Geneesmiddelen voor natte en droge hoest

In het apotheeknetwerk van vandaag kun je tientallen soorten verschillende remedies tegen natte en droge hoest vinden, afgezien van de nieuwe die periodiek worden geleverd door farmaceutische bedrijven, waardoor hun assortiment wordt uitgebreid. Voor een gedetailleerde beschrijving van alle bestaande medicijnen is één artikel niet voldoende. En er is geen grote behoefte aan, omdat volledige informatie over medicijnen is opgenomen in de instructies voor hen, die op verplichte wijze door de fabrikant zijn bijgevoegd.

De informatie in de begeleidende instructies is echter niet altijd begrijpelijk voor de gemiddelde persoon, omdat deze vaak in wetenschappelijke taal is geschreven, wat het gebruik van speciale termen en medische concepten impliceert. Het moet gezegd worden dat de gemiddelde persoon simpelweg niet veel informatie nodig heeft. Het is belangrijker dat de patiënt begrijpt in welk geval het medicijn moet worden ingenomen, welk effect het heeft (in gewone taal) en wat de aanbevolen dosis is. Voor uw eigen veiligheid is het beter om informatie te hebben over de contra-indicaties voor gebruik, bijwerkingen, bewaarcondities van het medicijn en enkele belangrijke kenmerken ervan. We zullen onze lezers alleen deze informatie verstrekken over enkele van de remedies tegen natte hoest die door artsen worden aangeboden.

"Gerbion."

Onder deze handelsnaam wordt niet één medicijn geproduceerd, maar een hele reeks remedies voor de behandeling van hoest bij verschillende aandoeningen van de luchtwegen. Met een dergelijk symptoom als hoest zijn de siropen "Gerbion" het meest relevant. Dit zijn zoete plantaardige composities (weegbree, klimop, sleutelbloem), rekening houdend met de gunstige effecten van hun actieve componenten. Siropen "Gerbion " van natte en droge hoest zijn toegestaan ​​voor gebruik vanaf de leeftijd van 2 jaar.

Weegbreesiroop bevat naast het extract van het kruid zelf een extract van bloemen van toverhazelaar (kaasjeskruid) en vitamine C, waardoor het zeer effectief is bij verkoudheid. Het heeft een ontstekingsremmend en verzachtend effect. Het stimuleert de hoestreflex niet, verhoogt de slijmproductie niet, maar kalmeert integendeel het pijnlijke symptoom. Het is ongepast om het te gebruiken bij natte hoest, behalve nadat de acute symptomen van de ziekte zijn verdwenen, wanneer de hoest onproductief wordt, maar normale rust en eten verhindert.

Siroop van sleutelbloem bevat naast sleutelbloemextract (sleutelbloem) ook tijmextract (tijm). Als we de farmacodynamiek van het medicijn bestuderen, zien we dat we hier, naast de ontstekingsremmende en antimicrobiële werking, een slijmoplossend effect hebben, nuttig bij moeilijke natte hoest.

Wijze van toepassing en dosering. Neem het medicijn na de maaltijd. Het is wenselijk om het af te spoelen met warm water. De dosering wordt uitgevoerd met behulp van een maatlepel die aan de siroop (5 ml) is bevestigd.

Baby's tot 5 jaar wordt aangeraden om per keer een half schepje siroop te geven. Voor kinderen tot 14 jaar wordt de dosering verhoogd tot 1 maatschepje, en oudere kinderen - tot 2 maatschepjes. De dosis voor volwassenen is 15 ml of 3 maatschepjes.

Kinderen jonger dan 14 jaar moeten de siroop 3 keer per dag krijgen, bij oudere patiënten kan de gebruiksfrequentie worden verhoogd tot 4 keer.

Klimopsiroop bevat geen aanvullende werkzame stoffen. Het wordt gebruikt als slijmoplossend middel bij droge, onproductieve of moeilijk productieve hoest, stimuleert de secretoire functie van de bronchiën, ontspant de spieren van de luchtwegen, maakt sputum vloeibaar.

Wijze van toediening en dosering. Voor dit geneesmiddel is de inname van voedsel niet cruciaal, dus het moet met regelmatige tussenpozen driemaal daags worden ingenomen, ongeacht het tijdstip van voedsel en vloeistoffen. Trouwens, tijdens de behandeling met slijmoplossende middelen moet er overvloedig worden gedronken, wat helpt de viscositeit van sputum te verminderen.

Voor baby's tot 6 jaar wordt een dosis van 2,5 ml (een halve maatlepel) aanbevolen, voor kinderen van 6-10 jaar wordt de dosis verdubbeld (5 ml). Oudere patiënten kunnen 1-1,5 maatschepjes van het geneesmiddel innemen.

Contra-indicaties voor gebruik. Een veel voorkomende contra-indicatie voor alle geneesmiddelen is intolerantie voor ten minste één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Een specifieke contra-indicatie voor sleutelbloemsiroop is bronchiale astma. Het wordt niet aanbevolen om dezelfde siroop te geven aan kinderen die kroep hebben gehad, maar ook aan mensen met diabetes mellitus en stoornissen in het suikermetabolisme. Dit laatste geldt ook voor klimopsiroop.

Het gebruik van deze siropen tijdens de zwangerschap is beperkt, omdat er geen experimenteel bewijs is dat de veiligheid ervan voor de moeder en de foetus ondersteunt. In dergelijke gevallen wordt de beslissing meestal overgelaten aan de behandelend arts die enige ervaring heeft met deze producten.

Bijwerkingen. Omdat we het over kruidenpreparaten hebben, moet het duidelijk zijn dat ze bij sommige mensen allergische reacties kunnen veroorzaken, meestal in milde vorm. Reacties van het maagdarmkanaal in de vorm van misselijkheid en stoelgangstoornissen zijn niet uitgesloten. Braken is mogelijk bij mensen met een gevoelige maag.

Een overdosis medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen. In dit geval moet u stoppen met het gebruik van siropen.

Bewaaromstandigheden voor siropen "Gerbion" zijn hetzelfde. Ze zijn niet bang voor zonlicht, omdat ze verpakt zijn in donkere glazen flessen. Bij een temperatuur van 15-25 graden behouden ze perfect hun eigenschappen tijdens de houdbaarheid, die 2 jaar is voor klimopsiroop, voor andere siropen - 3 jaar.

Maar houd er rekening mee dat de houdbaarheid van medicijnen in een geopende fles aanzienlijk wordt verkort en 3 maanden bedraagt.

Erespal

Een medicijn verkrijgbaar in de vorm van tabletten en siroop, waarvan het actieve ingrediënt fenspiride is.

Farmacodynamiek. Beide vormen van het medicijn hebben een ontstekingsremmende en krampstillende werking, voorkomen bronchiale obstructie met overmatige productie van slijm (vermindert het volume van ontstekingsexsudaat) en de moeilijke uitscheiding ervan. Dit medicijn heeft geen slijmoplossend effect, maar vergemakkelijkt de uitdrijving van sputum door de spieren van de luchtwegen te ontspannen en voorkomt daarom ademhalingsproblemen.

Farmacokinetiek. De relevantie van het gebruik van perorale vormen van het medicijn wordt verklaard door de goede absorptie in het maagdarmkanaal. De werkzame stof hoopt zich snel op in het bloed en werkt binnen 12 uur. Het medicijnresidu wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden.

Het gebruik van siroop is mogelijk vanaf de pasgeboren periode. Tabletten worden beschouwd als een geneesmiddel voor volwassen patiënten.

Wijze van toepassing en doseringen. Voor kinderen vanaf de geboorte tot 2 jaar wordt de hoeveelheid zoete medicijnen per dag berekend op basis van het lichaamsgewicht van de baby. Als het minder dan 10 kg weegt, ligt de aanbevolen dosis tussen 1 en 2 theelepels. Tijdens de Dag. Wanneer het gewicht van het kind meer dan 10 kg bedraagt, moet de dosis worden verhoogd tot 3-4 theelepels. Tijdens de Dag.

Een kind van twee jaar en ouder kan het geneesmiddel in de minimale dosering voor volwassenen krijgen. De dosis die door artsen wordt aanbevolen voor de behandeling van schoolkinderen en volwassenen varieert van 30-90 ml. De toestand van de patiënt en de tolerantie van het medicijn zijn omstandigheden die de keuze van een effectieve dosis beïnvloeden.

Tabletten voor volwassen patiënten worden gegeven in een dagelijkse dosering van 160-240 mg

Een overdosis met het medicijn is mogelijk als het wordt gebruikt in doses die bijna 10 maal de maximale dagelijkse dosis van 240 mg fenspiride bedragen (1 theelepel bevat 10 g actief ingrediënt).

Contra-indicaties voor gebruik zijn identiek aan siropen "Gerbion". Tegelijkertijd mogen diabetes mellitus en stoornissen in het suikermetabolisme niet als absolute contra-indicaties worden beschouwd, maar bij deze pathologieën is het de moeite waard enige voorzichtigheid in acht te nemen. Volwassenen met dergelijke pathologieën worden aanbevolen voor behandeling met tabletten die geen suiker bevatten.

Bijwerkingen. Veel vaker dan andere lichaamssystemen reageert het spijsverteringsstelsel op het medicijn door het optreden van ongemak in de overbuikheid. Meestal komen er klachten binnen over maagpijn, diarree, misselijkheid. Allergische, anafylactische reacties, tachycardie en andere kleine storingen van het cardiovasculaire systeem, slaperigheid overdag, snelle vermoeidheid en duizeligheid zijn zeldzame klachten.

