Milde leukoplakie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Zachte leukoplakie werd voor het eerst beschreven door B.M. Pashkov en E.F. Belyaeva (1964), verschilt van conventionele vormen van leukoplakie aanwezigheid op het slijmvlies van de wangen, lippen en tong licht stijgend foci witte vlokken bekleed zacht, gemakkelijk verwijderd spatel. Klinische foci zijn smalle, zeer zachte banden van witachtige kleur, die vaak een aanzienlijk deel van het mondslijmvlies innemen, en enigszins stijgen als gevolg van oedeem.

Pathomorfologie van milde leukoplakie. Het epitheel waargenomen acanthosis, parakeratosis, granulaire laag afwezig is, er licht, neokrasheynye optisch "lege" cellen pycnotic kernen. Ontstekingsreactie in het stroma is vaak afwezig. Histochemische en elektronenmicroscopische studies foci zachte leukoplakie toonde dat vrijwel geen licht RNA cellen en SH-fuppy eiwit, enzymactiviteit van energiemetabolisme (LDH, G6-PGD NaOH- en NADPH-tetrazoliyreduktaz, cytochroom oxidase) wordt sterk gereduceerd, en soms niet is helemaal onthuld. Elektronenmicroscopie onthulde "dat in deze cellen een beetje tonofilaments, gevacuoliseerd mitochondria. In het cytoplasma rond de kern organellen zijn niet gevonden in de kernen van een aantal van hen uitgedrukt tekenen van afbraak.

Histogenese van zachte leukoplakie. Histochemische en elektronenmicroscopische studies geven aan dat zachte leukoplakie leukoplakie is een soort van normaal, maar vol keratinisatie aan nucleair-vrije plaveiselcelcarcinoom te produceren met een zachte leukoplakie niet optreedt. Er is geen stadium van vorming van keratogialin. De basis van het proces is dyskeratose met de vorming van functioneel actieve cellen en de dystrofie van andere cellulaire elementen. Bij lichte leukoplakie is er, in tegenstelling tot de gebruikelijke, geen toename van de mitotische activiteit van basale cellen en een ontstekingsreactie in het stroma. Dit suggereert dat milde leukoplakie niet het gevolg is van ontsteking of trauma van het slijmvlies, maar dystrofisch is, mogelijk aangeboren. Dit komt overeen met de gegevens van K. Hashimoto (1966), die bij embryo's en kinderen een normaal aantal lichtcellen aantrof, vergelijkbaar in structuur met die met zachte leukoplakie. Dit wordt ook bewezen door het optreden van dit type leukoplakie op jonge leeftijd.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]