zuigtablet (niet meer dan 10 zuigtabletten per dag).

De behandeling duurt 3 tot 5 dagen en als de toestand van de patiënt niet verbetert, worden andere opties overwogen. De totale behandelingsduur kan variëren van 5 tot 21 dagen.

Overdosering met het medicijn is alleen mogelijk bij langdurig gebruik. Zwelling kan optreden, de bloeddruk kan stijgen en pijn achter het borstbeen aan de linkerkant kan optreden. Dergelijke symptomen zijn niet gevaarlijk en worden symptomatisch behandeld.

Contra-indicaties voor gebruik. Hoewel de siroop "Dr. MOM" een plantaardig preparaat is, dat door velen als veiliger wordt beschouwd dan synthetische medicijnen, heeft het een indrukwekkende lijst met contra-indicaties. Deze omvatten, naast overgevoeligheid voor de bestanddelen van het medicijn (een of meer, actieve of hulpstoffen), onder andere:

• Hypertensie (aanhoudend hoge bloeddruk),
• Lever- en nierziekte,
• Galstenenziekte, schending van de doorgankelijkheid van de galwegen, hun ontsteking (cholangitis),
• Ziekten van de dikke darm met een ontstekingskarakter, zoals aambeien, chronische diarree, etc.
• Stoornissen van de darmpermeabiliteit van verschillende oorsprong,

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen met een neiging tot toevallen en spasmen en acute ontsteking van het strottenhoofd (kroep), evenals voor patiënten met diabetes mellitus, een hoge mate van obesitas, bronchiale astma, mensen die een caloriearm dieet volgen of erfelijke ziekten hebben die verband houden met een verstoorde suikerstofwisseling.

Siroop mag niet aan kinderen jonger dan 3 jaar worden gegeven om ademhalingsproblemen te voorkomen. Zuigtabletten met aantrekkelijke en gevarieerde smaken worden in de kindergeneeskunde helemaal niet gebruikt en moeten daarom buiten bereik van kinderen worden gehouden.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden de siroop en zuigtabletten van "Doctor MOM" niet afgeraden vanwege de aanwezigheid van zoethout en de mogelijkheid van allergische reacties.

Bijwerkingen. Meestal reageert het spijsverteringsstelsel eerst op het medicijn. Symptomen zijn misselijkheid, zeldzame ontlasting, brandend maagzuur, een opgeblazen gevoel en ongemak in de bovenbuik, pijn veroorzaakt door maag- en darmkrampen. Zwelling, verhoogde bloeddruk en ongemak in de hartstreek kunnen voorkomen. Sommige mensen ervaren allergische reacties (die zowel direct als na verloop van tijd kunnen optreden), huiduitslag en jeuk op de huid, zelden - angio-oedeem. Er zijn klachten over droge mondslijmvliezen en duizeligheid.

Interactie met andere geneesmiddelen. Siroop en zuigtabletten van "Doctor MOM" worden goed gecombineerd met antibacteriële middelen, waardoor de effectiviteit van de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen wordt verhoogd.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die hartglycosiden en antiaritmica gebruiken. Gelijktijdig gebruik met de beschreven siroop kan leiden tot een daling van het kaliumgehalte in het lichaam en oedeem. Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden, diuretica en middelen tegen constipatie kan ook een verstoring van de water-zoutbalans veroorzaken.

Er zijn rapporten dat siroop "Doctor MOM" in combinatie met anticoagulantia en antitrombotische middelen het risico op bloedingen vergroot.

Bewaarcondities. Voor de pastilles "Doctor MOM" zijn geen speciale bewaarcondities vereist. Ze zijn 5 jaar geldig vanaf de datum van uitgifte.

De gelijknamige siroop is 3 jaar houdbaar en is bestand tegen temperaturen tot 30 graden. De inhoud van een geopende fles is echter nog maar 4 weken te gebruiken, daarna wordt het medicijn als onbruikbaar beschouwd.

Mucaltin

Een medicijn waarvan de naam voor zich spreekt. Dit is een populair slijmoplossend middel, dat door onze ouders werd gebruikt. De gebruikelijke tabletten met 50 mg van de werkzame stof (extract van altheawortel) werden later echter aangevuld met twee andere vormen: tabletten met een verhoogde dosering (Forte 100 mg en Forte met vitamine C) en siroop.

Farmacodynamiek: Het vloeibaar maken van sputum dat zich tijdens een ontsteking in de bronchiën ophoopt, is niet het enige positieve effect van het kruidenpreparaat. Het verandert niet alleen de eigenschappen van sputum, maar draagt ook bij aan een effectieve uitscheiding ervan, stimuleert de productie van sputum door de bronchiale klieren, heeft een ontstekingsremmende werking, verzacht hoest, omhult het bronchiale slijmvlies en vermindert zo irritatie. Het medicijn wordt gekenmerkt door een zekere hoestonderdrukkende werking. Het stopt hoestbuien niet, maar zorgt ervoor dat ze minder frequent en minder intens zijn.

Vitamine C in de tabletten Forte heeft een koortsverlagende en immuunstimulerende werking, verbetert de vitaliteit van weefsels van organen die betrokken zijn bij de gasuitwisseling (ademhaling) en de bloedsomloop.