Gebruik tijdens de zwangerschap. Fabrikanten raden toekomstige moeders niet aan om met dit medicijn te worden behandeld vanwege het ontbreken van officiële gegevens uit experimentele onderzoeken naar het effect van fenspiride op de foetus en het verloop van de zwangerschap. Maar tegelijkertijd maken ze zo'n opmerking dat therapie met dit medicijn voor natte hoest geen reden is om de zwangerschap te beëindigen.

Interactie met andere medicijnen. Fenspiride kan in grote doses slaperigheid bij patiënten veroorzaken. In dit opzicht is het beter om het gebruik van slaap- en kalmeringsmiddelen te beperken.

Het medicijn mag niet langer dan 3 jaar onder kameromstandigheden worden bewaard. Deze vereiste is relevant voor elke vorm van vrijgave van "Erespal".

Gedelix

Dit is een reeks medicijnen die worden gebruikt bij verkoudheid van de luchtwegen, vergezeld van de afgifte van stroperig slijm. De medicijnen worden gebruikt bij problematische natte hoest met moeilijk te scheiden sputum.

Gedelix-capsules op basis van eucalyptusolie, bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar. Ze hebben een prikkelend effect op de bronchiën, stimuleren hun peristaltiek, wat een slijmoplossend effect heeft.

Wijze van toediening en dosering. Het medicijn moet worden ingenomen zonder te kauwen, 2-3 capsules per dag, en voldoende warm water drinken.

Contra-indicaties voor gebruik: het innemen van capsules wordt niet aanbevolen voor patiënten met overgevoeligheid voor eucalyptusolie, ziekten van het maag-darmkanaal en de galwegen, lever, bronchiale astma, kinkhoest en andere pathologieën van het ademhalingssysteem met overgevoeligheid van de bronchiën.

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere vrouwen (er zijn geen onderzoeken) en moeders die borstvoeding geven (de werkzame stof wordt in de moedermelk opgenomen).

Bijwerkingen. Meestal klagen patiënten over onaangename symptomen van het spijsverteringsstelsel, algemene zwakte, allergische reacties zijn mogelijk.

In geval van een overdosis geneesmiddelen kunnen hoofdpijn, duizeligheid, convulsies, cyanose, ataxie en enkele andere onaangename symptomen samengaan met de maag-darmstoornis. In ernstige gevallen zijn er hartfalen. Behandeling: maagspoeling en symptomatische therapie.

Interactie met andere medicijnen. Eucalyptusolie kan de stofwisseling beïnvloeden en de werking van barbituraten, anti-epileptica, slaappillen en analgetica verzwakken.

De capsules kunnen 3 jaar bij kamertemperatuur worden bewaard.

"Gedelix" -oplossing (druppels die geen alcohol bevatten) heeft een andere samenstelling. Het medicijn wordt gepresenteerd in de vorm van klimopextract in combinatie met essentiële oliën (pepermunt, eucalyptus, anijs). Het helpt de afscheiding van de bronchiale klieren te verhogen, hun ontspanning en het vloeibaar maken van sputum dat wordt uitgescheiden tijdens hoesten.

Druppels zijn toegestaan ​​vanaf de leeftijd van 2 jaar. Hun toediening is niet afhankelijk van het tijdstip van de maaltijd. De frequentie van inname - 3 keer per dag. Druppels kunnen onverdund worden ingenomen of samen met water, thee of sappen.

Baby's tot 4 jaar oud moeten 16 druppels krijgen, kinderen tot 10 jaar oud - 21 druppels, oudere patiënten 31 druppels per inname.

Gedelix Siroop: Het is een gecondenseerd extract van klimop met anijsolie en zoetstof.

Het medicijn hoeft niet te worden verdund met water, maar het wordt aanbevolen om te drinken.

De dosis voor kinderen jonger dan 10 jaar is 2,5 ml per toediening, maar peuters van 2-4 jaar oud nemen het geneesmiddel 3 keer per dag in, en oudere kinderen - 4 keer. De dosis voor patiënten ouder dan 10 jaar is 5 ml wanneer het geneesmiddel driemaal daags wordt ingenomen.

In geval van een overdosis met het medicijn worden spijsverteringsstoornissen en hyperexciteerbaarheid opgemerkt.

Contra-indicaties voor het gebruik en bijwerkingen van druppels en siroop zijn identiek aan die van capsules. Kinderen jonger dan 2 jaar mogen het geneesmiddel niet krijgen vanwege het hoge risico op spasmen van de luchtwegen. Het wordt niet aanbevolen voor de behandeling van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Siroop bevat sorbitol en is gecontra-indiceerd bij fructose-intolerantie.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus, inflammatoire en erosieve maagzweren.

Het wordt aanbevolen om de druppels of siroop maximaal 5 jaar bij kamertemperatuur te bewaren. Maar als de fles is geopend, wordt de houdbaarheid teruggebracht tot 6 maanden.

Ambrobene

Onder deze naam vindt u in de schappen van apotheken tabletten, capsules met verhoogde dosering, druppels, siroop en oplossing voor injectie met de werkzame stof ambroxol. Dit is een bekende mucolyticum, dat de viscositeit van sputum vermindert, de uitscheiding ervan verbetert en de bronchiale secretie verhoogt.

Farmacokinetiek: Ongeacht de mogelijkheden en methoden van toediening van het geneesmiddel, wordt de werkzame stof vrij snel in het bloed opgenomen, het effect treedt uiterlijk een half uur na inname van perorale vormen op. Injecties van het medicijn werken vrijwel onmiddellijk. De werking van ambroxol houdt minimaal 6 uur aan.

Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Wijze van toediening en dosering. Standaardtabletten en capsules met verlengde werking zijn bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar. Tabletten worden maximaal 3 keer per dag voorgeschreven (60-90 mg), en capsules met een hogere dosering moeten eenmaal per dag worden gebruikt (enkelvoudige dosis van 75 mg komt overeen met de inhoud van één capsule). Kinderen jonger dan 6 jaar mogen het medicijn in een kleine dosering (een halve tablet per toediening) tot 3 keer per dag toedienen.

Artsen raden aan "Ambrobene" in oplossing (druppels op water) zowel oraal als als onderdeel van inhalatieoplossingen te gebruiken. In de kindergeneeskunde wordt het gebruikt vanaf de pasgeboren periode.

Het wordt aanbevolen om de oplossing na de maaltijd in te nemen en deze te verdunnen met neutrale dranken of water.

Voor zuigelingen en peuters tot 2 jaar wordt een dosis van 1 ml aanbevolen. Die 15 mg van de actieve component bevat. Het aantal recepties - 2 keer per dag. Kinderen tot 6 jaar krijgen driemaal daags dezelfde dosis.

Kinderen van 6-12 jaar oud moeten driemaal daags 2 ml van de therapeutische samenstelling innemen. De dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 4 ml bij dezelfde doseringsfrequentie.

Tijdens de eerste paar dagen van de behandeling mag maximaal 120 mg ambroxol per dag (16 ml) worden ingenomen.

Gebruik voor inhalaties gewoonlijk 2-3 ml oplossing, waarbij procedures tot 2 keer per dag worden uitgevoerd.

Siroop, die 15 mg ambroxol per 5 ml bevat, is ook geschikt voor de behandeling van de jongste patiënten. De dosering voor kinderen vanaf de geboorte tot 5 jaar is 2,5 ml per toediening, maar baby's jonger dan 2 jaar moeten deze dosis 2 keer per dag innemen, en kinderen van 3-5 jaar - 3 keer.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar wordt een dosis van 5 ml per toediening met een toedieningsfrequentie van maximaal 3 keer per dag aanbevolen. Volwassenen moeten tijdens de eerste dagen van de behandeling 3 maal daags 10 ml per toediening innemen, daarna moet de frequentie van de toediening van het geneesmiddel worden verlaagd tot 2 maal daags.

Contra-indicaties voor gebruik. Preparaten van welke vorm van afgifte dan ook worden niet gebruikt bij overgevoeligheid voor ambroxol of andere componenten van het geneesmiddel voor natte hoest. Ze kunnen ook een verergering van maag- en darmzweren veroorzaken. Siroop moet met voorzichtigheid worden gebruikt door mensen met een verminderd suikermetabolisme.

Ambroxol wordt als gevaarlijk beschouwd tijdens de eerste maanden van de zwangerschap (tot 12-14 weken), wanneer het gebruik ervan zeer ongewenst is. Het is ook niet geïndiceerd voor moeders die borstvoeding geven (als de moeder behandeld moet worden, wordt het kind overgezet op kunstmatige voeding).

Bijwerkingen: "Ambrobene" -preparaten worden door de meeste patiënten goed verdragen. Meestal zijn er klachten van allergische reacties en bij langdurig gebruik van mogelijke symptomen van het maagdarmkanaal (maagpijn en misselijkheid).

Interactie met andere medicijnen. Bij gelijktijdige toediening van "Ambrobene" en sommige antibiotica verhoogt het gehalte van deze laatste in bronchiale secretie, hun concentratie in longweefsel, wat de effectiviteit van antimicrobiële therapie voor infectieziekten van het ademhalingssysteem verhoogt.

Opslag condities. Het wordt aanbevolen om alle bereidingen van "Ambrobene" op een verduisterde plaats bij een temperatuur tot 25 graden te bewaren. Druppels en siroop kunnen niet veel worden gekoeld, de ondergrens van de aanbevolen temperaturen is 8 graden.

De houdbaarheid van elke vorm van "Ambrobene" is 5 jaar (behalve de injecteerbare oplossing, die 4 jaar kan worden bewaard vanaf de datum van introductie), maar na opening kunnen de flessen siroop en orale druppels niet langer worden bewaard. Dan 1 jaar.

