Naproff

Naproff is een geneesmiddel van de NSAID-groep.

Indicaties Naproffa

In dergelijke gevallen wordt het weergegeven:

• tandheelkundige of hoofdpijn;
• migraine-aanvallen;
• pijn tijdens de menstruatie;
• pijn in de gewrichten, spieren en wervelkolom (problemen met het functioneren van de OA);
• pijn die optreedt na een blessure (door overbelasting, verschillende kneuzingen of verstuiking);
• pijn na chirurgische ingrepen (orthopedische, traumatologische, tandheelkundige en gynaecologische procedures);
• reumatische pathologieën (reumatoïde artritis, artrose, evenals jicht en de ziekte van Bechterew).

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in tabletten, 10 stuks per 1 blister. In een enkel pakket zitten 1-2 blistervaten.

Farmacodynamiek

Naproxen is een NSAID, een methylazijnzuurderivaat. De stof heeft sterke pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen.

Het actieve bestanddeel werkt door het vertragen van het proces van bewegende leukocyten, evenals verzwakking van lysosomale activiteit en geleiders van ontsteking. Het medicijn is een krachtige remmer van lipoxygenase en bovendien een blokkering van de bindingsprocessen van arachidonzuur. Hiermee vertraagt het de werking van COX-1-elementen, evenals COX-2, waardoor arachidonzuur binnenkomt, waardoor het proces van binding van tussenproducten van PG wordt geremd. De stof vertraagt en lijmt de bloedplaatjes.

Naproxennatrium is geen opioïde analgeticum, dus het heeft geen effect op het CZS.

Farmacokinetiek

Wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt het snel en bijna volledig opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Het niveau van biologische beschikbaarheid bereikt 95%. De halfwaardetijd van het werkzame bestanddeel is 12-17 uur.

Eten heeft geen invloed op de werking van de stof in het bloed. De piekwaarde wordt na 1-2 uur genoteerd.

Het distributievolume is 0,16 l / kg. Na consumptie in medicinale concentraties wordt naproxen met het eiwit met 99% gesynthetiseerd.

Het metabolisme van de werkzame stof wordt in de lever uitgevoerd, met de vorming van het element 6-O-desmethyl-naproxen. Verder nemen beide componenten deel aan de conjugatieprocessen.

De zuiveringsindex van naproxen is 0,13 ml / minuut / kg. Ongeveer 95% van de stof wordt onveranderd samen met de urine uitgescheiden (en bovendien in de vorm van 6-O-desmethyl-naproxen en conjugaten van beide bestanddelen).

Dosering en toediening

Tabletten moeten volledig worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld.

Het verloop van de behandeling begint met de meest effectieve doseringen van geneesmiddelen voor de periode van de kortst mogelijke duur van een tijdsperiode. Doses kunnen worden aangepast in overeenstemming met het optreden van negatieve manifestaties en geneesmiddeleffecten.

De grootte van de standaard dosering om van de pijn af te komen is 550-1100 mg. In het beginstadium is het nodig om 1 tablet (550 mg) te drinken en vervolgens mag het portie worden verhoogd met delen van 275 mg (met een limiet van 1100 mg per dag). Verder is het in de periode van de therapie nodig om 3-4 keer per dag 275 mg medicatie te drinken. De intervallen tussen recepties zijn meestal ongeveer 6-8 uur.

Personen goed transport van kleine doses van geneesmiddelen, alsook het ontbreken van in de geschiedenis gastrointestinale pathologie, mag de dagelijkse hoeveelheid van de dosis tot een niveau van 1375 mg gedurende een te uitgesproken pijn verhogen (ernstige vormen van locomotorische stoornissen, pijn bij migraine, acute jicht aanvallen, en dysmenorroe).

Bij het optreden van de eerste symptomen van een migraineaanval noodzakelijk om 825 mg van werkstof (dit is 3-m maat 275 mg tabletten of het eerste deel tablet 550 mg tablet het eerste volume 275 mg) drinken. Daarna mag het, indien nodig, nog eens 275-550 mg worden gedronken, maar dit moet ten minste 30 minuten na het eerste gedeelte worden gedaan. Voor een dag kunt u niet meer dan 5 tabletten (of 1375 mg) gebruiken.

