Lindax

Lindaxa behoort tot de subgroep van anorectische geneesmiddelen met een centraal type therapeutisch effect. Het actieve bestanddeel sibutramine leidt tot het blokkeren van de heropname van bioactieve elementen (waaronder noradrenaline met serotonine).

Gewichtsverlies wordt uitgevoerd met een uitgesproken effect dat het medicijn heeft op de centra van voedselverzadiging, wat leidt tot een verzwakking van de eetlust van de patiënt. [1]

Indicaties Lindax

Het wordt in dergelijke gevallen gebruikt voor obesitas :

• BMI-indicatoren ≥30 kg / m2;
• BMI-waarden ≥27 kg / m2, wanneer ook aanvullende negatieve factoren aanwezig zijn ( dyslipidemie of type II diabetes mellitus).

Vrijgaveformulier

De afgifte van de geneesmiddelsubstantie wordt gerealiseerd in capsules met een volume van 10 mg (30 of 90 stuks elk in de verpakking) en 15 mg (90 stuks elk in de doos).

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft geen blokkerend effect op de heropname van MAO-elementen en vertoont ook geen affiniteit voor de belangrijkste uiteinden (waaronder histamine, dopaminerge, serotonine, benzodiazepine en adrenerge). [2]

Farmacokinetiek

De biotransformatie van sibutramine wordt gerealiseerd in de lever; in dit geval worden metabolische elementen met therapeutische activiteit gevormd.

Indicatoren van plasma Cmax met eenmalig gebruik van geneesmiddelen worden geregistreerd na 1-1,5 uur (voor het actieve element), evenals 3 uur (voor metabole componenten met therapeutische activiteit).

De halfwaardetijd van sibutyramine is ongeveer 60 minuten; voor metabole stoffen die een medicinaal effect aantonen - binnen 14-16 uur.

Gebruik Lindax tijdens zwangerschap

U kunt de medicatie niet gebruiken tijdens de zwangerschap. [3]

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• persoonlijke overgevoeligheid voor sibutramine of andere elementen van het medicijn;
• een eetstoornis (een voorgeschiedenis van boulimia of anorexia);
• obesitas veroorzaakt door organische factoren;
• de aanwezigheid in de anamnese of de aanwezigheid op het moment van geestesziekte;
• Ischemische hartziekte;
• gebruik samen met MAO-remmers of gedurende een periode van minder dan 14 dagen na het beëindigen van hun inname;
• toediening met antipsychotica, antidepressiva of tryptofaan;
• beroertes of TIA;
• de stoornis van Gilles de la Tourette;
• gedecompenseerde CHF;
• aangeboren afwijkingen in de ontwikkeling van het hart;
• tachyaritmie of aritmie;
• verhoogde bloeddruk (kwaadaardige vorm of slecht beheersbaar);
• disfunctie van de schildklier, waarbij sprake is van een verhoogde productie van hormonen;
• ernstige nier-/leverdisfunctie;
• hyperplasie in de prostaat;
• personen ouder dan 65 jaar.

Bijwerkingen Lindax

De ontwikkeling van nevensymptomen treedt vaak op tijdens de eerste 3-4 weken van de therapie; ze vereisen geen dosisaanpassing of stopzetting van het medicijn.

Aandoeningen zoals constipatie, verlies van eetlust, droge mond en slaapstoornissen komen vaak voor.

Af en toe worden dyspepsie, een verhoging van de bloeddruk, een verhoging van de hartslagwaarden, tekenen van vasodilatatie (koorts en blozen in het gezicht), hyperhidrose, angst, hoofdpijn, verergering van bestaande aambeien en duizeligheid waargenomen.

Hemorragische vasculitis of nefritis komt afzonderlijk voor en bovendien neemt het aantal bloedplaatjes af of neemt de waarde van leverenzymen tijdelijk toe.

Overdose

Versterking van de negatieve manifestaties van medicijnen is een van de mogelijke tekenen van vergiftiging.

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om het medicijn zo snel mogelijk uit het lichaam te verwijderen. Maagspoeling wordt uitgevoerd, sorptiemiddelen worden voorgeschreven en symptomatische acties worden uitgevoerd. Bij een sterke stijging van de bloeddrukwaarden of een stijging van de polsslag is het noodzakelijk om -blokkers te gebruiken.

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelen die de effecten van CYP 3A4 vertragen (waaronder erytromycine met troleandomycine, ketoconazol en ciclosporine) kunnen een verhoging van de plasmaspiegel van sibutyramine veroorzaken - hiermee moet rekening worden gehouden bij het voorschrijven van geneesmiddelen.

Stoffen die de activiteit van het CYP 3A4-enzym kunnen induceren (waaronder carbamazepine met fenobarbital, rifampicine met dexamethason en macroliden) verhogen de snelheid van de metabole processen van Lindax.

De combinatie met medicijnen die de serotoninespiegel beïnvloeden, kan serotonine-intoxicatie of een serotoninecrisis veroorzaken.

Het is noodzakelijk om het medicijn zeer zorgvuldig te combineren met zolmitriptan, individuele opiaten, evenals sumatriptan en dihydro-ergotamine.

De kans op het ontwikkelen van een interactie bij het gebruik van geneesmiddelen met stoffen die de waarden van hartslag en bloeddruk verhogen, evenals geneesmiddelen met antitussieve activiteit, is zeer weinig bestudeerd.

Eenmalig gebruik samen met alcohol veroorzaakt geen ontwikkeling van negatieve manifestaties, maar regelmatig gebruik zal een negatief effect hebben, omdat het in tegenspraak is met het dieet (vanwege het hoge gehalte aan calorieën).

Combinatie met MAOI is volledig verboden. Indien medicatie nodig is, dient de toediening van MAO-remmers minimaal 14 dagen voor de afspraak van Lindaxa te worden afgezegd.

Opslag condities

Lindaxa moet in het donker worden bewaard en worden beschermd tegen het binnendringen van vocht; toelaatbaar temperatuurniveau - maximaal 30 ° C.

Houdbaarheid

Lindaxa kan worden gebruikt binnen een termijn van 24 maanden vanaf de verkoopdatum van de therapeutische stof.

Analogen

Analoga van geneesmiddelen zijn Orsoten, Ponderal met Izolipan, Multisorb en Fepranon met Mirapront, en daarnaast Fenfluramine, Meridia en Xenical.

Beoordelingen

Lindaxa ontvangt tegenstrijdige beoordelingen van patiënten. Het medicijn elimineert effectief overgewicht, maar heeft tegelijkertijd een groot aantal contra-indicaties en negatieve manifestaties waardoor het niet als volledig veilig voor de gezondheid kan worden beschouwd.