Lazolvan

Het menselijk lichaam wordt voortdurend blootgesteld aan verschillende negatieve effecten, die pathologische veranderingen kunnen veroorzaken, zoals een koude of virale nederlaag. Geproduceerd door het Griekse farmacologische bedrijf Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletvorm en siroop) en het Italiaanse bedrijf Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (vormoplossing voor interne toediening en inhalatie) Lazolvan-medicijn heeft zeer effectieve secretoire, secretie- en slijmoplossend eigenschappen.

[1], [2]

Indicaties Lazolvan

Een van de symptomen van acute respiratoire virale infectie of acute ademhalingsziekte is hoest. Dit is de reactie van het lichaam van de patiënt op externe agressie. Daarom zijn de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Lazolvan de noodzaak om het probleem in verband met de schade aan de elementen van het menselijke ademhalingssysteem te vernietigen, vergezeld door de extractie van hoogviskeuze afscheidingen. Het medicijn vertoont een even kwalitatief resultaat voor zowel de chronische aard van de ziekte, en in het geval van acute manifestatie van symptomen.

• Longontsteking is een ontsteking van het longweefsel, voornamelijk van infectieuze genese met een prioriteit laesie van de longblaasjes.
• Bronchitis is een laesie van het ademhalingssysteem, waarbij bronchiën betrokken zijn bij het ontstekingsproces.
• Chronische obstructieve longziekte (COPD).
• Bronchoectatische laesie is een pathologische laesie van de lagere delen van de bronchiën.
• Bronchiale astma gediagnosticeerd met problemen bij de afvoer van slijm.
• Tracheobronchitis.
• Chronische vorm van rhinitis.
• Sinusitis (ontsteking van de neusbijholten).
• Cystische fibrose van de longen - een pathologie van de genetische natuur geassocieerd met veranderingen in de zevende chromosoom en gekenmerkt door systemische laesie slijm exocriene klieren van het ademhalingsapparaat.
• De behoefte aan sanatie van de bronchiale boom.

Lazolvan wordt aangewezen door een therapeut of otolaryngoloog in een breed scala van aandoeningen aan de luchtwegen die optreden bij de vorming van aanzienlijke hoeveelheden stroperig sputum. Dit medicijn helpt de secreties te verdunnen en ze uit het lichaam van de patiënt te verwijderen.

[3]

Vrijgaveformulier

Actief bestanddeel van Lazolvana staat bekend om vele stoffen ambroksol (amrobroxolum), waarvan de vorm op de schappen van moderne apotheken wordt vertegenwoordigd door een vrij grote variëteit.

In Griekenland heeft het bedrijf Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxol in tabletten met een concentratie van 30 mg werkzame stof (tien stuks in een blisterverpakking), alsook in de vorm van een siroop, de concentratie en dosering van 15 mg / 5 ml (voor kinderen) of 30 mg / 5 ml (voor volwassenen). De laatste tijd zijn er pastilles verschenen, uitgerust met dezelfde naam en eigenschappen. Als medicatie voor inhalatie, evenals voor dosering, heeft Beringer Ingelheim Italy SpA Italië, oplossingen worden geproduceerd door de concentratie en het volume van 15 mg ambroxolhydrochloride per 2 ml geneesmiddel (tien ampullen per verpakking).

De siroop wordt verkocht in flessen van 100 ml, gemaakt van donker glas. De zuigtabletten van het medicijn zijn rond van vorm en hebben een bruinachtige kleur, met één eenheid die 15 mg van de werkzame stof bevat.

Farmacodynamiek

Dit medische apparaat is vrij effectief. Al na een half uur na interne ontvangst begint de invloed die in staat is zes tot twaalf uur te worden ondersteund. De duur van het effect hangt af van het klinische beeld van de ziekte en de algemene toestand van het lichaam van de patiënt. Farmacodynamiek Lazolvan wordt veroorzaakt door de stimulatie van sereuze cellen van de slijmklieren op het bronchiale membraan. Activeert de verwijdering van surfactanten (surfactant - surfactant) uit de bronchiën en longblaasjes.

