Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
L-Floks
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
L-Phlox is een antimicrobieel geneesmiddel met een breed werkingsspectrum. De werking van het medicijn is gericht op het vernietigen van de cellulaire structuur van bacteriën, op enzymen - isomerasen (die de structuur van DNA beïnvloeden) en DNA-gyrase.
Gebruik L-Phlox is verboden in de kindertijd en adolescentie, omdat het medicijn de kraakbeengewrichten kan beschadigen. Voor de behandeling van ouderen is het noodzakelijk er rekening mee te houden dat er mogelijk een schending van de nierfunctie is. Wanneer de behandeling met dit medicijn, nadat de lichaamstemperatuur normaal wordt, het innemen van het medicijn 2-3 dagen wordt voortgezet. Tijdens de behandeling met L-Phlox moet zonlicht worden vermeden (beschadiging van de huid als gevolg van lichtgevoeligheid kan hierbij een rol spelen). Ook is het de moeite waard om aandacht te schenken aan de anamnese van de patiënt, omdat hersentrauma (beroerte, neurotrauma) kan leiden tot convulsiesyndroom.
Bij het nemen van het medicijn is het gebruik van alcohol in welke vorm dan ook verboden, daarnaast heeft het medicijn een sterk effect op de reactiesnelheid, dus het is verboden om L-Phlox te besturen om voertuigen en andere mechanismen aan te drijven die meer aandacht en snelheid vereisen.
L-Phlox mag alleen worden ingenomen volgens het recept van de arts en onder zijn strikte controle.
[1],
Indicaties L-Floks
L-Phlox toegewezen laesies organismen micro-organismen die gevoelig zijn voor de werkzame stof in het preparaat zijn. Dergelijke ziekten omvatten acute sinusitis, otitis media, sinusitis (alle ENT ziekten), longontsteking, bronchitis (ziekte van de bovenste en onderste luchtwegen), prostatitis, pyelonefritis in de acute fase (ziekten van het urogenitale systeem), zacht weefsel en huid. Geneesmiddel werkzame stof wordt levoflaksotsin - een antibioticum, wat een negatieve invloed heeft op de bacteriën en stopt de verdere ontwikkeling ervan. Men moet niet vergeten dat overmatig of langdurig gebruik van het geneesmiddel L- Phlox kan leiden tot een afname van efficiëntie.
Vrijgaveformulier
L-Phlox voor intraveneuze toediening wordt afgegeven in speciale ampullen van 100 ml, in één ampul zit 500 mg van de belangrijkste werkzame stof.
De orale vorm is verkrijgbaar in de vorm van tabletten bedekt met een geelachtige omhulling. Eén tablet bevat een standaarddosis van 250 of 500 mg actief ingrediënt.
Farmacodynamiek
Het belangrijkste werkzame bestanddeel van L-Phlox is levofloxacine, een antimicrobieel synthetisch geneesmiddel dat tot de groep van fluorchinolonen behoort. De hoofdwerking van het antimicrobiële middel is gericht op een complex van DNA-gyrase en enzymen-isomerase. In de regel is er geen kruisresistentie tussen de werkzame stof van L-Phlox en andere groepen antimicrobiële middelen.
Farmacokinetiek
L-Phlox heeft een goed vermogen om door te dringen in de intercellulaire en intracellulaire vloeistoffen, waardoor een hoge concentratie van het geneesmiddel na toediening wordt waargenomen. Het medicijn wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, het maximale gehalte aan werkzame stof in het bloed wordt waargenomen na 2 - 3 uur na toediening.
Het wordt voornamelijk met de hulp van de nieren uitgescheiden, 87% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine, waardoor een grote hoeveelheid van het geneesmiddel zich ophoopt in het urogenitale systeem. Gedeeltelijk wordt het medicijn uitgescheiden door de galblaas. Uitwerpselen worden uitgescheiden van 3 tot 15% van het geneesmiddel.
