Ibuprex zacht forte

Ibuprex soft forte behoort tot de farmacotherapeutische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), met name derivaten van propionzuur (methylazijnzuur).

Indicaties Ibuprex zacht forte

Indicaties voor het gebruik van Ibuprex soft forte hebben betrekking op de ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende eigenschappen ervan en omvatten de symptomatische behandeling van hoofdpijn en kiespijn; pijn tijdens de menstruatie; koortsachtige aandoeningen; reumatische en neuralgische pijn, evenals gewrichts- en spierpijn in alle delen van het bewegingsapparaat.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in bruine filmomhulde tabletten; elke tablet bevat 200 mg ibuprofen. Andere merknamen van Ibuprex soft forte zijn: Ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana, Dolgit, Ibupron, Ibuprof, Ibusan, Ipren, Marcofen, Motrin, Nurofen, Profen, enz.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Ibuprex soft forte is gebaseerd op het vermogen van de werkzame stof - isobutylfenylpropionzuur - om het enzym cyclo-oxygenase (COX) te inactiveren en zo de synthese van mediatoren van pijn, ontsteking en temperatuurreactie (prostaglandinen) te remmen.

Bovendien blokkeert Ibuprex soft forte, net als alle niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, de activiteit van bloedplaatjescyclo-oxygenase, waardoor de bloedtoevoer naar het ontstekingsgebied verbetert en de vorming van bloedstolsels wordt voorkomen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening in de maag dringt Ibuprex soft forte snel door in het bloed door absorptie vanuit het maag-darmkanaal. Na 1-2 uur na toediening bereikt het geneesmiddel zijn maximale concentratie in het bloedplasma en na 3 uur in de synoviale vloeistof. Biologische transformatie van Ibuprex soft forte vindt plaats in de lever; metabolieten worden uitgescheiden door de nieren; de uitscheidingstijd van de helft van de macromoleculaire verbindingen die tijdens het metabolisme van het geneesmiddel worden gevormd, bedraagt ongeveer 120 minuten. Slechts 1% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het medicijn Ibuprex soft forte wordt aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van volwassenen in de volgende dosering: eenmalig gebruik - 1-2 tabletten (200-400 mg) driemaal daags; maximale dagdosis - 6 tabletten (1,2 g). De tabletten worden in hun geheel ingenomen, vóór de maaltijd, met water.

Gebruik Ibuprex zacht forte tijdens zwangerschap

Het gebruik van Ibuprex soft forte tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk op voorschrift van een arts, wanneer het voordeel voor de moeder aanzienlijk groter is dan het mogelijke risico voor de foetus. In het eerste en tweede trimester van de zwangerschap wordt het gebruik van Ibuprex soft forte (en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) echter afgeraden vanwege het verhoogde risico op hartafwijkingen bij de foetus (vroegtijdige afsluiting van de ductus arteriosus).

Contra

Er zijn de volgende contra-indicaties voor het gebruik van Ibuprex soft forte:

• verhoogde individuele gevoeligheid voor het medicijn en intolerantie voor aspirine;
• acute fase van maagzweer en twaalfvingerige darmzweer;
• voorgeschiedenis van maagbloedingen, colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn;
• acuut nier-, hart- of leverfalen;
• leeftijd tot 12 jaar.

Bijwerkingen Ibuprex zacht forte

Mogelijke bijwerkingen van Ibuprex soft forte zijn hoofdpijn, maag-darmklachten (buikpijn, misselijkheid, dyspepsie), huiduitslag en jeuk, tachycardie en arteriële hypotensie.

Bij patiënten met auto-immuunziekten (systemische lupus erythematodes, reumatoïde artritis) kunnen tijdens de behandeling met Ibuprex soft forte symptomen van aseptische meningitis optreden: hoofdpijn, misselijkheid, braken en koorts. Bij bronchiale astma of andere vormen van allergieën is bronchospasme mogelijk en bij arteriële hypertensie of hartfalen kan oedeem optreden.

U dient er rekening mee te houden dat langdurig en ongecontroleerd gebruik van Ibuprex soft forte bijwerkingen kan veroorzaken zoals chronische nierschade met het risico op nierfalen, het risico op een beroerte of hartinfarct en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd - ovulatiestoornissen.

Overdose

Een overdosis van dit medicijn veroorzaakt maagpijn, misselijkheid en braken, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, bloeddrukdaling, hartritmestoornissen, atriumfibrilleren en ademhalingsstilstand.

Om een overdosis te behandelen, worden de volgende maatregelen genomen: een snelle maagspoeling, orale toediening van actieve kool, alkalische dranken en diuretica (om de diurese te verhogen).

Interacties met andere geneesmiddelen

De belangrijkste interacties van Ibuprex soft forte met andere medicijnen zijn dat het niet gelijktijdig mag worden ingenomen met aspirine (acetylsalicylzuur) of andere medicijnen uit de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Bovendien vermindert Ibuprex soft forte de werkzaamheid van geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van hypertensie, evenals alle diuretica. Gelijktijdig gebruik met anticoagulantia versterkt hun plaatjesremmende werking; met hartglycosiden verergert het hartfalen; met het immunosuppressivum ciclosporine vergroot het de mate van negatieve invloed op de nieren; met lithium en methotrexaat verhoogt het de plasmaspiegels ervan aanzienlijk; met chinolonantibiotica vergroot het de kans op epileptische aanvallen.

Opslag condities

Bewaarcondities voor Ibuprex soft forte: bij een temperatuur tot +28°C, buiten bereik van kinderen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 3 jaar.