Heterochromie van de iris: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Congenitale heterochromie van de iris

1. Melanocytose van het oog.
2. Ooghuid-melanocytose.
3. Sectorale hamartoma van de iris.
4. Congenitaal Horner-syndroom (ipsilaterale hypopigmentatie, miosis en ptosis).
5. Het syndroom van Waardenburg:
   • autosomaal dominante vorm I - telecanthus, uitstekende wortel van de neus, gedeeltelijk albinisme (witte haarlok), doofheid; de locus van het gen - op het chromosoom 2q37.3;
   • autosomaal dominante vorm II - analoog aan vorm I manifestaties, vergezeld van misvormingen van het gezicht; de locus van het gen bevindt zich op de chromosoomsectie van Sp12-p14.
6. Sectorale heterochromie van de iris kan worden geassocieerd met de ziekte van Hirschsprung.
7. Pathologische veranderingen in de iris, gekenmerkt door focale pigmentatie, heterogeen in zijn structuur; ectropion.

[1], [2], [3], [4]

Verworven heterochromie van de iris

1. Chronische uveïtis.
2. Infiltratie (leukemie, andere tumoren).
3. Siderosis in de aanwezigheid van een intraoculair vreemd lichaam dat ijzer bevat.
4. Hemosiderosis (lang bestaande hyphema).
5. Heterochromic cyclite Fuchs (Fuchs) (de iris aan de kant van de laesie krijgt een lichtere kleur).
6. Juvenile ksantogranulema.

[5], [6], [7], [8]