Dit slijmoplossend middel is bedoeld voor de behandeling van productieve hoest waarbij slijm moeilijk loskomt.

Toedieningswijze en dosering. Het wordt afgeraden om de tabletten "Mukaltin 50" en "Mukaltin Forte 100 mg" te pletten; ze moeten in hun geheel worden doorgeslikt en met een neutrale vloeistof worden gedronken. Tabletten "Mukaltin 100 met vitamine C" zijn een preparaat voor resorptie, dat niet hoeft te worden opgedronken.

Beide vormen van het medicijn zijn bedoeld voor de behandeling van adolescenten en volwassenen. Tot de leeftijd van 12 jaar wordt het gebruik van Forte-tabletten afgeraden (hoewel de arts soms voor kinderen ouder dan 3 jaar dit geneesmiddel kan voorschrijven in de vorm van 1 tablet driemaal daags). Conventionele tabletten worden actief gebruikt in de kindergeneeskunde, vanaf de leeftijd van één jaar.

Artsen adviseren om de tabletten 3-4 keer per dag, vóór de maaltijd, in te nemen. De dagelijkse dosis is 100 mg (1 tablet Forte of twee tabletten met een dosering van 50 mg).

Gewone tabletten "Mukaltin" kunnen worden gegeven aan kinderen ouder dan 1 jaar, waarbij de dosis wordt berekend op basis van de leeftijd van het kind. De aanbevolen eenmalige dosis voor kinderen jonger dan 12 jaar is 50 mg (1 tablet). Tot de leeftijd van 3 jaar dient deze dosis driemaal daags aan de baby te worden gegeven, na 3 jaar - viermaal daags.

Als de tabletten aan een kind worden gegeven dat ze niet kan doorslikken, moeten ze worden opgelost in 70 ml warm water. Een zoetstof of vruchtensiroop kan worden toegevoegd om de smaak te verbeteren.

"Mukaltin Forte" kan aan patiënten ouder dan 3 jaar worden gegeven: 1 tablet 3-4 keer per dag (zoals voorgeschreven door een arts). Dezelfde dosering dient te worden aangehouden als de behandeling wordt uitgevoerd met het medicijn "Mukaltin Forte met vitamine C".

De dosering voor volwassenen is 100 mg mukaltin, 4 maal daags, gedurende 5-7 dagen.

De siroop "Mukaltin" is bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 2 jaar. De aanbevolen dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Baby's jonger dan 6 jaar krijgen 5 ml van de oplossing, kinderen van 6-14 jaar 10 ml en oudere patiënten 15 ml. De gebruiksfrequentie wordt bepaald in overleg met de arts, aangezien deze kan variëren van 4 tot 6 keer per dag. De siroop, net als tabletten, moet vóór de maaltijd worden ingenomen.

Er is geen informatie over overdosering met het medicijn. Het is alleen bekend dat misselijkheid kan optreden bij langdurig gebruik.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten en siroop "Mukaltin" zijn beperkt tot overgevoeligheid voor de bestanddelen van de toedieningsvorm. Bij tabletten verrijkt met ascorbinezuur zijn de contra-indicaties iets hoger. Deze omvatten trombose, diabetes mellitus, feniketonurie, nieraandoeningen, erfelijke aandoeningen van de suikervertering en een leeftijd jonger dan 3 jaar.

Siroop bevat suiker en wordt daarom niet aanbevolen voor patiënten met diabetes en/of stoornissen in de koolhydraatstofwisseling.

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten van "Mukaltin" op de foetus en de zwangerschap. Daarom mag het medicijn in deze periode, evenals tijdens het geven van borstvoeding, alleen met toestemming van een arts worden gebruikt.

Bijwerkingen. Mukaltin-tabletten veroorzaken doorgaans geen bijwerkingen. Bij sommige patiënten zijn allergische reacties mogelijk.

Het gebruik van tabletten met vitamine C kan gepaard gaan met hoofdpijn, maag-darmklachten, het optreden van koorts, allergische en anafylactische reacties, die ook zelden voorkomen.

Het drinken van siroop kan de speekselproductie verhogen en klachten veroorzaken die verband houden met irritatie van het maagslijmvlies.

Het optreden van één van de bovenstaande symptomen is een reden om het voorschrift te heroverwegen.

Interactie met andere geneesmiddelen wordt overwogen met betrekking tot de tabletten "Mukaltin Forte met vitamine C". Het gebruik ervan in combinatie met sulfonamiden kan de toxiciteit van deze laatste verminderen. Tabletten met ascorbinezuur verbeteren de absorptie van antibiotica uit de penicilline- en tetracyclineserie. Het geneesmiddel verbetert de absorptie van ijzer.

Maar het wordt gekenmerkt door negatieve reacties. "Mukaltin Forte" vermindert de specifieke werking van heparine en indirecte anticoagulantia. Gebruik ervan in combinatie met salicylaten verhoogt het risico op nierstenen. De combinatie van ascorbinezuur en deferoxamine verhoogt de ijzertoxiciteit voor de spieren, inclusief de hartspier (de tussenpoos moet minimaal 2 uur zijn).

