Levasil

Levasil is een geneesmiddel met hepatotrope werking.

Indicaties Levasila

Het wordt gebruikt als adjuvante behandeling van ontstekingen en toxische laesies die de lever aantasten, zoals chronische hepatitis (waaronder steatohepatitis ) en leververvetting.

Daarnaast wordt het voorgeschreven om te voorkomen dat er leververgiftiging ontstaat (onder invloed van alcoholische dranken of medicijnen).

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in capsules van 70 mg, verdeeld over 10 stuks in een strip. De doos bevat 3 strips.

Ook verkrijgbaar in capsules van 140 mg, in een verpakking van 6 stuks in een strip. In een verpakking zitten 5 strips.

Farmacodynamiek

Levasil is een medicijn dat de werking van de door een ziekte verzwakte lever verbetert. De medicinale werking manifesteert zich door het vermogen om de permeabiliteit van de levercelwanden te beïnvloeden.

Vitaminen die deel uitmaken van het B-complex en de bestanddelen van het geneesmiddel zijn, zijn functionele componenten van intermediaire metabolische processen. Ze fungeren als co-enzymen in reacties van koolhydraat- en eiwitmetabolisme en hebben tegelijkertijd een hepatoprotectieve werking.

Vitaminen verhogen de herstelsnelheid van beschadigd leverparenchym. Bovendien wordt door hepatopathieën het vermogen van de lever om vitamines uit categorie B op te slaan aanzienlijk verstoord, wat resulteert in een tekort hieraan in het lichaam.

Het gebruik van Levasil, dat een vitaminecomplex (B) bevat, helpt het ontstane tekort te compenseren.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het grootste deel van de silymarinesubstantie samen met de gal uitgescheiden, waarna het wordt opgenomen in het proces van enterohepatische recirculatie.

Silibinine wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De stofwisselingsproducten (glucuroniden en sulfaten), die een gebonden vorm hebben, worden ook in de gal aangetroffen. De uitscheiding van silibinine duurt ongeveer 24 uur. Het grootste deel van het opgenomen deel (ongeveer 20-40%) van silibinine wordt met de gal uitgescheiden. Slechts ongeveer 3-7% van het totale deel wordt via de nieren uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. De portiegrootte en de duur van de behandeling worden door de behandelend arts individueel bepaald, rekening houdend met het type en de ernst van de aandoening.

De standaard dosering is 1 capsule van 70 of 140 mg, 2-3 keer per dag. Later kan de dosering worden teruggebracht tot 1-2 per dag.

De capsules moeten zonder kauwen worden doorgeslikt. Het geneesmiddel moet worden doorgeslikt met gewoon water (0,5 glas).

[ 1 ]

Gebruik Levasila tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid en therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel bij gebruik tijdens borstvoeding of zwangerschap. Het is daarom verboden het voor te schrijven aan deze groep patiënten.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• de aanwezigheid van een hoge gevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• encefalopathie in de lever, obstructieve geelzucht, primaire biliaire cirrose, evenals acute intoxicaties van verschillende oorsprong;
• erythrocytose, erythremie en trombo-embolie;
• verergering van een zweer in het maag-darmkanaal;
• nierstenen, en ook hypervitaminose type B.

Bijwerkingen Levasila

Het gebruik van het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• huidletsels: tekenen van allergie, zoals jeuk, huiduitslag en netelroos;
• spijsverteringsstoornissen: dyspeptische symptomen, buikpijn, diarree, misselijkheid en brandend maagzuur, en bovendien kan het ritme van de stoelgang veranderen;
• overige: kortademigheid, hoofdpijn, toegenomen diurese of alopecia, alsook verergering van bestaande vestibulaire stoornissen en het verkrijgen van een gele tint in de urine.

Overdose

Vergiftiging kan spierschade veroorzaken - de ontwikkeling van myodystrofie (door de aanwezigheid van pyridoxinehydrochloride in de samenstelling van het geneesmiddel). Diarree, braken en misselijkheid kunnen ook voorkomen, en bovendien kunnen de bijwerkingen ernstiger worden. Langdurig gebruik van grote hoeveelheden kan polyneuropathie veroorzaken.

Om de aandoeningen te verhelpen, is het noodzakelijk om een maagspoeling uit te voeren, braken op te wekken, de patiënt actieve kool toe te dienen en andere symptomatische maatregelen te nemen die nodig zijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van silymarine met orale anticonceptiemiddelen en geneesmiddelen die gebruikt worden tijdens oestrogeenvervangingstherapie kan leiden tot een verzwakking van hun therapeutische effectiviteit.

Het medicijn kan de eigenschappen van de volgende medicijnen versterken: alprazolam en lovastatine met diazepam, en vinblastine met ketoconazol (door het hemoproteïne P450-systeem te onderdrukken).

Pyridoxine vermindert de werkzaamheid van levodopa en elimineert of vermindert ook de toxische symptomen die optreden als gevolg van het gebruik van isoniazide en andere middelen tegen tuberculose.

Cimetidine, PAS, ethylalcohol en calciumpreparaten verzwakken de absorptie van cyanocobalamine.

Riboflavine is niet compatibel met streptomycine en verzwakt bovendien de werking van antibacteriële geneesmiddelen (doxycycline en oxytetracycline, evenals lincomycine en erytromycine met tetracycline).

Imiprimine, tricyclische antidepressiva en amitriptyline vertragen de stofwisselingsprocessen van riboflavine, vooral in het hartweefsel.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Levasil moet op een droge plaats worden bewaard, buiten bereik van kinderen. Temperatuur: maximaal 25 °C.

Houdbaarheid

Levasil kan gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum van het therapeutische geneesmiddel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Omdat er onvoldoende informatie beschikbaar is, mag Levasil niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn: Mariadistel, Hepar Compositum en Hepa-Merz, evenals Glutargin, Phosphogliv en Glutargin Alcoclin, evenals Essentiale Forte N en Essentiale.