Lasolvan

Een medicijn dat qua werkzame stof analoog is aan medicijnen als "Ambroxol" en "Ambrobene". Het is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, druppels (oplossing voor inname en inhalatie) en siropen (kinderen bevatten 15 mg ambroxol, volwassene - 30 ml ambroxol per 5 ml). Doseringen, toedieningsweg en alle andere informatie over het medicijn, inclusief de houdbaarheid, zijn vergelijkbaar met die hierboven beschreven (zie "Ambrobene").

Prospan

Een ander effectief middel tegen natte hoest op basis van klimop. Alle vormen van het medicijn (zoete bruistabletten die moeten worden opgelost in koud of heet water, zoete siroop, suspensie in stokjes die geen suiker bevatten) bevatten klimopextract en aanvullende componenten die voor elke vorm verschillend zijn.

Het medicijn bevordert de ontspanning van de bronchiën, helpt de viscositeit van gescheiden sputum te verminderen en de beweging ervan naar buiten te vergemakkelijken. De milde anti-hoestwerking verstoort de regulatie van de ademhaling in de hersenen niet, wat kenmerkend is voor medicijnen tegen droge hoest.

Wijze van toediening en dosering. Tabletten worden vóór gebruik volledig opgelost in een glas water. Ze kunnen worden aangeboden aan patiënten vanaf 4 jaar.

De standaard enkelvoudige dosis van het medicijn is 1 tablet. Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt wordt de frequentie van medicijntoediening geregeld. Kinderen jonger dan 12 jaar moeten driemaal daags een halve dosis innemen, oudere patiënten - tweemaal daags een volledige dosis.

Siroop is een geneesmiddel voor verschillende leeftijden, vanaf de geboorte. Fabrikanten raden aan dat kinderen tot 6 jaar het geneesmiddel aanbieden in een dosering van 2,5 ml, van 6 tot 14 jaar - 5 ml, ouder - tot 7,5 ml. Het geneesmiddel moet op elke leeftijd driemaal daags worden ingenomen.

Suspensie (drank zonder alcohol) is bedoeld voor de behandeling van patiënten ouder dan 6 jaar. Kinderen tot 12 jaar oud moeten tweemaal daags 1 stick van het medicijn krijgen, oudere patiënten krijgen driemaal daags dezelfde hoeveelheid.

De siroop kan puur of met water worden ingenomen, afhankelijk van de tolerantie. De oplossing vereist geen verdunning.

Zoete tabletten en siroop zijn vormen die niet worden aanbevolen voor diabetici en mensen met een verminderde opname van suikers. Voor dergelijke patiënten is een suspensie zonder zoetstoffen geschikter.

Contra-indicaties en bijwerkingen van "Prospan" komen overeen met de hierboven beschreven geneesmiddelen met hetzelfde actieve ingrediënt, zoals "Ivy Extract Gerbion".

U kunt het medicijn "Prospan" drie jaar bij kamertemperatuur bewaren. Maar het is belangrijk om er rekening mee te houden dat geopende injectieflacons en sachets een veel kortere houdbaarheid hebben. Ze kunnen maximaal 3 maanden vanaf de datum van eerste gebruik worden bewaard.

"ACC."

Een modernere analoog van het medicijn "Acetylcysteïne" met hetzelfde actieve ingrediënt, dat een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Het is verkrijgbaar in de vorm van vormen voor orale toediening: bruistabletten met verschillende doseringen, korrelig poeder in sachets met afgemeten dosis (met en zonder smaakstoffen) en flessen (ACC voor kinderen), kant-en-klare orale oplossing met kersensmaak (siroop).

Farmacodynamiek: Het medicijn reguleert de viscositeit van bronchiale secretie (mucoregulator), beïnvloedt rechtstreeks de structuur van slijm (mucolytisch), heeft uitgesproken antioxiderende eigenschappen die kenmerkend zijn voor aminozuren, verbetert de functionaliteit van het bronchopulmonale systeem.

Farmacokinetiek. Het geneesmiddel wordt tijdens orale toediening snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Het wordt in inactieve toestand voornamelijk door de nieren uitgescheiden, maar een deel van de metabolieten kan in de ontlasting worden aangetroffen.

Actieve metabolieten van acetylcysteïne kunnen de bloed-hersenbarrière passeren en zich ophopen in het vruchtwater.

Wijze van gebruik en dosering. Er worden bruistabletten van verschillende doseringen gebruikt, die u oplost in een glas water (warm of koud).

Sachets met het preparaat voor de bereiding van een warme drank met het vermogen om de bronchiën te verwijden (bronchodilatatie) worden in heet water gedompeld. De drank wordt ingenomen zonder te wachten tot deze is afgekoeld.

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor intern gebruik, die een lage dosering heeft, lost op in water van elke temperatuur. Het aanbevolen volume water is 100 ml.

ACC voor kinderen in de vorm van poeder, verpakt in flessen, wordt aan het begin van de behandeling bereid, door koud water aan de fles toe te voegen tot de aangegeven markeringen en grondig te schudden. De procedure zal meerdere keren moeten worden uitgevoerd totdat het volume de bovenste markering bereikt. Tijdens het aanbrengen hoeft u alleen de benodigde dosis af te meten.

Alle vormen van het medicijn mogen vanaf 2 jaar worden gebruikt, maar op voorschrift van een arts kan het medicijn in poeder en siroop worden voorgeschreven aan kinderen vanaf de leeftijd van 10 dagen. Een dagelijkse dosering van 100-150 mg acetylcysteïne verdeeld over 2-3 doses wordt als veilig beschouwd voor baby's tot twee jaar oud.

Kinderen ouder dan 2 jaar mogen niet meer dan 400 mg per dag krijgen, rekening houdend met de dosering van de gebruikte vorm van het medicijn. Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen mogen maximaal 600 mg acetylcysteïne per dag innemen. Voor kinderen is het beter om de dagelijkse dosis van het medicijn in 2-3 gelijke porties te verdelen.

Een overdosis met het medicijn is onwaarschijnlijk, maar als dit toch gebeurt, zal dit zich voornamelijk manifesteren door symptomen van dyspeptische aard waarvoor geen ziekenhuisopname nodig is.

Contra-indicaties voor het gebruik van ACE-preparaten zijn onder meer overgevoeligheid voor de componenten van de geselecteerde doseringsvorm, verergering van maag- en darmzweren, bloedingen (maag, longen).

Wat het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap betreft, het is niet verboden, ondanks het feit dat het actieve ingrediënt in het vruchtwater doordringt. Het is echter onwenselijk om het medicijn tijdens deze periode in te nemen zonder doktersrecept.

Bijwerkingen komen zelden voor bij het gebruik van acetylcysteïnegeneesmiddelen. Het kan gaan om ontlastingsstoornissen, misselijkheid, brandend maagzuur, hoofdpijn, tachycardie. Verlaagde bloeddruk en allergische reacties zijn mogelijk. In zeldzame gevallen kunnen bronchiale spasmen, tinnitus en oorsuizen optreden.

Interactie met andere medicijnen. Bij de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen moet er rekening mee worden gehouden dat het niet wordt aanbevolen om acetylcysteïne gelijktijdig met sommige antibiotica in te nemen, omdat dit de effectiviteit van beide geneesmiddelen negatief beïnvloedt. Het aanbevolen interval tussen het innemen van ACC en antibiotica is 2 of meer uur.

Het gebruik van acetylcysteïne met luchtwegverwijders geeft een sterker therapeutisch effect.

Het wordt niet aanbevolen om ACZ en actieve kool of andere sorptiemiddelen tegelijkertijd in te nemen, omdat de effectiviteit van de behandeling hierdoor afneemt.

Acetylcysteïne versterkt de specifieke werking van nitroglycerine en vermindert de toxische werking van paracetamol op de lever.

Opslag condities. Fabrikant van poeders en tabletten ACZ raadt aan om onder normale omstandigheden niet langer dan 3 jaar te bewaren, en siroop - niet meer dan 2 jaar. Houd er rekening mee dat de bereide oplossing niet langer dan 12 dagen op een koude plaats (temperatuur 2-8 graden Celsius) kan worden bewaard. Een geopende fles met siroop hoeft niet in de kou gezet te worden, maar is slechts 1,5 week houdbaar, waarna de resten worden afgevoerd.

Fluditec

Mucoregulator en slijmoplossend middel op basis van carbicysteïne. Onder deze naam zijn in de apotheek 2 varianten siropen te vinden: zoete kindersiropen met een concentratie van de werkzame stof van 2% en siropen voor volwassenen met een hogere concentratie (5%), maar minder sucrosegehalte. Zoek niet naar tabletten "Fluditek" in apotheken, omdat deze vorm van afgifte niet bestaat. Maar er zijn andere preparaten in de vorm van capsules met hetzelfde actieve ingrediënt als de siroop "Fluditec": "Carbocysteïne", "Mukosol", "Mukodin".

Farmacodynamiek. Preparaten met de werkzame stof carbocysteïne worden beschouwd als een modernere en veelbelovende methode voor de behandeling van ziekten die gepaard gaan met ondraaglijke natte hoest. Carbocysteïne wordt tegelijkertijd toegeschreven aan zowel mucolytische als mucoregulerende werking. Het heeft geen directe invloed op de structuur van het slijm, zoals mucolytica, maar herstelt de elastische eigenschappen ervan, brengt de balans van beschermende componenten (mucines met antibacteriële en antivirale activiteit) in het slijm geproduceerd door de bronchiale klieren in balans, reguleert het volume van het uitgescheiden slijm, draagt ​​bij tot de verhoging van de lokale immuniteit, wat vooral belangrijk is bij terugkerende infecties.

Het actieve ingrediënt van siropen "Fluditek" heeft ook regenererende (herstelt beschadigde bronchiale epitheelcellen), antioxiderende en ontstekingsremmende effecten, waardoor het immuunsysteem wordt gereguleerd.

