Mesacol

Ontstekingsremmende behandeling voor darmziekten, geproduceerd door Krka, Novo place (Slovenië), bekend in het internationale register van farmacologische preparaten genaamd mesalazine, bevindt zich in de schappen van onze apotheken als Samesil. Het is dit medicijn dat in dit artikel zal worden besproken. De farmacologische kenmerken, indicaties en contra-indicaties voor gebruik, evenals de wijze van toediening en aanbevolen doseringen zullen worden overwogen.

Ziekten van proctologische aard brengen niet alleen veel onaangename uren en dagen, maar soms zelfs maanden. Op de een of andere manier drijven de problemen die gepaard gaan met de darmen - de dunne en dikke darm - veel mensen in de verf. Ze schamen zich om met hun problemen naar de kliniek te gaan. En als gevolg hiervan, wanneer de "vroege" of eerste hulp heeft genomen, moet de proctologist veel gecompliceerdere taken oplossen, waarbij de patiënt uit een ernstige aandoening wordt verwijderd. Soms kan de patiënt niet altijd terugkeren naar zijn vroegere gezondheid. Het oplossen van veel problemen van proctologische aard maakt Samesil mogelijk - een handig, modern ontstekingsremmend medicijn, speciaal ontwikkeld voor de verlichting van darmziekten. Om de behandeling eenvoudiger en zonder complicaties te laten zijn, moet daarom reeds een gekwalificeerde specialist worden geraadpleegd wanneer de onaangename symptomatologie zojuist is verschenen, en vervolgens kan worden verwacht dat het resultaat snel en gunstig is. Je moet niet alleen bezig zijn met zelfdiagnose en het voorschrijven van medicijnen. Deze benadering van behandeling zal tot niets goeds leiden. In dit geval zal de situatie alleen maar erger worden en zal de tijd verloren gaan.

[1], [2]

Indicaties Mesacol

Vanwege de medicinale eigenschappen en de vorm van afgifte zijn de indicaties voor toediening door Samezil tot dergelijke ziekten beperkt:

1. Therapie en preventieve behandeling van colitis ulcerosa.
2. Pathologische veranderingen van ulceratieve aard, die het darmslijmvlies beïnvloeden met een laesie van het rectum (ulceratieproctitis).
3. De ziekte van Crohn.
4. Niet-specifieke colitis ulcerosa, gepaard gaand met schade aan de distale delen van de dikke darm en het rectum.

[3], [4]

Vrijgaveformulier

Afhankelijk van de kenmerken van de intestinale mucosa-laesie en de bijbehorende pathologieën, is de vorm van afgifte van het betreffende geneesmiddel enigszins verschillend.

1. Samezil afgevoerd in de vorm van tabletten die zijn bekleed met een speciaal membraan, geschikt om alleen oplossen in de darm, waardoor het mogelijk medicatie rechtstreeks "leveren" in de pathologisch aangetaste zone. De tabletvorm van het geneesmiddel wordt afgegeven door de concentratie van de werkzame stof mesalazine (5-ASA) 400 mg of 800 mg. De huid van het medicijn heeft een bruinachtig-roodachtige tint, waardoor opname mogelijk is. Samesil zelf wordt voorgesteld door een lichtgrijze massa. Diverse chemicaliën die bijdragen aan het behoud van een hoog niveau farmacodynamica Samezil: Natriumcarboxymethylcellulose, natriumlaurylsulfaat, macrogol 6000, povidon, talk, zetmeel, magnesiumstearaat, een copolymeer van methacrylzuur, maltodextrine, trietilatsetat, natriumhydroxide, titaniumdioxide. Tabletten hebben een langdurige werking.
2. Het tweede type afgifte is de rectale zetpil, die een grijsachtige crèmekleur heeft. De dosering van één eenheid van het geneesmiddel is 500 mg mesalazine (5-ASA). Een begeleidende stof is een vast vet.
3. Een andere vorm van het medicijn kan een rectale suspensie worden genoemd. Dit is een homogene romige vloeistof, in 1 ml daarvan is 40 mg mesalazine (5-ASA). De bijkomende chemische verbindingen van deze afgiftevorm zijn: natriumedetaat, natriummetabisulfiet, tragacanth, gedestilleerd water, natriumbenzoaat, natriumacetaat, xanthaangom. Samesel is verpakt in zeven containers met een volume van 50 ml (2 g mesalazine) of 100 ml (4 g mesalazine). Samen met het medicijn in de kartonnen verpakkingen en applicator.

