Invanz

Invanz is een antibacterieel medicijn met een systemisch effect. Het is een β-lactam-antibioticum, dat de categorie carbapenems omvat.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Invanza

Het wordt gebruikt om infectieuze laesies te elimineren die worden veroorzaakt door bacteriënstammen met een verhoogde gevoeligheid voor het medicijn:

• infecties in de buik, in een gecompliceerde vorm;
• niet-ziekenhuispneumonie;
• acute vormen van infecties van het gynaecologische type;
• infecties die de huid en onderhuidse lagen aantasten (in een gecompliceerde vorm), waaronder voetziekten die het gevolg zijn van diabetes (zoals het diabetische voet syndroom);
• infectieziekten van het urinestelsel in een gecompliceerde vorm (dit omvat pyelonefritis);
• bacteriële septikemie.

Bovendien wordt het gebruikt als een preventief medicijn dat helpt voorkomen dat infecties ontstaan na electieve chirurgische operaties van het colorectale type.

Vrijgaveformulier

Vrijgave in de vorm van poeder voor de injectie-oplossing, in de flessen met een volume van 20 ml. Het pakket bevat 1 of 5 van deze flessen.

Farmacodynamiek

De basis van het bactericide effect van geneesmiddelen is het vertragen van de binding van de celwanden. Dit effect wordt gemedieerd door het vermogen van het medicijn om te worden gesynthetiseerd met penicilline-bindende eiwitten.

Ertapenem stof hydrolysebestendigheid werkwijzen waarbij β-lactamase grote subklassen, waarbij penicillinase omvat van cefalosporinase. Het vertoont een hoge activiteit met betrekking tot stammen van aërobe en anaërobe facultatieve species (gram-negatieve en gram-positieve bacteriën): pneumococcen met pyogenic streptokokken en agalactie en Staphylococcus aureus. Daarnaast werkt ook op E. Coli met Haemophilus influenzae, Bacteroides en Clostridia op fragilis op prevotelly met peptostreptokokki, eubacteriën en asaccharolytica Porphyromonas.

Een aantal microben met multiresistentie tegen verschillende antibiotica (zoals penicillines met cefalosporines, evenals aminoglycosiden) zijn zeer gevoelig voor Inwance.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd vanaf de plaats van de intraveneuze injectie. Wanneer een dosis van 1 g wordt gegeven, wordt de piek gemiddeld waargenomen na 2,5 uur.

Het medicijn wordt ook onderworpen aan actieve eiwitsynthese. Het niveau van biologische beschikbaarheid bereikt ongeveer 92%. Er is geen cumulatie van de stof na toediening van de oplossing in medicinale doseringen. Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats in de lever.

De uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren, en ook, in kleine hoeveelheden, met uitwerpselen. De gemiddelde halfwaardetijd is ongeveer 4 uur.

Dosering en toediening

Het medicijn kan worden geïnjecteerd in / m of in / in de methode. Vóór de injectie zijn huidtesten vereist om de gevoeligheid van de patiënt voor het geneesmiddel te bepalen.

Eliminatie van infecties.

De standaard dosering van geneesmiddelen voor adolescenten vanaf 13 jaar en volwassenen is een eenmalige introductie van IV in de methode van de 1e g-oplossing.

Voor kinderen van 3 maanden en tot 12 jaar is de dosering gewoonlijk 15 mg / kg 2 maal daags (het is verboden om meer dan 1 g oplossing per dag te injecteren) door intraveneuze infusie.

Bij intraveneuze infusie moet Invenza gedurende een half uur worden toegediend. Intramusculaire injecties worden soms gebruikt als een alternatieve manier om het medicijn te gebruiken.

Vaak duurt een behandeling met een oplossing 3-14 dagen, en een nauwkeuriger cijfer hangt af van de ernst van de ziekte en het type ervan, evenals van het type bacteriepathogeen. Wanneer er medicinale indicaties zijn (er is een verbetering van de aandoening), is het toegestaan om over te schakelen naar de juiste antimicrobiële behandeling met orale geneesmiddelen.

Bij de preventie van de ontwikkeling van infectieuze laesies als gevolg van chirurgie: 1 g oplossing moet één keer intraveneus worden geïnjecteerd, 60 minuten vóór de chirurgische ingreep.