Gelijktijdige toediening van hoge doseringen van het geneesmiddel met tricyclische antidepressiva en neuroleptica vermindert de werkzaamheid van deze laatste en kan de uitscheiding van geneesmiddelen via de nieren beïnvloeden.

Bewaarcondities. Tabletten en siroop "Mukaltin" worden aanbevolen om onder normale omstandigheden te bewaren. Tabletten behouden hun werkzaamheid gedurende 4 jaar, siroop gedurende 3 jaar. Na opening van de fles siroop mag deze maximaal 2 weken in de koelkast worden bewaard.

Linkas

Onvolledige analoog van de "Doctor Mom"-lijn. De hoestlijn omvat twee vormen van het medicijn: siroop en gearomatiseerde zuigtabletten met een rijke kruidensamenstelling. De siroop bevat componenten die ook voorkomen in de geneesmiddelenlijn "Dr. Mom" en het medicijn "Mukaltin": extracten van peper, zoethout en althea. Maar het is niet beperkt tot dit. De oplossing bevat unieke componenten: extracten van adhatoda, viooltjes, hysop, alpinia, cordia, ziziphus en onosma - planten waarvan veel lezers de namen voor het eerst zullen herkennen.

De zuigtabletten bevatten slechts 6 van de bovengenoemde planten: adhatoda, zoethout, lange peper, viooltje, hysop en alpinia. Zowel de zuigtabletten als de siroop bevatten zoetstoffen, wat een belemmering vormt voor het gebruik ervan door mensen met een verstoorde koolhydraatstofwisseling.

Farmacodynamiek. "Lincas behoort tot de categorie expectorantia die de liquefactie en de uitscheiding van sputum bevorderen. Het verhoogt de hoestproductie en vermindert het aantal pijnlijke aanvallen, vermindert het oedeem van bronchiaal weefsel (stopt ontstekingen).

Toepassings- en doseringsmethode. De rijke kruidensamenstelling van de siroop heeft volgens de fabrikant geen negatieve effecten op het kinderlichaam en veroorzaakt geen ademhalingsmoeilijkheden en bronchiale obstructie bij jonge kinderen. Daarom is het gebruik ervan vanaf zes maanden toegestaan.

Baby's tot 3 jaar oud kunnen vloeibare zoete medicijnen krijgen in een hoeveelheid van 2,5 ml per portie, kinderen van 3-8 jaar moeten 5 ml van het medicijn innemen in een veelvoud van inname van het middel, 3 keer per dag.

Kinderen ouder dan 8 jaar dienen een dosis van 5 ml 4 maal daags in te nemen. De aanbevolen enkelvoudige dosis voor volwassen patiënten is 10 ml (30-40 ml per dag).

Pastilles met de naam "Linkas ENT", net als de pastilles "Doctor MOM", zijn een geneesmiddel voor volwassenen. Ze moeten met tussenpozen van 2-3 uur ingenomen worden (niet meer dan 8 zuigtabletten per dag).

De behandeling met het medicijn duurt gewoonlijk niet langer dan 7 dagen, tenzij de arts de therapie met een paar dagen verlengt.

Contra-indicaties voor gebruik. Het medicijn is in geen enkele vorm geschikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 maanden. Zuigtabletten worden niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

Het geneesmiddel niet voorschrijven bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpstoffen, diabetes mellitus, stoornissen in de suikerstofwisseling. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen, ernstige lever- en nieraandoeningen, ernstige obesitas en kaliumtekort.

Gebruik tijdens de zwangerschap. De aanwezigheid van zoethout in beide vormen van het medicijn vormt een belemmering voor het gebruik ervan tijdens de zwangerschap. De plant heeft een oestrogeenachtige werking en kan een vroegtijdige zwangerschapsafbreking veroorzaken. Borstvoeding geven tijdens het gebruik van siroop of zuigtabletten is eveneens ongewenst.

Bijwerkingen. "Linkas" is een van de geneesmiddelen die zich kenmerken door een goede verdraagbaarheid en een zeldzame kans op bijwerkingen. Af en toe zijn er klachten over allergische reacties, die meestal mild van aard zijn, maar toch een signaal zijn om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Bewaarcondities. Elke vorm van het geneesmiddel "Linkas" kan 3 jaar bewaard worden in een kamer zonder blootstelling aan zonlicht. Na de vervaldatum mag het geneesmiddel echter niet meer gebruikt worden.

Eucabal

Plantaardige componenten vinden we terug in het medicijn "Eucabal". Siroop met deze naam is een combinatie van twee natuurlijke werkzame stoffen: weegbree-extract en tijm. In de samenstelling van de balsem, voor uitwendig gebruik en inhalatie, vinden we etherische oliën van den en eucalyptus.

Beide vormen van het medicijn hebben een uitgesproken ontstekingsremmende werking, verhogen de hoestproductie en vergemakkelijken de uitscheiding van sputum dat zich in de bronchiën heeft opgehoopt. Het medicijn behoort tot de middelen tegen natte hoest.

Toepassingswijze en dosering. De siroop dient onverdund te worden ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd. De minimumleeftijd van patiënten is 1 jaar.

