Ïndapen

Indapen is een diureticum met hypotensieve effecten.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Indicaties Indapena

Het wordt gebruikt bij de behandeling van mensen met verschillende soorten hypertensie.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten, die zijn verpakt in blisterverpakkingen van 10 stuks. In de doos zitten 2, 3 of 6 pakken.

Indapen sr

Indapen sr wordt geproduceerd door 14 of 15 tabletten in de blisterplaat. Het pakket bevat 2 of 4 platen.

Farmacodynamiek

Het bestanddeel van Indapen is de stof indapamide, een diureticum van het thiazidopoda-type.

Dit element vermindert de samentrekkende activiteit van de vasculaire laag van gladde spieren door het transmembraan proces van ionenuitwisseling te beïnvloeden, en bovendien door de binding van PG E2 te stimuleren.

Gebruik van het medicijn leidt tot een geleidelijke verlaging van de bloeddruk. Indapamide heeft een meer uitgesproken antihypertensief effect dan een diureticum; tegelijkertijd dient te worden opgemerkt dat een verlaging van de bloeddrukwaarden alleen wordt waargenomen bij personen met AH.

Samen met dit kan het medicijn linkerventrikelhypertrofie verzwakken. Het medicijn heeft geen uitgesproken effect op de processen van glucosemetabolisme en lipidestatus.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het geneesmiddel goed geabsorbeerd en komt het in de darm. Piekwaarden in het bloedplasma worden genoteerd na 1-2 uur na medicijngebruik.

Ongeveer 75% van het medicijnelement ondergaat eiwitsynthese in het plasma. Het medicijn bereikt evenwichtswaarden tegen de 4e dag van de behandeling.

Uitscheiding van de werkzame stof LS vindt voornamelijk plaats via de nieren, in de vorm van inactieve metabolische producten, en ongeveer 20-30% wordt via de darm uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 15 uur.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt van binnen gebruikt, zonder te binden aan eten. Het hele dagelijkse portie innemen wordt meestal 1 keer aanbevolen - vaak wordt deze methode 's ochtends uitgevoerd.

De duur van de behandelingscyclus en de grootte van de doseringsgedeelten worden gekozen door de behandelend arts.

Neem meestal een dag de eerste pilmedicatie. Het kan worden gebruikt voor langdurige therapie.

Tijdens de behandeling met het gebruik van geneesmiddelen moet u het magnesium en calcium en natrium voortdurend controleren met kaliumspiegels in het plasma, en de waarden van EBV indien nodig aanpassen.

[11]

Gebruik Indapena tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap wordt het medicijn alleen gebruikt in gevallen waar veiliger analogen niet het gewenste effect hadden.

Vrouwen die borstvoeding geven moeten afzien van borstvoeding gedurende de duur van het gebruik van de medicatie.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• gediagnosticeerde intolerantie voor indapamide en andere geneesmiddelen uit de sulfonamidecategorie;
• gebruik bij mensen met een tekort aan nierfunctie in een uitgesproken vorm, waartegen ook achtergrondanurie wordt genoteerd;
• benoeming tot mensen met leverachtige vormen van encefalopathie, stoornissen in het werk van de lever (uitgedrukt mate), hypokaliëmie, en daarnaast met aandoeningen in de schildklier.

Het is zeer voorzichtig om het medicijn te gebruiken bij diabetici of mensen met jicht (dit is alleen toegestaan als de glucosewaarden regelmatig worden gecontroleerd met urinezuur).

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van de atleet bij atleten, omdat de ontvangst vals-positieve uitlezingen kan veroorzaken tijdens het passeren van de dopingcontrole.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van medicijnen en mensen die potentieel gevaarlijke mechanismen beheersen, evenals bestuurders.