Om spasmen te verwijderen van pijnen die zich voordoen tijdens de menstruatie, en naast pijn na de procedure van het installeren van een spiraal in de baarmoeder, moet u 550 mg van het geneesmiddel drinken. Indien nodig kunt u nog 275 mg drinken. De eerste dag van de cursus kan tot 1375 mg van het geneesmiddel duren, en in de toekomst - niet meer dan 1100 mg.

Tijdens de periode van acute jicht, moet u eerst 825 mg LS drinken en het dan in delen innemen met een snelheid van 275 mg met tussenpozen van 8 uur totdat de aanval ophoudt. Het is dus onmogelijk om de maximale dagelijkse dosis, die gelijk is aan 1375 mg, te overschrijden.

Bij het oplossen van reumatische aandoeningen (artrose, Bechterew ziekte of reumatoïde artritis vorm) afmeting van het eerste ontvangen een dagelijkse dosis 550-1100 mg (twee methodes - ochtend en avond). Personen met ernstige nacht pijn of slechte mobiliteit van de ochtend, evenals degenen die worden overgebracht naar andere NSAID's (in hoge doses) aan de drug Naproff, en mensen met artrose (waarin de belangrijkste symptoom wordt beschouwd pijn), de grootte van het uitgangsmateriaal dagelijkse dosis hoeveelheid 825-1375 mg. Vervolg het therapeutische verloop van de dagelijkse verhoudingen van 550 - 1100 mg, die vaak zijn verdeeld in 2 toepassingen. Noodzaak om deze in te stellen in relatie tot de heersende manifestaties van de ziekte (nachtelijke pijn / slechte mobiliteit ochtend) - 's ochtends en' s avonds doseren kan niet even groot zijn. Individuen kunnen een eenmalige dagelijkse dosis missen ('s morgens of' s avonds).

De therapeutische cursus moet na dezelfde tijdsintervallen opnieuw worden bekeken. Als er geen positief effect is, moet het geneesmiddel worden geannuleerd.

[1]

Gebruik Naproffa tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel kan niet worden ingenomen door zwangere vrouwen, maar ook tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• intolerantie voor naproxen of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
• aanwezigheid van urticaria of bronchiale astma en andere allergische manifestaties die voortkomen uit het gebruik van salicylaten en andere NSAID's;
• exacerbatie van de zweer van de twaalfvingerige darm zweer of maagzweer (of hun terugval), evenals bloeden in het maagdarmkanaal;
• de leeftijd van kinderen is minder dan 16 jaar;
• aandoeningen in het werk van de nieren (niveau van QC <30 ml / minuut) of lever in ernstige vorm, en daarnaast hartfalen.

Bijwerkingen Naproffa

Door het gebruik van het medicijn (vaak in overmatige doses) kunnen bijwerkingen optreden:

• organen van het spijsverteringsstelsel: ontwikkelen meestal obstipatie, misselijkheid, buikpijn, diarree, dyspepsie en stomatitis. In zeldzame gevallen treedt bloeding op in het maag-darmkanaal of in de maagperforatie, en bovendien, melena, hematemesis en braken;
• lever: de leverenzymen nemen soms toe of geelzucht ontwikkelt zich;
• organen van de Nationale Assemblee: ontwikkelen zich vaak duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid en hoofdpijn. Af en toe treden slapeloosheid, pijn of zwakte in de spieren, slaapstoornissen, depressie, misselijkheid en concentratieproblemen op;
• onderhuidse lagen en huid: meestal zijn er huiduitslag, jeuk, blauwe plekken, ontwikkelen hyperhidrose of purpura. Meer zelden ontwikkelt alopecia start of ontwikkelt zich een dermatitis van een lichtgevoelig type;
• gehoororganen: meestal zijn er geluiden in de oren en soms kunnen gehoorstoornissen ontstaan;
• visuele organen: ontwikkelen vaak stoornissen van de visuele functie;
• organen van het cardiovasculaire systeem: voornamelijk dyspneu, hartkloppingen en zwelling komen voor. Af en toe wordt een congestieve vorm van hartfalen waargenomen;
• systemische frustratie: er is vaak een gevoel van dorst. In sommige gevallen ontwikkelt de koorts zich, verschijnen allergiesymptomen, de menstruatiecyclus is verstoord;
• urinewegen organen: af en toe ontwikkelen hematurie, nierinsufficiëntie, glomerulonefritis, tubulo-interstitiële nefritis, en bovendien, nefrotisch syndroom en necrotiserende papillitis;
• lymfe- en hemopoëtische systeem: zo nu en dan is er trombocyto-, granulocyto- of leukopenie en eosinofilie;
• organen van het ademhalingssysteem: in sommige gevallen wordt eosinofiele pneumonie opgemerkt.