Baby's jonger dan 5 jaar krijgen de siroop tweemaal daags in een dosering van 5 ml. Kinderen van 6-12 jaar kunnen het medicijn tweemaal daags in een dosering van 15 ml of 3-5 keer per dag in een dosering van 10 ml krijgen. Patiënten ouder dan 12 jaar krijgen de siroop 3 tot 5 keer per dag in een dosering van 15-30 ml.

De behandeling duurt lang, gemiddeld 2-3 weken.

Balsem "Eucabal" mag worden gebruikt voor de behandeling van baby's vanaf 2 maanden. Baby's tot 2 jaar kunnen therapeutische zalf krijgen en de zalf aan het badwater toevoegen.

De balsem wordt 2-3 keer per dag gebruikt om in te wrijven. Gebruik hiervoor een strook product van 3 tot 5 cm lang, uitgeknepen uit de tube. Kinderen jonger dan 2 jaar gebruiken de helft van de hoeveelheid zalf en brengen deze aan op de huid van de borst en rug, tussen de schouderbladen.

Voor baden met een inhoud van 20 liter neemt u een strook balsem van 8 tot 10 cm lang. De watertemperatuur ligt tussen de 36 en 37 graden Celsius en de behandelingsduur is 10 minuten. Voor baden voor kinderen ouder dan 2 jaar voegt u de hoeveelheid balsem toe die in een strook van 20 cm zit.

Baden moet niet elke dag gebeuren, maar met tussenpozen van 1 à 2 dagen.

Stoominhalatie met Eucabal-balsem is toegestaan vanaf 5 jaar. Deze inhalatie is hetzelfde als inwrijvingen, 2-3 keer per dag. Aan het inhalatiewater (1 liter) moet een strook van 4-6 cm lengte worden toegevoegd. Bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar is het echter noodzakelijk om de ondergrens van de norm te respecteren.

Contra-indicaties voor gebruik. Siroop en balsem mogen niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de samenstelling ervan. Siroop bevat suiker en wordt daarom niet aanbevolen voor diabetespatiënten, patiënten met een ernstige vorm van obesitas of stoornissen in de koolhydraatstofwisseling. Het is niet geïndiceerd voor refluxoesofagitis en refluxziekte, een hoge zuurgraad van de maag en een daarmee samenhangend ontstekingsproces genaamd gastritis, maagzweren en twaalfvingerige darmzweren, en lever- en nieraandoeningen met verminderde functionaliteit.

Balsem wordt niet gebruikt bij bronchiale astma, kinkhoest, pseudokroep, aanleg voor spasmen en stuiptrekkingen, overgevoeligheid van de luchtwegen in verband met ziekten van het strottenhoofd, de stembanden, enz. De zalf mag niet worden aangebracht op een beschadigde huid.

Bijwerkingen. Tijdens het gebruik van de siroop kunnen maag-darmklachten optreden, zoals misselijkheid, stoelgangproblemen, enz. Zowel de siroop als de balsem kunnen allergische reacties veroorzaken. Inhalatietherapie en inwrijvingen, waarbij werkzame stoffen worden ingeademd, kunnen gepaard gaan met bronchiale spasmen (vaker voorkomend bij jonge kinderen). Het optreden van bijwerkingen kan echter ook gepaard gaan met een overdosis siroop, waarvoor symptomatische behandeling en stopzetting van het medicijn vereist is.

Bewaarcondities. Zowel de siroop als de balsem "Eucabal" vereisen geen speciale bewaarcondities. Ze behouden hun therapeutische kracht perfect gedurende 3 jaar.

Broomhexine

Een synthetisch medicijn op basis van de plantaardige stof vasocine. Vroeger waren er alleen tabletten met deze naam te koop, tegenwoordig vinden we in de schappen van apotheken ook een oplossing (druppels) en een siroop genaamd "Broomhexine".

Farmacodynamiek: Dit is een typisch middel tegen natte hoest met een uitgesproken slijmoplossend effect, dat de bronchiale secretie verhoogt, de viscositeit van sputum verlaagt, ritmische bewegingen van het bronchiale epitheel stimuleert en de sputumverplaatsing naar de keelholte bevordert. Het medicijn heeft geen merkbaar toxisch effect, remt de activiteit van het zenuwstelsel niet en beïnvloedt de bloedcirculatie niet.

Farmacokinetiek: Na opname in het maag-darmkanaal wordt het vrijwel volledig opgenomen. De werkzame stof hoopt zich niet op in het lichaam, zelfs niet bij langdurig gebruik. De metabolieten worden uitgescheiden met de urine.

Broomhexine kan door de placentabarrière dringen en in de moedermelk terechtkomen. Zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven, moeten hier rekening mee houden als ze zichzelf willen behandelen met dit middel.

Toedieningswijze en dosering. Broomhexinetabletten zijn goedgekeurd voor gebruik vanaf 6 jaar. De dosering voor de behandeling van dergelijke patiënten vindt u in de instructies van de fabrikant. Voor jongere kinderen is het beter om een siroop (mengsel) of druppels in de vorm van inhalaties te gebruiken. De mogelijkheid van behandeling met tabletten en de bijbehorende doseringen dienen te worden besproken met de behandelend arts (kinderen van 2-6 jaar krijgen het medicijn vaak in een gehalveerde dosering voorgeschreven: ½ tablet 3 keer per dag).

