Microscopische polyarteritis

Microscopische polyarteritis - necrotiserende vasculitis met een ziekte van de kleine bloedvaten geassocieerd met antineutrofiele cytoplasmatische auto-antilichamen (ANCA); Het komt vaak voor in veel organen en systemen, maar de meest uitgesproken veranderingen worden waargenomen in de longen, de nieren en de huid. Geïsoleerd in een afzonderlijke nosologische vorm van systemische vasculitis in de afgelopen jaren en opgenomen in de classificatie van 1992.

Symptomen. De ziekte begint met niet-specifieke manifestaties in de vorm van koorts, intoxicatie, algemene zwakte, articulair syndroom, myalgie. Er is een verlies van lichaamsgewicht. Longontsteking wordt gekenmerkt door necrotiserende alveolitis, vaak vergezeld door pulmonaire bloeding. Nierbeschadiging - in de vorm van snel voortschrijdende glomerulonefritis. Op de huid is er een jazvno-hemorrhagische vasculitis.

Laboratoriumdiagnostiek. In 90% van de patiënten met ANCA gebleken dat bij dezelfde frequentie specifiek zijn voor serineproteasen en myeloperoxidase-3 - cytoplasmatische componenten primaire granules van neutrofielen en zeer specifieke merker microscopische polyartritis.

Treatment. Prednisolon 1-2 mg / kg / dag. Bij hoge activiteit van het proces en tot uitdrukking gebrachte viscerieten - cyclofosfamide 2-3 mg / kg / dag per dag of pulstherapie 10-15 mg / kg eenmaal per maand gedurende ten minste 1 jaar. Antiaggreganten, angioprotectors.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]