Farmacokinetiek. Vanwege de snelle opname van carbocysteïne in het maagdarmkanaal om een ​​snel effect te verkrijgen, hoeft het medicijn niet te worden geïnjecteerd. Na een paar uur wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed genoteerd en blijft het therapeutische effect gedurende 8 uur behouden.

De uitscheiding van carbocysteïneresiduen en metabolieten vindt voornamelijk plaats via de nieren.

Hoe te gebruiken en dosering. Kindersiroop met 100 mg carbocysteïne per 5 ml oplossing, u kunt kinderen ouder dan 2 jaar behandelen. Het is ook geschikt voor de therapie van volwassen patiënten. De aanbevolen enkelvoudige dosis voor een kind van elke leeftijd is 5 ml, maar baby's jonger dan 5 jaar moeten deze dosis 2 keer per dag innemen, en oudere kinderen - 3 keer per dag.

Siroop met een concentratie van 250 mg carbocysteïne per 5 ml mag vanaf 15 jaar worden gebruikt. De enkelvoudige dosis voor volwassenen is 15 ml (750 mg carbocysteïne). Het moet 3 keer per dag worden ingenomen.

Siropen hebben een aangename smaak en geur, zodat ze desgewenst onverdund kunnen worden ingenomen door een kleine hoeveelheid water te drinken. Artsen raden af ​​om het geneesmiddel bij de maaltijd in te nemen. Het is beter om het een uur vóór de maaltijd of een paar uur erna te doen.

De duur van de behandeling met het medicijn wordt individueel door de arts bepaald. Als het medicijn zonder recept wordt gebruikt, moet er rekening mee worden gehouden dat geneesmiddelen op basis van ambroxol, acetylcysteïne, broomhexine, carbocysteïne en andere mucolytica niet langer dan 5-10 dagen kunnen worden gebruikt. De mogelijkheid en noodzaak van verder gebruik ervan moet worden overeengekomen met een specialist.

Contra-indicaties voor gebruik. Overgevoeligheid voor de componenten in de samenstelling van het medicijn is slechts een van de contra-indicaties daarvoor. Siropen "Fluditek" worden niet aanbevolen voor patiënten met exacerbatie van maag- en darmzweren, glomerulonefritis, hardlopen in acute of chronische vorm (eventuele recidieven), ontsteking van de blaas. Als de bovengenoemde ziekten in remissie zijn, moet u er nog steeds voor zorgen dat u geen exacerbatie veroorzaakt.

Het is uiterst onwenselijk om het medicijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap in te nemen, en in de daaropvolgende perioden is het de moeite waard om het medicijn niet te gebruiken zonder doktersrecept (vooral de versie voor volwassenen van de siroop).

Siroop voor kinderen en volwassenen heeft zijn eigen ondergrens voor acceptabel gebruik (2 en 15 jaar), die niet mag worden overschreden.

Siropen bevatten sucrose, iets waarmee u rekening moet houden bij patiënten met diabetes.

Bijwerkingen. Het moet gezegd worden dat bijwerkingen van het gebruik van het medicijn niet vaak voorkomen. Meestal klagen patiënten over buikpijn, misselijkheid, ontlastingsstoornissen en dyspeptische verschijnselen. Het zenuwstelsel kan reageren met duizeligheid en zwakte. Allergische en anafylactische reacties op het medicijn zijn uiterst zeldzaam.

In geval van een overdosis geneesmiddelen verschijnen symptomen van spijsverteringsstoornissen, die een symptomatische behandeling vereisen.

Interactie met andere medicijnen. Het gebruik van siropen "Fluditec" bij de systemische therapie van pathologieën van het bronchopulmonale systeem moet worden uitgevoerd, rekening houdend met het feit dat dit medicijn het effect van andere geneesmiddelen (antibiotica, corticosteroïden, bronchodilatator theofylline) kan versterken. In combinatie met glucocorticosteroïden wordt een wederzijdse versterking van de therapeutische effecten waargenomen.

De werkzaamheid van carbocysteïne wordt sterk beïnvloed door atropine-achtige geneesmiddelen.

Opslag condities. Zowel de kinder- als de volwassenversie van het medicijn wordt aanbevolen om te khnanit bij kamertemperatuur onder de 25 graden C. De houdbaarheid van siropen is 2 jaar.

Dr. MOM

Een lijn preparaten waarmee effectief een complex effect kan worden bereikt op de symptomen van verkoudheid en griep. Om hoest te bestrijden - een universeel symptoom van deze en andere ziekten van het bronchopulmonale systeem, zijn siroop ontworpen die kan worden gebruikt om het hele gezin te behandelen, inclusief kinderen vanaf 3 jaar, en zuigtabletten voor volwassenen "Doctor MOM".

Farmacodynamiek. Geneesmiddelen "Doctor MOM" worden op plantaardige basis gemaakt. Dit is een uit meerdere componenten bestaand middel, gemaakt rekening houdend met de interactie van kruiden, wat het therapeutische effect versterkt en verlengt. In de siroop vinden we extracten van: basilicum, zoethout, kurkuma, gember, rechtvaardigheid, nachtschade, elecampane, cubeba peper, terminalia, aloë, munt (menthol). Verschillende siroopcomponenten:

• het vermogen hebben om ontstekingen van bronchopulmonale weefsels te verminderen,
• een verwoestend effect hebben op ziekteverwekkers,
• bijdragen aan de vermindering van hoge lichaamstemperatuur,
• pijn verlichten,
• verhoog de bronchiale secretie en verwijd het bronchiale lumen,
• reguleer de viscositeit van sputum en vergemakkelijk de eliminatie ervan,
• herstel de aangetaste weefsels, enz.

Pastilles met verschillende smaken bevatten 4 actieve componenten: gember, zoethout, emblica, menthol. Emblica is een goed ontstekingsremmend, koortswerend en slijmoplossend middel met antivirale en schimmelwerende werking.

Siroop en zuigtabletten "Doctor MOM" worden beschouwd als universele remedies voor natte en droge hoest, waarvan de farmacokinetiek niet is onderzocht omdat het onmogelijk is om mogelijke reacties die inherent zijn aan elke component van het complexe middel afzonderlijk te traceren.

Hoe te gebruiken en dosering : Siroop, bedoeld voor het hele gezin, moet worden gedoseerd op basis van de leeftijd van de patiënt. De effectieve dosis voor een kind jonger dan 6 jaar is 2,5 ml, voor kinderen van 6 tot 14 jaar kan deze worden verhoogd tot 5 ml. Volwassen patiënten wordt aangeraden om 5 ml van de oplossing per keer te geven, maar op aanbeveling van de arts kan deze dosering worden verdubbeld (tot 10 ml).

Artsen raden aan het medicijn driemaal daags na de hoofdmaaltijden in te nemen.

Pastilles voor volwassenen zijn een vorm bedoeld om op te kauwen. Het interval tussen het innemen van het medicijn moet 2 uur zijn. De enkelvoudige dosis is 1 zuigtablet (niet meer dan 10 zuigtabletten per dag).

De behandeling duurt 3 tot 5 dagen en als de toestand van de patiënt niet verbetert, worden andere opties overwogen. De totale behandelingskuur kan variëren van 5 tot 21 dagen.

Een overdosis van het medicijn is alleen mogelijk bij langdurig gebruik. Er kan zwelling optreden, de bloeddruk kan stijgen en er kan pijn achter het borstbeen aan de linkerkant optreden. Dergelijke symptomen zijn niet gevaarlijk en worden symptomatisch behandeld.

Contra-indicaties voor gebruik. Ondanks het feit dat de siroop "Dr. MOM" een plantaardig preparaat is, dat door velen als veiliger wordt beschouwd dan synthetische drugs, heeft het een nogal indrukwekkende lijst met contra-indicaties. Deze omvatten, naast overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel (een of meer, actief of aanvullend), onder meer:

• hypertensie (aanhoudend hoge bloeddruk),
• lever- en nierziekten,
• galsteenziekte, schending van de doorgankelijkheid van galwegen, hun ontsteking (cholangitis),
• ziekten van de dikke darm met een inflammatoire aard, waaronder aambeien, chronische diarree, enz.
• darmpermeabiliteitsstoornissen van verschillende oorsprong,

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor kinderen met een neiging tot toevallen en spasmen en acute ontsteking van het strottenhoofd (kroep), evenals voor patiënten met diabetes mellitus, een hoge mate van obesitas, bronchiale astma, degenen die een caloriearm dieet volgen of erfelijke ziekten heeft die verband houden met een verstoord suikermetabolisme.

Siroop mag niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 3 jaar om ademhalingsstoornissen te voorkomen, en zuigtabletten met aantrekkelijke en gevarieerde smaken worden in de kindergeneeskunde helemaal niet gebruikt, dus moeten ze buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding worden noch siroop noch zuigtabletten "Doctor MOM" afgeraden vanwege de aanwezigheid van zoethout en de mogelijkheid van allergische reacties.

Bijwerkingen. Meestal reageert allereerst het spijsverteringsstelsel op het medicijn. Symptomen van zijn kant zijn misselijkheid, zeldzame ontlasting, brandend maagzuur, een opgeblazen gevoel in de buik en ongemak in de overbuikheid, pijn veroorzaakt door spasmen in de maag en darmen. Zwelling, verhoogde bloeddruk en ongemak in het hartgebied kunnen voorkomen. Sommige mensen hebben allergische reacties (kan zowel onmiddellijk als na een tijdje optreden), huiduitslag en jeuk op de huid, zelden - angio-oedeem. Er waren klachten van droge mondslijmvliezen, duizeligheid.

