Hydrocortison zalf 1%

Hydrocortisonzalf 1% - een stof voor uitwendig gebruik. Dit is een kunstmatig medicijn van de GCS-groep. Het heeft anti-oedeem, ontstekingsremmende en jeukwerende effecten.

Het medicijn vertraagt de afgifte van cytokinen (interferon met interleukinen) uit macrofagen, evenals lymfocyten; bovendien remt het de afgifte van ontstekingsgeleiders van eosinofielen, vernietigt het de binding van PG en metabolische processen van arachidonzuur. [1]

Indien gebruikt in de voorgeschreven doseringen, leidt het niet tot het optreden van systemische negatieve symptomen. [2]

Indicaties Hydrocortison zalf 1%

Het wordt gebruikt voor de behandeling van allergische en inflammatoire laesies van de opperhuid die van niet-microbiële aard zijn (ook die waartegen jeuk ontstaat): psoriasis, jeuk, eczeem , neurodermitis, seborroe en erytrodermie, en daarnaast insectenbeten en contact- of allergische vorm van dermatitis .

Vrijgaveformulier

De afgifte van het therapeutische middel wordt gedaan in de vorm van een zalf voor uitwendige behandeling, in tubes van 10 g.

Farmacodynamiek

Het medicijn stimuleert de uiteinden van glucocorticosteroïden, wat de vorming van lipocortine induceert. Verzwakt inflammatoire infiltraten in het gebied van cellen en vermindert de beweging van leukocyten (waaronder lymfocyten) naar het gebied van ontsteking. [3]

Farmacokinetiek

Na het aanbrengen van de zalf hoopt het actieve element zich op in de opperhuid (het meeste bevindt zich in de korrelige laag).

Metabolische processen vinden direct in de opperhuid plaats en ontwikkelen zich vervolgens in de lever.

Uitscheiding vindt plaats via de darmen en de nieren.

Gebruik Hydrocortison zalf 1% tijdens zwangerschap

GCS kunnen de placenta passeren. Het effect op de foetus kan vooral uitgesproken zijn als grote delen van de huid met zalf worden behandeld. Het is noodzakelijk om Hydrocortison-zalf met uiterste voorzichtigheid te gebruiken voor HB en zwangerschap.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van wonden of zweren op de opperhuid;
• virale of infectieuze huidlaesies;
• mycosen;
• tuberculose.

Bijwerkingen Hydrocortison zalf 1%

De belangrijkste bijwerkingen: hypertrichose, pruritus, epidermale atrofie, hyperemie, oedeem, secundaire infectie en allergiesymptomen. Bij langdurig gebruik van grote doseringen ontwikkelen zich negatieve symptomen die optreden bij systemisch gebruik van GCS.

Overdose

De kans op acute intoxicatie is zeer laag, maar bij langdurig of overmatig gebruik van hydrocortisonzalf kan chronische vergiftiging optreden, waarbij symptomen van hypercortisolisme worden opgemerkt: glucosurie, geneesbare onderdrukking van de bijnierschors, hyperglykemie en tekenen van cushingoïde.

Passende symptomatische procedures worden uitgevoerd; in het geval van chronische toxische effecten, moet een geleidelijke stopzetting van het medicijn worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Anticonvulsiva, barbituraten en antihistaminica verzwakken de effecten van medicijnen.

Gebruik met paracetamol veroorzaakt hepatotoxiciteit.

Hydrocortisonzalf versterkt het effect van anticoagulantia en verzwakt de effectiviteit van antidiabetica en salicylaten.

Niet-kaliumsparende diuretica en SG versterken hypokaliëmie; de combinatie met anabole steroïden verhoogt de hydrofiliciteit van het weefsel.

Gebruik met amfotericine B kan hartinsufficiëntie en verwijde myocardschade veroorzaken.

Opslag condities

Hydrocortisonzalf 1% moet worden bewaard bij temperaturen niet hoger dan 15 ° C.

Houdbaarheid

Hydrocortisonzalf 1% kan binnen 36 maanden vanaf de fabricagedatum van het farmaceutische product worden aangebracht.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn Latikort, Cortef met Solu Cortef en Posterisan.