Mexicor

Mexicor is lid van de subgroep cardiologische medicatie.

[1], [2], [3]

Indicaties Mexicor

Het wordt gebruikt voor de gecombineerde behandeling:

• acute graad van hartinfarct (vanaf de eerste dag);
• ischemische beroerte ;
• DCE (dit omvat stoornissen met atherosclerotische etiologie);
• matige en lichte stadia van cognitieve stoornissen van diverse oorsprong.

[4], [5],

Vrijgaveformulier

De afgifte van de farmaceutische substantie wordt geïmplementeerd in de injectievloeistof, 2 ml in de ampul. De plaat bevat 5 ampullen, in een doos - 2 van dergelijke platen.

Farmacodynamiek

De mexicor helpt bij het verbeteren van de activiteit van ischemisch hartspier bij een hartaanval, en verbetert tegelijkertijd de contractiele activiteit van het hart en verlicht de symptomen van diastolische en systolische linker ventrikeldisfunctie.

De invloed van het medicijn is gebaseerd op zijn antioxiderende werking en het vermogen om de activiteit van vrije radicalen te vertragen (ze worden geïntensiveerd in het geval van necrose of myocardischemie, vooral tijdens reperfusie), en ook om het schadelijke effect van vrije radicalen op hartspiercellen te verminderen.

Met een kritische verzwakking van de coronaire bloedstroom helpt het medicijn om het functioneren en de structuur van de wanden van cardiomyocyten te behouden en de activiteit van membraanzymen te stimuleren - AC, PDE en AChE.

Het medicijn versterkt de activering van glycolyse van aerobes, wat optreedt in het geval van de acute fase van ischemie, en helpt ook om de processen van oxidatie-reductie in de mitochondriën te herstellen en potentieert de binding van fosfocreatine en ATP. Deze mechanismen helpen om de integriteit van de morfologische ligamenten en de fysiologische activiteit van myocardiale ischemie te verzekeren.

De stof stabiliseert de metabolische processen in het myocardium beïnvloed door ischemie, vermindert het gebied van necrose, verbetert of herstelt contractiliteit en elektrisch effect van het myocardium, en versterkt tegelijkertijd de coronaire circulatie in het ischemische gebied en verhoogt het anti-angineuze effect van nitrosodermale geneesmiddelen. Bovendien verbetert het de reologische bloedparameters en verzwakt de effecten van het reperfusiesyndroom dat zich ontwikkelt onder invloed van coronaire insufficiëntie (acute aard).

Het medicijn heeft neuroprotectieve eigenschappen, stabiliseert de cerebrale bloedstroom tijdens hyperperfusie en verbetert de cerebrale bloedstroom tijdens de reperfusiefase na ischemie.

Het medicijn helpt om zich aan te passen aan de schadelijke ischemische effecten, vertraagt post-ischemische verzwakking van glucose en zuurstofgebruik via de hersenen en voorkomt de progressieve cumulatie van lactaat.

De stof verbetert en normaliseert de metabolische processen in de hersenen, evenals de cerebrale bloedtoevoer, en draagt daarmee bij aan de ondersteuning van de hersenen tijdens ischemie en tijdens de post-ischemische fase.

Het medicijn heeft anxiolytische selectieve activiteit waarbij geen spierrelaxatie en sedatie worden waargenomen; De Mexicor verlicht angst, angst, angst en mentale stress.

Het medicijn heeft nootropische eigenschappen, voorkomt en vermindert problemen met het vermogen om te onthouden en te leren, die verschijnen met laesies van de cerebrale vaten of cognitieve stoornissen met een matige of lichte graad. Het heeft ook een antihypoxisch effect en verhoogt de efficiëntie met de concentratie.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt bij de gecombineerde behandeling van mensen met acute stadia van cerebrale bloedstromingsstoornissen, neemt de ernst van klinische symptomen af en verbetert het verloop van de revalidatie.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Farmacokinetiek

Na intraveneuze injectie van het medicijn, dringt het in weefsels binnen met organen met hoge snelheid (binnen een periode van 30-90 minuten), waardoor zijn bloedindices in een onveranderde toestand snel afnemen. Na het gebruik van therapeutische porties van geneesmiddelen wordt de Cmax-plasmaspiegel na 30-40 minuten genoteerd en is gelijk aan 2,5-3 mg / ml; metabolische elementen worden na 7-9 uur in het bloedplasma geregistreerd. Intrahepatische metabolische processen worden ontwikkeld door glucuronidering.

De uitscheiding wordt uitgevoerd samen met de urine (glucuronidinetoestand). In ongewijzigde staat wordt slechts een klein deel van de substantie verwijderd.

[12], [13], [14], [15], [16], [17]

Dosering en toediening

De Mexicor wordt toegediend gedurende een periode van 2 weken in a / m of intraveneuze route, in combinatie met standaardbehandeling van een hartinfarct.

Gedurende de eerste 5 dagen, om het maximale therapeutische effect te verkrijgen, wordt het aanbevolen om het medicijn intraveneus te gebruiken en vervolgens (periode van 9 dagen) wordt het intramusculair gebruikt.

De stof wordt intraveneus toegediend via een infuus-infusie, met lage snelheid (om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen), met toevoeging van 0,1-0,15 liter 0,9% NaCl of 5% glucose-vloeistof (procedure 0, duurt 5 - 1,5 uur). Indien nodig, kan met lage snelheid worden gewerkt, dat ten minste 5 minuten duurt.