Interactie met andere medicijnen. Siroop en zuigtabletten "Doctor MOM" worden goed gecombineerd met antibacteriële middelen, waardoor de effectiviteit van de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen wordt vergroot.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die hartglycosiden en anti-aritmica gebruiken. Het gelijktijdige gebruik ervan met de beschreven siroop kan leiden tot een verlaging van het kaliumgehalte in het lichaam en oedeem. Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden, diuretica en middelen tegen constipatie kan ook een stoornis in de water-zoutbalans veroorzaken.

Er zijn berichten dat siroop "Doctor MOM" in interactie met anticoagulantia en antitrombotische middelen het risico op bloedingen verhoogt.

Opslag condities. Pastilles "Doctor MOM" vereisen geen speciale bewaarcondities. Ze zijn vijf jaar geldig vanaf de datum van uitgave.

Siroop met dezelfde naam heeft een houdbaarheid van 3 jaar, is niet bang voor stijgende temperaturen tot 30 graden, maar de inhoud van de geopende fles kan slechts 4 weken worden gebruikt, waarna het medicijn als onbruikbaar wordt beschouwd.

Mucaltine

Een medicijn waarvan de naam voor zich spreekt. Dit is een populair mucolyticum, dat door onze ouders werd behandeld. De gebruikelijke tabletten met 50 mg van het actieve ingrediënt (altheawortelextract) werden later echter aangevuld met nog 2 vormen: tabletten met verhoogde dosering (forte 100 mg en forte met vitamine C) en siroop.

Farmacodynamiek : Het vloeibaar maken van sputum dat zich tijdens ontstekingen in de bronchiën ophoopt, is niet het enige positieve effect van het kruidenpreparaat. Het verandert niet alleen de eigenschappen van sputum, maar draagt ​​​​ook bij aan de effectieve uitscheiding ervan, stimuleert de productie van secretie door bronchiale klieren, heeft een ontstekingsremmend effect, kalmeert hoest, omhult het bronchiale slijmvlies en vermindert daardoor irritatie. Het medicijn wordt gekenmerkt door een bepaald anti-hoesteffect. Het stopt de hoestaanvallen niet, maar zorgt ervoor dat ze minder vaak voorkomen en niet zo intens zijn.

Vitamine C in de Forte-tabletten heeft een antipyretisch en immunostimulerend effect, verbetert de vitaliteit van weefsels van organen die betrokken zijn bij gasuitwisseling (ademhaling) en bloedcirculatie.

Dit slijmoplossend middel is bedoeld voor de behandeling van productieve hoest met moeilijk ophoesten van sputum.

Wijze van toediening en dosering. Het wordt niet aanbevolen om de tabletten "Mukaltin 50" en "Mukaltin Forte 100 mg" te verpletteren, ze moeten in hun geheel worden doorgeslikt en een neutrale vloeistof drinken. Tabletten "Mukaltin 100 met vitamine C" is een preparaat voor resorptie, dat niet gedronken hoeft te worden.

Beide vormen van het medicijn zijn bedoeld voor de behandeling van adolescenten en volwassen patiënten. Tot de leeftijd van 12 jaar wordt het gebruik van Forte-tabletten niet aanbevolen (hoewel de arts soms voor kinderen ouder dan 3 jaar dit geneesmiddel driemaal daags 1 tablet kan voorschrijven). Conventionele tabletten worden actief gebruikt in de kindergeneeskunde, vanaf de leeftijd van één jaar.

Artsen raden aan de tabletten 3-4 keer per dag vóór de maaltijd in te nemen. De dagelijkse dosis is 100 mg (1 tablet Forte of twee tabletten met een dosering van 50 mg).

Gewone tabletten "Mukaltin" kunnen worden gegeven aan kinderen ouder dan 1 jaar, waarbij de dosis wordt berekend op basis van de leeftijd van het kind. De aanbevolen enkelvoudige dosis voor kinderen jonger dan 12 jaar is 50 mg (1 tablet). Tot de leeftijd van 3 jaar moet een dergelijke dosis driemaal daags aan de baby worden gegeven, na 3 jaar - 4 keer per dag.

Als de tabletten worden gegeven aan een kind dat ze niet kan doorslikken, moeten ze worden opgelost in 70 ml warm water. Ter verbetering van de smaak kan een zoetstof of vruchtensiroop worden toegevoegd.

"Mukaltin Forte" kan aan patiënten ouder dan 3 jaar 3-4 maal daags 1 tablet worden gegeven (zoals voorgeschreven door een arts). Dezelfde dosering moet worden aangehouden als de behandeling wordt uitgevoerd met het medicijn "Mukaltin Forte met vitamine C".

De dosis voor volwassenen is 100 mg mukaltin 4 maal daags gedurende een kuur van 5-7 dagen.

Siroop "Mukaltin" is bedoeld voor de behandeling van patiënten van meer dan 2 jaar oud. Aanbevolen doses zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Baby's jonger dan 6 jaar moeten 5 ml van de oplossing krijgen, kinderen van 6-14 jaar - 10 ml, oudere patiënten - 15 ml. De gebruiksfrequentie wordt bepaald met de arts, aangezien deze kan variëren van 4 tot 6 keer per dag. Siroop moet, net als tabletten, vóór de maaltijd worden ingenomen.

Er is geen informatie over een overdosis met het medicijn. Het is alleen bekend dat misselijkheid kan optreden bij langdurig gebruik.

Contra-indicaties voor het gebruik van tabletten en siroop "Mukaltin" zijn beperkt tot overgevoeligheid voor de componenten van de doseringsvorm. In tabletten verrijkt met ascorbinezuur zijn de contra-indicaties iets meer. Deze omvatten trombose, diabetes mellitus, feniketonurie, nieraandoeningen, erfelijke aandoeningen van de suikerverteerbaarheid, leeftijd jonger dan 3 jaar.

Siroop bevat suiker en wordt daarom niet aanbevolen voor patiënten met diabetes en stoornissen in het koolhydraatmetabolisme.

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van "Mukaltin" op de foetus en de zwangerschap, dus het medicijn kan in deze periode en tijdens het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt met toestemming van een arts.

Bijwerkingen. Meestal veroorzaken mukaltin-tabletten geen negatieve reacties. Bij sommige patiënten zijn allergische manifestaties mogelijk.

Het gebruik van tabletten met vitamine C kan gepaard gaan met hoofdpijn, maag-darmstoornissen, het optreden van koorts, allergische en anafylactische reacties, die ook zelden voorkomen.

Consumptie van siroop kan de speekselvloed doen toenemen en symptomen veroorzaken die verband houden met irritatie van het maagslijmvlies.

Het optreden van een van de bovenstaande symptomen is een reden om het recept te heroverwegen.

Interactie met andere geneesmiddelen wordt overwogen in verband met tabletten "Mukaltin Forte met vitamine C". Door ze samen met sulfonamiden te gebruiken, kan de toxiciteit van laatstgenoemde worden verminderd. Tabletten met ascorbinezuur verbeteren de absorptie van antibiotica uit de penicilline- en tetracyclinereeks. Het medicijn verbetert de opname van ijzer.

Maar het wordt gekenmerkt door negatieve reacties. "Mukaltin Forte" vermindert het specifieke effect van heparine en indirecte anticoagulantia. Het gebruik ervan in combinatie met salicylaten verhoogt het risico op nierstenen. De combinatie van ascorbinezuur en deferoxamine verhoogt de ijzertoxiciteit voor de spieren, inclusief het myocardium (het interval moet minimaal 2 uur zijn).

Toediening van hoge doses van het geneesmiddel gelijktijdig met tricyclische antidepressiva en neuroleptica vermindert de effectiviteit van deze laatste en kan de uitscheiding van geneesmiddelen door de nieren beïnvloeden.

Opslag condities. Het wordt aanbevolen om tabletten en siroop "Mukaltin" onder normale omstandigheden te bewaren. Tabletten behouden hun effectiviteit gedurende 4 jaar, siroop - gedurende 3 jaar. Na opening van de siroopfles mag deze maximaal 2 weken in de koelkast worden bewaard.

Koppeling

Onvolledig analoog van de "Doctor Mom" ​​-lijn. De hoestserie omvat 2 vormen van het medicijn: siroop en gearomatiseerde zuigtabletten met een rijke kruidensamenstelling. Siroop bevat componenten die voorkomen in de samenstelling van de medicijnlijn "Dr. Mom" ​​en het medicijn "Mukaltin": extracten van peper, zoethout, althea. Maar het is niet daartoe beperkt. De oplossing omvat unieke componenten: extracten van adhatoda, violet, hysop, alpinia, cordia, ziziphus, onosma - planten waarvan veel lezers de namen voor het eerst zullen herkennen.

De zuigtabletten bevatten slechts 6 van de bovengenoemde planten: adhatoda, zoethout, lange peper, viooltje, hysop, alpinia. Zowel zuigtabletten als siroop bevatten zoetstoffen, wat een obstakel vormt voor het gebruik ervan door mensen met een verminderd koolhydraatmetabolisme.

Farmacodynamiek. "Lincas behoort tot de categorie slijmoplossers die de vloeibaarmaking en gemakkelijkere uitscheiding van sputum bevorderen. Het verhoogt de hoestproductie en vermindert het aantal pijnlijke aanvallen, vermindert het oedeem van bronchiale weefsels (stopt de ontsteking).

Wijze van toepassing en dosering. De rijke kruidensamenstelling van de siroop heeft volgens de fabrikant geen negatief effect op het kinderlichaam, veroorzaakt geen ademnood en bronchiale obstructie bij jonge kinderen, dus het is toegestaan ​​om het vanaf de leeftijd van zes maanden te gebruiken.

Babies up to 3 years old liquid sweet medicine can be given in the amount of 2.5 ml per reception, children 3-8 years old should take 5 ml of the drug at a multiplicity of intake of means 3 times during the day.

Kinderen ouder dan 8 jaar moeten viermaal daags een dosis van 5 ml innemen, en de aanbevolen enkelvoudige dosis voor volwassen patiënten is 10 ml (30-40 ml per dag).

