Gepadif

Hepadif is een hepatoprotectief medicijn.

[1], [2]

Indicaties Gepadifa

Gebruikt in gecombineerde behandelingsregimes voor dergelijke aandoeningen:

• acute of chronische hepatitis;
• alcoholische leverschade;
• levercirrose ;
• vergiftiging geassocieerd met langdurig gebruik van geneesmiddelen tegen kanker of antituberculose;
• hepatische dystrofie met een vettig karakter;
• exogene intoxicatie.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de medicinale component is in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een infusievloeistof; 5 of 10 flakonchikov in het pakket.

Bovendien wordt het medicijn verkocht in gelatinecapsules in een hoeveelheid van 10, 30, 50 of 100 stuks in een verpakking.

Farmacodynamiek

Hepadif is een complex geneesmiddel dat werkt vanwege de activiteit van de samenstellende elementen. Het stimuleert biosynthetische en vetstofwisseling, voorkomt de ontwikkeling van hepatocytenecrose, stabiliseert de vermenigvuldiging van hepatocyten en herstelt de stabiele leverfunctie en de productie van specifieke enzymen.

Adenosine is een bestanddeel van nucleïnezuren met co-enzymen, evenals bijna alle cellen die zich in het lichaam bevinden; Het is een endogene nucleoside die bijdraagt tot de regulatie van hematopoietische processen. De component vermindert de tonus van de gladde spieren van de celmembranen in het vaatbed en stabiliseert de toevoer van zuurstof naar hepatocyten.

Vitamines van de B subcategorieën (zoals riboflavine, pyridoxine en cyanocobalamine a) zijn partij bij het ISI en de binding van de belangrijkste aminozuren (tryptofaan methionine en cysteïne, enz.), En bovendien, het metabolisme van vetten eiwitten en koolhydraten stabiliseren. Samen met dit stimuleren vitamines de erytropoëse.

De anti-toxische fractie, die essentiële en bovendien essentiële aminozuren bevat, biedt antioxiderende en ontgiftingsactiviteit aan de medicatie.

Carnitine is betrokken bij de afbraak van vetzuren, helpt bij het reguleren van het vetmetabolisme en verbetert de opname van voedsel. De stof stimuleert de productie van gal, draagt bij tot de vertering van voedsel en vergemakkelijkt de opname van koolhydraten die nodig zijn om een stabiele microflora in de dunne darm te behouden. Tegelijkertijd verhoogt het medicijn de cellulaire gevoeligheid voor insuline en helpt het het lichaam uit te scheiden.

[3], [4]

Farmacokinetiek

Na orale inname van capsules wordt het complex van actieve elementen van het medicijn vrijgegeven in de twaalfvingerige darm. Beïnvloeding van de gehele lengte van de dunne darm (meestal jejunum, evenals ileal), de absorptie van carnitine met vitamines, evenals de anti-toxische fractie en adenine, wordt uitgevoerd.

Medicinale stoffen worden verdeeld in de darmen en de nieren met de lever. De hoogste riboflavine-waarden worden geregistreerd in de nieren, myocardcellen en levers. De uitwisselingsprocessen met pyridoxine komen voor in de lever en de distributie vindt plaats in de lever, spierweefsel en NS.

Uitscheiding van metabolische producten vindt voornamelijk plaats via de nieren.

Na intraveneuze injectie van geneesmiddelen via een infuus, worden de elementen verdeeld in de nieren met de lever, hersenen, spierweefsels en cardiomyocyten. De stofwisselingsprocessen worden ook uitgevoerd in de lever en de uitscheiding van metabolische producten door de nieren.

[5], [6]

Dosering en toediening

Het is vereist om capsules oraal te accepteren, volledig te slikken en af te spoelen met gewoon water. De duur van de behandelingscyclus en het doseringsregime worden gekozen door de behandelende arts.

Een volwassene moet 2-3 keer per dag 2 capsules drugs innemen. Een kind ouder dan 7 wordt voorgeschreven 3 capsules per dag, in 3 toepassingen.

