Kaptopres

Captopress is een combinatie van antihypertensiva.

Indicaties Kaptopresa

Het wordt gebruikt voor verschillende soorten hypertensie met arterieel karakter.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de geneesmiddelstof wordt gerealiseerd in tabletvorm (10 stuks in de blisterverpakking). In de doos - 1 of 2 vergelijkbare pakketten.

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat 2 actieve elementen - hydrochloorthiazide met captopril. Het heeft krachtige diuretische en antihypertensieve eigenschappen. De medicijnactiviteit en het werkingsprincipe zijn gebaseerd op de eigenschappen van de bestanddelen.

Substance captopril is opgenomen in de categorie ACE-remmers. Het onderdeel helpt bloeddrukwaarden te verlagen, verzwakt de door perifere bloedvaten uitgeoefende systemische weerstand en de voorspanning ten opzichte van het hartspierweefsel, en verhoogt tegelijkertijd het hartvolume en de stabiliteit met betrekking tot fysieke activiteiten. Het werkt door de activiteit van het ACE-element te vertragen, waardoor het proces van transformatie van angiotensine-1 in angiotensine-2 wordt onderdrukt, wat een sterk vasoconstrictief effect heeft.

Hydrochloorthiazide is een diuretische substantie van de aard van de thiaziden. Het versterkt de uitscheiding van kalium-, natrium- en chloride-ionen, evenals vloeistoffen. Verbetert de hypotensieve activiteit van captopril.

Farmacokinetiek

Na inname worden de actieve elementen van het medicijn goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Plasma Cmax-waarden van captopril worden geregistreerd na het verstrijken van het 1e uur vanaf het moment van orale toediening en hydrochloorthiazide - na 1-2,5 uur. Ongeveer 30% van captopril ondergaat intraplasma-eiwitsynthese.

Uitscheiding van werkzame stoffen stroomt in grotere mate met urine (onveranderde elementen en metabole producten). De halfwaardetijd van captopril is 45-120 minuten en die van hydrochloorthiazide is 5,5-15 uur.

Hydrochloorthiazide kan de hemato-placentabarrière overwinnen en kan in de moedermelk worden uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen en slikt de pil heel door (niet malen of kauwen). Het is noodzakelijk om het medicijn af te spoelen met gewoon water. Indien nodig, is het toegestaan om de tablet in tweeën te delen. Drugsgebruik is niet gebonden aan voedselinname. De duur van de therapeutische cyclus wordt gekozen door de behandelende arts, individueel voor elke patiënt.

Volwassenen met een gezonde nieractiviteit dienen eerst 25 mg van het medicijn 2 maal per dag te gebruiken. Later, indien nodig, wordt het deel 2 keer per dag verhoogd tot 50 mg van de stof.

Per dag is een maximum van 0,1 g captopril en 50 mg hydrochloorthiazide toegestaan.

Mensen met stoornissen in de nieren en KK-indicatoren in het bereik van 30-80 ml / minuut zijn nodig om het medicijn eerst in een dosis van 25 mg 1 keer per dag toe te dienen. De ontvangst van medicijnen wordt 's morgens aanbevolen.

Tijdens de behandeling is het nodig om de plasmawaarden van ureum en kalium met creatinine te controleren, en daarnaast de functie van perifeer bloed.

[1]

Gebruik Kaptopresa tijdens zwangerschap

U kunt Kaptopres niet toewijzen aan moeders die borstvoeding geven of aan zwangere vrouwen.

Contra

Het is niet voorgeschreven voor de opvang van mensen met een sterke persoonlijke intolerantie ten aanzien van de elementen van het geneesmiddel, preparaten uit de categorie ACE-remmers en naast deze derivaten van sulfamide.

Kan niet worden toegepast bij patiënten met nierstoornissen in een vaste fase (QC indicatoren - onder 30 ml / min of plasma creatinine boven 1,8 mg / l 0,1), stenose in de nierslagader (of beide nieren) en samen met dit bij patiënten die een niertransplantatie hebben gehad.

Gecontraïndiceerd toegediend aan mensen met obstructieve aandoeningen van het teken als er een verstoring van het bloed uitstroom uit de linker ventrikel gebied (ook aortastenose) en bovendien, Conn syndroom, verlaagde plasma waarden natrium- kalium- en tezamen daarmee met jicht en hypovolemie of hypercalcemie.

Ook Kaptopres wordt niet gebruikt voor leverpathologieën met ernstige ernst.

Het medicijn wordt voorzichtig gebruikt bij personen met immuunstoornissen, CC-indicatoren binnen 30-60 ml / minuut en een verhoogd eiwitniveau in de urine (meer dan 1 g per dag), en bovendien voor degenen die procaïnamide gebruiken.

Het is ook met de nodige voorzichtigheid noodzakelijk om medicatie voor te schrijven aan mensen met HF, stoornissen die de nierwerking beïnvloeden, verhoogde bloeddruk in de nieren, ouderen en diabetici. In het geval van het gebruik van geneesmiddelen bij deze groepen patiënten, is het noodzakelijk om voortdurend de waarden van bloeddruk, bloedelektrolytenwaarden en nieractiviteit te controleren.

Mensen die diuretica gebruiken, moeten stoppen met het gebruik ervan minstens 3 dagen voordat ze Captopress gaan gebruiken.