Pastilles met de naam "Linkas ENT", zoals in het geval van pastilles "Doctor MOM", zijn een geneesmiddel voor volwassenen. Ze moeten 1 stuk worden ingenomen met tussenpozen van 2-3 uur (niet meer dan 8 zuigtabletten per dag).

Het verloop van de behandeling met het medicijn duurt gewoonlijk niet langer dan 7 dagen, tenzij de arts de therapie een paar dagen verlengt.

Contra-indicaties voor gebruik. Elke vorm van het medicijn is niet geschikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 maanden. Zuigtabletten worden niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

Schrijf het medicijn niet voor in geval van overgevoeligheid voor de actieve of hulpstoffen, diabetes mellitus, stoornissen in het suikermetabolisme. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met ziekten van het cardiovasculaire systeem, ernstige lever- en nierpathologieën, ernstige obesitas en kaliumgebrek.

Gebruik tijdens de zwangerschap. De aanwezigheid van zoethout in de samenstelling van beide vormen van het medicijn vormt een obstakel voor het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap. De plant heeft een oestrogeenachtige werking en kan vroegtijdige zwangerschapsafbreking veroorzaken. Borstvoeding geven tijdens het gebruik van siroop of zuigtabletten is ook ongewenst.

Bijwerkingen. "Linkas" is een van die geneesmiddelen die worden gekenmerkt door een goede verdraagbaarheid en het zeldzame optreden van bijwerkingen. Af en toe zijn er klachten over allergische reacties, die meestal in milde vorm optreden, maar het is nog steeds een signaal om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Opslag condities. Elke vorm van het medicijn "Linkas" kan 3 jaar worden bewaard in kameromstandigheden zonder toegang tot zonlicht. Maar na de vervaldatum mag het medicijn niet worden gebruikt.

Eucabal

Plantcomponenten vinden we en in de samenstelling van het medicijn "Eucabal". Siroop met deze naam is een combinatie van 2 natuurlijke werkzame stoffen: weegbree-extract en tijm. In de samenstelling van de balsem, die uitwendig en voor inhalatie wordt gebruikt, vinden we essentiële oliën van den en eucalyptus.

Beide vormen van het medicijn hebben een uitgesproken ontstekingsremmend effect, verhogen de productiviteit van hoest en vergemakkelijken de uitscheiding van sputum dat zich in de bronchiale boom heeft opgehoopt. Het medicijn behoort tot de remedies tegen natte hoest.

Wijze van toepassing en dosering. Siroop moet onverdund worden ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd. De minimumleeftijd van patiënten - 1 jaar.

Baby's jonger dan 5 jaar moeten de siroop tweemaal daags 5 ml krijgen, kinderen van 6-12 jaar kunnen het medicijn tweemaal daags 15 ml of 3-5 keer daags 10 ml krijgen. Patiënten ouder dan 12 jaar gebruiken de siroop 15-30 ml 3 tot 5 keer per dag.

Het verloop van de behandeling is lang, gemiddeld 2-3 weken.

Balsem "Eucabal" mag worden gebruikt voor de behandeling van baby's vanaf 2 maanden. Tot 2 jaar kunnen baby's therapeutische massages krijgen en de zalf aan het badwater toevoegen.

Voor het inwrijven wordt de balsem 2-3 keer per dag gebruikt, waarbij een strook product uit de tube wordt geperst met een lengte van 3 tot 5 cm. Kinderen jonger dan 2 jaar gebruiken de helft van de hoeveelheid zalf, die wordt aangebracht op de huid van de borst en rug tussen de schouderbladen.

Neem voor baden met een inhoud van 20 liter een strookje balsem met een lengte van 8 tot 10 cm. De watertemperatuur ligt tussen 36-37 graden, de duur van de procedure - 10 minuten. Voeg in het bad voor kinderen vanaf 2 jaar de hoeveelheid balsem toe die in een strook van 20 cm zit.

Baden mag niet elke dag worden gedaan, maar met tussenpozen van 1-2 dagen.

Stoominhalatie met balsem "Eucabal" is toegestaan ​​vanaf de leeftijd van 5 jaar. Ze zijn hetzelfde als wrijven, 2-3 keer per dag uitgevoerd. In het water voor inhalaties (1 liter) moet je een strook van 4-6 cm lang toevoegen. Tegelijkertijd is het bij de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar noodzakelijk om zich aan de ondergrens van de norm te houden.

Contra-indicaties voor gebruik. Siroop en balsem worden niet gebruikt bij overgevoeligheid voor hun samenstelling. Siroop bevat suiker, dus het wordt niet aanbevolen voor patiënten met diabetes, mensen met een ernstige vorm van obesitas of stoornissen in het koolhydraatmetabolisme. Het is niet geïndiceerd voor refluxoesofagitis en refluxziekte, hoge maagzuurgraad en het daarmee samenhangende ontstekingsproces dat gastritis wordt genoemd, maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm, lever- en nierziekten met verminderde functionaliteit.

Balsem wordt niet gebruikt bij bronchiale astma, kinkhoest, pseudokroep, aanleg voor spasmen en convulsies, overgevoeligheid van de luchtwegen geassocieerd met ziekten van het strottenhoofd, stembanden, enz. De zalf wordt niet aangebracht op een beschadigde huid.

Bijwerkingen. Tijdens het gebruik van de siroop kunnen aandoeningen van het maag-darmkanaal worden opgemerkt in de vorm van misselijkheid, stoelgangstoornissen, enz. Zowel siroop als balsem kunnen allergische reacties veroorzaken. Inhalatiebehandeling en wrijven, waarbij werkzame stoffen worden ingeademd, kunnen gepaard gaan met bronchiale spasmen (vaker bij kleine kinderen). Het is waar dat het optreden van bijwerkingen ook in verband kan worden gebracht met een overdosis siroop, waarvoor symptomatische behandeling en stopzetting van het medicijn nodig is.

Opslag condities. Zowel siroop als balsem "Eucabal" vereisen geen speciale opslagomstandigheden. Ze behouden de therapeutische kracht perfect gedurende 3 jaar.

Broomhexine

Een synthetisch medicijn op basis van het plantenbestanddeel vasocine. Vroeger waren alleen tabletten met deze naam in de uitverkoop te vinden, tegenwoordig vinden we in de schappen van apotheken ook een oplossing (druppels) en siroop "Bromhexine".

Farmacodynamiek: Dit is een typisch middel tegen natte hoest met een uitgesproken slijmoplossend effect, dat de bronchiale secretie verhoogt, de viscositeit van sputum vermindert, ritmische bewegingen van het bronchiale epitheel stimuleert en de beweging van sputum naar de keelholte bevordert. Het medicijn heeft geen merkbaar toxisch effect, remt de activiteit van het zenuwstelsel niet en heeft geen invloed op de bloedcirculatie.

Farmacokinetiek: Nadat het het maagdarmkanaal is binnengekomen, wordt het er bijna volledig in opgenomen. De werkzame stof hoopt zich zelfs bij langdurig gebruik niet op in het lichaam. De metabolieten worden met de urine uitgescheiden.

Broomhexine heeft het vermogen om door de placentabarrière heen te dringen en in de moedermelk terecht te komen, iets waar zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven aan moeten denken als ze geneigd zijn tot zelfmedicatie.

Wijze van toediening en dosering. Tabletten "Bromhexine" zijn toegestaan ​​voor gebruik vanaf de leeftijd van 6 jaar. Doseringen voor de behandeling van dergelijke patiënten zijn te vinden in de instructies van de fabrikant. Voor jongere kinderen is het beter om een ​​siroop (mengsel) of druppels in de vorm van inhalaties te gebruiken, de mogelijkheid van behandeling met tabletten en hun respectieve doseringen moet met de behandelende arts worden besproken (vaak krijgen kinderen van 2-6 jaar oud de geneesmiddel in een gehalveerde dosering: ½ tablet 3 maal daags).

Voor kinderen jonger dan 14 jaar raden artsen aan om tabletten 3 tot 1 stuk te geven, oudere patiënten - 1-2 tabletten per receptie. De toedieningsfrequentie bedraagt ​​in alle gevallen driemaal daags, hoewel de arts in sommige gevallen kan aandringen op viermaal daags.

De tabletten moeten na de maaltijd worden ingenomen met water of een andere neutrale vloeistof. Het verloop van de behandeling is gewoonlijk beperkt tot 4-5 dagen, hoewel dit verlengd kan worden. Verdere toediening van het medicijn is alleen mogelijk op aanbeveling van een specialist.

Siroop wordt aanbevolen voor de behandeling van kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen. Het gebruik van het geneesmiddel bij jonge kinderen is niet verboden, maar moet plaatsvinden onder toezicht van een kinderarts.

Baby's jonger dan 6 jaar moeten per volume 5 ml siroop nemen die 4 mg actief ingrediënt bevat. Voor kinderen van 6 tot 14 jaar wordt een enkele dosis van 10 ml aanbevolen, oudere patiënten kunnen 10 tot 20 ml per keer innemen. De aanbevolen toedieningsfrequentie is 3 maal per dag.

Neem de siroop na de maaltijd en drink voldoende water.

Bij patiënten met ernstige lever- en nierpathologieën met verminderde functies is een dosisaanpassing in de richting van een verlaging noodzakelijk.

Oplossing (druppels) "Bromhexine", die 6 mg actief ingrediënt per 5 ml bevat, kan oraal worden gebruikt voor de behandeling van patiënten ouder dan 12 jaar. Het medicijn wordt 3 keer per dag ingenomen. De enkelvoudige dosis voor adolescenten van 12-14 jaar is 5 ml (23 druppels), oudere patiënten kunnen 5-10 ml (23-46 druppels) per keer innemen.