Farmacodynamiek

Het medicijn in kwestie is geclassificeerd als een ontstekingsremmend medicijn, dat zijn activiteit direct in de darmen van de patiënt aantoont, en rechtstreeks op de ontstekingsmediatoren werkt. Farmakodinamika Samesil is te wijten aan de remming van de werkzaamheid van cyclo-oxygenase en neutrofiel lipoxygenase, evenals aan een vermindering van de vorming en ontwikkeling van leukotriënen en prostaglandinen.

Wanneer het medicijn wordt geïnjecteerd, remming van motorische activiteit, manifesteert het vernietigingsproces van mestcelgranules, evenals fagocytose van neutrofielen, zich door actieve invanging en absorptie van deze vorm van leukocyten in het bloed. Samesel remt effectief de secretie van Ig-lymfocyten.

Het medicijn in kwestie heeft antibacteriële kenmerken die effectief omgaan met darmstokken en bepaalde soorten cocci die kunnen worden binnengedrongen in de dikke darm. Vanwege het feit dat mesalazine vrij combineert met vrije zuurstofradicalen (O ^{+ 2} ) en leidt tot de vernietiging ervan, vertoont Samesil hoge antioxidantkenmerken.

Samesyl wordt goed verdragen door de organismen van de patiënt. De toediening ervan vermindert de kans op herhaling van de ziekte bij de ziekte van Crohn, vooral dit patroon is typisch voor patiënten met ileitis (niet-specifieke ontstekingsziekte die het ileum beïnvloedt), evenals een lang verloop van de ziekte.

[5], [6]

Farmacokinetiek

Elke vorm van het geneesmiddel in kwestie maakt het mogelijk om de therapeutische volumes van mesalazine direct naar de plaats van de pathologie te "bezorgen". Namelijk, dit zijn de slijmvlieslagen van het rectum en de sigmoïde colon, de dalende colon, tot in de miltzone.

Farmacokinetiek Samesil vertoont een gemiddeld absorptieniveau. Ongeveer een derde deel van het medicijn wordt geadsorbeerd aan het darmslijmvlies, namelijk in de dunne darm. Metabolieten van mesalazine is N-acetyl-5-aminosalicylzuur.

De werkzame stof ondergaat acetylatie (vervanging van waterstofatomen in organische verbindingen door een azijnzuurresidu), die optreedt in de slijmlagen van de darm en de lever.

Het niveau van bindend vermogen van N-acetyl-5-aminosalicylzuur met eiwitcomponenten van bloedplasma komt overeen met 85%, terwijl mesalazine een relatie van slechts 43% vertoont.

Actieve werkzame stof Samesila kan niet alleen de bloed-hersenbarrière passeren, maar is ook stevig bevestigd in de moedermelk tijdens het geven van borstvoeding.

Het gegeven geneesmiddel wordt verwijderd uit het organisme van de patiënt, zoals in de meerderheid, onveranderd, en in de vorm van metabolieten en met urine, en samen met de kalveren.

De halfwaardetijd van mesalazine (T _1/2 ) wordt bepaald door de figuur van een half uur tot anderhalf uur, het hangt allemaal af van de individuele kenmerken van het menselijk lichaam. Dezelfde parameter voor de metaboliet van N-acetyl-5-aminosalicylaat is iets groter en varieert van vijf tot tien uur.

