Natrium adenosine trifosfaat

Natrium-adenosinetrifosfaat is een hartstof die helpt de energieprocessen van het metabolisme te stabiliseren.

[1], [2], [3],

Indicaties Natrium adenosine trifosfaat

Het wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor mensen met atrofie of spierdystrofie hulp en naast mensen met pathologieën waarin zich krampen op het gebied van vasculaire organen perifeer-type (die syndroom van Raynaud omvat, claudicatio intermittens, en daarmee de ziekte van Buerger).

Het geneesmiddel wordt ook gebruikt om de ontwikkeling van paroxismale supraventriculaire tachycardie te voorkomen.

Medicatie, onder andere, kan ook worden gebruikt om de bevalling te stimuleren.

Het geneesmiddel ATP-Forte wordt voorgeschreven voor mensen met een degeneratie van het pigmenttype in het netvlies, dat erfelijk is (centraal of perifeer, en daarnaast een gemengde vorm van de ziekte).

[4], [5], [6], [7], [8]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een parenterale geneesmiddeloplossing in ampullen met een volume van 1 ml. In een aparte doos zitten 10 van dergelijke ampullen.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmacodynamiek

In het lichaam van de werkzame component wordt onderworpen aan hydrolyse, waardoor de ATP gevormde element dat verder wordt gemetaboliseerd tot ADP stof, alsmede het type anorganisch fosfaat gevolg van een interactie optreedt bij element actomyosine. Tijdens het metabolisme geeft ATP de energie vrij die door het lichaam wordt gebruikt om bindende processen voor verschillende componenten uit te voeren en om mechanische functies uit te voeren.

Als gevolg van het gebruik van medicijnen is er een afname van de tonus van de gladde spieren, stabilisatie van de processen van het uitvoeren van zenuwreacties in de vegetatieve knooppunten en tegelijkertijd het verplaatsen van de opwindende puls van het gebied van de nervus vagus naar het hart. Metabolisme van het ATP-element veroorzaakt een lichte onderdrukking van de Purkinje-vezels samen met het sinus atriale knooppunt.

[15]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt parenteraal toegediend. In principe gaat het om een IM-procedure, maar bij ernstige vormen van stoornis (bijv. Preventie van supraventriculaire tachyaritmieën), wordt de oplossing toegediend via een IV-injectie. Duur van de behandeling wordt aan elke patiënt afzonderlijk toegewezen - deze wordt bepaald door de behandelend arts.

Voor volwassenen die lijden aan spierdystrofie of problemen met de perifere doorbloeding, vaak voorschrijven / m introductie 1 ml eenmaal per dag gedurende 2 dagen, dan beginnen aan het medicijn toe te dienen op dezelfde wijze en in dezelfde dosering, maar twee keer voor de dag. Het is toegestaan om de introductie van 2 ml eenmaal daags vanaf de eerste dag van de cursus voor te schrijven - met de correctie van de dosering in de toekomst is dit niet vereist.

Deze cursus duurt vaak 30-40 dagen. Indien nodig kan na het verstrijken van 1-2 maanden na voltooiing van de vorige kuur een tweede behandeling worden voorgeschreven.

Mensen die lijden aan degeneratie van de pigmentvlek van het netvlies (met een erfelijke oorsprong), is het noodzakelijk om tweemaal daags 5 ml oplossing in / m weg te injecteren. De kloof tussen deze procedures is ongeveer 6-8 uur.

Deze cursus wordt voornamelijk gedurende 15 dagen voortgezet. Indien nodig kan dit worden herhaald met tussenpozen van 8-12 maanden.

Om supraventriculaire tachyaritmieën te voorkomen, voert u vaak een intraveneuze injectie van 1-2 ml van de oplossing uit. De hele procedure zou ongeveer 5-10 seconden moeten duren. Bij afwezigheid van het vereiste medicinale effect is het mogelijk om de oplossing na 2-3 minuten herhaaldelijk te injecteren.

[29], [30], [31], [32], [33]

Gebruik Natrium adenosine trifosfaat tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid van drugsgebruik door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Tijdens de zwangerschap kan hij alleen een arts aanwijzen, rekening houdend met de verhouding tussen de voordelen voor de vrouw en het risico voor de foetus.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• aanwezigheid van ernstige intolerantie met betrekking tot de elementen van de medicatie;
• patiënten met een acuut stadium van een hartinfarct;
• Het is voor therapie onder kinderen jonger dan 18 jaar verboden, omdat er geen adequate informatie is over de effectiviteit en de veiligheid van het gebruik van de oplossing in deze groep patiënten.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Bijwerkingen Natrium adenosine trifosfaat

Vaak wordt het medicijn zonder complicaties overgedragen.

Soms als gevolg van de introductie van het medicijn / m zijn er hoofdpijn en tachycardie en bovendien is er een verhoogde diurese.

Dientengevolge veroorzaakte intraveneuze injectie van het medicijn soms braken met misselijkheid, hoofdpijn en tegelijkertijd hyperemie in de bovenste helft van het lichaam, evenals in het gezicht.

Bovendien kunt u allergiesymptomen verwachten.

Als de patiënt significante bijwerkingen vertoont, moet het gebruik van het medicijn worden geannuleerd.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om het geneesmiddel in grote porties te combineren met hartglycosiden.

[34], [35], [36]

Opslag condities

Natrium-adenosinetrifosfaat moet op een donkere plaats worden bewaard waar het vocht niet kan komen. Temperatuurwaarden liggen binnen 3-5 ° C.

[37], [38], [39]

Houdbaarheid

Natrium-adenosinetrifosfaat kan 1,5 jaar vanaf de fabricagedatum van de geneesmiddeloplossing worden gebruikt.

[40], [41], [42], [43]