Voordat de injectie wordt uitgevoerd, moet het lyofilisaat worden opgelost en vervolgens worden verdund. Om een intraveneuze infusie te bereiden, moet u een 0,9% -oplossing van natriumchloride of steriel water gebruiken. Tijdens de vervaardiging van de injectie-oplossing voor intraveneuze infusie mag het niet met andere geneesmiddelen worden gemengd, maar moet daarnaast glucosehoudende oplosmiddelen worden gebruikt.

Het voorbereiden van de intramusculaire oplossing vereist het gebruik van lidocaïnehydrochloride als oplosmiddel.

Injectie in / m vindt plaats diep in de spieren van de bil of in het gebied van de laterale femorale spieren. Gebruik geen oplossingen voor intramusculaire injectie voor IV-toediening.

Langdurige therapie met het gebruik van Inwance kan de groei van bacteriën veroorzaken die resistent zijn tegen het medicijn.

[5]

Gebruik Invanza tijdens zwangerschap

Passende en goed gecontroleerde tests voor het gebruik van In-venza werden niet uitgevoerd door zwangere vrouwen. Dierproeven laten geen direct of indirect nadelig effect zien op de foetus, zijn ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling. Maar toch worden zwangere vrouwen geadviseerd om het medicijn alleen te nemen in gevallen waarin het vermoedelijke voordeel groter is dan het risico op complicaties voor de foetus.

Ertapenem gaat over in de moedermelk. Omdat baby's, van wie de moeder het medicijn gebruikt, mogelijk negatieve reacties ontwikkelen, moeten ze borstvoeding weigeren voor de duur van de behandeling.

Contra

Onder de contra-indicaties: eerder gediagnosticeerd overgevoeligheid voor de elementen van het geneesmiddel of andere geneesmiddelen uit dezelfde categorie en voor β-lactam-geneesmiddelen (cefalosporinen of penicillines). Aangezien er tot 3 maanden geen informatie is over het gebruik van de oplossing bij zuigelingen, is het verboden deze aan deze leeftijdsgroep toe te wijzen.

Lidocaine hydrochloride (een drug-oplossend middel) kan niet worden gebruikt door mensen die lijden aan intolerantie met betrekking tot lokale amide-anesthetica, evenals aan personen met hartblokkade of een shocktoestand in ernstige vorm.

Bijwerkingen Invanza

Onder de bijwerkingen veroorzaakt door medicatie: allergische symptomen, braken, hoofdpijn, diarree, misselijkheid, en bovendien, duizeligheid, gevoel van vermoeidheid of zwakte, en slapeloosheid of slaperigheid. Ontstaan tromboflebitis postinfuzionnogo zoals candidiasis of spruw in de mond, zijn spasmen, droge mond, buikpijn, regurgitatie, verlaagde snelheid van de bloeddruk begint jeuk of uitslag verschijnt, en er is een aandoening van smaak. En zwelling kan optreden, tot een toestand van koorts, colitis, trombotsito- of leukopenie, en rode bloedcellen te ontwikkelen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tijdens het gecombineerde gebruik van ertapenem met medicatie-blokkers van tubulaire secretie, zijn geen veranderingen in doseringsgrootten vereist.

Gecombineerde medicatie met valproaat of natrium divalpro proteom verlaagt de valproïnezuurspiegels, wat de kans op een aanval van aanvallen vergroot.

Er is geen betrouwbare informatie over de interactie van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen, behalve het geneesmiddel Probenecid.

[6], [7]

Opslag condities

Verzegelde flesjes poeder moeten op een temperatuur van maximaal 25 ° C worden bewaard. Het is verboden om oplossingen van Inwan te bevriezen.

Speciale instructies

beoordelingen

In Vance heeft grotendeels positieve feedback van patiënten. Het medicijn toont effectiviteit in het proces van het elimineren van een verscheidenheid aan pathologieën van inflammatoire infectieuze oorsprong.

Onder de tekortkomingen van het medicijn is er een vrij hoge prijs voor.

Houdbaarheid

Invalz mag worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel. Klaar-injectie-oplossing voor intramusculaire injectie kan maximaal 1 uur worden bewaard.