[7], [8], [9]

Dosering en toediening

De keuze van de doseringsvorm wordt bepaald door de lokalisatie en schaal van het getroffen gebied van de darm. Alleen de behandelende arts kan de vorm van toediening, de wijze van toediening en de dosis van het voorgeschreven medicijn bepalen. Bij gebruik in de therapeutische therapie van Samesil in de vorm van een rectale suspensie, kan de arts parallel de toediening van dit medicijn in de vorm van tabletten toedienen. Natuurlijk is het in deze situatie noodzakelijk om rekening te houden met de totale hoeveelheid van het medicijn dat aan het lichaam van de patiënt wordt afgeleverd. Als dit feit niet in aanmerking wordt genomen, wordt de dosering overschreden, wat steevast leidt tot een overdosis mesalazine en een toename van de kans op toxische effecten op de nierfunctie.

De therapeutische dosering die de arts individueel voor elke patiënt afzonderlijk kiest, op basis van het klinische beeld van de ziekte en de algemene gezondheid ervan. Als de therapeutische effectiviteit niet wordt waargenomen tijdens een maand van medicamenteuze behandeling, moet deze worden vervangen door het analoge.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de vereiste hydratatie uit te voeren. Als medische noodzaak is ontstaan, kan mesalazine gelijktijdig worden ingenomen met metronidazol of met preparaten die tot de groep corticosteroïden behoren.

Schat, waarvan het lichaamsgewicht is 40 kg volwassen patiënten Samezil bereikt als rectale suspensie, een verwachte efficiëntie, is het raadzaam direct na de stoelgang om in het lichaam van de patiënt - eten na defecatie proces.

1. Om het gemakkelijker te maken om de procedure uit te voeren, moet de patiënt op zijn linkerkant liggen en zijn benen iets buigen.
2. Vóór gebruik moet de injectieflacon van de gemedicineerde vloeistof goed worden geschud, waarna de applicator zo ver mogelijk in de anus wordt ingebracht.
3. Heel voorzichtig en langzaam om de suspensie uit de buis te persen.
4. Na toediening van het medicijn is het noodzakelijk om een half uur te liggen zonder de eerder vastgestelde positie te veranderen.
5. Nadat de tijd is verstreken, maakt u een paar beurten aan de rechterkant en weer terug. Dit is nodig voor een betere verdeling van mesalazine in de darm.

De aanbevolen dosering, bijvoorbeeld tijdens de acute fase van colitis ulcerosa, is de toediening van 100 ml Samesil met een concentratie van de werkzame stof van 4 g per 100 ml, eenmaal daags. Deze vorm van toelating is het meest effectief als de toediening 's avonds plaatsvindt, net voor het naar bed gaan.

Als de patiënt om de een of andere reden moeilijk de 'grote' hoeveelheid geneesmiddel in de darmen kan houden, kan het in zo'n situatie raadzaam zijn om de dosis in twee procedures van 50 ml te verdelen. In dit geval is het verpakken in een inhoud van 50 ml en een werkzame stof van 2 g handiger bij het aanbrengen. De tijd van binnenkomst, met een dergelijk schema, wordt aanbevolen door apothekers: de eerste procedure - vlak voor het slapen gaan, de tweede - bij voorkeur 's nachts, na voorafgaande ontlasting.

De duur van de behandeling is bij voorkeur zes tot acht weken.

Als preventieve maatregel voor recidiverende colitis ulcerosa bevelen artsen aan om eenmaal daags een dosering van 50 ml (concentratie van het werkzame bestanddeel 2 g) te gebruiken. De procedure en in dit geval is het wenselijk om te doen na evacuatie van de darm en 's nachts. Deze benadering van behandeling is effectiever, omdat het medicijn 's nachts op het getroffen gebied werkt.

De duur van de preventieve behandeling is ook zes tot acht weken.

