Iris heterochromie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Congenitale heterochromie van de iris

1. Melanocytose van het oog.
2. Oculocutane melanocytose.
3. Sectoraal hamartoom van de iris.
4. Congenitaal syndroom van Horner (ipsilaterale hypopigmentatie, miosis en ptosis).
5. Syndroom van Waardenburg:
   • autosomaal dominante vorm I - telecanthus, uitstekende neuswortel, gedeeltelijk albinisme (witte haarstrengen), doofheid; genlocus - op chromosoom 2q37.3;
   • autosomaal dominante vorm II - verschijnselen die lijken op vorm I, gepaard gaande met misvormingen aan het gezicht; genlocus - op het chromosoomgebied Зр12-р14.
6. Sectorale heterochromie van de iris kan gepaard gaan met de ziekte van Hirschsprung.
7. Pathologische veranderingen in de iris, gekenmerkt door focale pigmentatie, heterogeen in structuur; ectropion.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Verworven heterochromie van de iris

1. Chronische uveïtis.
2. Infiltratie (leukemie, andere tumoren).
3. Siderose bij aanwezigheid van een vreemd voorwerp in het oog dat ijzer bevat.
4. Hemosiderose (langdurig hyphema).
5. Heterochrome cyclitis van Fuchs (de iris aan de aangetaste kant wordt lichter van kleur).
6. Juveniel xanthogranuloom.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]