Ambroxol leidt tot de noodzakelijke gebalanceerde verhouding van slijm en sereuze bestanddelen van uitscheiding, evenals stimuleert de afgifte van lysosomen uit de structuur van cellen. Lazolvan activeert de functie van hydrolytische enzymen, verlaagt de viscositeit van sputum, wat bijdraagt tot hun betere uitscheiding. De werkzame stof van het medicijn verhoogt de activiteit van de cilia van het trilhaarepitheel.

[4]

Farmacokinetiek

De overwogen voorbereiding verschilt eenvoudigweg door een ongewone snelheid van absorptie van een slijmvlies van een maagdarmkanaal en dringt vervolgens ook onmiddellijk door in weefselcellen. Een geringe temporele discrepantie levert de farmacokinetiek van Lazolvan op in verschillende toedieningsvormen. Bij gebruik van het medicijn, ambroksol, in tabletvorm of in de vorm van siroop, vindt de volledige absorptie van de chemische verbinding plaats twee uur na inname. In het geval van een oplossing die wordt gebruikt als een interne druppel of tijdens inhalatie, varieert dit tijdsinterval van een half uur tot drie. Het percentage binding, ambroxol, met albumine van bloedplasma voor tabletten en siroop is ongeveer 80%, bij gebruik van een oplossing is deze indicator iets hoger en nadert 90%.

Lazolvan verschilt van hoge doorlaatbaarheid en kan gemakkelijk worden overwonnen, als een hemato-encephalische barrière, de placentabarrière, en komt ook in de moedermelk terecht. De werkzame stof vertoont de grootste concentratie in de weefsellagen van de longen.

De belangrijkste metabolieten van ambroxol worden gevormd in de lever en transformeren in glucuronconjugaten en dibromantranilzuur.

Vrijwel alle Lazolvan (in de vorm van in water oplosbare metabolieten) wordt via de nieren uitgescheiden via de nieren met urine (90%). Ongeveer vijf procent van de stof wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van ambroxol, die door een siroop of tablet in het lichaam is opgenomen, is gemiddeld ongeveer één uur en twintig minuten. Dezelfde index voor de oplossing is van 7 tot 12 uur. Cumulatie van het medicijn wordt niet gedetecteerd. In dit geval leidt een verstoring van het functioneren van de lever niet tot een aanpassing van de halfwaardetijd van het geneesmiddel, terwijl nierfalen deze index aanzienlijk kan verhogen.

[5], [6]

Dosering en toediening

Dit farmacologische middel wordt door een arts voorgeschreven voor orale toediening via de mond of in de vorm van ademhalingsprocedures. De toedieningsmethode en dosis worden door de behandelende arts gekozen.

Het medicijn in de vorm van tabletten wordt oraal ingenomen, samen met de benodigde hoeveelheid water. De maximale werkzaamheid van de therapeutische dosis wordt bereikt als Lazolvan na inname wordt ingenomen. Voor volwassenen is de aanbevolen dosering één eenheid (0,03 g) die gedurende de dag driemaal wordt ingenomen. Als het klinische beeld medische noodzaak vertoont - de dosis van het geneesmiddel kan worden verhoogd en bepaald door twee wafels (60 mg) tweemaal daags (ochtend en avond).

De wijze van toediening en de dosis Lazolvana die in de vorm van een oplossing wordt gebruikt, is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de kwantitatieve component van de basische chemische verbinding in de bereiding:

Met een concentratie van 15 mg ambroxolhydrochloride in 5 ml van het geneesmiddel. Neem het met voedsel, spoel het af met water:

• Volwassenen en adolescenten die al twaalf jaar oud zijn, wordt aangeraden om driemaal daags 10 ml (één eetlepel) in te nemen.
• Kinderen van zes tot twaalf - 5 ml (één theelepel) twee tot drie doses gedurende de dag.
• Kinderen van twee tot zes krijgen driemaal daags 2,5 ml (halve theelepel).
• Karapuzam tot twee jaar - 2,5 ml (halve theelepel) tweemaal per dag.

Met een concentratie van 30 mg ambroxolhydrochloride in 5 ml van het geneesmiddel.