Voor kleine patiënten, waarvan het gewicht nog geen 40 kg heeft bereikt, wordt de hoeveelheid Samesil voorgeschreven door de behandelend arts, op basis van de activiteit van het ontstekingsproces en de plaats van de progressie, evenals op basis van het lichaamsgewicht van de baby.

 In het geval van diagnose van de acute vorm van zweren van het darmslijmvlies, en de ziekte van Crohn, kiddies aanbevolen hoeveelheid mesalazine wordt berekend als 30-50 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind, gescheiden door drie werkwijzen.

Om herhaling van de ziekte te voorkomen, komt deze therapeutische dosering overeen met de waarden van 15 tot 30 mg per kilogram van het gewicht van de baby, gescheiden door twee of drie procedures.

De methode voor het uitvoeren van de behandelingsprocedure is vergelijkbaar met wat eerder was voorgeschreven. In de regel duurt de behandeling van pathologie tijdens een exacerbatie acht tot twaalf weken (twee tot drie maanden).

Samesil in tabletten wordt voornamelijk voorgeschreven door de behandelend arts als distale proctosigmoiditis of proctitis wordt gediagnosticeerd.

Als er sprake is van een verergering van de ziekte, is de aanbevolen dosis 0,4-0,8 g, drie keer genomen gedurende de dag. De duur van de behandeling is meestal acht tot twaalf weken.

Als een profylactische maatregel tegen ziekten terugval te voorkomen toegewezen aantal kleinere doses - 0,4-0,5 g drie doses per dag (bij colitis ulcerosa) of 1 g vier keer gedurende de dag (bij de ziekte van Crohn).

Voor kleine patiënten die al twee jaar oud zijn, wordt de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn berekend met de formule 20 - 30 mg per kilogram van het gewicht van de baby, die is verdeeld in verschillende ontvangsten. Een dergelijke grafiettherapie kan enkele jaren worden gehandhaafd. Als de ziekte ernstig is, vergezeld van complicaties, kan de dagelijkse hoeveelheid toegediende medicatie worden verhoogd tot een niveau van 3 tot 4 g. Deze numerieke waarden mogen echter niet worden overschreden. Ook mag de maximale dosering niet langer dan 8 - 12 weken worden ingenomen.

De getabletteerde vorm van Samesel wordt oraal toegediend, geheel zonder kauwen. De aanbevolen tijd van binnenkomst is na het eten met een grote hoeveelheid water, of een uur voor de voorgestelde maaltijd.

Samesil in de vorm van rectale zetpillen (zetpillen) wordt driemaal daags voorgeschreven met 0,5 g (één zetpil) - voor volwassen patiënten. Voor kinderen de dagelijkse invoer van een rectale zetpil is uitgevoerd op basis van: bij de acute fase van de ziekte als 40-60 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind bij preventieve maatregelen dagelijkse hoeveelheid geneesmiddel is 20-30 mg per kilogram gewicht van het kind.

Tegen de achtergrond van medicamenteuze behandeling moet mesalazine voortdurend de belangrijkste kenmerken van het bloed worden gecontroleerd en een algemene analyse ervan uitvoeren. Urine-parameters, die kenmerkend zijn voor de nieren, worden regelmatig gecontroleerd.

Als een van de technieken is gemist, is het noodzakelijk om de procedure op elk geschikt moment uit te voeren, voor het geval het niet werkt, dan wordt de gemiste hoeveelheid samen met de volgende dosis aan de patiënt toegediend. Als er niet meer dan één dosis is ingenomen, moet het medicijn volgens schema worden voortgezet, maar het is absoluut noodzakelijk om uw arts te raadplegen.

In het geval dat een specialist begint te vermoeden dat de patiënt acute intolerantie ontwikkelt voor mesalazine, annuleert hij Samesil.