Overtreding van de functies van de lever vereist geen extra aanpassing van de doses van het geneesmiddel, en dit geldt ook voor verminderde creatinineklaring.
Er is geen significant verschil tussen intraveneuze toediening van het geneesmiddel en orale toediening. Intraveneuze toediening leidt tot ophoping van het medicijn in de bronchiale mucosa, bronchiale afscheiding van het longweefsel, urine. In het hersenvocht valt de werkzame stof in zeer kleine doses.
Bij patiënten met nierinsufficiëntie neemt het stoppen van het geneesmiddel af, de halfwaardetijd neemt toe.
Het gebruik van L-Phlox op jonge en ouderdom heeft geen speciale verschillen, behalve in gevallen geassocieerd met het stoppen van creatinine.
[4]
Dosering en toediening
L-Phlox wordt meestal voorgeschreven aan 500 mg per dag. Je moet het medicijn nemen voor het eten, de loop van de behandeling is in de regel twee weken (zonder pauzes).
Intraveneuze injectie van het medicijn vindt plaats uiterlijk 3 uur na opening van de fles om bacteriële besmetting te voorkomen). De dosis van het geneesmiddel wordt individueel toegediend, afhankelijk van de toestand van de patiënt, de ernst van de ziekte en het type micro-organismen. De oplossing is druppelgewijs, heel langzaam. Het is noodzakelijk om gedurende minstens een uur een fles met een inhoud van 100 ml (met een gehalte aan werkzame stof van 500 mg) binnen te gaan. Bij intraveneuze injectie is het uiterst belangrijk om de reactie van de patiënt op het medicijn te controleren. Na een paar dagen kunt u de orale inname van het medicijn in dezelfde dosering gebruiken.
In geval van ernstige infectie kan de dosering van het geneesmiddel worden verhoogd (alleen voor intraveneuze toediening). Patiënten met een disfunctie van de nierdosis van het geneesmiddel moeten worden verminderd. Bij ouderen (als er geen schendingen in het werk van de nieren zijn), met leverfalen, is aanpassing van de doseringen van het geneesmiddel L-Phlox niet vereist.
Gebruik L-Floks tijdens zwangerschap
L-Phlox is ten strengste verboden tijdens de zwangerschap, evenals voor vrouwen die borstvoeding geven. In dit gebied is weinig onderzoek gedaan, het is waarschijnlijk dat het medicijn het kraakbeengewricht in een nieuw groeiend lichaam kan beschadigen.
Als een vrouw erachter komt dat ze zwanger is tijdens de behandeling met L-Phlox, moet ze haar arts hiervan onmiddellijk op de hoogte brengen.
Contra
L-Phlox is gecontraïndiceerd in geval van individuele intolerantie voor levofloxacine of andere geneesmiddelen van de chinolongroep. Ook is het medicijn niet voorgeschreven als epileptische aanvallen eerder hebben plaatsgevonden. L-Phlox wordt niet voorgeschreven aan patiënten die eerder bijwerkingen hebben ondervonden na het nemen van chinolonen.
L-Phlox wordt niet voorgeschreven in de kindertijd en adolescentie.
Bijwerkingen L-Floks
Het gebruik van L-Phlox kan misselijkheid, brandend gevoel in de bovenbuik, uitslag op de huid, hoofdpijn, visusverlies, tremoren, convulsies en candidiasis veroorzaken. Het medicijn heeft een effect op het zenuwstelsel, wat kan leiden tot een verminderde coördinatie van bewegingen.
In zeer zeldzame gevallen veroorzaakt het medicijn anorexia, hypoglycemie (vooral bij patiënten met diabetes mellitus).
Van de zijkant van het immuunsysteem kan anafylactische shock optreden, de frequentie van dergelijke reacties is niet bekend.
Mogelijke psychische stoornissen - slapeloosheid, nervositeit. In zeer zeldzame gevallen is er depressie, verwarring, angst, hallucinaties, zelfdestructief gedrag (suïcidale neigingen).