Voorzichtigheid is geboden bij het toedienen van drugs aan mensen die in een auto rijden of machines gebruiken die levensbedreigend kunnen zijn.

Bijwerkingen Kaptopresa

De introductie van het medicijn kan de verschijning van enkele nadelige symptomen veroorzaken:

• lever- en maagdarmlaesies: braken, verstoorde ontlasting, verlies van eetlust, epigastrische pijn, misselijkheid, droge slijmvliezen van de mond en stomatitis. Bovendien geelzucht, maagzweer, hyperbilirubinemie en hepatitis;
• hematopoietische aandoeningen en werkprocessen CCC: angina, ziekte van Raynaud, lage bloeddruk, tachycardie, bleekheid of roodheid van de epidermis, trombotsito-, neutropenie of pancytopenie, en bovendien, cardiogene shock, anemie, aplastische of hemolytische karakter en agranulocytosis;
• stoornissen van de functie van het PZS en het CZS: hoofdpijn, verwardheid, stoornis van het dagelijkse regime, duizeligheid, oorruis, emotionele instabiliteit, beroerte, paresthesieën en verstoring van de smaak en visuele receptoren;
• problemen met het werk van de luchtwegen: bronchiale spasmen, hoest, ademnood en allergische reacties van de loopneus;
• urinaire aandoeningen: polyurie of nefrotisch syndroom, ernstige nierinsufficiëntie en oligurie;
• tekenen van allergie: urticaria, erytheem, angio-oedeem, huiduitslag, lichtgevoeligheid, jeuk en het Stevens-Johnson-syndroom;
• veranderen indicaties assays: verhoging van BUN waarden bilirubine en creatinine naast calcium in bloedplasma, verlaging van de bloedsuikerspiegel en natrium indicatoren verlagen van de hematocriet bloedplaatjes en leukocyten Naast hemoglobine en de ontwikkeling van proteïnurie;
• Overig: pijn in de borststreek en naast de gewrichten of spieren, spierspasmen, koorts, alopecia, gynaecomastie of impotentie.

Overdose

Het gebruik van te grote porties Captopres leidt tot tachycardie, misselijkheid, hoofdpijn, stoelgangstoornissen, neutropenie, braken en anorexia, en naast een verlaging van de bloeddrukwaarden. De daaropvolgende dosisverhoging veroorzaakt het verschijnen van tekenen van hydrochloorthiazide-intoxicatie, een stoornis van het EBV-evenwicht en een coma-toestand (als gevolg van de effecten van het geneesmiddel op het centrale zenuwstelsel).

Om schendingen te voorkomen, moet u eerst een maagspoeling uitvoeren en vervolgens de patiënt enterosorbenten geven. Symptomatische maatregelen worden getroffen wanneer nodig.

In geval van ernstige intoxicatie met hydrochloorthiazide moet het slachtoffer worden opgenomen in het ziekenhuis om hemodialyse uit te voeren en de procedures te volgen die nodig zijn om de EBV- en SSS-prestaties te herstellen en te handhaven. Daarnaast kan het nodig zijn om procedures uit te voeren die de activiteit van het ademhalingssysteem, de nieren en het centrale zenuwstelsel ondersteunen.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie met MAO-remmers, vasodilatoren, diazoxide, ganglioblokatorami, diuretica en adrenerge blokkers veroorzaakt een verhoging van de antihypertensieve werking van het geneesmiddel.

Diureticum, met kaliumsparend vermogen en kaliummiddelen bij gebruik samen met Captopress verhogen de waarden van kalium in het plasma en verhogen de kans op hyperkaliëmie.

Er is een afname van de werkzaamheid van het medicijn bij combinatie met methenamine of NSAID's.

De combinatie van een stof met lithium betekent een verhoging van de plasmawaarden van de laatste.

Gelijktijdig gebruik met barbituraten, ethanol en verdovende middelen verhoogt de kans op orthostatische collaps.

De combinatie met corticosteroïden, amfotericine B en daarnaast met adrenocorticotroop hormoon kan leiden tot het ontstaan van stoornissen in het metabolisme van elektrolyten.

Captopress kan plasma calciumwaarden potentiëren.

Het medicijn versterkt de toxische activiteit van SG wanneer gecombineerd met hen.

Gebruik met medicatie kan correctie vereisen van een deel van de hypoglycemische stoffen, anti-jichtachtige geneesmiddelen, sulfinpyrazon, probenecide en orale anticoagulantia.

Colestipol met colestiramine verzwakt de absorptie van hydrochloorthiazide.

Het is ook noodzakelijk om het gebruik van het medicijn ten minste 7 dagen vóór de geplande operatie te stoppen.

[2]

Opslag condities

Captopress moet worden opgeslagen op een droge en donkere plaats. Temperaturen - in het bereik van merken 15-25 ° C.

[3], [4]

Houdbaarheid

Captopress kan worden gebruikt binnen een periode van 3 jaar vanaf de fabricagedatum van de therapeutische substantie.

Toepassing voor kinderen

Niet gebruikt bij pediatrie (kinderen jonger dan 18 jaar).

Analogen

De volgende geneesmiddelen worden beschouwd als analogen van geneesmiddelen: Caposid, Liprazid, Ramipril en Normopres met Enalozide, en daarnaast Noliprel, Accuzid, Hartil-N, Enzix met Co-Dyroton, Berlipril plus Enzix duo en Ramiz com.