Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Kettingen
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het geneesmiddel Cepim is een antibacterieel middel dat behoort tot de vierde generatie cefalosporine-antibiotica. ATX-code: J01D E01. Fabrikant: Alembic Pharmaceuticals Ltd (India).
Andere handelsnamen: Cefepimehydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefsepime, Ladef, Maxipim, Efipim.
Indicaties Kettingen
Het medicijn Cepim wordt gebruikt bij ernstige multiresistente infecties die de luchtwegen, urinewegen, het spijsverteringsstelsel, de lever, de nieren, de bekkenorganen, de huid, de weke delen, de botten en de gewrichten aantasten. Het medicijn is effectief bij uitgebreide abcessen, bacteriële meningitis, peritonitis en sepsis.
Vanwege de sterke werking tegen Pseudomonas aeruginosa omvatten de indicaties van Cepim ook premedicatie bij uitgebreide chirurgische ingrepen ter voorkoming van postoperatieve purulente complicaties.
Vrijgaveformulier
Steriel poeder in flesjes voor de bereiding van injectieoplossing.
Farmacodynamiek
Cepim heeft een bacteriedodende werking tegen de meeste aerobe β-lactam grampositieve kokken en gramnegatieve bacteriën, evenals niet-fermenterende en chromosomale micro-organismen, anaerobe bacteriën en bacteroïden.
De werkzame stof van het geneesmiddel, cefepimehydrochloride, bindt zich aan het enzym van de bacteriële celwanden (transpeptidase), waardoor de deelname van het enzym aan de synthese van cytoplasmatische membraanpeptiden wordt gedeactiveerd. Dit leidt tot het stoppen van de celdeling van micro-organismen en hun lysis.
Farmacokinetiek
Na parenterale toediening komt Cepim in alle lichaamsvloeistoffen terecht, de binding aan plasma-eiwitten bedraagt niet meer dan 19%; de gemiddelde therapeutische concentratie in plasma wordt 12 uur na toediening van het geneesmiddel waargenomen; de biologische beschikbaarheid bedraagt 100%.
Er is geen sprake van cumulatief effect. De werkzame stof wordt gemiddeld in 120 ml per minuut uit de lichaamsvloeistoffen en weefsels verwijderd.
De biotransformatie van ongeveer 85% van Cepima vindt gedeeltelijk plaats in de lever, met de vorming van inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer twee uur.
Metabolieten en onveranderd cefepimehydrochloride worden via nierfiltratie in de urine uitgescheiden.
Dosering en toediening
Cepim wordt voornamelijk intraveneus (langzaam) toegediend, diepe intramusculaire injecties worden toegepast bij infectieziekten van de urinewegen en de bekkenorganen.
De standaard enkelvoudige dosis voor volwassenen en kinderen met een gewicht boven 40 kg varieert (afhankelijk van de ernst van de aandoening) van 500 mg tot 2 g. Injecties worden elke 8-12 uur toegediend, afhankelijk van de ernst van het ontstekingsproces. De minimale gebruiksduur van Cepim is 7 dagen, maar indien nodig kan de behandeling langer duren.
De dosering voor dit geneesmiddel bij kinderen met een gewicht van minder dan 40 kg bedraagt 50 mg per kilogram.
Voor parenterale toediening dient een dosis Cepima opgelost te worden in 10 ml steriel water voor injectie, 5% glucose-oplossing of 0,9% natriumchloride-oplossing.
Gebruik Kettingen tijdens zwangerschap
Gebruik tijdens de zwangerschap is uitsluitend toegestaan op indicatie en onder toezicht van een arts. Voorzichtigheid is ook geboden bij gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding.
Contra
Cepim is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor antibiotica - cefalosporinen en penicillines, en bij kinderen in de eerste twee levensmaanden.
Bijwerkingen Kettingen
Het gebruik van Cepim kan bijwerkingen veroorzaken zoals netelroos, hyperhidrose, hoofdpijn, zwakte, slaapstoornissen, gevoelloosheid in de ledematen en krampen, een verhoogde hartslag en kortademigheid, hoesten en keelpijn en een verlaagd aantal leukocyten, erytrocyten en bloedplaatjes in het bloed.
Dyspepsie, buikpijn, diarree of constipatie, nierfunctiestoornissen en verhoogde leverenzymen kunnen voorkomen. Daarnaast kan er een superinfectie ontstaan.
Overdose
Overdosering van het geneesmiddel kan leiden tot verschillende encefalopathische verschijnselen, waaronder bewustzijnsverlies, stupor, convulsies en comateuze toestand. Behandeling van overdosering gebeurt door middel van hemodialyse.
Interacties met andere geneesmiddelen
Opslag condities
Cepim in poedervorm in een hermetisch afgesloten fles moet bewaard worden bij een temperatuur van +18-25°C; de bereide oplossing kan 24 uur bij een vergelijkbare temperatuur bewaard worden of maximaal zeven dagen in de koelkast.
[ 7 ]
Houdbaarheid
24 maanden.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Kettingen" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.