Voor kinderen jonger dan 14 jaar adviseren artsen om 3 tot 1 tablet per keer te geven, voor oudere patiënten 1 tot 2 tabletten per keer. De toedieningsfrequentie is in alle gevallen 3 keer per dag, hoewel de arts in sommige gevallen kan aandringen op 4 keer per dag.

De tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen met water of een andere neutrale vloeistof. De behandelingsduur is meestal beperkt tot 4-5 dagen, hoewel deze verlengd kan worden. Verdere toediening van het geneesmiddel is alleen mogelijk op advies van een specialist.

Siroop wordt aanbevolen voor de behandeling van kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen. Het gebruik van dit geneesmiddel bij jonge kinderen is niet verboden, maar dient onder toezicht van een kinderarts te gebeuren.

Baby's jonger dan 6 jaar dienen 5 ml siroop in te nemen, met 4 mg werkzame stof per volume. Kinderen van 6-14 jaar wordt een eenmalige dosis van 10 ml aanbevolen, oudere patiënten kunnen 10 tot 20 ml per keer innemen. De aanbevolen toedieningsfrequentie is 3 keer per dag.

Neem de siroop na de maaltijd en drink daarbij voldoende water.

Bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen waarbij hun functies zijn aangetast, is een dosisverlaging noodzakelijk.

De oplossing (druppels) "Broomhexine", die 6 mg werkzame stof per 5 ml bevat, kan oraal worden gebruikt voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar. Het geneesmiddel wordt driemaal daags ingenomen. De eenmalige dosis voor adolescenten van 12-14 jaar is 5 ml (23 druppels); oudere patiënten kunnen 5-10 ml (23-46 druppels) per keer innemen.

Gebruik voor inhalatie in vernevelaars een oplossing verdund met gezuiverd of gedestilleerd water in gelijke verhoudingen. Voor gebruik wordt deze verwarmd tot een temperatuur van 37 graden Celsius. De hoeveelheid oplossing (en dus de dosering) is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Voor baby's tot 2 jaar zijn 5 druppels voldoende, voor baby's van 2 tot 6 jaar 10 druppels.

Voor inhalatie bij kinderen van 6-10 jaar: 1 ml oplossing, voor kinderen van 10-14 jaar: 2 ml, voor oudere patiënten: 4 ml.

Het is aan te raden de procedure 2 keer per dag uit te voeren, bij voorkeur na het innemen van een bronchusverwijder, die de uitscheiding van sputum zal vergemakkelijken.

Een overdosis van het medicijn is onwaarschijnlijk en niet gevaarlijk, hoewel het onaangename gevoelens kan veroorzaken: misselijkheid, een zwaar gevoel in de bovenbuik, stoelgangstoornissen, evenals hoofdpijn en duizeligheid, een versnelde ademhaling, verminderde coördinatie van bewegingen en evenwicht, en dubbelzien. Maar dergelijke symptomen bij baby's veroorzaken zelfs geen doses die vele malen hoger zijn dan de norm (tot 40 mg broomhexine).

Indien nodig wordt een maagspoeling en symptomatische behandeling uitgevoerd.

Contra-indicaties voor gebruik. Middelen voor orale toediening mogen niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de bestanddelen van de gekozen doseringsvorm. Ze kunnen de toestand van patiënten met maag- en darmzweren verergeren.

Broomhexine is een sterk mucolyticum en mag daarom niet worden gebruikt als de ziekte gepaard gaat met het opgeven van grote hoeveelheden vloeibaar sputum.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met bronchiale astma en bronchiale obstructie (met name inhalatietherapie). Bronchusverwijders en bronchusverwijders moeten dan deel uitmaken van de samenstelling van de complexe therapie.

Druppels met meer dan 40% alcohol en essentiële oliën in hun samenstelling worden niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen vanwege de negatieve invloed op het zenuwstelsel en het risico op allergische (anafylactische) reacties.

Suikersiroop moet met voorzichtigheid worden gebruikt door patiënten met diabetes mellitus. Bij stoornissen in de suikerstofwisseling wordt deze vorm afgeraden.

Het gebruik van dit medicijn is niet verboden tijdens de zwangerschap, maar een specialist dient de mogelijke risico's voor moeder en kind te beoordelen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden in het eerste trimester van de zwangerschap, wanneer de vitale systemen van het kind zich nog aan het ontwikkelen zijn. Het gebruik van alcoholhoudende druppels in deze periode is zeer ongewenst.

Behandeling met "Broomhexine" voor moeders die borstvoeding geven, is mogelijk indien de baby tijdelijk overgaat op andere voedselbronnen, omdat de werkzame stof in de moedermelk kan doordringen.

Bijwerkingen. "Broomhexine" wordt in verschillende vormen doorgaans goed verdragen, maar sommige patiënten kunnen last hebben van onaangename gewaarwordingen in het spijsverteringsstelsel (buikpijn, misselijkheid, een opgeblazen gevoel, brandend maagzuur, wat vaak wijst op een verergering van chronische maagklachten). Er zijn ook klachten over wijdverspreide, drukkende hoofdpijn, koorts, duizeligheid en hyperhidrose. Soms is er sprake van een toename van hoesten, ademhalingsstoornissen, bronchiale spasmen (vaker tijdens inhalatie), allergische en in sommige gevallen anafylactische reacties.