[15], [16], [17]

Gebruik Mesacol tijdens zwangerschap

Hoe veilig Samezil ook werd overwogen, het is een medicijn en het is bedoeld om het menselijk lichaam te beïnvloeden. En dit effect is niet altijd gericht. Daarom verwijzen artsen naar de eigenaardigheden van de farmacodynamiek van het geneesmiddel in kwestie dat het gebruik van Samesil tijdens de zwangerschap alleen is toegestaan voor onweerlegbare en voor de hand liggende medische indicatoren voor het vrouwelijk lichaam. Alleen in dit geval kan de specialist met speciale zorg Samesil benoemen, terwijl hij constant de toestand van de patiënt en haar foetus onder controle houdt.

Het is raadzaam niet aan de introductie van het geneesmiddel in de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling mogelijk te maken, dit bericht is niet geldig en de laatste vier weken voor de geboorte, wanneer het lichaam van de baby volledig is gevormd, maar het gebruik van mesalazine kan uitlokken of verergeren geelzucht bij een pasgeboren baby. Dit komt door het feit dat actieve stof Samesila de placentabarrière kan overwinnen. Maar omdat er onvoldoende resultaten zijn van de studie naar de gevolgen van het gebruik van het medicijn, is het moeilijk om mogelijke bijwerkingen van het organisme van de vrouw en haar ongeboren kind te beoordelen.

Gezien het feit dat mesalazine vrijelijk overgaat in de moedermelk, wanneer de noodzaak voor therapeutische behandeling de afgifte van het beëindigen van het toevoeren van de pasgeborene moedermelk opwekt, en overgedragen aan kunstmatige voeding.

Contra

Als een stof een actief effect heeft op het menselijk lichaam, wat in principe vereist is van een effectief geneesmiddel, zijn het deze farmacologische eigenschappen die ertoe leiden dat de beperkingen voor de ontvangst worden bepaald. Er zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van Samezil, die zijn teruggebracht tot de volgende pathologische veranderingen:

• Verhoogde individuele intolerantie van het organisme van de patiënt voor de werkzame stof en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel, waaronder propylparabenam en methylparaben.
• Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase in het lichaam van de patiënt.
• Overgevoeligheid van het slijmvlies voor de procedure van enematie, bij gebruik van het afgiftevorm in de vorm van een suspensie.
• Ernstige vorm van lever- en / of nierstoornis, beschikbaar in de geschiedenis van een patiënt.
• Hemorragische diathese.
• Zweer en erosieve pathologie, die het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en de maag beïnvloedt.
• Zwangerschap, vooral de eerste en laatste weken van de zwangerschap.
• De periode van het voeden van een pasgeboren baby met moedermelk.
• Kinderen die de leeftijd van twee nog niet hebben bereikt.
• Rectale suspensie wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma.

Wat betreft de invloed van Samesil op het vermogen van een adequate respons bij het beheer van een voertuigpatiënt of andere potentieel gevaarlijke mechanismen, zijn er tot op heden geen gegevens beschikbaar.

[10], [11]

Bijwerkingen Mesacol

Met voordeel kunnen de meeste medicijnen begeleidende pathologische symptomen veroorzaken, die zich met meer of minder intensiteit manifesteren. Het medicijn wordt beschouwd als vrij goed verdragen door de organismen van de patiënt, maar de bijwerkingen van Samesil zijn niettemin vastgelegd in de instructies die eraan zijn gehecht.

