Latrell

Latren is een geneesmiddel dat de verbetering van microcirculatieprocessen bevordert, en naast deze reologische eigenschappen van bloed. 

Indicaties Latre

Gebruikt om verstoringen van perifeer bloed stroomfunctie, vorm van diabetische neuropathie, syndroom en de ziekte van Raynaud, claudicatio intermittens elimineren en tegelijkertijd bij occlusieve aandoeningen. Gebruik het medicijn en bij aandoeningen van weefseltrofisme.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van gangreen, spataderen, posttromboflebitisch syndroom, trofische zweren en bevriezingsverschijnselen.

Latro ook gebruikt voor aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen, ischemische beroerte, DEP, en verder dat atherosclerose in hersenvaten, waartegen duizelig met hoofdpijn, problemen met het geheugen en slaap ontwikkelt.

Echter wordt het geneesmiddel gebruikt om turbulente stroming binnen het vaatvlies en het netvlies van de ogen te elimineren, en daarnaast voor de behandeling van degeneratieve veranderingen in de loop waarvan geleidelijk verzwakt oor (dit wordt veroorzaakt door vasculaire aandoening van het binnenoor).

[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een oplossing voor infusies in kolven met een volume van 100, 200 of 400 ml.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van geneesmiddelen is het element pentoxifylline, dat deel uitmaakt van de purinecategorie als perifere vasodilatator. Het medicijn verwijdert spierspasmen van glad spierweefsel in de bronchiën met bloedvaten, evenals andere inwendige organen. Het vertraagt ook fosfodiësterase en helpt het aantal cyclische 3,5-AMP in gladde spiervasculaire cellen en bloedplaatjes te verhogen. Het gebruik van geneesmiddelen verhoogt de hoeveelheid ATP in de erythrocyten en verhoogt tegelijkertijd het energie cellulair potentieel.

Latren helpt om soepele vasculaire spieren te ontspannen en de algehele perifere vasculaire weerstand te verminderen (zonder de hartslag significant te veranderen) en daarnaast het bloedvolume te verhogen (systolisch en minuut).

Het medicijn heeft anti-angineuze eigenschappen als gevolg van ontspanning van gladde spieren in de kransslagaders.

Het geneesmiddel helpt om het bloed met zuurstof te verzadigen vinden door de longvaten en versteviging van de ademhalingsspieren (tussen de ribben en middenrif), en op hetzelfde moment, versterkt de collaterale bloedstroom en verhoogt het bloedvolume, stijgende naar de weefsels van de organen.

Latren heeft een positief effect op de bio-elektrische functie van het centrale zenuwstelsel en helpt om het niveau van ATP in de hersencellen te verhogen.

Door de eigenschappen van het erythrocytische membraan te beïnvloeden, verhoogt het medicijn zijn elasticiteit. Het leidt tot desaggregatie van bloedplaatjes en helpt de viscositeit van het bloed te verminderen.

Verhoogde collaterale bloedstroom verbetert de microcirculatie binnen de ischemische gebieden.

Bij de behandeling van claudicatio intermittens (het verlies van perifere arteriële occlusieve type) pentoxifylline stof vergroot de afstand, verlicht kramp 's nachts in het gebied van de kuitspieren en voorkomt de ontwikkeling van pijn in rust.

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt bijna volledig blootgesteld aan het metabolisme, wat resulteert in de vorming van 5 afbraakproducten (inclusief farmacoactieve).

Uitscheiding van de stof vindt voornamelijk plaats via de nieren - in de vorm van vervalproducten. De halfwaardetijd van pentoxifylline samen met zijn metabolieten is ongeveer 0,5 - 1,5 uur. Als de patiënt lever- / nierproblemen heeft, is verlenging van de halfwaardetijd mogelijk.

Dosering en toediening

De oplossing van Latren moet worden toegediend iv. De grootte van de dosis wordt bepaald door de arts, rekening houdend met het gewicht van de patiënt, en bovendien de verdraagbaarheid van de behandeling en de ernst van stoornissen in de bloedsomloop.

Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar IV-infusie worden volgens het volgende schema uitgevoerd: 200 ml van de oplossing moet gedurende 90-180 minuten intraveneus worden geïnjecteerd. Als een goede tolerantie voor het geneesmiddel wordt gevonden, is een verhoging van de dosering toegestaan - IV-infusie van 400-500 ml van de oplossing met behulp van de jet-methode.

De therapeutische cursus duurt gemiddeld ongeveer 5-7 dagen. Een nauwkeuriger cijfer is afhankelijk van het klinische beeld. Daarna kan de patiënt worden overgebracht naar de orale vorm van het medicijn.

