Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Naloxon
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Indicaties Naloxon
Het wordt voornamelijk getoond om acute vergiftiging door opiaat-pijnstillers te elimineren. Daarnaast kan het worden gebruikt bij een persoon coma veroorzaakt door alcohol, en daarmee in verschillende soorten shock (dergelijke actie samen met het feit dat bij bepaalde soorten stress of shock toestand activeert systeem opioïde van het menselijk lichaam, en naast deze ook met het feit dat Naloxon kan bijdragen aan een verhoging van de verlaagde bloeddruk).
Omdat het medicijneffect van de stof van korte duur is, beperkt dit het vermogen om het te gebruiken bij de behandeling van drugsverslaving.
Farmacokinetiek
Bij intraveneuze toediening van geneesmiddelen begint het effect al in de eerste 2 minuten en met subcutane of intramusculaire injectie - na enkele minuten. De duur van blootstelling aan het geneesmiddel na intraveneuze injectie is 20-45 minuten, en na SC- of IM-injectie - 2,5-3 uur.
De halfwaardetijd is ongeveer 1 uur. Het metabolisme wordt in de lever uitgevoerd en de uitscheiding vindt plaats met behulp van de nieren.
Dosering en toediening
Het geneesmiddel moet intraveneus worden toegediend (doe het langzaam: 2-3 minuten), alsook via de subcutane of intramusculaire route.
In het geval van intoxicatie met geneesmiddelen is de aanvangsdosis 0,4 mg. Als dit nodig is, is het nodig om deze dosis herhaaldelijk in te voeren, met tussenpozen van 3-5 minuten, totdat de spontane ademhaling is hersteld en de patiënt niet bij bewustzijn komt. De maximale dosis is 10 mg. De initiële zuigelingendosis is 0,005-0,01 mg / kg.
Om de ontwenning van anesthesie bij chirurgische ingrepen te versnellen, is een injectie van 0,1-0,2 mg (ongeveer 1,5-3 μg / kg) nodig met intervallen van 2-3 minuten. Volg de procedure totdat de vereiste longventilatie verschijnt en de patiënt wordt wakker. Kinderen intraveneuze dosis wordt toegediend 0,001-0,002 mg / kg, en als het niet tot gevolg - toegediende herhaalde doses tot 0,1 mg / kg met tussenpozen van 2 minuten (tot zij ontwaken bewustzijn en spontane ademhaling begint). Als u IV-toediening niet kunt uitvoeren, moet u dit subcutaan of intramusculair toedienen. Voor pasgeborenen bedraagt de aanvangsdosis 0,01 mg / kg.
Bij indrukking van het ademhalingsproces in de baby dat door de toediening van opioïde analgetica ontwikkeld tijdens de bevalling, vereist injectie van 0,1 mg / kg van het geneesmiddel (methode w / w, w / o of p / k). In de toekomst is het toegestaan om LS te injecteren als een intramusculaire injectie in een hoeveelheid van 0,2 mg (of 0,06 mg / kg).
Om de opioïde-verslaving van de patiënt te diagnosticeren, moet u 0,8 mg van het geneesmiddel intraveneus injecteren.
Gebruik Naloxon tijdens zwangerschap
Het is zwanger verboden om een medicijn voor te schrijven. Ook mag u geen baby borstvoeding geven tijdens het gebruik van de oplossing.
Bijwerkingen Naloxon
De introductie van de oplossing kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken:
- sensorische organen, evenals NS: ontwikkeling van aanvallen of ernstige bevingen;
- organen van het cardiovasculaire systeem, evenals de processen van hemostase en hematopoiese: de ontwikkeling van tachycardie, verhoogde bloeddruk en hartstilstand;
- organen van het spijsverteringskanaal: het optreden van braken, evenals misselijkheid;
- andere: ontwikkeling van hyperhidrose.
Interacties met andere geneesmiddelen
Naloxon verzwakt de antihypertensieve eigenschappen van clonidine.
Medicine verzwakt het effect van opioïde analgetica (deze lijst omvat dergelijke drugs zoals nalbufine, fentanyl, butorfanol, en pentazocine met remifentanil) en op hetzelfde moment versnelt de ontwikkeling van de patiënt terugtrekking.
Het medicijn is incompatibel met medicinale oplossingen, waaronder hydrosulfaten.
Het heeft een farmaceutische compatibiliteit met natriumchloride-oplossing (0,9%), evenals dextrose (5%), en ook met steriel injecteerbaar water.
[29]
Opslag condities
De oplossing moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van zonlicht en ook ontoegankelijk is voor kinderen. Temperatuurwaarden liggen binnen 15-25 ° C.
[30],
Houdbaarheid
Naloxon kan worden gebruikt in de periode van 4 jaar sinds de afgifte van de geneesmiddeloplossing.
[31]
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Naloxon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.