• Verhoogde vermoeidheidsrechten.
• Wallen.
• Braken.
• Er kunnen pijnsymptomen zijn in de keel, de buik en ook hoofdpijn.
• Exacerbatie van astma.
• De groei van de lichaamstemperatuur.
• Symptomen met een allergische aard:
• Huiduitslag.
• Jeuk gevoel.
• Manifestaties van lupus erythematosus.
• Burning sensation.
• Dermatosis.
• Zelden is eosinofiele of interstitiële pneumonie zeldzaam.
• Sinusitis.
• Tachycardie.
• Zeer zelden, myocarditis of pericarditis.
• Vasodilatatie - een toename van het lumen van de bloedvaten, als gevolg van een afname van de spiertonus van de vaatwand.
• Symptomen van flatulentie.
• Stoornis of vice versa activering van eetlust.
• Diarree.
• Men kan waarnemen:
  • Verhoogd haarverlies op het hoofd.
  • Hepatitis.
  • Exacerbatie van pancreatitis, gastritis, cholecystitis of gastro-enteritis.
  • Droogte van de huid, droge mond, ulceratie mogelijk.
  • Urelisch erytheem (ontsteking van de vaten van de huid en onderhuids vet).
  • Manifestaties van psoriasis en gangreneuze pyodermie.
  • Dysurie is een schending van plassen.
  • Rinkelen in de oren.
  • Meerdere manifestaties die het urinestelsel beïnvloeden.
  • Ulceratieve manifestaties.
  • Verergering van nierpathologie.
  • Verandering in smaak.
  • Verschijning van kortademigheid.
  • Visuele beperking.
  • Duizeligheid.
• Scherpe stemmingswisselingen.
• Onstabiel psychologisch niveau van de patiënt.
• Exacerbatie van arthrosissymptomen.
• Verandering in bloeddruk, zowel in de richting van afname, die en in de richting van de toename.
• Thrombocytopenische leukopenie en lymfadenopathie.

De meeste van de bovengenoemde symptomatologie komt tot uiting in enkele gevallen en het is voldoende om de dosering van Samesil te verlagen, zodat de symptomen van de zijkant vanzelf verdwijnen. Het is zeer zeldzaam wanneer de behandelende arts dit medicijn volledig uit het behandelingsprotocol moet verwijderen en symptomatische therapie moet introduceren.

[12], [13], [14]

Overdose

De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn wordt in de darm geabsorbeerd en slechts een klein deel ervan "sijpelt" in het bloed. Daarom is er een zeer kleine kans dat er een overdosis mesalazine zal optreden, waardoor het lichaam van de patiënt vergiftigd raakt. Maar met het oog op het feit dat het organisme van elke persoon individueel is, zullen we toch de symptomen van een overdosis geven, die salicylaten laten zien in grote doseringen van inname, waartoe het gegeven medicijn behoort:

1. Kortademigheid, ademhalingsdepressie, toename van de samentrekkingsfrequentie van het middenrif.
2. Versterking van de zweetklieren.
3. Roodheid van de huid.
4. Verlies van bewustzijn.
5. Meer ventilatie veroorzaakt groei respiratoire alkalose (evenwicht onbalans zuren en basen), die op hun beurt omgezet in metabole acidose (ophoping van zuur in de endogene weefsels van het lichaam).

Als het toch gebeurt dat tekenen van intoxicatie beginnen te verschijnen, schrijft de behandelende arts gewoonlijk intraveneuze toediening van elektrolytische oplossingen voor, bijvoorbeeld, natriumlactaat of natriumbicarbonaat. Dit verhoogt de diurese (de hoeveelheid urine die gedurende een bepaalde periode is toegewezen). Dankzij een dergelijke correctie is het mogelijk om de alkalische reserves van het organisme van de patiënt te verhogen en de situatie te verbeteren met uitscheiding van componenten en metabolieten van Samesil door de nieren, samen met urine.

Aan de therapeutische maatregelen kan worden verbonden en hemodialyse. Speciaal ontwikkelde antipode ter verlichting van deze situatie bestaat niet.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het menselijk lichaam is een kwetsbaar vat, om de staat te breken waarvan niet erg moeilijk is. Daarom is het bij het toewijzen van medicatie, vooral in combinatie met andere chemische verbindingen, duidelijk om te bedenken welke consequenties kunnen worden verwacht van de gezamenlijke toediening van preparaten van verschillende farmacologische groepen. De interactie van Samesil met andere geneesmiddelen is nog niet grondig bestudeerd, maar er kunnen nog steeds enkele aanbevelingen over dit onderwerp worden gedaan.

