Met Lerma

Lerkamen heeft een intens antihypertensief effect. Het werkingsprincipe van het medicijn is gebaseerd op de selectieve blokkering van de activiteit van calciumuiteinden. De lercanidipine-component kan de beweging van calciumionen in het gladde spierweefsel met cardiomyocyten remmen.

Het medicijn verzwakt de systemische weerstand van perifere vaten en breidt daarmee geleidelijk hun lumen uit, waardoor het verschijnen van instorting en reflextachycardie wordt voorkomen. Het medicijn heeft geen negatief inotroop effect.

Indicaties Lerkamena

Het wordt gebruikt in het geval van de ontwikkeling van primaire hypertensie, met een matige of lichte mate van intensiteit.

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen geproduceerd in de vorm van tabletten met een volume van 10 of 20 mg. Binnen in de blisterverpakking zitten 7 of 10 tabletten.

[1], [2]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De Cmax-waarden in het plasma worden na 1,5-3 uur genoteerd. Ongeveer 98% van de actieve component wordt gesynthetiseerd met het intra-plasma-eiwit.

De biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen neemt toe na het eten van voedsel, vanwege wat u nodig hebt om het geneesmiddel op een lege maag in te nemen. Een verhoging van het niveau van biologische beschikbaarheid wordt waargenomen in het geval van verhoging van de dosering.

Het metabolisme van het medicijn vindt plaats in de lever, vanwege wat het heeft een zwakke absolute biologische beschikbaarheid - slechts 10%.

Het antihypertensieve effect van Lerkamena is gedurende 24 uur waargenomen. Het actieve element wordt uitgescheiden door de nieren; halfwaardetijd is 10 uur.

[3], [4], [5],

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen. U kunt de schaal van de tablet niet beschadigen of verpletteren. In het geval dat het geneesmiddel op een lege maag wordt ingenomen, neemt de therapeutische werkzaamheid ervan toe. De behandelingsduur wordt door de arts gekozen.

Het is noodzakelijk om medicatie te gebruiken in een portie van 10 mg, één keer per dag. Als na 2 weken van deze toepassing de bloeddrukindicatoren niet afnemen, kunt u doorgaan met het ontvangen van een 1-voudige dosering van 20 mg.

Het medicijn wordt op een lege maag ingenomen en wast de tabletten af met gewoon water. Het overschrijden van de dagelijkse dosis van 20 mg leidt niet tot versterking van het antihypertensieve effect, maar veroorzaakt een toename in de intensiteit en frequentie van de ontwikkeling van negatieve negatieve symptomen.

Als Lerkamen niet helpt de verhoogde bloeddruk te verlagen, is het noodzakelijk om aanvullende antihypertensiva uit andere medische groepen te gebruiken.

[10], [11], [12]

Gebruik Lerkamena tijdens zwangerschap

U kunt het middel niet voorschrijven tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• obstructie van de linkerventrikelvaten;
• SN;
• persoonlijke intolerantie geassocieerd met lercanidipine;
• lactose-intolerantie;
• onstabiele angina;
• myocardinfarct in de actieve fase;
• de aanwezigheid van SSS (bij personen die geen pacemaker gebruiken).

[6], [7], [8], [9]

Bijwerkingen Lerkamena

Onder de bijwerkingen:

• problemen geassocieerd met het werk van NA: duizeligheid, migraine en aandoeningen van het dagelijkse regime;
• aandoeningen die de spijsvertering beïnvloeden: gastralgia, problemen met voedselvertering, stoelgangstoornissen, verhoogde AST-waarden met ALT en dyspepsie (misselijkheid met braken);
• CVD-laesies: ongemak of pijn in de borststreek, verhoogde hartslag, verlaagde bloeddruk en verhoogde aanvallen van angina pectoris;
• Andere symptomen: allergieën, polyurie, hyperemie, verhoogd plassen, zwelling, spierpijn en hyperplasie van het tandvlees.

Overdose

Tijdens intoxicatie worden slaperigheid, misselijkheid, verlaging van bloeddrukwaarden, ischemische veranderingen die myocardiale weefsels beïnvloeden, evenals cardiogene shock waargenomen. In dergelijke situaties is het nodig braken op te wekken en de patiënt enterosorbenten te geven met laxeermiddelen.

Ernstige vergiftiging vereist het gebruik van catecholamines, dopamine en diuretische stoffen. In het geval van een verlaging van de bloeddruk, bradycardie en bewustzijnsverlies, kan atropine worden toegediend. De therapie wordt uitgevoerd in het ziekenhuis. Hemodialysesessies zijn niet effectief.

[13], [14]

Interacties met andere geneesmiddelen

Lerkamena-afzuiging wordt versterkt wanneer midazolam wordt gebruikt.

Stoffen die de werking van CYP3A4, cyclosporine met ethylalcohol en grapefruitsap veroorzaken, kunnen niet worden gebruikt tijdens de toediening van geneesmiddelen.

Het is buitengewoon noodzakelijk om het medicijn toe te passen in combinatie met grote porties cimetidine (meer dan 0,8 g).

Indicatoren van biologische beschikbaarheid van de actieve component van geneesmiddelen nemen toe met de versterking van negatieve inotrope effecten in het geval van de introductie van β-blokkers.

Na de start van de lerkandipina-applicatie is het noodzakelijk om de dosering van digoxine te wijzigen.

Om de kans op nadelige effecten in de interactie te verkleinen, moet men zich houden aan een onderbreking van 10 uur tussen de toediening van simvastatine en Lerkamena.

[15]

Opslag condities

Lerkamen moet op een temperatuur van maximaal 25 ° C worden gehouden.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Houdbaarheid

Lerkamen kan worden gebruikt binnen een termijn van 36 maanden vanaf het moment waarop een farmaceutisch product wordt vrijgegeven.

[22]

Toepassing voor kinderen

Niet gebruikt bij pediatrie (personen jonger dan 18 jaar).

[23]

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn stoffen Zanidip Recordati, Levervas en Lerkaton met Zanikor.

[24], [25]

Beoordelingen

Lerkamen ontvangt uiterst positieve beoordelingen van patiënten op medische sites en fora. Het medicijn helpt de bloeddrukindicatoren te stabiliseren na 14 dagen na de continue inname (voor mensen met hypertensie van de 1e graad). Tegelijkertijd wordt opgemerkt dat er zich vrij zeldzame tekenen ontwikkelen, en in combinatie met andere antihypertensiva is de medicatie ook effectief bij hypertensie, die een intensiteit van 2-3 graden heeft.

[26]