Gedurende de dag kunt u niet meer dan 300 mg van het geneesmiddel binnenkomen.

Het is ook mogelijk om de oplossing voor therapie te gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar, evenals bij pasgeborenen. In dit geval wordt de dosering berekend rekening houdend met het gewicht van het kind. Kinderen onder de 12 jaar krijgen meestal een oplossing van 10 ml / kg (5 mg van het geneesmiddel) voorgeschreven.

Gebruik Latre tijdens zwangerschap

Gebruik Latren tijdens lactatie of zwangerschap is verboden.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• Overgevoeligheid van de patiënt voor een element van het geneesmiddel, en in aanvulling op de xanthinederivaten;
• gebruiken voor de behandeling van mensen met porfyrie, myocardiaal infarct in de acute fase, en bovendien met type hemorragische beroerte bloeding voor het netvlies en atherosclerose in coronaire of cerebrale bloedvaten bij ernstige mate;
• gebruik bij mensen met aritmie, lever- / nierfalen, ongecontroleerde verlaging van de bloeddruk en overmatig bloeden.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van mensen met hartfalen, diabetes mellitus en maagzweerletsels in het maag-darmkanaal. Bovendien is voorzichtigheid geboden bij ouderen en mensen die onlangs een operatie hebben ondergaan (u moet hematocriet regelmatig controleren met hemoglobine).

Bijwerkingen Latre

Gebruik van de oplossing kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• aandoeningen van de NA-functie: problemen met slaap, duizeligheid, convulsies, hoofdpijn en een gevoel van onredelijke angst. Aseptische vorm van meningitis wordt waargenomen;
• vernietiging van het hematopoëtische systeem en CCC: roodheid van de huid in het gezicht en bovenste gedeelte van het lichaam, oedeem, aritmie en angina tachycardie, alsook op onjuiste angina, verlaagde bloeddruk, trombotsito-, leukopenie en pancytopenie;
• GI functiestoornissen en hepatobiliaire systeem: oorzaak misselijkheid of braken, darmatonie ontwikkeling, cholestatische hepatitis type of anorexia en bovendien een toename van leverenzymen en verergering cholecystitis;
• andere: het optreden van inwendige bloedingen of blauwe plekken, verslechtering van het gezichtsvermogen en toegenomen kwetsbaarheid van nagels;
• allergiesymptomen: ontwikkeling van jeuk, huidhyperemie, Quincke-oedeem, netelroos of anafylaxie.

[2]

Overdose

Als gevolg van intoxicatie met pentoxifylline, duizeligheid, een gevoel van slaperigheid van zwakte of opwinding, kan een verlaging van het bloeddrukniveau en een vaag gevoel optreden. Samen met dit, als u doorgaat met het verhogen van de dosis, ontwikkelen zich hyperthermie, tachycardie, areflexie en bovendien verschijnen convulsies en bloedingen in het maagdarmkanaal en verlies van bewustzijn.

Het geneesmiddel heeft geen speciaal antidotum. In geval van vergiftiging is het noodzakelijk om procedures uit te voeren die gericht zijn op het wegwerken van tekenen van een overdosis. Een dergelijke behandeling wordt uitgevoerd in het ziekenhuis onder constant toezicht van artsen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Blootstelling aan medicijnen door medicijnen wordt verzwakt door roken.

Latren in combinatie met trombolytica of anticoagulantia (zowel direct als indirect) kunnen hun eigenschappen versterken. Gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen is alleen toegestaan als de indicatoren van de bloedsomloop regelmatig worden gecontroleerd.

De combinatie van het geneesmiddel met cefalosporinen versterkt de effectiviteit van hun effecten.

Pentoxifylline verhoogt het effect van antihypertensiva, valproïnezuur, insuline en antidiabetica.

Gecombineerd gebruik met cimetidine verhoogt de plasmawaarden van pentoxifylline.

De gelijktijdige ontvangst van Latren met andere geneesmiddelen die xanthinederivaten zijn, kan de patiënt zenuwachtige overexcitatie veroorzaken.

[3]

Opslag condities

Latren wordt onder normale omstandigheden bewaard voor medicijnen. De temperatuur is maximaal 25 ^° C.

Speciale instructies

beoordelingen

Latren wordt beschouwd als een zeer effectief medicijn, te oordelen naar de feedback, het werkt perfect voor verschillende schendingen van de CCC-functie. Zeer effectief manifesteert zich als middel om de bloedcirculatie te verbeteren.

Het wordt vaak gebruikt om obliterating endarteritis te behandelen.

Houdbaarheid

Latren mag worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de datum van vrijgave van het geneesmiddel.