Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Gynepriston
Laatst beoordeeld: 14.06.2024

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Gynepriston, ook bekend als mifepriston, is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor medische abortus. Het is een antiprogestageen, wat betekent dat het de werking van progesteron blokkeert, een hormoon dat nodig is om de zwangerschap in stand te houden.
Mifepriston wordt meestal gebruikt in combinatie met een prostaglandine (meestal misoprostol), die ervoor zorgt dat de baarmoeder samentrekt en ervoor zorgt dat de inhoud van de baarmoeder wordt uitgestoten, wat leidt tot zwangerschapsafbreking.
Dit medicijn kan in een medische omgeving worden gebruikt onder strikt toezicht en begeleiding van een arts. Het wordt vaak aangeboden als alternatief voor chirurgische abortus, vooral in het begin van de zwangerschap. In sommige landen kan mifepriston ook worden voorgeschreven voor medische abortus thuis, maar dit vereist strikte naleving van de instructies en toezicht van een arts.
Het is belangrijk op te merken dat het gebruik van mifepriston bijwerkingen en risico's kan hebben, dus het gebruik ervan mag alleen worden uitgevoerd onder toezicht van een gekwalificeerde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.
Indicaties Gynepriston
- Medische zwangerschapsafbreking: Mifepriston kan worden gebruikt voor medicamenteuze zwangerschapsafbreking gedurende de eerste 7-9 weken van de zwangerschap. Het wordt gebruikt in combinatie met een prostaglandine (meestal misoprostol) om abortus te induceren.
- Abortus als gevolg van een miskraam of embryonale dood: In sommige gevallen kan de zwangerschap vanzelf stoppen, maar kunnen er nog resten van de foetus in de baarmoeder achterblijven. In dergelijke gevallen kan mifepriston worden gebruikt om foetaal afval te helpen verwijderen.
- Beëindiging van een gevaarlijke zwangerschap: In zeldzame gevallen kan een zwangerschap een risico vormen voor de gezondheid van de moeder. In dergelijke situaties kan mifepriston worden gebruikt om een zwangerschap te beëindigen.
- Onderzoeksstudies: Mifepriston kan ook worden gebruikt in onderzoeksstudies met betrekking tot abortus of de gevolgen ervan.
Vrijgaveformulier
Gynepriston, ook bekend als mifepriston, is meestal verkrijgbaar in tabletvorm voor oraal gebruik. Dit medicijn wordt in de geneeskunde gebruikt om een vroege zwangerschap te beëindigen.
Meestal worden de wijze van gebruik en dosering van Ginepriston (mifepriston) bepaald door de arts en kunnen afhangen van de individuele kenmerken van de patiënt en de specifieke situatie. In algemene termen kan het gebruik van het medicijn er echter als volgt uitzien:
- Eerste dosis: De patiënt neemt gewoonlijk één tablet Gynepriston (mifepriston) in onder toezicht van een arts in een medische instelling.
- Tweede dosis: Gewoonlijk neemt de patiënt 24-48 uur na inname van mifepriston een tweede dosis van het medicijn - progesteron (meestal misoprostol) - ook onder toezicht van een arts.
Het is belangrijk om te onthouden dat het vaststellen van de dosering en het regime alleen mag plaatsvinden onder toezicht van een gekwalificeerde medisch specialist. Patiënten moeten de instructies van de arts strikt opvolgen en de dosering of het regime niet wijzigen zonder zijn toestemming.
Farmacodynamiek
-
Actiemechanisme:
- Gynepriston is een antiprogesteron. Het bindt zich aan progesteronreceptoren en blokkeert hun activiteit.
- Progesteron is nodig om de zwangerschap in stand te houden, dus het blokkeren van de receptoren ervan leidt tot de vernietiging van het endometrium (de binnenste laag van de baarmoeder), wat leidt tot afstoting van de foetus of het embryo.
- Gynepriston stimuleert ook de samentrekking van de baarmoederspier, waardoor de inhoud van de baarmoeder wordt afgevoerd.
-
Medisch gebruik:
- Voor medische abortus: Gynepriston wordt vaak gebruikt in combinatie met prostaglandinen (zoals misoprostol) om abortus te induceren.
- Om hyperprolactinemie te behandelen: Gynepriston kan worden gebruikt om de prolactinespiegels in het bloed te verlagen door prolactinereceptoren in de hypofyse te blokkeren.
