Maltofer

Maltofer is een ijzermedicijn dat wordt gebruikt voor ingestie.

[1]

Indicaties Maltofer

Het medicijn wordt gebruikt om mensen met bloedarmoede door ijzertekort te behandelen, en daarnaast, met een verborgen gebrek aan ijzer in het lichaam.

Daarnaast kan het worden weergegeven als een preventie van ijzertekort van de mensen met een risico categorie (onder die oudere mensen, en degenen die voldoen aan strenge diëten, zwangerschap, en bovendien tienerkinderen die in de periode van intensieve groei).

[2],

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van orale druppels of oplossing, en daarnaast als een siroop en tabletten.

Druppels zitten in injectieflacons van 10 of 30 ml. Binnenin een verpakking bevat 1 fles, afgesloten met een speciale deksel-druppelaar.

De drank bevindt zich in de glazen injectieflacons (volume van 5 ml); In een afzonderlijke verpakking zitten 10 injectieflacons met geneesmiddel.

De siroop is verkrijgbaar in glazen flessen met een inhoud van 75 of 150 ml. In een apart pak zitten 1 fles siroop en een maatbeker.

Kauwtabletten zijn verpakt in blisters, elk in een hoeveelheid van 10 stuks. Het pakket bevat 3 blisterplaten.

[3], [4], [5]

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat ijzer (III) hydroxide-polymaltosaat, dat de processen van prooxidante effecten van ijzer voorkomt.

Nadat het medicijn is opgenomen in het circulatiesysteem, worden ijzerionen gesynthetiseerd met het ferrietelement. Verder begint ijzer zich op te hopen in het lichaam (voornamelijk in de lever). Deze component bevindt zich in myoglobine met hemoglobine, evenals andere enzymen.

[6], [7], [8], [9]

Farmacokinetiek

Het niveau van absorptie van ijzer hangt af van de gebruikte dosering, evenals de hoeveelheid ijzer die al in het lichaam aanwezig is. Aldus, in het geval van ijzerdeficiëntie, wordt de snelheid van absorptie van deze substantie uit het spijsverteringskanaal hoger. Absorptie van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats via de dunne darm en 12-colon.

Een bepaalde hoeveelheid van het medicijn, niet geabsorbeerd in de bloedsomloop, wordt uitgescheiden met uitwerpselen. Het proces van uitscheiding van ijzer is vrij traag, de uitscheiding wordt voornamelijk samen met urine en bovendien met gal uitgevoerd. Ook excretie vindt plaats tijdens exfoliatie van het maagdarmkanaal en huidepitheel. Een klein deel van het ijzer gaat naar vrouwen tijdens de menstruatie.

[10]

Dosering en toediening

Orale oplossing en druppels. Het is vereist om de aangegeven dosering van medicijnen in een kleine hoeveelheid sap of andere niet-alcoholische drank op te lossen.

De siroop moet ook oraal worden ingenomen. De vereiste dosis wordt gemeten door middel van een meetkap. Het is ook toegestaan om de siroop in het sap of een andere niet-alcoholische drank op te lossen.

Kauwtabletten worden oraal ingenomen - ze kunnen worden gekauwd of heel worden doorgeslikt. Het is vereist om ze te drinken met water of een andere vloeistof.

De duur van de therapie, evenals de doseringsgroottes (ongeacht de gebruikte medicijnvorm) worden voor elke persoon afzonderlijk geselecteerd; daarvoor moet een arts de leiding hebben.

Om bloedarmoede bij ijzertekort te voorkomen bij prematuren, wordt gewoonlijk 2,5-5 mg / kg eenmaal daags toegediend.

Voor zuigelingen tot 1 jaar (behandeling van bloedarmoede door ijzertekort) wordt gewoonlijk een medicatie voorgeschreven in een hoeveelheid van 25-50 mg eenmaal daags. In het geval van latente ijzerdeficiëntie of als een profylaxe voor de ontwikkeling van ijzerdeficiëntie, moet 15-25 mg medicatie eenmaal per dag worden ingenomen.