Gebruik voor inhalatie in vernevelaars een oplossing verdund met gezuiverd of gedestilleerd water in gelijke verhoudingen. Voor gebruik wordt het verwarmd tot een temperatuur van 37 graden Celsius. De hoeveelheid gebruikte oplossing (en daarmee de dosering) hangt af van de leeftijd van de patiënt. Voor baby's tot 2 jaar oud zijn 5 druppels voldoende, van 2 tot 6 jaar - 10 druppels.

Neem voor inhalatie bij kinderen van 6-10 jaar 1 ml oplossing, voor kinderen van 10-14 jaar oud - 2 ml, voor oudere patiënten - 4 ml.

Het wordt aanbevolen om de procedure 2 keer per dag uit te voeren, bij voorkeur na inname van een luchtwegverwijder, die de uitscheiding van sputum vergemakkelijkt.

Een overdosis van het medicijn is onwaarschijnlijk en niet gevaarlijk, hoewel het onaangename gewaarwordingen kan veroorzaken: misselijkheid, zwaar gevoel in de overbuikheid, ontlastingsstoornissen, evenals hoofdpijn en duizeligheid, verhoogde ademhaling, verminderde coördinatie van bewegingen en evenwicht, dubbelzien. Maar dergelijke symptomen bij baby's veroorzaken geen zelfs doses die vele malen hoger zijn dan de norm (tot 40 mg broomhexine).

Indien nodig worden maagspoeling en symptomatische therapie uitgevoerd.

Contra-indicaties voor gebruik. Middelen voor orale toediening kunnen niet worden gebruikt in geval van overgevoeligheid voor de componenten van de geselecteerde doseringsvorm. Ze kunnen een verslechtering van de toestand van patiënten met maag- en darmzweren veroorzaken.

Broomhexine is een sterk mucolytisch middel en wordt daarom niet gebruikt als de ziekte wordt gekenmerkt door het vrijkomen van grote hoeveelheden vloeibaar sputum.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met bronchiaal astma en bronchiale obstructie (vooral inhalatiebehandeling). Hier moeten luchtwegverwijders en luchtwegverwijders worden opgenomen in de samenstelling van een complexe therapie.

Druppels met meer dan 40% alcohol en essentiële oliën in hun samenstelling worden niet aanbevolen voor de behandeling van kinderen vanwege het negatieve effect op het zenuwstelsel en het risico op allergische (anafylactische) reacties.

Suikersiroop moet met voorzichtigheid worden ingenomen door patiënten met diabetes mellitus. Bij aandoeningen van de suikerstofwisseling wordt deze vorm niet aanbevolen.

Het moet gezegd worden dat het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap niet verboden is, maar dat de specialist de mogelijke risico's voor de moeder en de foetus moet beoordelen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden in het eerste trimester van de zwangerschap, wanneer de vitale systemen van het kind worden gevormd. Het gebruik van alcoholhoudende druppels tijdens deze periode is zeer ongewenst.

Behandeling met "Bromhexin" voor moeders die borstvoeding geven is mogelijk in geval van tijdelijke overdracht van de baby naar andere voedselbronnen, omdat de werkzame stof in de moedermelk kan doordringen.

Bijwerkingen. Gewoonlijk wordt "Bromhexine" in verschillende vormen goed verdragen, maar sommige patiënten kunnen onaangename gevoelens van het spijsverteringsstelsel ervaren (buikpijn, misselijkheid, opgeblazen gevoel in de buik, brandend maagzuur, wat vaak wijst op een verergering van chronische maagziekten). Er zijn ook klachten over wijdverbreide drukhoofdpijn, koorts, duizeligheid en hyperhidrose. Soms is er een toename van hoesten, ademhalingsstoornissen, bronchiale spasmen (vaker tijdens inhalatie), allergische en in sommige gevallen anafylactische reacties.

Interactie met andere medicijnen. Bromhexine wordt gebruikt voor hoest veroorzaakt door zowel ziekten van het bronchopulmonale systeem als cardiovasculaire pathologieën, samen met bronchusverwijders (bronchodilatatoren) en antibacteriële geneesmiddelen. Gezamenlijk gebruik met antibiotica kan de concentratie van deze laatste in sputum verhogen, wat bijdraagt ​​aan een effectievere strijd tegen de infectieuze factor.

Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van broomhexidinepreparaten en NSAID's, die ook een irriterend effect hebben op het maagslijmvlies.

Opslag condities. Het medicijn "Bromhexidine" in elke vorm van afgifte kan onder normale omstandigheden worden bewaard (bij voorkeur mag de omgevingstemperatuur niet boven de 25 graden Celsius komen). Tegelijkertijd is het belangrijk om rekening te houden met het verschil in de houdbaarheid van de medicijnen. Tabletten kunnen dus 5 jaar worden bewaard, siroop - slechts 2 jaar, en druppels behouden hun eigenschappen gedurende 5 jaar. Maar wanneer u de fles opent met een oplossing of mengsel, wordt hun houdbaarheid merkbaar verkort: siroop in kameromstandigheden behoudt zijn eigenschappen gedurende een maand, druppels - gedurende zes maanden.

Ascoril

Een combinatiegeneesmiddel waarbij de werking van broomhexine wordt ondersteund door twee of drie meer plaatselijke componenten. Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten en siroop. Siroop heeft een verlaagde concentratie broomhexine, waardoor het kan worden gebruikt bij de behandeling van kleine patiënten.

In vergelijking met "Bromhexin" heeft dit medicijn een sterker effect, dus het wordt aanbevolen om het alleen te gebruiken als het sputum zich behoorlijk ophoopt, maar de hoest onproductief blijft vanwege de verhoogde viscositeit, en om een ​​droge hoest om te zetten in een productieve hoest. Natte hoest. Gebruik van het geneesmiddel in geval van verhoogde bronchiale secretie kan bronchospasmen veroorzaken met een verminderde ademhalingsfunctie.

Farmacodynamiek. We hebben al gesproken over het effect dat broomhexine heeft op de bronchiale secretie. De tweede werkzame stof van de siroop en tabletten is salbutamol. Deze stof helpt de spieren van de bronchiën te ontspannen en hun gevoeligheid voor irriterende stoffen te verminderen, bevordert het transport van bronchiale secretie naar de bovenste luchtwegen. Het derde actieve bestanddeel - guaifenesine - een stimulerend middel voor bronchiale secretie van plantaardige oorsprong. Door de hoeveelheid geproduceerde secretie te vergroten, vermindert het de viscositeit van het sputum.

In de samenstelling van de siroop vinden we ook een component als menthol, die tot op zekere hoogte ook bijdraagt ​​aan de uitzetting van de bronchiën, de productie van secretie stimuleert en een bepaald antiseptisch effect heeft.

Farmacokinetiek: Alle componenten van "Ascoril" worden goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en verspreiden zich met bloed door het lichaam, inclusief de luchtwegen. De uitscheiding van de componenten van het geneesmiddel en de metabolieten ervan die in de lever worden gevormd, worden voornamelijk door de nieren afgehandeld, dus in geval van storingen in het werk van deze organen is het noodzakelijk om voorzorgsmaatregelen in acht te nemen: verminder de dosering of de frequentie van toediening van het geneesmiddel.

Wijze van toediening en dosering. Tabletten zijn toegestaan ​​vanaf 6 jaar. Patiënten jonger dan 12 jaar kunnen 0,5-1 tablet per inname krijgen, de dosis voor volwassenen - 1 tablet. De frequentie van aanbrengen is 3 keer per dag.

"Ascoril" in de vorm van siroop is toegestaan ​​voor gebruik bij kinderen, maar het wordt niet aanbevolen om het aan kinderen jonger dan een jaar te geven. De frequentie van sirooptoediening is hetzelfde als voor tabletten. Doseringen zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt. Kinderen jonger dan 12 jaar worden aanbevolen om 5 ml te geven, oudere patiënten - 10 ml per keer.

De medicatie wordt ingenomen ongeacht de voedselinname. Tabletten moeten met water worden weggespoeld, siroop kan puur worden ingenomen.

De duur van de behandeling is meestal minder dan een week, maar indien nodig kan het verloop van het gebruik van het medicijn worden verlengd (een doktersconsultatie is vereist).

Overdosis. Misbruik van de aanbevelingen van de arts en het nemen van verhoogde doses kunnen leiden tot symptomen van een overdosis: hyperexciteerbaarheid, verminderd bewustzijn, zwakke maar frequente ademhaling, trillende handen. Mogelijk: pijn achter het borstbeen aan de linkerkant, verhoogde hartslag, hartritmestoornis, bloeddrukdaling, misselijkheidsklachten, toevallen, etc.

In de eerste minuten na toediening van het geneesmiddel wordt maagspoeling aanbevolen, daarna zijn symptomatische therapie en hartmonitoring beperkt.

Contra-indicaties voor gebruik. Het medicijn wordt niet aanbevolen bij overgevoeligheid voor ten minste één van de componenten van de geselecteerde vorm van het medicijn. Het kan niet worden gebruikt bij ernstige hartpathologieën, vooral die met hartritmestoornissen, thyreotoxicose (hyperfunctie van de schildklier), ernstige lever- en nierziekten, glaucoom. Het medicijn wordt niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van "Ascoril" middelen tegen natte hoest aan patiënten met een neiging tot toevallen, diabetes mellitus, hoge bloeddruk, hartaandoeningen, niet-acute erosieve ulcereuze laesies van het maagdarmkanaal, bronchiale astma. Bij patiënten met een acute maag- of darmzweer kunnen bloedingen optreden.