Interactie met andere geneesmiddelen. Broomhexine wordt gebruikt bij hoest veroorzaakt door zowel aandoeningen van het bronchopulmonale systeem als cardiovasculaire aandoeningen, samen met bronchusverwijders (bronchusverwijders) en antibacteriële middelen. Gezamenlijk gebruik met antibiotica kan de concentratie van deze laatste in sputum verhogen, wat bijdraagt aan een effectievere bestrijding van de infectieuze factor.

Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van broomhexidinepreparaten met NSAID's, aangezien deze ook een irriterend effect op het maagslijmvlies hebben.

Bewaarcondities. Het geneesmiddel "Broomhexidine" kan in elke vorm van afgifte onder normale omstandigheden worden bewaard (bij voorkeur mag de omgevingstemperatuur niet boven de 25 graden Celsius uitkomen). Tegelijkertijd is het belangrijk om rekening te houden met de verschillende houdbaarheidstermijnen van de geneesmiddelen. Tabletten kunnen bijvoorbeeld 5 jaar worden bewaard, siroop slechts 2 jaar, en druppels behouden hun eigenschappen 5 jaar. Maar wanneer u de fles opent met een oplossing of mengsel, wordt de houdbaarheid aanzienlijk verkort: siroop behoudt zijn eigenschappen een maand onder kamertemperatuur, druppels zes maanden.

Ascoril

Een combinatiegeneesmiddel waarbij de werking van broomhexine wordt ondersteund door twee of drie andere topische componenten. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en siroop. Siroop heeft een lagere concentratie broomhexine, waardoor het geschikt is voor de behandeling van kleine patiënten.

Vergeleken met "Bromhexine" heeft dit medicijn een sterkere werking. Het is daarom aan te raden het alleen te gebruiken als er veel sputum wordt opgehoopt, maar de hoest onproductief blijft vanwege de verhoogde viscositeit, en als een droge hoest overgaat in een productieve natte hoest. Gebruik van het medicijn bij verhoogde bronchiale secretie kan bronchospasme veroorzaken met een verminderde ademhalingsfunctie.

Farmacodynamiek. We hebben het al gehad over het effect van broomhexine op de bronchiale secretie. De tweede werkzame stof in de siroop en tabletten is salbutamol. Deze stof helpt de spieren van de bronchiën te ontspannen en hun gevoeligheid voor irriterende stoffen te verminderen, en bevordert het transport van bronchiale secretie naar de bovenste luchtwegen. De derde werkzame stof, guaifenesine, is een stimulerend middel van plantaardige oorsprong voor bronchiale secretie. Door de hoeveelheid geproduceerde secretie te verhogen, verlaagt het de viscositeit van sputum.

In de samenstelling van de siroop vinden we ook een bestanddeel als menthol, dat in zekere mate bijdraagt aan de verwijding van de bronchiën, de productie van secreties stimuleert en een zekere antiseptische werking heeft.

Farmacokinetiek: Alle componenten van "Ascoril" worden goed opgenomen in het maag-darmkanaal en verspreiden zich met het bloed door het hele lichaam, inclusief de luchtwegen. De uitscheiding van de componenten van het geneesmiddel en de in de lever gevormde metabolieten gebeurt voornamelijk via de nieren. Bij storingen in de werking van deze organen is het daarom noodzakelijk om voorzorgsmaatregelen te nemen: verlaag de dosering of de toedieningsfrequentie van het geneesmiddel.

Toedieningswijze en dosering. Tabletten mogen vanaf 6 jaar worden gebruikt. Patiënten jonger dan 12 jaar kunnen 0,5-1 tablet per inname krijgen, de dosering voor volwassenen is 1 tablet. De toedieningsfrequentie is 3 keer per dag.

"Ascoril" in de vorm van siroop is toegestaan voor gebruik bij kinderen, maar het wordt afgeraden om het te geven aan kinderen jonger dan een jaar. De frequentie van toediening van de siroop is hetzelfde als die van de tabletten. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Kinderen jonger dan 12 jaar wordt aangeraden om 5 ml te geven, oudere patiënten 10 ml per keer.

Het medicijn moet onafhankelijk van de voedselinname worden ingenomen. Tabletten moeten met water worden doorgeslikt, siroop kan puur worden ingenomen.

De behandelingsduur is doorgaans korter dan een week, maar indien nodig kan de kuur worden verlengd (raadpleeg hiervoor een arts).

Overdosering. Misbruik van doktersvoorschrift en het innemen van hogere doses kan leiden tot symptomen van overdosering: overprikkeling, verminderd bewustzijn, zwakke maar frequente ademhaling, trillen in de handen. Mogelijk: pijn achter het borstbeen aan de linkerkant, verhoogde pols, hartritmestoornissen, bloeddrukdaling, misselijkheidsklachten, toevallen, enz.

In de eerste minuten na toediening van het geneesmiddel wordt maagspoeling aanbevolen, daarna worden symptomatische therapie en hartbewaking beperkt.