Voor kinderen 1-12 jaar (verbetering van het ijzergebrek bloedarmoede vorm) de dosis bij voorkeur 50-100 mg van het geneesmiddel per dag, in één keer, en bij de behandeling van latente ijzerdeficiëntie of het voorkomen van een tekort vereist 1 maal per dag drinkt 25-50 mg van het geneesmiddel.

Voor adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen (en vrouwen die borstvoeding geven) tijdens de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort, wordt eenmalig gebruik van 100-300 mg medicijnen voorgeschreven. Wanneer latente ijzerdeficiëntie wordt geëlimineerd en bovendien, wanneer profylaxe wordt ingenomen, neem dan eenmaal daags 50-100 mg geneesmiddel.

Zwangere vrouwen die lijden aan bloedarmoede door ijzertekort, schrijven vaak het gebruik van 200 - 300 mg LS eenmaal per dag voor. Om het latente ijzerdeficiëntie te elimineren of de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het verplicht om eenmaal per dag 100 mg medicatie te drinken.

De duur van het therapeutische beloop wanneer bloedarmoede met ijzertekort wordt geëlimineerd, is vaak 5-7 maanden.

In het geval van bloedarmoede met ijzertekort bij zwangere vrouwen, wordt het aanbevolen om het geneesmiddel tot het tijdstip van toediening te drinken om het niveau van ijzer in het lichaam te herstellen.

Met de eliminatie van latente ijzerdeficiëntie duurt de behandeling gewoonlijk 1-2 maanden.

Gebruik Maltofer tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid van drugsgebruik tijdens het eerste trimester.

In het tweede en derde trimester kan het geneesmiddel worden voorgeschreven door de behandelend arts, maar alleen in gevallen waarin het waarschijnlijke voordeel voor een vrouw groter is dan de kans op het ontwikkelen van foetale bijwerkingen.

Als Maltofer tijdens de borstvoeding moet worden ingenomen, dient de arts te worden geraadpleegd over de noodzaak om borstvoeding tijdens de behandelingsperiode af te schaffen.

Contra

Contra-indicatie voor het nemen van medicijnen is de intolerantie van de patiënt voor individuele elementen van het geneesmiddel.

Bovendien moet het niet worden toegediend in de aanwezigheid van een persoon of pigment cirrose hemosiderosis, en met die in het geval van een patiënt met ijzeruitscheiding problemen (zoals schendingen onder thalassemie, anemie sideroahrestical vorm, evenals bloedarmoede, intoxicatie, uitgelokt lood).

Het is verboden Maltofer te gebruiken en bij de behandeling van megaloblastische of hemolytische vormen van bloedarmoede.

Bij gebruik van het medicijn bij mensen met diabetes, is het noodzakelijk om te onthouden dat in 1 ml orale druppels 0,01 korrel ED bevat; in de 1e tablet en 1 ml siroop bevat 0,04 broodbakeenheden; en in 5 ml drank - bevat 0.11 maïs-ED.

[11], [12], [13], [14]

Bijwerkingen Maltofer

Kort gezegd wordt het medicijn zonder problemen overgebracht, maar bij sommige mensen kan de receptie dergelijke bijwerkingen veroorzaken zoals braken met misselijkheid, epigastrische pijn en ontlastingaandoeningen.

Tijdens de periode van drugsgebruik wordt feceskleurverdunning waargenomen bij patiënten, maar dit effect heeft geen medicinale waarde.

[15]

Opslag condities

Ongeacht de vorm van het geneesmiddel, is het nodig om het op te slaan op een plaats die is afgesloten van de zon en vocht door te dringen. Temperatuur lezingen - 15-25 ^over C.

[16]

Houdbaarheid

Maltofer in de vorm van druppels of oplossing voor oraal gebruik, evenals tabletten kunnen gedurende 5 jaar vanaf de datum van vervaardiging van geneesmiddelen worden gebruikt. In dit geval is de siroop geschikt voor gebruik in de periode van 3 jaar vanaf het moment van zijn introductie.