Bijwerkingen. Ongewenste effecten geassocieerd met de toediening van "Ascoril" worden als een zeldzaam fenomeen beschouwd. Toch zijn klachten over ongemak in de overbuikheid, misselijkheid, hoofdpijn en duizeligheid, nachtelijke slapeloosheid en eerder ontwaken, slaperigheid overdag, het optreden van krampen en trillen in de handen mogelijk. Patiënten kunnen een duidelijke verlaging van de bloeddruk, verhoging van de hartslag, spierpijn en in sommige gevallen - bronchospasme en allergische reacties, waaronder Quincke's oedeem, opmerken.

Interactie met andere medicijnen. De kans op bijwerkingen neemt toe bij het gecombineerde gebruik van "Ascoril" en bèta-adrenomimetica of theofylline. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel te combineren met niet-selectieve bèta-adrenoreceptorremmers (vooral bij bronchiaal astma), MAO-remmers. "Ascoril" kan het bloedgehalte van digoxine enigszins verhogen.

Het risico op hypokaliëmie (kaliumtekort dat het hart aantast) neemt toe als u corticosteroïden of diuretica samen met Ascoril gebruikt.

Het is onwenselijk om het medicijn te combineren met tricyclische antidepressiva, adrenaline, middelen die codeïne en ethanol bevatten.

Het medicijn wordt niet gecombineerd met alkalische oplossingen, die de effectiviteit ervan verminderen. Voorzichtigheid is geboden als de patiënt anesthesie nodig heeft.

Opslag condities. Tabletten en siroop "Ascoril" kunnen twee jaar thuis worden bewaard. Open siroop is wenselijk om binnen een maand te gebruiken.

We hebben gekeken naar geneesmiddelen die slijmoplossend werken. Deze medicijnen vergemakkelijken het ophoesten van sputum, en zelfs als ze de hoestfrequentie enigszins verminderen, stoppen ze dit niet volledig. Bij natte hoest is het vasthouden van sputum in de bronchiën een factor die allerlei complicaties veroorzaakt.

Dergelijke geneesmiddelen met slijmoplossende werking mogen niet gelijktijdig worden ingenomen met hoestonderdrukkers die de functie van het hoestcentrum in de hersenen remmen. Een dergelijke behandeling belemmert alleen het herstel. Bij een pijnlijke productieve hoest kunt u de voorkeur geven aan dergelijke medicijnen die het aantal en de intensiteit van hoesten enigszins verminderen, en hoestonderdrukkers zijn zinvol om in te nemen als er weinig of geen sputum is (droge hoest), op voorwaarde dat er geen actieve hoest is. Infectie in het lichaam.

Remedies voor ernstige natte hoest

Als het om hoesten gaat die gepaard gaat met een verhoogde productie van tracheobronchiale secretie, vermoeden artsen onmiddellijk een acute infectie. Bij hartziekten, het binnendringen van vreemde stoffen in de luchtwegen en onder andere omstandigheden, als sputum vrijkomt, dan in kleine hoeveelheden. Bij infectie is het ontstekingsproces zelf een stimulator van de slijmproductie, en epitheelcellen worden geïrriteerd door bacteriële afscheidingen, wat ook de productie van slijm verhoogt.

Een grote hoeveelheid sputum is geen slechte zaak, want hoe meer sputum er is, hoe beter de luchtwegen worden vrijgemaakt. In dit geval is het belangrijk om de aard van de lozing te controleren. Als ze transparant of witachtig slijmachtig zijn, hoeft u zich nergens zorgen over te maken. Maar troebele afscheiding, kleurverandering (geelachtig of groenachtig troebel sputum - een teken van etterende ontsteking), het verschijnen van bloedstrepen - dit zijn al alarmerende symptomen die een serieuzere behandeling vereisen dan het bestrijden van hoest.

Bovenstaande symptomen kunnen wijzen op een zich ontwikkelende bronchitis, longontsteking, tuberculose of longabces. En hier heb je geen symptomatische therapie nodig, maar een complexe behandeling met het gebruik van sterke antibiotica en andere ernstige medicijnen, naleving van bedrust, dieet, enz.

Maar feit is dat zulke ernstige ziekten zelden op zichzelf voorkomen. Veel vaker worden ze gezien als een complicatie van minder diep gelokaliseerde luchtwegaandoeningen die niet ernstig genoeg lijken. Een verkeerde, onverantwoordelijke benadering van de behandeling van "onbeduidende" ziekten leidt tot de verspreiding van infecties in diepere delen van het ademhalingssysteem. En hier is het erg belangrijk om in de eerste plaats congestie te voorkomen.

Middelen tegen natte hoest helpen ernstige complicaties van infectieziekten te voorkomen door het proces van het opruimen van de luchtwegen van slijm en ziekteverwekkers te optimaliseren. Dit voorkomt dat microben zich vermenigvuldigen en dieper doordringen, richting de longen.

Hoe en welke medicijnen kunnen helpen bij een natte hoest? Geneesmiddelen die bedoeld zijn voor de behandeling van productieve hoest moeten het ophoesten van sputum vergemakkelijken. Dit kan worden gedaan door de peristaltiek (actieve contractiele bewegingen) van de bronchiën te vergroten, de productie van bronchiale secretie te verhogen en de viscositeit ervan te verminderen.

Aan deze eisen wordt voldaan door 2 soorten medicijnen: mucolytica en slijmoplossende middelen. De eerste dragen bij aan het vloeibaar maken van sputum, vrijwel zonder de productie ervan te beïnvloeden. Dit is mogelijk vanwege de vernietiging van disulfidebindingen tussen zwavelatomen in de polysachariden waaruit de bronchiale secretie bestaat.

Slijmoplossende middelen verhogen ook het vocht en verminderen de viscositeit van sputum, maar op een andere manier. Medicijnen met reflexwerking hebben een irriterend effect op de maagreceptoren, wat op zijn beurt de afscheiding van speeksel- en bronchiale klieren stimuleert. Direct werkende slijmoplossende middelen reageren met de componenten van sputum, waardoor de chemische en fysische eigenschappen ervan veranderen, waardoor ze vaak worden gecategoriseerd als mucolytische (secretolytische) geneesmiddelen.

Zowel deze als andere geneesmiddelen die slijmoplossend werken, stimuleren gelijktijdig de samentrekking van de spierwanden van de bronchiën, wat de verwijdering van slijm en infectieuze agentia uit de luchtwegen bevordert.

De indicaties voor het gebruik van mucolytica en slijmoplossende middelen stellen dat deze geneesmiddelen worden gebruikt bij bronchiale en longziekten met verminderde productie van slijmafscheiding en problemen bij het verdrijven van sputum uit de luchtwegen. Deze medicijnen kunnen zowel worden voorgeschreven voor droge hoest (bijvoorbeeld aan het begin van de ziekte) als voor natte hoest, als de afvoer van de bronchiale inhoud moeilijk is vanwege veranderde slijmeigenschappen of onvoldoende slijmproductie.

Geneesmiddelen voor een sterke natte hoest, die op een acute infectie duidt, schrijven artsen samen met antibacteriële geneesmiddelen voor. Het optreden en de intensivering van de symptomen van de ziekte na de incubatieperiode geeft aan dat het lichaam zelf de actieve ziekteverwekker niet aankan, en in dit geval alleen op slijmoplossende middelen vertrouwen is meer dan onverantwoord. Bij hoesten worden immers niet alle actieve microben verwijderd, wat betekent dat de overgebleven microben zich kunnen blijven vermenigvuldigen en steeds meer gebieden in het ademhalingssysteem kunnen veroveren.

Als er geen problemen zijn met het ophoesten van sputum, kunnen antibiotica helpen bij een natte hoest, zelfs zonder het gebruik van aanvullende middelen die het sputum verdunnen en helpen het naar de bovenste luchtwegen te verplaatsen.

Een belangrijk punt is de noodzaak van professioneel voorschrijven van medicijnen. Zelfbehandeling met antibiotica is zelfs gevaarlijker dan zelfselectie van slijmoplossende middelen zonder rekening te houden met de aard van de hoest. Zelfs als deze medicijnen geen tastbare schade aan de gezondheid toebrengen, kunnen ze in de toekomst de behandeling van infecties compliceren als gevolg van de ontwikkeling van resistentie (resistentie) van micro-organismen tegen het actieve ingrediënt van het gebruikte antibioticum (dit probleem ontstond echter tegen de achtergrond van de achtergrond van ongecontroleerd gebruik van antibacteriële middelen met systemische werking). Dit is vooral gevaarlijk in het geval van terugkerende infectie met een onveranderlijke ziekteverwekker die zich voortdurend in het lichaam van de patiënt bevindt.

Lijst met boeken en onderzoeken met betrekking tot de studie van medicijnen tegen natte en droge hoest

1. "Hoest: oorzaken, mechanismen en therapie" - door Peter V. Dicpinigaitis (jaar: 2003)
2. "Chronische hoest: een uitgebreid overzicht" - door Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (jaar: 2014)
3. "Hoest en andere ademhalingsreflexen" - door SN Andreev (jaar: 2014)
4. "Mechanismen en behandeling van droge hoest: van bank tot bed" - door Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (jaar: 2016)
5. "Beheer van hoest" - door Alyn H. Morice (jaar: 2014)
6. "Hoest: huidige perspectieven op diagnose en behandeling" - door Bradley A. Undem (jaar: 2019)
7. "Antitussiva: van preklinisch onderzoek tot klinische toepassing" - door Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (jaar: 2003)
8. "Farmacotherapieprincipes en -praktijk" - door Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (jaar: 2015)
9. "Klinische farmacologie en therapieën" - door Gerard A. McKay (jaar: 2013)
10. "Handboek voor farmacotherapie" - door Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (Jaar: 2021)

Literatuur

Belousov, YB Klinische farmacologie: nationale gids / bewerkt door YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov - Moskou: GEOTAR-Media, 2014.