^

Gezondheid

Met een veter

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Texamen is een geneesmiddel met pijnstillende eigenschappen.

Indicaties Teksamena

Het wordt gebruikt bij mensen met ziekten op het gebied van musculoskeletale weefsels, die degeneratief en inflammatoir van aard zijn en gepaard gaan met pijnlijke sensaties:

  • jicht;
  • reumatoïde artritis;
  • osteoartrose met osteochondrose;
  • spondylitis ankylopoetica.

De injecties worden gebruikt om pijn snel te elimineren die optreedt als gevolg van:

  • verwondingen veroorzaakt door verwondingen;
  • myositis met tendinitis;
  • laesies in het ligament;
  • spit, polyartritis en periatritis, evenals neuralgie.

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een poeder met een vloeistof-oplosmiddel (in flesjes), evenals in tabletten. In de doos zit een flesje of een blisterverpakking met 10 tabletten.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn maakt deel uit van de groep van oxycas en heeft antipyretische, ontstekingsremmende en analgetische effecten. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op het vertragen van de processen van de binding van PG en het metabolisme van arachidonzuur, en in aanvulling op de onderdrukking van COX-activiteit.

Texamen A bevordert de remming van de afgifte van histamine, evenals de snelheid van fagocytose, waardoor de ontsteking wordt verminderd.

Het medicijn vermindert de invloed van bradykinine op de uiteinden, remt de uitscheiding van macro-energetische ligamenten, normaliseert de sterkte van de lysosomale wanden en versterkt verder de sterkte van de haarvaten.

Farmacokinetiek

Het actieve ingrediënt wordt volledig en met hoge snelheid geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het niveau van biologische beschikbaarheid is 100%. Piekwaarden worden genoteerd na 2 uur na gebruik van het geneesmiddel. Ongeveer 99% van de werkzame stof wordt gesynthetiseerd met de eiwitten in het plasma.

Metabolische processen komen voor in de lever. Desintegratieproducten worden zowel in de urine uitgescheiden als in de gal. De stof van tenoxicam kan de hematoplacentale barrière (bij zwangere vrouwen), evenals de BBB, binnendringen.

trusted-source[1], [2]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel in tabletten wordt intern geconsumeerd - de standaard toedieningswijze: het gebruik van 20 mg van het medicijn elke dag.

In de acute fase van jicht worden 2 tabletten van geneesmiddelen met een volume van 20 mg gedurende 2 dagen eenmaal daags ingenomen en vervolgens overgeschakeld naar de dagelijkse inname van de eerste pil. U kunt Texamen 1-2 weken gebruiken.

Om de tot uitdrukking gebrachte pijnlijke sensaties te elimineren, is het vereist om het geneesmiddel in de vorm van injecties toe te dienen. Het is noodzakelijk om het medicijn intramusculair toe te dienen - volgens het eerste flesje, waarvan het volume 20 mg is, elke dag. Het geneesmiddel in ampullen kan maximaal 5 dagen worden gebruikt.

Gebruik Teksamena tijdens zwangerschap

In dierproeven werden teratogene eigenschappen niet gedetecteerd. Er is geen informatie over het negatieve effect van het actieve geneesmiddelelement op de foetus.

De medicinale component kan uitscheiden met de moedermelk, zodat het medicijn niet kan worden toegediend aan vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de elementen van het medicijn;
  • gipolaktaziya;
  • aanwezigheid in de anamnese van de "aspirin-triade";
  • diabetes mellitus;
  • ziekte in het spijsverteringsstelsel (zweer of gastritis);
  • pathologieën die de leverfunctie beïnvloeden;
  • hartfalen;
  • primaire hypertensie;
  • stollingsstoornissen;
  • ziekten geassocieerd met het vestibulaire apparaat;
  • problemen met auditieve perceptie;
  • toepassing in de kindertijd.

trusted-source[3], [4]

Bijwerkingen Teksamena

Gebruik van het medicijn leidt tot de ontwikkeling van bepaalde bijwerkingen:

  • aandoeningen verbonden met het spijsverteringsstelsel: uitzetting, kruk stoornissen, gastropathy maagzuur, pijn in de epigastrische, stomatitis, anorexia, braken, erosie en verhoogde AST en ALT waarden;
  • hematopoëtische aandoeningen en CAS-functies: verhoogde bloeddruk, thrombocytopenie, tachycardie en agranulocytose;
  • problemen bij het werk van de Nationale Assemblee: depressie, ernstige angst of slaperigheid, duizeligheid en migraine-aanvallen, en bovendien, irritatie van de slijmvliezen oog, oor lawaai en veranderingen in de visuele of auditieve waarneming;
  • Overig: af en toe zijn er spasmen van bronchiën, hyperhidrose, tekenen van allergie, angio-oedeem, jeuk en een toename van het gehalte aan ureumstikstof.

De Texamine-injecties worden goed genoeg verdragen, en veroorzaken slechts incidenteel de ontwikkeling van veelvoorkomende bijwerkingen.

Overdose

Wanneer het geneesmiddel in grote porties wordt gebruikt, ontwikkelt zich een gevoel van slaperigheid of opwinding, overgeven, pijn in de overbuikheid en bovendien een stoornis in de ontlasting. Bij ernstige intoxicatie ontstaan convulsies, een gevoel van desoriëntatie en bloeding in het maag-darmkanaal.

Texamen heeft geen tegengif, dus bij vergiftiging is het nodig om symptomatische maatregelen uit te voeren.

trusted-source

Interacties met andere geneesmiddelen

Corticosteroïden, salicylaten en ook fondsen uit de categorie NSAID's verhogen het risico op maagzweren.

Het geneesmiddel verhoogt de ernst van de werking van sulfonylureumderivaten en in aanvulling op indirecte anticoagulantia. De substantie van probenecide verhoogt de snelheid van uitscheiding van tenoxicam uit het lichaam.

Texamen vermindert het SG-gehalte in het bloed.

Geneesmiddelen met potentiële nefrotoxiciteit, antagonisten van serotonine-uiteinden, antiaggreganten en diuretica samen met Texamen zijn verboden.

In combinatie met antibiotica uit de chinolongroep neemt de convulsieve activiteit toe.

De geneesmiddeleffectiviteit van het mifepriston-element neemt af wanneer het met het geneesmiddel wordt gecombineerd.

Opslag condities

De Texman moet worden bewaard bij temperaturen binnen 25 ° C.

Houdbaarheid

De Texman mag worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de datum van afgifte van het medicijn.

Analogen

Onder de structurele substituten voor het medicijn zijn Tobitol met Tenikam en Tenoktil.

Medivalis en Meloxicam-geneesmiddelen zijn analogen van het geneesmiddel.

Beoordelingen

De Texman in de injecties wordt perfect overgebracht, zonder te leiden tot de ontwikkeling van lokale negatieve effecten, als de aseptische regels worden nageleefd.

In medische beoordelingen van de effectiviteit van geneesmiddelen is er een groot effect, en dit is uitermate belangrijk in het geval van de noodzaak om ernstige pijn te elimineren.

De meeste beoordelingen over het medicijn zijn positief en markeren het kwalitatieve therapeutische effect ervan bij de behandeling van ontstekingen die geassocieerd zijn met het botsysteem.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Met een veter" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.