Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Maltofer
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Maltofer is een ijzerpreparaat dat oraal wordt toegediend.
[ 1 ]
Indicaties Maltofera
Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van mensen met ijzergebreksanemie en bij mensen met een verborgen ijzertekort in het lichaam.
Bovendien kan het dienen als preventieve maatregel tegen de ontwikkeling van ijzertekort bij risicogroepen (waaronder ouderen, mensen die een streng dieet volgen, zwangere vrouwen en ook tieners met kinderen die in een periode van intensieve groei zitten).
[ 2 ]
Vrijgaveformulier
Het is verkrijgbaar in de vorm van orale druppels of oplossing, en ook als siroop en tabletten.
De druppels zitten in flesjes van 10 of 30 ml. Elke verpakking bevat 1 flesje, afgesloten met een speciale druppeldop.
De drank zit in glazen injectieflacons (inhoud 5 ml). Een aparte verpakking bevat 10 injectieflacons met het geneesmiddel.
De siroop is verkrijgbaar in glazen flessen van 75 of 150 ml. Elke individuele verpakking bevat 1 fles siroop en een maatdop.
De kauwtabletten zijn verpakt in blisters met elk 10 stuks. De verpakking bevat 3 blisterstrips.
Farmacodynamiek
Het geneesmiddel bevat ijzer(III)hydroxidepolymaltose, dat de pro-oxidatieve werking van ijzer verhindert.
Nadat het medicijn in de bloedbaan is opgenomen, worden ijzerionen gesynthetiseerd met het element fertine. Vervolgens begint ijzer zich in het lichaam op te hopen (dit gebeurt voornamelijk in de lever). Deze component bevindt zich samen met hemoglobine en andere enzymen in myoglobine.
Farmacokinetiek
De opnamesnelheid van ijzer is afhankelijk van de ingenomen dosis en de hoeveelheid ijzer die al in het lichaam aanwezig is. Bij ijzertekort is de opnamesnelheid van deze stof vanuit het maag-darmkanaal dus hoger. De opname van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats via de dunne darm en de twaalfvingerige darm.
Een deel van het geneesmiddel dat niet in de bloedbaan wordt opgenomen, wordt uitgescheiden via de ontlasting. IJzeruitscheiding verloopt vrij langzaam; uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de urine en ook via de gal. Uitscheiding vindt ook plaats tijdens exfoliatie van het maag-darmkanaal en het huidepitheel. Bij vrouwen gaat een kleine hoeveelheid ijzer verloren tijdens de menstruatie.
[ 10 ]
Dosering en toediening
Orale oplossing en druppels. De aangegeven dosering van het geneesmiddel dient te worden opgelost in een kleine hoeveelheid sap of een andere alcoholvrije drank.
De siroop kan ook oraal worden ingenomen. De benodigde dosis wordt afgemeten met een maatdopje. Het is ook toegestaan om de siroop op te lossen in sap of een andere alcoholvrije drank.
Kauwtabletten worden oraal ingenomen - ze kunnen zowel gekauwd als in hun geheel doorgeslikt worden. In dat geval moeten ze met water of een andere vloeistof worden doorgeslikt.
De duur van de behandeling en de dosering (ongeacht de vorm van het medicijn) worden voor iedere persoon individueel gekozen. Dit moet door de behandelend arts worden bepaald.
Om ijzergebreksanemie bij prematuren te corrigeren, is de gebruikelijke dosering 2,5-5 mg/kg eenmaal daags.
Voor baby's jonger dan 1 jaar (behandeling van ijzergebreksanemie) wordt het medicijn meestal voorgeschreven in een hoeveelheid van 25-50 mg eenmaal daags. Bij verborgen ijzertekort of als preventieve maatregel tegen het ontstaan van ijzertekort dient 15-25 mg van het medicijn eenmaal daags te worden ingenomen.
Voor kinderen van 1 tot 12 jaar (om ijzergebreksanemie te elimineren) is de dosis gewoonlijk 50-100 mg van het medicijn eenmaal daags, en bij de behandeling van latent ijzertekort of het voorkomen van de ontwikkeling van een tekort is het noodzakelijk om 25-50 mg van het medicijn eenmaal daags in te nemen.
Voor adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen (en vrouwen die borstvoeding geven) wordt tijdens de behandeling van ijzergebreksanemie een eenmalige dosis van 100-300 mg van het geneesmiddel voorgeschreven. Bij het elimineren van latent ijzertekort, en ook ter preventie, wordt 50-100 mg van het geneesmiddel eenmaal daags ingenomen.
Zwangere vrouwen die lijden aan ijzergebreksanemie krijgen vaak 200-300 mg van het medicijn eenmaal daags voorgeschreven. Om latent ijzertekort te verhelpen of de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om 100 mg van het medicijn eenmaal daags te drinken.
De duur van de therapeutische kuur voor het elimineren van ijzergebreksanemie bedraagt vaak 5-7 maanden.
Bij bloedarmoede door ijzertekort bij een zwangere vrouw wordt aangeraden om de medicijnen tot aan de bevalling door te nemen om het ijzergehalte in het lichaam te herstellen.
Bij het opheffen van een latent ijzertekort duurt de behandeling doorgaans 1-2 maanden.
Gebruik Maltofera tijdens zwangerschap
Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van het medicijn tijdens het eerste trimester.
In het 2e en 3e trimester kan het medicijn worden voorgeschreven door de behandelend arts, maar alleen als het waarschijnlijke voordeel voor de vrouw opweegt tegen de kans op bijwerkingen voor de foetus.
Als Maltofer tijdens de borstvoedingsperiode moet worden ingenomen, dient u uw arts te raadplegen over de noodzaak om te stoppen met borstvoeding tijdens de behandelperiode.
Contra
Een contra-indicatie voor het innemen van dit medicijn is de intolerantie van de patiënt voor afzonderlijke bestanddelen van het medicijn.
Bovendien mag het niet worden voorgeschreven als iemand pigmentcirrose of hemosiderosis heeft en als de patiënt tegelijkertijd problemen heeft met de uitscheiding van ijzer (dergelijke aandoeningen zijn onder meer thalassemie, sideraurische anemie en bloedarmoede veroorzaakt door loodvergiftiging).
Het is eveneens verboden Maltofer te gebruiken bij de behandeling van megaloblastaire of hemolytische anemie.
Bij gebruik van het medicijn bij mensen met diabetes moet men er rekening mee houden dat 1 ml orale druppels 0,01 broodeenheden bevat, 1 tablet en 1 ml siroop 0,04 broodeenheden bevatten en 5 ml orale oplossing 0,11 broodeenheden bevat.
Bijwerkingen Maltofera
Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen, maar bij sommige mensen kunnen er bijwerkingen optreden, zoals braken met misselijkheid, pijn in de bovenbuik en darmklachten.
Tijdens het drugsgebruik ervaren patiënten dat hun ontlasting donkerder van kleur wordt, maar dit heeft geen medicinale waarde.
[ 15 ]
Opslag condities
Ongeacht de vorm waarin het medicijn wordt geleverd, moet het worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht en vocht. De temperatuur moet tussen de 15 en 25 ° C liggen.
[ 16 ]
Houdbaarheid
Maltofer in de vorm van orale druppels of oplossing, evenals tabletten, kan 5 jaar na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt. De siroop is 3 jaar na de datum van introductie te gebruiken.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Maltofer" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.