Nalidixinezuur

Nalidixic zuur is een kunstmatige antibacteriële drug.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indicaties Nalidixinezuur

Het wordt voornamelijk getoond voor de behandeling van infectieuze processen (veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de werking van geneesmiddelen) in de urinewegen: pyelitis met cystitis en daarnaast pyelonefritis. Het medicijn vertoont de hoogste effectiviteit bij de behandeling van acute vormen van infectie.

Het wordt ook gebruikt bij het voorkomen van de ontwikkeling van infecties als gevolg van operaties aan de blaas met de nieren.

Middelen wordt aanbevolen voor het elimineren cholecystitis enterocolitis en ontstekingsprocessen in het middenoor en andere pathologieën die worden veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor medicijnen (ze zijn resistent jegens andere antibacteriële geneesmiddelen).

[6], [7], [8], [9], [10]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in tabletten of capsules met een volume van 0,5 g.

[11], [12], [13], [14]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel effectief werkt bij infectieuze processen veroorzaakt door gramnegatieve microben, en bovendien, dysenterie, Escherichia en tyfus stokjes en Proteus (soort bacterie, die in een bepaalde omgeving kan infectie van de maag en dunne darm veroorzaken) en Klebsiella pneumoniae (microorganisme het veroorzaken van pulmonale ontsteking en lokale fading processen). Het heeft bacteriedodende en bacteriostatische eigenschappen (voorkomt pathogene microbiële proliferatie processen en ze te vernietigen). De effectiviteit is ook hoog en relatief resistent tegen sulfonamiden met antibiotica-stammen.

Zwakke invloed op gram-positieve kokken (pneumo-, staphylo- en strepto-), evenals pathogene anaëroben (die kunnen leven in volledige afwezigheid van zuurstof en menselijke ziekten veroorzaken).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmacokinetiek

Absorptie van het geneesmiddel is snel en bijna volledig (in het spijsverteringskanaal). Het niveau van biologische beschikbaarheid is 96%. Om piekserumwaarden te bereiken, duurt de substantie 1-2 uur en wordt een vergelijkbaar niveau in de urine bereikt - 3-4 uur.

Het medicijn met zijn actieve vervalproduct wordt in veel weefsels verdeeld en komt het meest actief voor in de urine en de nieren. De indices in het serum zijn vrij laag. Een kleine hoeveelheid medicijnen dringt de placentabarrière binnen en gaat over in de moedermelk. Het metabolisme van het element wordt uitgevoerd in de lever (ook gemetaboliseerd en 30% van het actieve afbraakproduct - hydroxynadichydinezuur).

Uitscheiding vindt plaats met behulp van de nieren: 2-3% van de stof is ongewijzigd, nog eens 13% - in de vorm van een actief vervalproduct. De resterende 80% wordt uitgescheiden onder het mom van inactieve vervalproducten. Samen met uitwerpselen wordt ongeveer 4% uitgescheiden.

De tijd van de serumhalfwaardetijd (met normaal functioneren van de nieren) is 1,1-2,5 uur. Als er aandoeningen aan de nierfunctie zijn, is deze indicator gelijk aan het 21e uur.

Praktisch volledige excretie wordt gedurende 24 uur uitgevoerd.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dosering en toediening

De dosis voor volwassenen is 0,5 gram medicatie en bij een ernstige infectie moet men vier keer per dag drinken. De therapeutische cursus duurt minimaal 1 week. In geval van langdurige behandeling is het nodig om viermaal daags 0,5 g van de geneesmiddelen te drinken.

De dosering van het kind wordt berekend in een verhouding van 60 mg / kg, en de dagelijkse dosis wordt verdeeld in 4 gelijke doses.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Gebruik Nalidixinezuur tijdens zwangerschap

Het is verboden om zwangere vrouwen te benoemen.

Contra

Onder de contra-indicaties: onderdrukking van de ademhalingsprocessen en frustratie in het werk van de lever, en bovendien is de leeftijd van kinderen minder dan 2 jaar.

Het wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan mensen die lijden aan aandoeningen van de nierfunctie.

Het is onmogelijk om medicijnen te combineren met nitrofurans, omdat dit de antibacteriële eigenschappen ervan verzwakt.

[29]

Bijwerkingen Nalidixinezuur

Vaak zijn er geen problemen met het gebruik van medicijnen, maar soms kunnen bijwerkingen zoals diarree, duizeligheid, braken, hoofdpijn en misselijkheid optreden.

Mogelijk optreden van allergische symptomen en - het verhogen van de temperatuur, dermatitis of huidontsteking, het verhogen van het aantal eosinofielen (de ontwikkeling van eosinofilie), en bovendien kan de gevoeligheid van de huid te verhogen ten opzichte van zonlicht (ontwikkeling photodermatosis).

Mensen die lijden aan aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen, evenals aan epilepsie of parkinsonisme, kunnen epileptische aanvallen ontwikkelen.

Het is noodzakelijk om het risico van een overdosis bij kinderen te vermijden, omdat dit kan leiden tot het optreden van ernstige aanvallen.

Als negatieve manifestaties ernstig zijn, is volledige of tijdelijke stopzetting van het medicijn vereist.

[30], [31]

Overdose

Manifestaties van een overdosis zijn: een toename van het niveau van ICP, evenals de ontwikkeling van convulsies, toxische psychose of metabole acidose. Bovendien kan een overdosis braken met misselijkheid en een lethargische toestand veroorzaken.

Met de ontwikkeling van schendingen van de patiënt moet worden verzonden naar intramurale behandeling, waar hij zorgvuldig zal worden gecontroleerd door artsen. Ondersteunende en symptomatische therapie wordt uitgevoerd.

[39], [40], [41], [42], [43],

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en nitrofuranen kunnen de antibacteriële eigenschappen ervan verzwakken.

Combinatie met warfarine kan de sterkte van de laatste verhogen. Daarom is het bij combinatie vereist om de indices van MNO of PV te bewaken. Bovendien kan het nodig zijn om de grootte van de dosis anticoagulant aan te passen.

Sinds de ontwikkeling van antibacteriële werking nalidixinezuur vereist vermeerdering van pathogene bacteriële cellen, kunnen de eigenschappen van geneesmiddelen worden ingedrukt bij bacteriostatische middelen (bijvoorbeeld, zoals chlooramfenicol en tetracycline).

Gecombineerd gebruik met melfalan verhoogt de kans op gastro-intestinale vergiftiging.

[44], [45], [46], [47], [48],

Opslag condities

Het geneesmiddel wordt bewaard op een plaats die is afgesloten van de zon en vocht en ook niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Het temperatuurregime is maximaal 25 ° C.

[49], [50], [51]

Houdbaarheid

Nalidixinezuur kan worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

[52], [53], [54], [55], [56]