^

Gezondheid

Gyeparil

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Heparil heeft een intensief anticoagulerend en antitrombotisch effect, vertoont anti-oedema-activiteit, vermindert ontstekingen en helpt het bindweefsel te genezen.

Het anticoagulerende effect ontwikkelt zich met een direct effect op het bloedstollingssysteem, door een verbinding te vormen met antitrombine-3, dat intraplasma-stollingsfactoren synthetiseert. De stof stimuleert het metabolisme, weefselepithelisatie en granulatie. De intensiteit van het medicijneffect van de gel overschrijdt aanzienlijk het effect dat wordt uitgeoefend door de zalven - omdat de gel dieper in de weefsels kan doordringen.

trusted-source[1]

Indicaties Gyeparila

Het wordt gebruikt voor aandoeningen aan oppervlakkige aderen - bijvoorbeeld spataderen (en de complicaties ervan), tromboflebitis met trombo- trombose en ook periphlebitis van oppervlakkige aard.

Het kan worden gebruikt voor postoperatieve flebitis van varikeuze aard en complicaties geassocieerd met chirurgische verwijdering van de vena saphena in de benen.

Benoemd in geval van lokale zwelling, infiltraten, verwondingen met blauwe plekken, evenals subcutane hematomen. Samen met deze wordt het gebruikt in het geval van verstuikingen of verwondingen die de structuren van de capsule-ligament en spierpees beïnvloeden.

trusted-source[2], [3]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de geneesmiddelcomponent wordt gerealiseerd in de vorm van een gel, in een buis met een capaciteit van 40 g. Er is 1 buis in een doos.

Farmacokinetiek

Heparine wordt binnen het bloedplasma bepaald gedurende 24 uur vanaf het moment dat het geneesmiddel wordt gebruikt; Heparine Cmax-waarden worden na 8 uur genoteerd. Na externe behandeling veroorzaakt de gel geen systemische effecten.

Na absorptie van de substantie passeert het de intrahepatische en reticuloendotheliale biotransformatie. Intlasma-eiwitsynthese is gelijk aan 95%.

De halfwaardetijd is 1-1,5 uur. Uitscheiding wordt gerealiseerd via de nieren.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt 1-3 keer per dag gebruikt. Het aangetaste gebied wordt behandeld met gel (3-10 cm), zacht wrijven. De duur van de therapie wordt individueel gekozen (dit wordt gedaan door de behandelende arts), rekening houdend met de mate van intensiteit van de pathologie.

De aangebrachte substantie wordt volledig geabsorbeerd door de opperhuid na 1,5-2 minuten, waarbij geen vlekken achterblijven.

trusted-source[12]

Gebruik Gyeparila tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding of zwangerschap, dus het is niet voorgeschreven tijdens deze periodes.

trusted-source[4], [5], [6]

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • ernstige intolerantie voor heparine of andere elementen van het geneesmiddel, waaronder parabenen (nipazol met nipagine);
  • met een bloeding van het type trofische zweren op de benen;
  • besmet met infectie of open wonden;
  • hemofilie;
  • hemorrhagische diathese;
  • trombocytopenie of purpura;
  • neiging tot bloeden.

trusted-source[7], [8], [9]

Bijwerkingen Gyeparila

Af en toe kunnen manifestaties van intolerantie worden opgemerkt, waaronder epidermale jeuk en zwelling, verbranding, roodheid, urticaria, bloedingen, huiduitslag en angio-oedeem. Daarnaast kunnen kleine luchtbellen, puistjes of luchtbellen verschijnen (deze verdwijnen snel na het stoppen met het gebruik van geneesmiddelen). Behandeling van grote delen van de opperhuid kan veel voorkomende bijwerkingen veroorzaken.

trusted-source[10], [11]

Overdose

Als de gel wordt ingeslikt door een klein kind, kan braken of misselijkheid optreden.

Als dit gebeurt, is maagspoeling nodig en moeten indien nodig symptomatische maatregelen worden genomen. Het effect van heparine wordt geneutraliseerd met protaminesulfaat.

trusted-source[13], [14]

Interacties met andere geneesmiddelen

Heparine draagt bij aan de verlenging van PTV-parameters bij mensen die anticoagulantia gebruiken voor orale toediening.

Het is verboden Heparil te combineren met andere lokale geneesmiddelen (bijvoorbeeld stoffen die salicylzuur, tetracycline of hydrocortison bevatten) en anticoagulantia.

trusted-source[15], [16]

Opslag condities

Heparil moet op een gesloten plaats worden bewaard vanaf de penetratie van jonge kinderen. Temperatuurindicatoren - maximaal 25 ° C.

trusted-source[17]

Houdbaarheid

Heparil kan worden gebruikt gedurende een periode van 36 maanden vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel.

Toepassing voor kinderen

Omdat de ervaring met het gebruik van geneesmiddelen in kindergeneeskunde uiterst beperkt is, wordt het niet bij kinderen gebruikt.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn de stoffen Venitane, Heparoid, Lyogel, Venohepanol met Esfatil, Liotromb, Venosan met Hepatrombin, en daarnaast Viatrombe, Dermaton, Heparine-zalf, Lioton en Thrombocide met Thromblosis.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Gyeparil" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.