Contra-indicaties voor gebruik. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen bij overgevoeligheid voor ten minste één van de bestanddelen van de gekozen vorm van het geneesmiddel. Het mag niet worden gebruikt bij ernstige hartaandoeningen, met name hartritmestoornissen, thyreotoxicose (schildklierhyperfunctie), ernstige lever- en nieraandoeningen en glaucoom. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van "Ascoril"-middelen tegen natte hoest aan patiënten met een neiging tot epileptische aanvallen, diabetes mellitus, hoge bloeddruk, hartaandoeningen, niet-acute erosieve ulcera van het maag-darmkanaal en bronchiale astma. Patiënten met acute maag- en darmzweren kunnen bloedingen ontwikkelen.

Bijwerkingen. Bijwerkingen die verband houden met de toediening van "Ascoril" worden als zeldzaam beschouwd. Klachten over ongemak in de bovenbuik, misselijkheid, hoofdpijn en duizeligheid, nachtelijke slapeloosheid en eerder ontwaken, slaperigheid overdag, het optreden van krampen en trillen in de handen zijn echter mogelijk. Patiënten kunnen een duidelijke bloeddrukdaling, een verhoogde hartslag, spierpijn en in sommige gevallen bronchospasme en allergische reacties, waaronder angio-oedeem, waarnemen.

Interactie met andere geneesmiddelen. De kans op bijwerkingen neemt toe bij gelijktijdig gebruik van Ascoril en bèta-adrenomimetica of theofylline. Het wordt afgeraden om het geneesmiddel te combineren met niet-selectieve bèta-adrenoreceptorremmers (met name bij bronchiale astma) of MAO-remmers. Ascoril kan het digoxinegehalte in het bloed licht verhogen.

Het risico op hypokaliëmie (kaliumtekort dat het hart aantast) neemt toe als u corticosteroïden of diuretica gebruikt samen met "Ascoril".

Het is niet wenselijk om het medicijn te combineren met tricyclische antidepressiva, adrenaline, middelen die codeïne bevatten en ethanol.

Het medicijn mag niet worden gecombineerd met alkalische oplossingen, aangezien deze de effectiviteit ervan verminderen. Voorzichtigheid is geboden als de patiënt anesthesie nodig heeft.

Bewaarcondities. Tabletten en siroop van "Ascoril" kunnen twee jaar thuis bewaard worden. Geopende siroop is het beste binnen een maand te gebruiken.

We hebben gekeken naar medicijnen met een slijmoplossende werking. Deze medicijnen vergemakkelijken het ophoesten van sputum en hoewel ze de hoestfrequentie enigszins verminderen, stoppen ze het niet volledig. Bij natte hoest is het vasthouden van sputum in de bronchiën een factor die allerlei complicaties veroorzaakt.

Dergelijke slijmoplossende middelen mogen niet gelijktijdig worden ingenomen met hoestonderdrukkers die de werking van het hoestcentrum in de hersenen remmen. Een dergelijke behandeling belemmert het herstel alleen maar. Bij een pijnlijke, productieve hoest kunt u de voorkeur geven aan middelen die het aantal en de intensiteit van de hoestbuien enigszins verminderen. Hoestonderdrukkers zijn zinvol wanneer er weinig of geen sputum (droge hoest) is, mits er geen actieve infectie in het lichaam aanwezig is.

Middelen tegen ernstige natte hoest

Bij hoest gepaard gaande met een verhoogde productie van tracheobronchiaal slijm, vermoeden artsen direct een acute infectie. Bij hartaandoeningen, bijvoorbeeld bij het binnendringen van vreemde stoffen in de luchtwegen en in sommige andere gevallen, wordt er slijm geproduceerd, maar dan in kleine hoeveelheden. Bij een infectie stimuleert het ontstekingsproces zelf de slijmproductie. Bovendien raken epitheelcellen geïrriteerd door bacteriële afscheidingen, wat de slijmproductie eveneens verhoogt.

Een grote hoeveelheid sputum is niet erg, want hoe meer sputum, hoe meer de luchtwegen vrijkomen. In dit geval is het belangrijk om de aard van de afscheiding in de gaten te houden. Als het om transparant of witachtig slijm gaat, is er niets aan de hand. Maar troebele afscheiding, een verandering in kleur (geel of groenachtig troebel sputum - een teken van purulente ontsteking), het verschijnen van bloedstrepen - dit zijn al alarmerende symptomen die een serieuzere behandeling vereisen dan het bestrijden van hoest.

Bovenstaande symptomen kunnen wijzen op een zich ontwikkelende bronchitis, longontsteking, tuberculose of longabces. In dit geval is geen symptomatische therapie nodig, maar een complexe behandeling met sterke antibiotica en andere zware medicijnen, naleving van bedrust, dieet, enz.

Feit is echter dat zulke ernstige ziekten zelden op zichzelf voorkomen. Veel vaker worden ze gezien als een complicatie van minder diep gelokaliseerde luchtwegaandoeningen die niet ernstig genoeg lijken. Een verkeerde, onverantwoordelijke aanpak van de behandeling van "onbeduidende" ziekten leidt tot verspreiding van de infectie in dieper gelegen delen van de luchtwegen. En hier is het van groot belang om verstopping in de eerste plaats te voorkomen.