Bijwerkingen Indapena

Het medicijn wordt meestal door patiënten zonder negatieve gevolgen getolereerd, maar het is onmogelijk om de mogelijkheid van het optreden van bijwerkingen tijdens de behandeling uit te sluiten. Onder de symptomen:

• aandoeningen die de spijsverteringsfunctie beïnvloeden: misselijkheid, droge mond, slijmvliesaandoeningen, stoelgangstoornissen, pancreatitis, verhoogde activiteit van leverenzymen en braken. Mensen met leverfalen hebben een verhoogde incidentie van leverencefalopathie (als de patiënt symptomen van deze ziekte heeft, stop dan met het gebruiken van medicijnen en het uitvoeren van geschikte therapeutische procedures);
• laesies in het hart, bloedvaten en hematopoietische systeem: orthostatische collaps, hemolytische of aplastische anemie, thrombocyto of leukopenie, evenals agranulocytose;
• schendingen van de NA: duizeligheid, paresthesie, en daarnaast hoofdpijn en asthenie;
• indicaties van laboratoriumtests: een toename van de waarden van calcium, urinezuur, glucose, plasmalipiden en daarnaast een afname van het plasma magnesium en natrium en kalium;
• allergiesymptomen: urticaria, maculopapulaire huiduitslag en angio-oedeem.

Ook kan er tijdens de behandeling met het medicijn bij mensen met SLE een verergering optreden van manifestaties van deze pathologie.

[10]

Overdose

Gebruik Indap in batches, veel groter zijn dan de aanbevolen optimale resulteert in het verschijnen van patiënten overgeven, epigastrische pijn in het gebied en asthenie, en in aanvulling op de onderdrukking van respiratoire aandoeningen activiteit indicatoren VEB en lagere bloeddruk.

De medicatie heeft geen tegengif. Wanneer vergiftiging moet worden uitgevoerd maagspoeling en geef de patiënt enterosorbents. Ook moet in geval van overdosering VEB-waarden worden bewaakt en diurese worden gevolgd, en moet daarnaast, indien nodig, de elektrolytprestatie worden aangepast. Tegelijkertijd worden tijdens intoxicatie procedures uitgevoerd, met behulp waarvan de ademhalingsfunctie en CCC-activiteit worden gehandhaafd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Indapen kan niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die de kaliumuitscheiding versterken.

Het is verboden om de medicatie te combineren met pentamidine, halofantrine, astemizol en terfenadine en daarnaast met erythromycine (parenteraal) en vincamine.

Combinatie met neuroleptica, baclofen of tricyclische stoffen veroorzaakt potentiëring van de antihypertensieve eigenschappen van het geneesmiddel.

Het gebruik samen met ACEI leidt tot een verhoogde kans op acuut nierfalen, evenals verlaging van de bloeddruk.

Het gelijktijdige gebruik van het geneesmiddel met metformine kan melkzuuracidose veroorzaken.

Het geneesmiddel verhoogt de kans op hypercalciëmie in combinatie met calciumgeneesmiddelen.

Indapen kan de toxiciteit van lithiumgeneesmiddelen en digitalisgeneesmiddelen verhogen.

Met de nodige voorzichtigheid, moet je het medicijn combineren met anti-aritmica, cyclosporine, jodium-bevattende radio-opake stoffen en ontstekingsremmende middelen van niet-narcotische aard.

[12]

Opslag condities

Indapen moet worden gehandhaafd bij temperaturen die liggen tussen 15 en 25 ° C.

Houdbaarheid

Indapen kan binnen 3 jaar na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[13]

Toepassing voor kinderen

Het medicijn wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde.

[14]

Analogen

De analogen van de medicatie zijn Indapamide, Ionik, Arifon Retard en Enzyme, evenals Indopres en Ravel SR.

Beoordelingen

Indapen gaat perfect om met het normaliseren van bloeddrukindicatoren. Bovendien geven de beoordelingen aan dat het medicijn geen negatieve symptomen veroorzaakt en tamelijk lage kosten heeft. Dat is waarom het wordt beschouwd als een geschikt hulpmiddel voor mensen die problemen hebben met druk.