Als u problemen heeft met het slikken van de capsule, mag u de inhoud oplossen in sap of gewoon water. Het is verboden de capsule met melk te drinken of in melk op te lossen.

Als de patiënt om welke reden dan ook de capsules van Gepadif niet kan gebruiken, wordt hem de toediening van het geneesmiddel intraveneus voorgeschreven.

Gebruik van intraveneuze medicijninjectie.

Volwassenen moeten worden toegediend per dag bij 8,625 mg / kg (meestal komt dit overeen met het volume van de 1e fles). Het is noodzakelijk om dit portie eenmaal per dag te introduceren.

Voorafgaand aan de infusie is het nodig om het poeder op te lossen in 5% glucose (0,5 l).

[8]

Gebruik Gepadifa tijdens zwangerschap

Negatieve effecten bij gebruik bij zwangere of zogende vrouwen worden niet waargenomen, maar in het geval dat het medicijn aan dergelijke patiënten wordt voorgeschreven, is het noodzakelijk om de omvang van het risico en voordeel voor de vrouw en het kind of de foetus zorgvuldig te beoordelen.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• erythrocytose, erytheem, evenals trombo-embolie of nefrolithiasis;
• de aanwezigheid van allergieën voor de elementen van het medicijn;
• de aanwezigheid van zweren in het maagdarmkanaal (vooral laesies in de acute fase).

Bijwerkingen Gepadifa

Vaak wordt Gepadif zonder complicaties getolereerd. Maar soms kunnen er enkele negatieve symptomen zijn: misselijkheid, obstipatie, hoofdpijn, diarree, maag-indigestie, braken, en daarnaast angio-oedeem, urticaria, de verwerving van gele schaduw met urine en uitslag.

[7]

Overdose

Intoxicatie met medicatie veroorzaakt braken, polyneuropathie, diarree en versterking van de sterkte en frequentie van negatieve symptomen.

Om de aandoeningen te elimineren, voeren ze maagspoeling uit, injecteren ze actieve kool samen met laxeermiddelen van het saline-type en voeren ze ook symptomatische procedures uit.

Interacties met andere geneesmiddelen

Riboflavine is verboden om te combineren met streptomycine, omdat deze vitamine de eigenschappen van antibacteriële geneesmiddelen (zoals doxycycline met tetracycline, lincomycine en oxytetracycline) verzwakt.

De uitwisselingsprocessen van Gepadif, in het bijzonder het effect op het hart, zijn verzwakt onder de invloed van amitriptyline, tricyclische stoffen en imipramine.

Pyridoxine vermindert de werkzaamheid van levodopa en de incidentie van negatieve signalen van het gebruik van isoniazide of andere geneesmiddelen tegen tuberculose.

Het effect op de mate van assimilatie van cyanocobalamine heeft cimetidine, calcium, alcohol en PAS.

[9], [10]

Opslag condities

Gepadif is vereist om op een gesloten plaats te houden van de penetratie van kinderen. Temperatuurmetingen - minder dan 25 ° C.

[11]

Houdbaarheid

Hepadif kan binnen een periode van 5 jaar vanaf de productiedatum van het farmaceutische product worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het is onmogelijk om te benoemen in de kindergeneeskunde (tot 7 jaar oud).

Analogen

Analogons van de medicatie zijn medicijnen Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitine met Carnitene, en daarnaast Heptor, Stimol, Alimba en Agwantar met Elkar. De lijst bevat ook Karnivit, Steatel, Le Karnit en Carnighel.

Beoordelingen

Hepadif heeft een groot therapeutisch bereik, het wordt vaak gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om de leverfunctie te behouden. Beoordelingen met betrekking tot de effectiviteit ervan zijn nogal tegenstrijdig, omdat het medicijn, rekening houdend met het type van de ziekte, de ernst van de bestaande laesie, en de gezamenlijke behandeling met andere geneesmiddelen, kan leiden tot de ontwikkeling van compleet verschillende effecten. Negatieve manifestaties ontwikkelen zich zelden, meestal is het een schending van de stoel of misselijkheid.