L-Phlox kan werken op het zenuwstelsel, waardoor een persoon duizelig wordt, hoofdpijn, slaperigheid. In zeer zeldzame gevallen ontwikkelt zich een stoornis of smaakverlies, een overtreding van de geur (ook een volledig gebrek aan een geur), een gehoorstoornis (oorsuizen).
Mogelijke hartaandoeningen: tachycardie. Ook kan het medicijn bronchospasmen opwekken, in zeer zeldzame gevallen ontwikkelt zich een allergische pneumonitis.
Mogelijke aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, diarree, buikpijn, zwelling, obstipatie.
Na de eerste dosis of na verloop van tijd kan de huid-mucosale reactie op het geneesmiddel zich ontwikkelen. Mogelijke schending van het bewegingsapparaat (verlies van pezen, spierpijn, enz.). In zeldzame gevallen veroorzaakt het medicijn een breuk van de pees, deze reactie ontwikkelt zich binnen 48 uur na de eerste dosis. Spierzwakte is mogelijk.
L-Phlox kan het serumcreatininegehalte verhogen, in zeer zeldzame gevallen ontwikkelt zich nierfalen.
Naast andere ongewenste reacties op het medicijn, kan L-Phlox overgevoelige vasculitis, verschillende coördinatiestoornissen, porfyrie-aanvallen zijn bij patiënten met deze ziekte (een van de genetische pathologieën van de lever).
Overdose
De belangrijkste symptomen van een overdosis L-Flox zijn bewustzijnsverlies, convulsies en duizeligheid. Klinische studies tonen aan dat een overdosis van het medicijn leidt tot een toename van het QT-interval op het ECG (hartritmestoornissen, maagtachycardie). In geval van een overdosis is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt nauwlettend te volgen, in het bijzonder om de hartactiviteit te controleren. In geval van overdosering wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd. Op dit moment zijn er geen speciale antidota voor de terugtrekking van levofloxacine uit het lichaam, peritoneale dialyse of ontgifting heeft geen voldoende effectief resultaat.
[13]
Interacties met andere geneesmiddelen
Wanneer het medicijn L-Phlox interageert met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (theophylline, fenbufen), nemen de convulsies af, de concentratie van levofloxacine neemt toe met 13%.
Cimetidine en probenecide beïnvloeden de uitscheiding van de werkzame stof van L-Phlox. De excretiewerking van de nieren met cimetidine wordt met 24% verminderd, met probenecide met 34%. Dit komt door het feit dat deze twee geneesmiddelen de tubulaire secretie van levofloxacine blokkeren. Het is noodzakelijk om tegelijkertijd levofloxacine en geneesmiddelen te gebruiken, die van invloed zijn op het transport van stoffen uit het bloed naar de urine (het lumen van de tubuli), zoals probenecide of cimetidine, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie.
Klinisch significante resultaten voor gelijktijdige toediening met levofloxacine hebben geen calciumcarbonaat, digoxine, glibenclamide en ranitidine.
L-Phlox beïnvloedt de uitscheiding van cyclosporine uit het lichaam, de halfwaardetijd is 33% hoger.
Gelijktijdig innemen van het geneesmiddel met vitamine K-antagonisten (warfarine, enz.) Kan bloedingen veroorzaken of coagulatietesten verhogen. Daarom moeten patiënten die parallel aan L-Phlox-antagonisten van vitamine K werken, de stollingsindicatoren controleren.
Gebruik voorzichtigheid L-Phlox bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het interval van QT verhogen (klasse IA, III, macroliden, tricyclische antidepressiva).
[14]
Opslag condities
L-Phlox moet worden bewaard op een plaats die goed is beschermd tegen zonlicht en vocht, bij kamertemperatuur (tot 250C). Houd het medicijn op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Stel het product niet bloot aan bevriezing.
[15]
Houdbaarheid
L-Phlox wordt twee jaar bewaard, mits aan alle opslagvoorwaarden wordt voldaan.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "L-Floks" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.