Medulak

Medulac heeft een osmotische en laxerende medicinale activiteit.

Indicaties Medulaka

Het wordt gebruikt om dergelijke schendingen te voorkomen:

• constipatie, waarbij het noodzakelijk is om de fysiologische activiteit van de darm te stabiliseren;
• intestinale dysbiose ;
• verrot type dyspepsie;
• met een diverse etiologie van enteritis.

Bovendien wordt het gebruikt om de ontlasting te verzachten vóór medische procedures - bijvoorbeeld in het geval van operaties in de dikke darm, na het uitvoeren van dergelijke procedures en in de aanwezigheid van aambeien.

Vrijgaveformulier

De kwestie is gemaakt in de vorm van een siroop, in de flessen met een capaciteit van 0,25 l, compleet met een speciale maatbeker.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van dit geneesmiddel, lactulose, is een kunstmatig derivaat van lactose. De stof kan niet worden opgelost in het maagdarmkanaal, omdat er geen enzymen in zitten en het wordt praktisch niet geabsorbeerd.

Lactulose wordt omgezet in a-hydroxypropionzuur, methaan en ethaanzuur. Tegelijkertijd neemt de pH af en neemt het niveau van de osmotische druk in het darmlumen toe, waardoor het volume toeneemt en de consistentie van feces wordt gestabiliseerd. Het medicijn stimuleert echter de activiteit van intestinale peristaltiek. Dit alles leidt tot de geleidelijke eliminatie van obstipatie en herstel van het fysiologische ritme van darmlediging. De ontwikkeling van een laxerend effect wordt waargenomen na 1-2 dagen vanaf het begin van de applicatie.

Lactulose draagt bij aan de uitscheiding van galzuren, waardoor de indices van cholesterol in de gal en het bloed verder afnemen.

Er is ook het vermogen van het medicijn om de groei van Salmonella in de dikke darm te remmen, en in aanvulling op het verbeteren van de absorptie van Ca-zouten en fosfaten (dit verzwakt de absorptie van vitamines met minerale componenten niet).

Farmacokinetiek

Medulac heeft een vrij zwakke absorptie, bijna geen absorptie. Het actieve bestanddeel van geneesmiddelen dringt de colon binnen, waar het wordt afgebroken door de werking van de darmflora.

Het medicijn is volledig betrokken bij metabolische processen wanneer het in kleine porties wordt gebruikt. Met de introductie van grote doses wordt de uitscheiding van een deel van het medicijn in ongewijzigde staat uitgevoerd.

Dosering en toediening

Siroop moet oraal worden ingenomen. De selectie van therapeutisch regime en doseringsgedeelten wordt uitgevoerd rekening houdend met het medische resultaat en de persoonlijke kenmerken van de patiënt.

In het geval van obstructie en andere aandoeningen, wordt het medicijn 1 keer per dag gebruikt, het wordt aanbevolen om het 's morgens te gebruiken, samen met het ontbijt. De ontwikkeling van blootstelling wordt waargenomen na 1-2 dagen. Als in 2 dagen het effect van de ontvangst niet is opgetreden, kan het gedeelte worden verhoogd.

Kinderstroop wordt gebruikt in porties van 5-10 ml en volwassenen - in de dosering van 15-45 ml van de stof.

Met een ondersteunende behandelingscyclus is het noodzakelijk om de dosering enigszins te verlagen, door deze te selecteren om 2-3 ontlastingsbewegingen per dag te krijgen. De kuur kan van 3 maanden duren.

Als het onmogelijk is om het medicijn in te nemen, wordt het via een klysma aangebracht.

[8]

Gebruik Medulaka tijdens zwangerschap

Zelfs als men bedenkt dat er slechts beperkte informatie beschikbaar is over het gebruik van lactulose tijdens de zwangerschap, is er geen informatie over het optreden van afwijkingen in de foetale ontwikkeling of het voorkomen van neo- of fetonatale toxiciteit. Dierproeven laten geen indirect of direct negatief effect zien op het verloop van de zwangerschap, ontwikkeling van de foetus, bevalling of postnatale ontwikkeling.

Indien nodig, is het toegestaan om opties te overwegen met het gebruik van Medulac tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de elementen van het medicijn;
• galactosemie;
• hypolactasie en intolerantie voor fructose of galactose;
• intestinale blokkering.

Bijwerkingen Medulaka

In de beginfase van de behandeling kan de siroop tot een opgeblazen gevoel leiden, dat na een paar dagen verdwijnt. Bovendien kunnen diarree, misselijkheid, buikpijn en braken optreden.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Overdose

Tijdens de intoxicatie treden er pijnen op in de buikstreek en diarree.

Om deze symptomen te elimineren, is het noodzakelijk om de dosis van het medicijn te verminderen of volledig te annuleren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Met het gecombineerde gebruik van het medicijn met antacida of antibiotica, wordt een verzwakking van het therapeutische effect waargenomen.

In combinatie met enterische stoffen, waarvan de afgifte afhankelijk is van de pH-waarden, moet rekening worden gehouden met het feit dat lactulose in staat is om de indexen van de intestinale pH te verlagen, waardoor de afgifte van dergelijke geneesmiddelen wordt beïnvloed.

[9]

Opslag condities

De medulac moet worden bewaard op een plaats die gesloten is voor kleine kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Medulac kan worden toegepast gedurende een periode van 36 maanden vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

Toepassing voor kinderen

Laxeermiddelen worden alleen in uitzonderlijke situaties en onder medisch toezicht in de kindergeneeskunde gebruikt.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn stoffen Normolakt, Biofloraks, Laxarin met Lactulose, en daarnaast Douphalac met Laktuvit en Normase.