Mesalazine verbetert, wanneer het wordt toegediend samen met geneesmiddelen die derivaten van sulfonylurea zijn, hun kenmerken en veroorzaakt een afname van de bloedsuikerspiegel (glycemie). In dit geval stimuleert mesalazine de toxiciteit van methotrexaat.

Samesel veroorzaakt de ontwikkeling van ulcerogeniciteit bij geneesmiddelen die behoren tot de farmacologische groep van glucocorticosteroïden (GCS). De symptomatologie aan de zijkant van het nemen van dit tandem is de vorming van defecten in het slijmvlies van het maagdarmkanaal. In het geval dat de patiënt een voorgeschiedenis heeft van ulceratieve laesies van het slijmvlies, is er een herhaling van de reeds bestaande ulceratieve ziekte.

Wanneer u werkt met diuretica (diuretica), bijvoorbeeld furosemide, spironolacton (kalium- en magnesiumsparend diureticum), wordt het werk van diuretica geremd. Hetzelfde is het resultaat van de gezamenlijke toediening van Samesil met rifampicine, dat tot de farmacologische groep van antibiotica behoort. Antibiotica verliezen hun farmacodynamische karakteristieken.

Mesalazine verzwakt de activiteit van sulfonamiden , terwijl de kenmerken van anticoagulantia juist toenemen . Het betreffende medicijn remt het vermogen van cyanocobalamine om te worden geabsorbeerd. Met de gelijktijdige toediening van actieve werkzame stof Samesil en uricosurische geneesmiddelen is er een toename van de renale klaring van de actieve metaboliet van oxypurinol en wordt de blokkering van tubulaire secretie versterkt.

[18], [19], [20], [21], [22]

Opslag condities

Afhankelijk van hoe goed het geneesmiddel wordt bewaard, hangt de hoge farmacologische efficiëntie ervan af van de omvang van de middelen die in dit artikel door de fabrikant worden overwogen. De bewaarcondities van Samesil, die worden beschreven in de instructies bij het medicijn, zijn niet complex, maar het is eenvoudigweg noodzakelijk dat ze worden bijgehouden.

1. Samedil, geproduceerd in de vorm van tabletten, moet gedurende de periode van toegestaan gebruik op een koele plaats worden bewaard, waar de kamertemperatuur niet hoger is dan + 30 graden.
2. Samedil, dat vrijkomt in de vorm van een rectale zetpil of rectale suspensie, moet gedurende de toegestane periode op een koele plaats worden bewaard, waarbij de temperatuurwaarden niet hoger zijn dan + 25 graden.
3. Houd mesalazine op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen.
4. Het geneesmiddel mag niet worden blootgesteld aan direct zonlicht, het vermindert de houdbaarheid en vermindert de kwaliteit van het geneesmiddel zelf.

[23]

Houdbaarheid

Door een geneesmiddel aan de apotheekbanken te geven, moet het fabrikantbedrijf de productiedatum en het definitieve nummer op de verpakking van het geneesmiddel vermelden, waarna het geneesmiddel niet mag worden gebruikt voor therapeutische en preventieve therapie. Omdat verder het medicijn zijn farmacologische eigenschappen begint te verliezen, en daarom is het niet noodzakelijk om hoge medicatie-effectiviteit van een dergelijk medicijn te verwachten.

De periode van verwacht effectief werk van Samesil verschilt afhankelijk van de vorm van de release:

• Houdbaarheid van tabletten bedekt met een oplossing in de darm van de schaal is drie jaar;
• Samedil in de vorm van rectale suspensie is geschikt voor gebruik gedurende twee jaar na introductie;
• De medicatie in de vorm van rectale zetpillen vertoont een hoge werkzaamheid binnen drie jaar na de productiedatum.

[24]