• Volwassen patiënten en adolescenten die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt, wordt aangeraden om driemaal daags 5 ml (één theelepel) in te nemen.
• Kinderen van zes tot twaalf - 2,5 ml (halve theelepel) twee - drie benaderingen gedurende de dag.

De duur van de therapie is vier tot vijf dagen. Verdere medicatie moet worden toegediend onder nauwlettende controle door de behandelende arts.

Het geneesmiddel in de vorm van een oplossing wordt oraal of in de vorm van inhalaties gebruikt. Druppels van het medicijn worden met voedsel in het lichaam van de patiënt geïnjecteerd. Ze kunnen worden toegevoegd aan thee, melk, vruchtensap enzovoort. Voor het gebruiksgemak is het de moeite waard om te weten dat 1 ml van de oplossing gelijk is aan 25 druppels vloeistof. De manier van aanbrengen en de dosering van Lazolvana in de vorm van druppels verschillen, afhankelijk van de leeftijdsgroep:

Volwassen patiënten in de vroege stadia van de therapie worden aangemoedigd om driemaal daags 4 ml (100 druppels) te nemen. Kinderen ouder dan zes jaar en adolescenten - 2 ml (50 druppels) twee of drie doses gedurende de dag. Voor kinderen van twee tot zes - 1 ml driemaal gedurende de dag. Kinderen die nog geen twee jaar oud zijn - 1 ml tweemaal daags.

Als de behandelend arts inhalatie voorschrijft met Lazolvan, wordt patiënten die al zes jaar oud zijn (inclusief volwassenen) aangeraden om één tot twee procedures per dag te nemen, met behulp van 2-3 ml medicatie. Baby's jonger dan zes jaar hebben elk twee procedures per dag, waarbij ze 2 ml ambroxol gebruiken.

Deze procedure kan worden uitgevoerd met elk apparaat (moderne apparatuur), met uitzondering van stoominhalers. Inhalatievloeistof wordt verkregen door in gelijke hoeveelheden zoutoplossing en ambroxol te mengen. Het resulterende mengsel moet enigszins worden opgewarmd (het moet een beetje warm zijn, maar in geen geval heet). Bij het uitvoeren van een fysiotherapie moet niet te diep worden ingeademd - dit kan hoestaanvallen uitlokken. Ademhaling moet kalm zijn, in natuurlijke modus.

Als de patiënt lijdt aan bronchiale astma, dan is het vóór het begin van de therapeutische ademhaling wenselijk om een bronchusverwijdend medicijn te nemen.

Gebruik Lazolvan tijdens zwangerschap

Voorafgaande onderzoeken en monitoring van verschillende klinische gevallen hebben geen enkele, pathologische veranderingen of manifestaties in de behandeling van ziekten aan het licht gebracht, waarbij het gebruik van Lazolvan tijdens de zwangerschap wordt toegepast. Maar niettemin is het noodzakelijk bijzonder voorzichtig te zijn in een tijd waarin een vrouw draagt haar kind, vooral in het eerste trimester, wanneer alle organen van de baby alleen worden gevormd en een storing kan een oorzaak van invaliditeit of overlijden te worden. De werkzame stof wordt gemakkelijk opgenomen in de moedermelk van de moeder. Maar het wordt bevestigd door herhaalde monitoring dat de therapeutische dosis van ambroxol geen negatieve invloed heeft op de pasgeborene.

Met een medische indicatie voor het gebruik van Lazolvana, moet u voordat u het medicijn tijdens de zwangerschap voorschrijft alle voor- en nadelen afwegen.

Contra

De meeste farmacologische geneesmiddelen hebben meerdere remmingen voor gebruik, er zijn, hoewel niet significant, contra-indicaties voor het gebruik van Lazolvan.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel.
• Het eerste trimester van de zwangerschap.

Voorzichtiger is het om in verband te treden met de benoeming van Lazolvan:

• Tijdens het tweede en derde trimester van het dragen van een kind door een vrouw.
• Tijdens het voeden van de baby met moedermelk.
• Bij disfunctie van de lever en / of nier.

