Inenting tegen hemofilie-infectie

Haemophilus influenzae type b (Hib) is een veel voorkomende veroorzaker van ernstige infecties, vooral bij kinderen jonger dan 6 jaar. In Rusland en Oekraïne is sinds 2007 een hib-infectie geregistreerd, maar het aantal meldingen daarover is niet significant, voornamelijk vanwege speciale vereisten voor microbiologische diagnose. Mortaliteit bij Hib-meningitis bereikt 15-20%, bij 35% ontstaan blijvende CZS-afwijkingen. Van gecompliceerde pneumonie veroorzaakt hemofiele infectie 10-24%, onder epiglottitis - meer dan 50%. Hemofiele infectie bij kinderen veroorzaakt ook cellulitis, septische artritis, osteomyelitis, endocarditis.

Vaccinatie tegen hemofilie wordt aanbevolen in alle nationale kalenders. WHO merkt op dat "een gebrek aan gegevens over morbiditeit geen reden mag zijn om de introductie van Hib-vaccins uit te stellen." Hib-vaccinatie wordt uitgevoerd in 170 landen, waardoor er geen meningitis en bacteremia gevallen veroorzaakt door Haemophilus influenzae infectie, de incidentie van ernstige longontsteking met 20% (in Chili 5,0-3,9 per 1000). Hib-vaccinatie wordt aanbevolen door het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie, waar hier mogelijkheden voor zijn. In Europa wilde de WHO in 1998 "de frequentie van infecties veroorzaakt door een hemofilus influenzae type b in de regio tot <1 per 100 000 inwoners tegen 2010 of eerder verminderen".

Hib-vaccins geregistreerd in Rusland

vaccin	structuur
Hemophilus type b geconjugeerd droog vaccin - Rusland, Rostov-Don	In 1 dosis (0,5 ml) 10 μg capsulair polysaccharide H. Influenzae b, 20 μg tetanustoxoïd. Stabilisator - sucrose 50 mg.
Act-Hib - sanofi pasteur, Frankrijk	In 1 dosis (0,5 ml) 10 μg capsulair polysaccharide H. Influenzae b, geconjugeerd met tetanustoxoïd. Conserveermiddel en antibioticumvrij
HYBERICS - Glaxo SmithCain, Engeland	In 1 dosis (0,5 ml) werd 10 μg H. Influenzae type b polysaccharide geconjugeerd met tetanustoxoïd (30 μg). Conserveermiddel en antibioticumvrij
Kimne-Hib - Eber Biotech, Cuba (gevestigd bij registratie)	In 1 dosis (0,5 ml) 10 μg synthetische oligosacchariden geconjugeerd met tetanustoxoïd (26 μg) - fragmenten van het H. Influenzae-capsule-polysaccharide b. Bevat 0,025 mg merthiolaat, fosfaatbuffer

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Vaccinatie tegen hemofilie: Hib-vaccin

In Rusland zijn 3 Hib-vaccins geregistreerd, in de fase van registratie is er een Cubaans vaccin. De Hib-component is ook opgenomen in Pentaxim.

Vaccinatie tegen hemofilie wordt uitgevoerd op de leeftijd van 3 maanden. Driemaal samen met DTP, HBV en IPV (afzonderlijk te gebruiken, maar Hibericks kan worden toegediend in een enkele spuit met Infanriks), hervaccinatie na 12 maanden. Na de 3e vaccinatie. Aan het begin van de vaccinatie op de leeftijd van 6-12 maanden. 2 doses zijn voldoende met een interval van 1-2 maanden. Met een hervaccinatie van 18 maanden, op de leeftijd van 1-5 jaar, is 1 injectie voldoende. Tetanus-toxoïde, dat een proteïneconjugaat is in Hib-vaccins, creëert geen immuniteit voor tetanus. Preventieve werkzaamheid 95-100%. Beschermende titers van antilichamen worden ten minste 4 jaar bewaard.

Vaccinatiereacties en contra-indicaties

Reacties zwak: hyperemie en verdichting (<10% geënt), temperatuur> 38,0 ° (1%). Complicaties zijn uiterst zeldzaam, er zijn 4 gevallen van het Guillain-Barre-syndroom beschreven, waarvan 1 kind DTP kreeg. Vaccins hebben geen speciale contra-indicaties.

Contra-indicatie voor de vaccinatie tegen hemofilie-infectie is overgevoeligheid voor de componenten van het vaccin, in het bijzonder voor tetanustoxoïde, evenals een sterke reactie op de vorige toediening. Hiv-infectie is geen contra-indicatie voor de introductie van het Hib-vaccin.