-
Efficiëntie en veiligheid:
- Gynepriston wordt over het algemeen als effectief en veilig beschouwd voor medische abortus, vooral in de vroege stadia van de zwangerschap. Het is echter belangrijk om het te gebruiken onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel vanwege mogelijke complicaties.
- Zoals bij elk geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden, zoals bloedingen, buikpijn, misselijkheid en braken.
Farmacokinetiek
- Absorptie: Mifepriston wordt na orale toediening doorgaans goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De tijd om de maximale concentratie in het bloed te bereiken bedraagt gewoonlijk enkele uren.
- Metabolisme: Mifepriston wordt in de lever gemetaboliseerd om actieve en inactieve metabolieten te vormen. Dit gebeurt voornamelijk via de processen van oxidatie en hydroxylering.
- Excretie: Mifepriston en zijn metabolieten worden gewoonlijk via gal en urine uitgescheiden. De halfwaardetijd in het lichaam kan lang zijn, wat gepaard gaat met een lange halfwaardetijd in het bloed.
- Interacties met voedsel en andere medicijnen: Voedsel kan de snelheid en mate van absorptie van mifepriston beïnvloeden. Sommige geneesmiddelen kunnen het metabolisme en de eliminatie ervan beïnvloeden, waardoor dosisaanpassingen of monitoring nodig kunnen zijn.
- Kinetiek in verschillende populaties: De kinetiek van mifepriston kan variëren in verschillende populaties, waaronder zwangere vrouwen, ouderen en patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie. Hiervoor kan een individuele dosering of monitoring op bijwerkingen nodig zijn.
Dosering en toediening
Gynepriston, ook bekend als mifepriston, wordt vaak gebruikt om een vroege zwangerschap af te breken. Hier is een typische wijze van aanbrengen en dosering:
-
Eerste dosis: Normaal gesproken neemt de patiënt één tablet Gynepriston (mifepriston) oraal in onder toezicht van een arts in een medische instelling. Dit gebeurt meestal binnen de eerste dagen nadat de zwangerschap is bevestigd.
-
Tweede dosis: Na een bepaalde periode (meestal 24-48 uur) na inname van mifepriston neemt de patiënt een tweede dosis progesteronmedicatie, meestal misoprostol, die het proces van het beëindigen van de zwangerschap helpt voltooien. Ook dit gebeurt onder toezicht van een arts.
Dosering en regime kunnen variëren afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt en de aanbevelingen van de arts. Het is belangrijk dat patiënten de instructies van de arts strikt opvolgen en de dosering of het regime niet wijzigen zonder zijn toestemming. Voordat u met de behandeling met Gynepriston (mifepriston) begint, wordt aanbevolen om de mogelijke risico's en bijwerkingen met een zorgverlener te bespreken.
Gebruik Gynepriston tijdens zwangerschap
Mifepriston (ook bekend als RU-486) wordt gebruikt voor medische beëindiging van een vroege zwangerschap. Het is een antiprogesteronmedicijn dat de werking van progesteron blokkeert, wat nodig is om de zwangerschap in stand te houden. In klinische onderzoeken werd Mifepriston in combinatie met misoprostol gebruikt om zwangerschappen tot 9 weken te beëindigen, met een hoge werkzaamheid en goede verdraagbaarheid.
Toepassingen van Mifepriston omvatten:
- Inductie van rijping van de baarmoederhals vóór vroege chirurgische abortus.
- Onderbreking van de zwangerschap in het eerste trimester door combinatie met prostaglandine voor een effectieve medische abortus.
Uit onderzoek blijkt dat mifepriston effectief is bij het beëindigen van zwangerschappen tot 9 weken. Het slagingspercentage van abortus bedraagt ongeveer 92% tot 49 dagen en neemt af tot 77% na 57 tot 63 dagen (Spitz et al., 1998). Het is belangrijk op te merken dat het gebruik van Mifepriston niet wordt aanbevolen als de zwangerschap gewenst is en het de bedoeling is om deze voort te zetten, aangezien dit middel bedoeld is om de zwangerschap te beëindigen.
Contra
- Bevestigde of vermoede zwangerschap na de aangegeven periode: Mifepriston mag niet worden gebruikt als de zwangerschap al is bevestigd of vermoed wordt dat deze langer duurt dan de aangegeven periode voor veilig gebruik van het geneesmiddel.
- Acute of chronische bijnierziekte: Patiënten met een acute of chronische bijnierziekte lopen mogelijk een verhoogd risico op complicaties bij het gebruik van mifepriston.
