Hemorrhagische koorts van de familie Bunyaviridae

De familie Bunyaviridae omvat meer dan 250 serotypes opgenomen in de vijf geslachten: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, hantavirus, tospovirus. Typische virussen van deze geslachten zijn: het Bunyamver-virus, het mugkoortsvirus in Sicilië, het Nairobi-schapenziektevirus en het Hantaan-virus. Tospovirussen zijn niet-pathogeen voor mensen en beïnvloeden planten.

Het prototype-virus van deze familie is het eerste geïsoleerd in het door een moskeeën gedragen Bunyamver-virus in Centraal-Afrika (de naam van het virus wordt gegeven in het Bunyamvera-gebied in Oeganda).

Kenmerken van hemorragische koorts van de familie Bunyaviridae

Naam	Het geslacht van het virus	De transporter	Verspreiding
GL van de Rift Valley (Rift Valley GL)	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans en anderen	Tropisch Afrika
Krim-Congo GL	Nairobi Virus	Ixodes tikken van het geslacht Hyalomma	Afrika, het zuiden van Rusland, de landen van het Midden-Oosten, Centraal-Azië, de Balkan, China
Hemorragische koorts met renaal syndroom	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans en anderen	Tropisch Afrika
Krim-Congo GL	hantavirus	Muis knaagdieren	Europa, Azië.
Hemorragische koorts met renaal syndroom	Hantavirus	Muis knaagdieren	Europa, Azië.
Hantavirus pulmonair syndroom	Hantavirus	Ratten en muizen van verschillende geslachten	Zuid- en Noord-Amerika

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Stabiliteit van virussen voor de werking van fysische en chemische factoren

Bunyavirussen zijn gevoelig voor de werking van ether en detergentia, worden geïnactiveerd door gedurende 30 minuten op een temperatuur van 56 ° C te verwarmen en vrijwel onmiddellijk tijdens het koken, maar ze behouden hun infectieuze activiteit gedurende een lange tijd tijdens bevriezing. Bunyavirussen zijn stabiel in een zeer beperkt bereik van pH-waarden van 6,0-9,0, worden geïnactiveerd door algemeen gebruikte desinfectiemiddelen.

Morfologie

Virions hebben een ovale of bolvormige vorm met een diameter van 80-120 nm, met elektronenmicroscopie lijkt het op een donut. Dit zijn complexe RNA-genomische virussen met drie interne nucleocapsiden met een spiraalvormig type symmetrie. Elke nucleocapside bestaat uit een nucleocapside-eiwit N, een uniek enkelstrengs minus-RNA en een transcriptase-enzym (RNA-afhankelijk RNA-polymerase). Drie RNA-segmenten geassocieerd met nucleocapside worden aangeduid door de afmeting: L (lang) - groot, M (medium) - medium en S (kort) - klein. RNA heeft geen infectieuze activiteit. In tegenstelling tot andere virussen met RNA genoom negatieve (Orthomixoviridae, Paramixoviridae en Rhabdoviridae) Bunyavirussen geen M-eiwit, maar ze zijn kunststof. De kern virion omvattende ribonucleoproteïne (RNP), omgeven door een lipoproteine omhulling, waarop oppervlak spikes - glycoproteïnen G1 en G2, die worden gecodeerd door M RNA-segment.

Antigenen

Het eiwit N is een drager van groep-specifieke eigenschappen en wordt geïdentificeerd in de DSC. Glycoproteïnen (G1 en G2) zijn type-specifieke antigenen gedetecteerd in PH en RTGA. Dit zijn beschermende antigenen die hemagglutinerende eigenschappen veroorzaken, die bij bunyavirussen niet zo uitgesproken zijn als bij orthomixo- en paramyxovirussen. Ze induceren de vorming van virusneutraliserende antilichamen. Glycoproteïnen zijn de belangrijkste determinanten van pathogeniciteit, die de cellulaire organotropische aard van virussen en de effectiviteit van hun overdracht door geleedpotigen bepalen.

Op basis van de analyse van verknoping in de RSK, worden bunyavirussen gecombineerd tot geslachten waarin ze, op basis van gekruiste RN en RTGA, worden onderverdeeld in serogroepen.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Reproductie van bunyavirus

Reproductie van bunyavirus vindt plaats in het cytoplasma van de cel, waar RNP voor het eerst wordt gevormd. Er worden drie soorten mRNA gevormd, die elk coderen voor het overeenkomstige polypeptide - L, N en de voorlopers van eiwitten G1 en G2. Virale eiwitten in de geïnfecteerde cel worden snel gesynthetiseerd. Dus, proteïne N kan na 2 uur worden gedetecteerd, en G1 en G2 - na respectievelijk 4 en 6-8 uur. Rijping virus (verwerving lipide-bevattende buitenmantel) als gevolg van ontluikende RNP, in tegenstelling tot andere virussen, treedt niet op de plasmamembranen van cellen, en bij het passeren door de wand van de vesicles in het Golgi-apparaat. Vervolgens worden de virale deeltjes getransporteerd naar het plasmolemma (celmembraan). De opbrengst van virale deeltjes vindt plaats door exocytose en soms door cellysis. Bunyavirussen, zoals andere leden van arbovirussen, het vermogen om te repliceren in twee temperatuurregimes: 36-40 en 22-25 ° C, waardoor zij reproduceerbaar, niet alleen bij vertebraten, maar ook in het lichaam dragers - bloedzuigende geleedpotigen.

Kenmerken van bunyavirusteelt en gevoeligheid voor proefdieren

Bunyavirussen zijn gevoelig voor pasgeboren witte muizen, witte ratten en hamsters wanneer ze in de hersenen zijn geïnfecteerd. Celkweken van vectoren, menselijke embryonale nieren, BHK-21, kippenembryofibroblasten worden gebruikt voor het kweken van virussen, waar ze geen uitgesproken CPD uitoefenen. Virussen kunnen worden gekweekt in kippenembryo's. Een universeel model voor het isoleren van arbovirussen is de infectie van pasgeboren witte muizen, waarbij ze de ontwikkeling van encefalitis veroorzaken, die dodelijk eindigt.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],