Nase-gel

Nayz-gel wordt gebruikt voor de lokale symptomatische behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat met een inflammatoir en degeneratief karakter.

Indicaties Nase-gel

Nayz-gel wordt gebruikt voor de lokale symptomatische behandeling van aandoeningen van het bewegingsapparaat met een inflammatoir en degeneratief karakter. Deze ziekten omvatten gewrichtssyndroom met acute verergering van jicht, reumatoïde artritis, psoriatische artritis, ankyloserende spondylitis, osteoartritis, osteochondrosis met radiculair syndroom, radiculitis, ontsteking van ligamenten en pezen, bursitis, ischias en lumbago. Ook de drug getoond spierpijn, reumatische of worden veroorzaakt door niet-reumatische redenen. Het gebruik van het geneesmiddel wordt aangegeven in post-traumatische ontsteking van zacht weefsel en bewegingsapparaat - wanneer deze beschadigd en gescheurde ligamenten en kneuzingen.

[1]

Vrijgaveformulier

Naise-gel wordt geproduceerd in de vorm van een transparante gel die geen vreemde deeltjes bevat, die een lichtgele of geelachtige kleur hebben. Het medicijn is verpakt in tubes gelamineerd aluminium voor twintig of vijftig gram per stuk. Buizen beschermen het membraan dat de eerste autopsie regelt. Elke tube is verpakt in een kartonnen verpakking en wordt geleverd met een insert-instructie.

Een gram gel bevat tien milligram nimesulide ook de aanwezigheid van hulpstoffen: N-methyl-2-pyrrolidon, propyleenglycol, macrogol, isopropanol, gezuiverd water, carbomeer 940, butylhydroxyanisool, thimerosal, kaliumdiwaterstoffosfaat, smaakstoffen.

[2]

Farmacodynamiek

Nyz-gel heeft een lokaal anestheticum en ontstekingsremmend effect. De werkzame geneesmiddelbestanddeel - Nimesulide - een selectieve competitieve reversibele remmer van cyclooxygenase 2. De substantie kan verminderen het gehalte van bepaalde prostaglandinen, die in de brandpunten van ontsteking, alsmede manieren uitvoeren pijnimpulsen in het ruggenmerg. Dit alles leidt tot het verschijnen van pijnstillende en ontstekingsremmende effecten.

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Farmacokinetiek

Lokale toepassing van Nase-gel veroorzaakt een lage absorptie van actieve stoffen, wat leidt tot zeer lage concentraties van de componenten van het medicijn in de bloedsomloop. De maximale hoeveelheid actieve stof na eenmalig gebruik van de gel wordt na ongeveer vierentwintig uur waargenomen. De concentratie van nimesulide met deze vorm van toepassing is driehonderd keer lager dan bij gebruik van de orale vormen. In het bloed wordt de belangrijkste metaboliet van de werkzame stof, 4-hydroxynimidesulide, niet gevonden.

[9], [10], [11]

Dosering en toediening

Naise-gel wordt extern gebruikt. Het medicijn wordt aangebracht op het gewassen en gedroogde oppervlak van de huid. Het is noodzakelijk om de hoeveelheid geneesmiddel in drie centimeter gelijkmatig en dun over het aangetaste oppervlak te verdelen, die niet in de huid hoeft te worden ingewreven. Deze procedure moet drie of vier keer per dag worden uitgevoerd. De loop van de behandeling kan niet meer dan tien dagen duren.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Gebruik Nase-gel tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel Nayz-gel is gecontra-indiceerd om te gebruiken tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Contra

• Aanwezigheid van overgevoeligheid voor de werkzame stof en hulpcomponenten van het geneesmiddel.
• Er zijn erosies of zweren in het maagdarmkanaal, die zich in een verergerde fase bevinden.
• De aanwezigheid van bloedingen uit het maag-darmkanaal.
• De aanwezigheid van dermatosen, beschadiging van de epidermis en infecties van de huid op de plaats waar het nodig is om het medicijn te gebruiken.
• Aanwezigheid in de anamnese van de patiënt vertoonde nier- of leverinsufficiëntie.
• Een voorgeschiedenis van bronchospasme, die wordt veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
• De leeftijd van de patiënt is maximaal zeven jaar.
• Voorzichtig gebruikt voor ernstig hartfalen, hypertensie, diabetes mellitus type 2, evenals bij ouderen en kinderen tot twaalf jaar.

[12]

Bijwerkingen Nase-gel

• Allergische reacties - het optreden van jeuk, netelroos, schilfering van de huid en tijdelijke veranderingen in de kleur.
• Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel en wanneer het op grote delen van de huid wordt aangebracht, worden soms systemische nevenreacties waargenomen. Deze omvatten symptomen van brandend maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, gastralgie, ulceratie van het maagdarmkanaal, verhoogde activiteit van leverenzymen. Ook zijn er tekenen van hoofdpijn, duizeligheid, vochtretentie, gematurgii, allergische reacties - huiduitslag, anafylactische shock, trombocytopenie, leukopenie, anemie, agranulocytose, het verhogen van bloeden tijd.

[13],

Overdose

Er zijn geen beschreven gevallen van overdosis naise-gel. Hoewel als het oppervlak van de huid meer dan vijftig gram medicament bevat, kunnen er tekenen zijn van een overdosis. Op dit moment bestaat er geen specifiek antidotum, daarom is het in dergelijke gevallen dringend noodzakelijk om contact op te nemen met specialisten.

Interacties met andere geneesmiddelen

Mogelijke interactie van farmacokinetisch karakter met geneesmiddelen die strijden om binding aan serumeiwitten. Het is noodzakelijk om de Nase-gel en tegelijkertijd digoxine, fenytoïne, lithiumpreparaten, diuretica, cyclosporinen, methotrexaat en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorzichtig te gebruiken. Hetzelfde geldt voor bloeddrukverlagende en antidiabetica.

[20], [21], [22], [23], [24], [25]

Opslag condities

Naize-gel - het medicijn mag niet worden ingevroren; Bewaar op een donkere plaats, die niet toegankelijk is voor kinderen van kinderen bij een omgevingstemperatuur van maximaal 25 ° C.

[26]

Houdbaarheid

Naize-gel wordt gedurende 2 jaar vanaf de uitgiftedatum bewaard.

[27]