- Gebruik van corticosteroïden: Mifepriston mag niet worden gebruikt bij patiënten die hoge doses corticosteroïden gebruiken, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen.
- Het gebruik van anticoagulantia: Het gebruik van mifepriston kan het effect van anticoagulantia vergroten, waardoor het risico op bloedingen toeneemt.
- Overgevoeligheid voor geneesmiddelen: Mensen met een bekende overgevoeligheid voor mifepriston of een ander bestanddeel van het geneesmiddel moeten het gebruik ervan vermijden.
- Aanwezigheid van zeldzame erfelijke ziekten zoals porfyrie: in deze gevallen kan het gebruik van mifepriston gecontra-indiceerd zijn vanwege de kans op verhoogde ziektesymptomen.
Bijwerkingen Gynepriston
- Bloeden en bloedingen: Bloedingen kunnen optreden na gebruik van mifepriston en prostaglandinen en kunnen ernstig of hevig zijn.
- Pijn in de onderbuik: Sommige vrouwen kunnen pijn of kramp in de onderbuik ervaren, wat gepaard kan gaan met weeën.
- Hoofdpijn en duizeligheid: Sommige patiënten kunnen tijdens of na de procedure last krijgen van hoofdpijn of duizeligheid.
- Misselijkheid en braken: deze symptomen kunnen ook optreden als gevolg van het gebruik van mifepriston en prostaglandinen.
- Vermoeidheid en zwakte: Sommige vrouwen kunnen zich na de procedure moe of zwak voelen.
- Emotionele veranderingen: Sommige patiënten kunnen emotionele veranderingen ervaren, zoals angst, verdriet of prikkelbaarheid.
Overdose
Een overdosis Gynepriston (mifepriston) kan ernstige gevolgen hebben en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Aangezien gynepriston voor medische doeleinden wordt gebruikt, moeten de dosering en het gebruik strikt worden gecontroleerd door een arts.
De symptomen van een overdosis kunnen variëren en kunnen bestaan uit baarmoederbloedingen, buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, flauwvallen en andere onaangename aandoeningen.
Interacties met andere geneesmiddelen
- Geneesmiddelen die cytochroom P450 beïnvloeden: Mifepriston wordt in de lever gemetaboliseerd via enzymen van het cytochroom P450-systeem. Geneesmiddelen die deze enzymen remmen of induceren, kunnen het metabolisme van mifepriston beïnvloeden en de concentratie ervan in het bloed veranderen. Cytochroom P450-remmers zoals ketoconazol of rifampicine kunnen bijvoorbeeld de bloedconcentraties van mifepriston verhogen of verlagen, waardoor dosisaanpassingen nodig kunnen zijn.
- Antihistaminica: Het gebruik van mifepriston kan de sedatieve effecten van antihistaminica versterken, wat kan leiden tot verhoogde slaperigheid.
- Hormonale medicijnen: Mifepriston beïnvloedt de hormonale balans in het lichaam, dus het gebruik ervan met andere hormonale medicijnen, zoals anticonceptiva of hormoonsubstitutietherapie, kan leiden tot veranderingen in de effectiviteit van hun werking.
- Anticoagulantia: Mifepriston kan het metabolisme van vitamine K beïnvloeden, waardoor het effect van anticoagulantia kan worden versterkt of verminderd. Patiënten die anticoagulantia gebruiken, moeten een arts raadplegen voor dosisaanpassingen en controle.
- Antikankermedicijnen: Interacties van mifepriston met antikankermedicijnen kunnen resulteren in veranderingen in de effectiviteit of toxiciteit ervan. Patiënten met kanker moeten hun arts vertellen welke medicijnen zij gebruiken.
Opslag condities
- Temperatuur: Het wordt over het algemeen aanbevolen om Gynepriston op kamertemperatuur te bewaren, tussen 20°C en 25°C. Een kleine afwijking van deze limieten is soms acceptabel, maar het is belangrijk om extreme temperaturen te vermijden.
- Vochtigheid: Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen vocht. Een hoge luchtvochtigheid kan de stabiliteit van het medicijn beïnvloeden.
- Licht: Bewaar Ginepristone op een donkere plaats, uit de buurt van direct zonlicht. Licht kan de actieve ingrediënten van het medicijn afbreken.
- Verpakking: Volg de instructies op de verpakking om ervoor te zorgen dat het medicijn op de juiste manier wordt bewaard.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Gynepriston " vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.