Middelen tegen natte hoest helpen ernstige complicaties van infectieziekten te voorkomen door het proces van het reinigen van de luchtwegen van slijm en ziekteverwekkers te optimaliseren. Dit voorkomt dat microben zich vermenigvuldigen en dieper doordringen, richting de longen.

Hoe en welke medicijnen kunnen helpen bij een natte hoest? Medicijnen die bedoeld zijn voor de behandeling van productieve hoest zouden het ophoesten van sputum moeten vergemakkelijken. Dit kan door de peristaltiek (actieve contractiele bewegingen) van de bronchiën te verhogen, de productie van bronchiaal secreet te verhogen en de viscositeit ervan te verlagen.

Aan deze eisen wordt voldaan door twee soorten geneesmiddelen: mucolytica en expectorantia. De eerste dragen bij aan het vloeibaar maken van sputum, vrijwel zonder de sputumproductie te beïnvloeden. Dit is mogelijk dankzij de vernietiging van disulfidebindingen tussen zwavelatomen in de polysacchariden waaruit de bronchiale secretie bestaat.

Expectorantia verhogen ook de vochtigheid en verlagen de viscositeit van sputum, maar op een andere manier. Reflexwerkingsgeneesmiddelen hebben een irriterend effect op de maagreceptoren, wat op zijn beurt de secretie van speekselklieren en bronchiale klieren stimuleert. Direct werkende expectorantia reageren met de componenten van sputum, waardoor de chemische en fysische eigenschappen veranderen. Daarom worden ze vaak gecategoriseerd als mucolytische (secretolytische) middelen.

Beide middelen en andere geneesmiddelen met een slijmoplossende werking stimuleren tegelijkertijd de samentrekking van de spierwanden van de bronchiën, waardoor slijm en infectieuze stoffen uit de luchtwegen worden verwijderd.

De indicaties voor het gebruik van mucolytica en expectorantia vermelden dat deze geneesmiddelen worden gebruikt bij bronchiale en longaandoeningen met een verminderde slijmproductie en moeite met het uitscheiden van sputum uit de luchtwegen. Deze geneesmiddelen kunnen zowel worden voorgeschreven bij droge hoest (bijvoorbeeld aan het begin van de ziekte) als bij natte hoest, indien de afvoer van bronchiale inhoud moeilijk verloopt door veranderde slijmeigenschappen of onvoldoende slijmproductie.

Middelen tegen een sterke, natte hoest, die wijst op een acute infectie, worden door artsen samen met antibacteriële middelen voorgeschreven. Het optreden en de verergering van de symptomen van de ziekte na de incubatieperiode wijzen erop dat het lichaam zelf de actieve ziekteverwekker niet aankan. In dit geval is het dan ook onverantwoord om alleen op slijmoplossende middelen te vertrouwen. Immers, niet alle actieve microben worden verwijderd met hoesten, waardoor de resterende microben zich kunnen blijven vermenigvuldigen en steeds meer gebieden in de luchtwegen kunnen veroveren.

Als er geen problemen zijn met het ophoesten van slijm, kunnen antibiotica helpen bij een natte hoest. Dit is zelfs mogelijk zonder dat er aanvullende middelen nodig zijn die het slijm dunner maken en het helpen om het naar de bovenste luchtwegen te verplaatsen.

Een belangrijk punt is de noodzaak van professioneel voorschrijven van medicijnen. Zelfbehandeling met antibiotica is nog gevaarlijker dan zelf slijmoplossende middelen selecteren, zonder rekening te houden met de aard van de hoest. Zelfs als deze medicijnen geen merkbare schade aan de gezondheid toebrengen, kunnen ze in de toekomst de behandeling van infecties compliceren door de ontwikkeling van resistentie (resistentie) van micro-organismen tegen de werkzame stof van het gebruikte antibioticum (dit probleem is echter ontstaan tegen de achtergrond van ongecontroleerd gebruik van systemisch werkende antibacteriële middelen). Dit is vooral gevaarlijk in het geval van een terugkerende infectie met een onveranderlijke ziekteverwekker die constant in het lichaam van de patiënt aanwezig is.

Lijst met boeken en studies met betrekking tot de studie van medicijnen voor natte en droge hoest

1. "Hoest: oorzaken, mechanismen en therapie" - door Peter V. Dicpinigaitis (jaar: 2003)
2. "Chronische hoest: een uitgebreid overzicht" - door Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (jaar: 2014)
3. "Hoest en andere ademhalingsreflexen" - door SN Andreev (jaar: 2014)
4. "Mechanismen en behandeling van droge hoest: van de werkbank naar het bed" - door Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (jaar: 2016)
5. "Beheer van hoest" - door Alyn H. Morice (jaar: 2014)
6. "Hoest: huidige perspectieven op diagnose en behandeling" - door Bradley A. Undem (jaar: 2019)
7. Hoestonderdrukkende middelen: van preklinisch onderzoek tot klinische toepassing - door Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (jaar: 2003)
8. "Pharmacotherapieprincipes en -praktijk" - door Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (jaar: 2015)
9. "Klinische farmacologie en therapie" - door Gerard A. McKay (jaar: 2013)
10. "Handboek Farmacotherapie" - door Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (jaar: 2021)

Literatuur

Belousov, YB Klinische farmacologie: nationale gids / bewerkt door YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskou: GEOTAR-Media, 2014.