Lekrolin

Lekroline is een lokaal medicijn met anti-allergische activiteit en wordt gebruikt om oogaandoeningen te behandelen.

In het geval van het gebruik van medicinale druppels, is er een verzwakking van de noodzaak van steroïdebehandeling en het gebruik van antihistaminica met een systemisch type effect.

Het gespecificeerde medicijn voorkomt niet het optreden van conjunctivitis met infectieuze genese. Het meest intense anti-allergische effect wordt waargenomen in het geval van profylactisch gebruik van Na cromoglycate, dat het actieve element van het medicijn is.

[1]

Indicaties Lekrolina

Het wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met allergische etiologie, keratoconjunctivitis en conjunctivitis in de actieve of chronische fase.

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen gebeurt in de vorm van oogdruppels in de flessen (uitgerust met een speciale druppelaar) met een capaciteit van 5 ml. In de doos - 1 fles.

[2]

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat de stof Na cromoglycate, die de degranulatieprocessen van mestcellen onderdrukt door hun wanden te stabiliseren. Het gebruik van deze component voorkomt de secretie van histamine en andere endogene pro-inflammatoire componenten.

Farmacokinetiek

De absorptie van het actieve element door het oog-hoornvlies is nogal zwak; in plasma wordt ongeveer 65% van cromoglycaat gesynthetiseerd met eiwit. Na instillatie in de conjunctivale oogzak is het niveau van biologische beschikbaarheid ongeveer 0,03%.

Geabsorbeerde stof wordt onveranderd uitgescheiden - samen met urine en gal (de term halfwaardetijd is gelijk aan 80 minuten).

Dosering en toediening

Bury-middelen moeten zich in de conjunctivale zak bevinden. Portiegroottes worden afzonderlijk geselecteerd.

Het is noodzakelijk om 1-2 druppels van het medicijn te gebruiken, die in het aangetaste oog worden gedruppeld. Het moet 2 keer per dag worden aangebracht.

In het geval van behandeling van pathologieën die seizoensgebonden van aard zijn, is het noodzakelijk om de behandeling met Lecroline onmiddellijk na het begin van de eerste allergiesymptomen of vóór het beoogde contact met het allergeen te starten. Het is noodzakelijk om de substantie te gebruiken gedurende de hele tijd van contact met allergenen.

Tijdens het gebruik van geneesmiddelen moet u de standaard veiligheidsinstructies volgen: zorg ervoor dat de substantie uitzonderlijk schone handen heeft, voorkom dat de druppeltip contact maakt met oppervlakken en sluit de fles goed na de ingreep.

De druppels bevatten benzalkoniumchloride, dat een negatief effect op contactlenzen kan aantonen. Daarom moeten deze patiënten ze verwijderen vóór instillatie van het geneesmiddel en na ten minste 15 minuten na de procedure worden aangebracht. Het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat in het geval van oogziekten van allergische oorsprong het niet wordt aanbevolen om lenzen te dragen.

Gebruik Lekrolina tijdens zwangerschap

Het effect op de ontwikkeling van de foetus na de lokale toediening van het geneesmiddel werd niet waargenomen. Het is noodzakelijk om druppels te gebruiken tijdens de zwangerschap, rekening houdend met de algemene medische instructies die tot de gespecificeerde groep patiënten behoren (het is noodzakelijk om de voordelen en nadelen van het gebruik van Lekrolin te evalueren).

Een kleine hoeveelheid geneesmiddelen wordt uitgescheiden met de moedermelk, maar bij gebruik tijdens de borstvoeding werd geen negatief effect op het kind waargenomen.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om voor te schrijven in geval van sterke gevoeligheid met betrekking tot Na cromoglycate en andere elementen van het geneesmiddel (dit omvat het conserveermiddel - benzalkoniumchloride).

Bijwerkingen Lekrolina

Na lokale toediening wordt het medicijn gewoonlijk getolereerd zonder dat er complicaties optreden. Af en toe met het gebruik van druppels, chemose of hyperemie, werden een branderig gevoel of een vreemd voorwerp in het oog waargenomen, evenals visuele verneveling.

Er zijn enkelvoudige symptomen van allergische oorsprong - systemische allergiesymptomen, waaronder bronchiale spasmen.

Overdose

Testen met deelname van dieren onthulde zwakke toxische activiteit van Na cromoglycate in het geval van systemisch en lokaal gebruik. Na indruppeling in de ogen is de kans op vergiftiging erg klein.

Als de patiënt toxische verschijnselen heeft, is het noodzakelijk om de medicatie te annuleren en een oogarts te raadplegen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Met het gelijktijdig gebruik van verschillende lokale oogheelkundige stoffen moeten ten minste 15 minuten pauze worden gehouden tussen de procedures voor de introductie.

[3]

Opslag condities

Lekroline moet op een temperatuur van 15-25 ° C worden gehouden.

Houdbaarheid

Lekroline kan worden gebruikt voor een periode van 3 jaar vanaf de datum waarop de medicatie werd verkocht. Tegelijkertijd hebben de druppels na het openen van de fles een maximale houdbaarheid van 28 dagen.

Toepassing voor kinderen

Gebruik het medicijn niet bij personen jonger dan 4 jaar.

[4]

Analogen

PM middelen analogen Kromoglin, zwavel en Futsitalmik Kromofarm met tetracycline en toevoeging kolbiotsin, Lysozyme, hydrocortison met chlooramfenicol en decamethoxin met benzylpenicilline natriumzout. Ook in Citral lijst, Erythromycin, Allergokrom met Allergodilom, Okomistin en Solu-Medrol met bacteriofagen (staphylococcus, streptococcus of Pseudomonas).