Bijwerkingen Lazolvan

Het gebruik van het medicijn in kwestie is onschadelijk genoeg. Maar zeer zelden kunt u nog enkele bijwerkingen van Lazolvan waarnemen, meestal allergische reacties:

• Urticaria.
• Contactdermatitis.
• Huiduitslag die de huid van de patiënt bedekt.
• Zeer zelden, met een acute manifestatie van een allergie, kan anafylactische shock optreden.

In het geval van langdurige therapie en een grote dosering ingenomen door Lazolvan, kan men het volgende waarnemen:

• Gastralgia.
• Maagzuur, gelokaliseerd in het spijsverteringskanaal.
• Misselijkheid kan verschijnen.
• Zeer waarschijnlijk en overgeven.

[7]

Overdose

Het maakt niet uit hoe onschadelijk het medicijn lijkt, maar het is in elk geval de moeite waard om de aanbevolen doseringen zorgvuldig te volgen. Overdosering Lazolvanom is zeldzaam genoeg, maar kan nog steeds misselijkheid veroorzaken, wat bij hoge intensiteit kan leiden tot braakne reflexen. Je kunt ook gassen in de darm waarnemen, een manifestatie van gastregia en / of dyspepsie.

Als er tekenen zijn van een overdosis, is de behandeling symptomatisch.

Interacties met andere geneesmiddelen

Voordat er verschillende geneesmiddelen van verschillende farmacodynamische oriëntatie in het complexe behandelingsprotocol worden opgenomen, is het eerst de moeite waard om vertrouwd te raken met de kenmerken van Lazolvan-interactie met andere geneesmiddelen.

Voldoende adequaat actieve substantie van het geneesmiddel in kwestie gedraagt zich met geneesmiddelen die generieke activiteit beperken. Het is de moeite waard om Lazolvan met hoestonderdrukkers zorgvuldig te gebruiken, aangezien zij, door hoestaanvallen te bestrijden, de terugtrekking van viskeuze afscheidingen uit het lichaam van de patiënt blokkeren.

Ambroxol verbetert de werking en penetrerend vermogen van geneesmiddelen zoals cefuroxim, doxycycline, amoxicilline en erytromycine. Deze tandem bevordert een toename van de concentratie van deze antibiotica in de longweefsels.

Het is niet nodig om Lazolvan toe te dienen met een zuurgraad van pH 5,0, samen met geneesmiddelen met een zuurgraad hoger dan 6,3, vanwege deze verbinding kan het vrije lazolvan neerslaan. De resultaten van Lazolvan-interactie met andere geneesmiddelen zijn voorlopig nog niet beschikbaar.

[8], [9]

Opslag condities

De meeste medicijnen moeten worden bewaard op een plaats waar direct zonlicht niet bereikt. Stel het geneesmiddel niet bloot aan vorst. Tegelijkertijd zijn de opslagomstandigheden voor verschillende uitvoeringen enigszins verschillend. Een oplossing van ambroxolhydrochloride verliest bijvoorbeeld zijn geneeskrachtige eigenschappen niet tot een temperatuur van 25 ° C, terwijl tabletten, zuigtabletten en siroop effectief blijven tot temperaturen van 30 ° C. Tegelijkertijd zijn volwassenen verplicht om ervoor te zorgen dat een klein kind de opslagplaats van het geneesmiddel niet kan bereiken.

Houdbaarheid

Elk van de geproduceerde vormen van Lazolvan-medicijn heeft zijn vervaldatum, die noodzakelijkerwijs wordt weergegeven op de verpakking. Voor tablets - is vijf jaar, de oplossing heeft ook een periode van vijf jaar houdbaar, maar de duur van de effectiviteit van de kwaliteit siroop verschilt: een siroop concentratie van 15 mg per 5 ml is - drie jaar garantie, en 30 mg / 5 ml - vijf jaar.

Opgemerkt moet worden dat het noodzakelijk is om de einddatum nauwlettend in de gaten te houden. En in het geval dat het grensnummer te laat is, is het niet de moeite waard om zo'n medicijn in te nemen.