^

Gezondheid

Kalpol

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Kalpol is een orale suspensie voor kinderen. Het heeft een aardbeiengeur en een roze kleur. De belangrijkste eigenschappen van het geneesmiddel zijn analgetisch en antipyretisch.

trusted-source

Indicaties Kalpol

Het is geïndiceerd voor kinderen vanaf 3 maanden. (op een vroegere leeftijd kan het geneesmiddel alleen door een arts worden voorgeschreven) tot 6 jaar. Als antipyretische (bij ziekten zoals griep, SARS, ongelijke kinderen besmettelijke processen, alsmede de op vaccins en andere aandoeningen waarbij een verhoging van de temperatuur waargenomen), en daarnaast een pijnstillend geneesmiddel (milde of matige pijn (tand of het hoofd, evenals spierpijn, neuralgie, evenals pijnlijke sensaties als gevolg van brandwonden en verschillende verwondingen en verwondingen)).

trusted-source[1],

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie in glazen flessen met een volume van 70 of 100 ml. Eén verpakking bevat 1 fles, evenals een maatlepel.

trusted-source[2]

Farmacodynamiek

Paracetamol heeft weinig effect op het proces van synthese van PG in perifere weefsels en heeft ook geen invloed op de water-zoutbalans. Bovendien heeft het geen irriterend effect op de gastro-intestinale mucosa.

trusted-source[3], [4],

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt de piekconcentratie in het bloedplasma waargenomen na 0,5 - 1,5 uur De verhouding van biologische beschikbaarheid, evenals de verdeling van het actieve bestanddeel bij zuigelingen en kinderen is vergelijkbaar met die bij volwassenen. De halfwaardetijd is ongeveer 1,5-2,5 uur.

Het metabolismeproces vindt plaats in de lever. Bij patiënten jonger dan 10 jaar is het belangrijkste afbraakproduct paracetamolsulfaat, terwijl het op de leeftijd van 12+ jaar direct glucuronide is. In het geval van een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten enzym hepatocyt-systemen blokkeren, waardoor necrose ontstaat. Vervolgens wordt ongeveer 85-95% van het geneesmiddel samen met de urine gedurende 24 uur uitgescheiden (minder dan 4% van de dosis - ongewijzigd).

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Dosering en toediening

Om oraal te drinken, weggespoeld met water, 1-2 uur na het eten, 3-4 r. / Dag. Het interval tussen de recepties moet minstens 4 uur zijn. Gebruik geen water om de suspensie te verdunnen. Om het mengsel te doseren was handiger en nauwkeuriger, er werd een maatlepel gebruikt (markeringen 2,5 en 5 ml zijn aangegeven).

Doseringen voor eenmalig gebruik voor zuigelingen op de leeftijd van 3 maanden / 1 jaar - 2,5-5 milliliter suspensie (60-120 milligram paracetamol). Op de leeftijd van 1-6 jaar - 5-10 milliliter medicatie (120-240 milligram paracetamol).

De behandelingskuur duurt gewoonlijk 3 dagen (als het geneesmiddel als antipyreticum wordt gebruikt) of 5 dagen (als het geneesmiddel als anestheticum wordt gebruikt). Als het nodig is om de kuur te verlengen, moet u uw arts raadplegen.

trusted-source[13], [14]

Contra

Onder de contra-indicaties: intolerantie van de componenten van het geneesmiddel, ernstige aandoeningen in de nieren en lever, verschillende bloedziekten, G6FD-deficiëntie, evenals zuigelingen jonger dan 1 maand.

trusted-source[9], [10], [11],

Bijwerkingen Kalpol

Onder de bijwerkingen: braken met misselijkheid, allergieën (zoals manifestaties zoals jeuk en uitslag op de huid, angio-oedeem en urticaria), pijn in de buik. In zeldzame gevallen ontwikkelt het leukopenie, trombocytopenie of neutropenie, evenals bloedarmoede. In het geval van langdurige opname in grote doses kunnen nefrotoxische en hepatotoxische effecten optreden, evenals methemoglobinemie of panmyelophthisis.

trusted-source[12],

Overdose

Tekenen van een overdosis: toegenomen zweten, ernstige bleekheid, pijn in de maag, en daarnaast braken met misselijkheid. Na 1-2 dagen. Symptomen van de aandoening verschijnen in de lever (er zijn pijnlijke gevoelens in dit gebied en de activiteit van leverenzymen in het bloed neemt toe, de PTV neemt toe). Bij ernstige overdosering worden hepatonecrose en leverinsufficiëntie waargenomen, en daarnaast ook encefalopathie en samenvloeiing tot coma.

Aangezien de therapie: het is noodzakelijk om te annuleren de ontvangst van geneesmiddelen uitvoeren van een maagspoeling, drinken chelatoren (bijvoorbeeld Polyphepanum en actieve kool) en toegediend in / op specifieke antidotum N-acetylcysteïne (orale inname kan methionine hebben).

trusted-source[15], [16],

Interacties met andere geneesmiddelen

Liquor, tricyclische antidepressiva, barbituraten, anti-epileptica, en bovendien rifampicine, fenylbutazon hepatotoxiciteit verhogen Kalpola en salicylaten - het nefrotoxisch effect.

Paracetamol is ook in staat om de eigenschappen van indirecte anticoagulantia te verhogen en naast het verzwakken van het effect van uricosurische middelen en het verhogen van de toxiciteit van chlooramfenicol.

trusted-source[17], [18]

Opslag condities

Bewaar het geneesmiddel op een plaats die is afgesloten van kinderen en zonlicht. Temperatuuromstandigheden - niet meer dan 25 ° C.

trusted-source[19]

Houdbaarheid

Kalpol het is geautoriseerd om te gebruiken binnen de 3e jaar vanaf het moment van vervaardiging van een geneesmiddel.

trusted-source[20]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Kalpol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.