Het medicijn wordt 3 keer per dag in / in of op de / m manier gebruikt, met intervallen van 8 uur tussen de procedures.

Gedurende de dag is het nodig om 6-9 mg / kg van het geneesmiddel toe te dienen, en voor 1 injectie, 2-3 mg / kg. Gedurende de dag kan niet meer dan 0,8 g van het medicijn worden toegediend, en maximaal 0,25 g per keer.

In het geval van een acute intracerebrale bloedstromingsstoornis (in de ischemische vorm van een beroerte), wordt het medicijn gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen - in de eerste 2-4 dagen wordt het toegediend via een infuus (2-3 keer per dag, bij 0,2-0,3 g) en later intramusculair (0,1 g driemaal per dag). De duur van deze cyclus is 10-14 dagen. Later wordt het medicijn in capsules gebruikt - 0,1 g 2 maal per dag gedurende een 14-daagse cyclus en daarna 0,1 g driemaal daags gedurende een 7-daagse kuur. De duur en de frequentie van herhaalde cycli worden door de arts gekozen, rekening houdend met het verloop van de ziekte.

Met gedecompenseerde DCE wordt het medicijn toegediend via een intraveneuze druppelinfuus, intraveneus in een dosis van 0,1 g, 2-3 maal per dag binnen een 14-daagse cyclus, en dan wordt het in capsules genomen, 2-4 maal per dag, bij 0,1 g De profylactische cursus bestaat uit intramusculaire injecties van 0,1 g van het geneesmiddel 2 maal per dag gedurende een periode van 10-14 dagen.

Tijdens de behandeling van cognitieve stoornissen met een milde of matige fase, wordt Mexicor gebruikt in de i / m-methode, in een dosis van 0,1 - 0,3 g per dag, gedurende een periode van 2 weken; neem dan, indien nodig, capsules - 0,1 g geneesmiddel 2-4 keer per dag. De duur en de wijze van gebruik van het medicijn wordt door de arts gekozen, rekening houdend met het verloop van de pathologie.

[24], [25], [26], [27]

Gebruik Mexicor tijdens zwangerschap

Gebruik de Mexicor niet tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Contra

Het is gecontra-indiceerd voor mensen met nier- of leverfalen, evenals met intolerantie geassocieerd met de elementen van drugs.

[18], [19], [20], [21], [22]

Bijwerkingen Mexicor

Na de intraveneuze injectie, met name de straal, kan er sprake zijn van een metaalsmaak of droge mondslijmvliezen, een onaangename geur en een warmtegevoel door het hele lichaam. Het is ook mogelijk een gevoel van ongemak in het borstbeen, kietelen in de keel, evenals hartkloppingen, dyspnoe, een korte toename of verlaging van de bloeddruk, tremor, tachycardie met hoofdpijn, distale vorm van hyperhidrose en gezicht hyperemie. Doorgaans treden deze symptomen op vanwege een te hoge snelheid van toediening van het geneesmiddel en van korte duur.

Bij langdurig gebruik van de medicatie kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• laesies die het maagdarmkanaal beïnvloeden: diarree, opgeblazen gevoel, misselijkheid en dyspeptische stoornissen;
• Aandoeningen die verband houden met het werk van het centrale zenuwstelsel: slaapproblemen (slaapstoornissen of ernstige sufheid), angst of zwakte, duizeligheid, coördinatiestoornissen, emotionele reactiviteit en perifeer oedeem.

Met een persoonlijke intolerantie voor medicatie kunnen er tekenen zijn van allergieën, zoals jeuk, huiduitslag, bronchiale spasmen en angio-oedeem.

[23]

Overdose

Intoxicatie kan leiden tot slapeloosheid en soms vice versa - gevoelens van slaperigheid. Intraveneuze injecties kunnen een zwakke en kortstondige toename van de bloeddruk veroorzaken.

Wanneer tekenen van vergiftiging verschijnen, gebruiken ze meestal een stopmiddel. De beschreven slaapstoornissen gaan de hele dag vanzelf over. In uiterst moeilijke situaties moet u een slaappil en anxiolyticum innemen (10 mg oxazepam met nitrazepam en 5 mg diazepam).

Met een significante stijging van de bloeddrukindicatoren, worden antihypertensiva gebruikt, die deze indicatoren controleren of een aanvulling vormen op de behandeling met nitro-bevattende stoffen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn versterkt de effecten van anxiolytica van de benzodiazepine-groep, anti-parkinson-elementen (levodopa) en anticonvulsiva (carbamazepine). Mexicor verbetert ook de effecten van antihypertensiva en nitro-bevattende componenten.

Zwakt de toxische eigenschappen van ethylalcohol.

[28], [29], [30]

Opslag condities

De mexicor moet buiten het bereik van kleine kinderen worden gehouden, op een donkere plaats. Temperatuurmarkeringen - niet hoger dan 25 ° C.

[31], [32], [33]

Houdbaarheid

Een mexicor kan worden toegepast gedurende een periode van 36 maanden vanaf het moment waarop het medicijn is vervaardigd.

[34], [35], [36], [37]

Toepassing voor kinderen

Het medicijn is niet voorgeschreven in kindergeneeskunde (tot de 18e verjaardag), omdat er geen gegevens zijn over de mogelijkheid van een veilig en effectief gebruik in deze leeftijdsgroep.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn de medicijnen Nuxlex, Neocardil, Thiotriazolin met T-Triomax en Metapril met Tivortin Aspartate.

[38], [39]