Bijwerkingen, waarvan de relatie met het geneesmiddel niet kon worden opgehelderd:

• lymfe en hematopoietisch systeem: ontwikkeling van anemie (hemolytische of aplastische vorm);
• organen van de Nationale Assemblee: cognitieve stoornissen of aseptische vorm van meningitis;
• cutane en subcutane lagen: erythema multiforme, Lyell syndroom of syndroom van Stevens- Johnson, manifestatie fotofobie (vergelijkbaar met chronische vorm gematoporfiriey), urticaria en erfelijke pemphigus;
• organen van het spijsverteringskanaal: ontwikkeling van de ulceratieve vorm van stomatitis;
• organen van de CCC: het uiterlijk van vasculitis;
• systemische aandoeningen: hypo- of hyperglycemie, Quincke-oedeem.

In het geval van ernstige bijwerkingen is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel te annuleren.

Overdose

Als gevolg van een opzettelijke of onopzettelijke overdosis is het mogelijk braken, buikpijn, misselijkheid, oorsuizen en bovendien duizeligheid, slaperigheid of prikkelbaarheid te ontwikkelen. Wanneer zware intoxicatie optreedt melena, braken van bloed, maar daarnaast een aandoening van de ademhalingsfunctie of -bewustzijn, nierfalen en convulsies.

Kwijt symptomen vereist maagspoeling, het gebruik van geactiveerde kool (in een hoeveelheid van 0,5 g / kg), en de toevoeging van misoprostol met antacida en remmers geleiders PM-H2 en protonpomp. Symptomatische therapie wordt ook uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het component naproxen is in staat om de adhesie van bloedplaatjes te verzwakken en daarom is de bloedingsperiode verlengd. Met deze functie moet rekening worden gehouden tijdens de definitie van de bloedingstijd, evenals in het geval van combinatie met anticoagulantia.

Omdat het medicijn in grote hoeveelheden wordt gesynthetiseerd met het plasma-eiwit, is het vereist om het met voorzichtigheid te combineren met de derivaten van sulfonylureum, evenals hydantoïne.

Bij gelijktijdige toepassing met furosemide neemt het natriuretische effect ervan af. In combinatie met antihypertensiva is de effectiviteit ervan verzwakt. Ook kan het medicijn het plasmaspiegel van lithium verhogen.

Naproff vermindert de tubulaire excretie van methotrexaat, zodat de toxische eigenschappen van de laatste met een combinatie van deze geneesmiddelen kunnen toenemen.

De combinatie met probenecid verlengt de biologische halfwaardetijd en verhoogt de plasmaparameters van naproxen.

In combinatie met cyclosporine is het mogelijk de kans op het ontwikkelen van functionele nieraandoeningen te vergroten.

Net als andere NSAID's kan dit medicijn de kans op het ontwikkelen van nieraandoeningen verhogen in combinatie met ACE-remmers.

In-vitrotesten hebben aangetoond dat de combinatie van een geneesmiddel met zidovudine de plasmawaarden van de laatste verhoogt.

Wanneer gecombineerd met antacidumgeneesmiddelen die aluminium met magnesium bevatten, evenals natriumbicarbonaat, neemt de absorptie van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel af.

Combinatie van Naproff met prednisolon kan de plasmaspiegel van de laatste aanzienlijk verhogen.

[2]

Opslag condities

Bevat tabletten op een plaats waar vocht niet binnendringt en ook niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Het temperatuurniveau is 25 ° C.

Houdbaarheid

Naproff kan worden gebruikt gedurende de 3 jaar sinds de introductie van het geneesmiddel.