Nazolin

Geneeskrachtige externe geneeskunde Nazolinum is bedoeld voor lokaal intranasaal gebruik, bij de behandeling van verkoudheid en exsudatie van de neus van verschillende etiologieën. Volgens de ATX-classificator krijgt Nazolin de code R01A A08. 

[1]

Indicaties Nazolyna

Nasoline kan worden voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten en aandoeningen:

• loopneus, begeleidende ARVI of ARI;
• vasomotorische loopneus;
• een allergische rhinitis;
• salipingootit;
• neusbloedingen;
• oedeem van de neusholte, sinusitis of sinusitis.

Bovendien kan Nazolinum worden gebruikt om zich voor te bereiden op het uitvoeren van diagnostische procedures of operaties in de neusholte.

[2]

Vrijgaveformulier

Intranasale druppels Nazoline zijn verkrijgbaar in polymeerflessen met een doseerkap, 10 ml 0,05% van het geneesmiddel. Druppels hebben het uiterlijk van een heldere oplossing, zonder specifieke smaak. Elke flacon is verpakt in een aparte kartonnen doos.

 In 1 ml druppels bevat:

• naftaleennitraat - 1 mg of 0,5 mg;
• Bijkomende componenten worden vertegenwoordigd door boorzuur en gezuiverd water.

Farmacodynamiek

Nasoline-druppels hebben een extern vasoconstrictoreffect. De werkzame stof nafazoline is synthetische α-adrenomimeticum, die adrenoreceptoren activeert die zich bevinden in de gladde spieren van de bloedvaten van de neusholte.

Nasoline stopt nasale secreties van welke oorsprong dan ook. De werkzame stof nafazoline vernauwt snel de oppervlaktevaten, vermindert de tekenen van zwelling van de slijmvliezen, zorgt voor de uitstroom van bloed uit ontstoken weefsels.

[3]

Farmacokinetiek

Nafazolin begint onmiddellijk te werken na toediening van het geneesmiddel op de slijmvliezen. Het maximale effect wordt na 15 minuten gedetecteerd. De duur van het vasoconstrictieve effect is maximaal 6 uur.

Systemische absorptie van de actieve component is niet significant en heeft geen nadelige invloed op het gezonde organisme. De totale periode van systemische actie kan minder dan 10 minuten zijn. Bij langdurige behandeling met Nazolin wordt een cumulatief effect van het geneesmiddel gevonden.

Dosering en toediening

Drops Nazolinum zijn als volgt van toepassing:

• volwassenen en kinderen vanaf zes jaar druppelen 1-2 druppels 0,05% Nazoline tot 3 keer per dag;
• kinderen 1-6 jaar drip 1-2 druppels 0,05% Nazoline tot 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is 5 dagen. Indien nodig kan de kuur na 2-3 dagen worden herhaald.

Bij het bloeden uit de neus, een tamponnade aanbrengen met 0,05% van het medicijn.

Bij het uitvoeren van procedures en manipulaties in de neusholte, tot 4 druppels van 0,1% van het medicijn in combinatie met verdoving druppels.

Direct voor instillatie van het medicijn moet flacon in de handen worden verwarmd, zodat de oplossing de lichaamstemperatuur krijgt.

[5]

Gebruik Nazolyna tijdens zwangerschap

Gebruik Nazolin bij vrouwen tijdens de bevalling wordt niet aanbevolen. Soms kan het medicijn alleen worden voorgeschreven na een grondige beoordeling van het waarschijnlijke gevaar voor het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus. In dit geval moet u vooral de aanbevolen doses medicatie zorgvuldig volgen.

Tijdens de lactatieperiode kan Nazolinum niet worden gebruikt, omdat de werkzame stoffen in de moedermelk terechtkomen.

Contra

• Overgevoeligheid voor naphazoline, een neiging tot allergische reacties op andere bestanddelen van Nazolin.
• Ziekten geassocieerd met metabole stoornissen (schildklierziekte, diabetes mellitus).
• Verhoogde intraoculaire druk.
• Chronische ontsteking van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen.
• Myocardiale ischemie, hypertensie, hartinsufficiëntie.
• Uitgesproken atherosclerotische vasculaire veranderingen.
• Kinderen jonger dan één jaar.

[4]

Bijwerkingen Nazolyna

Bij langdurig gebruik van Nazolinum kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• pijn, jeuk en branden in de neusholte;
• roodheid en zwelling van het neusslijmvlies;
• tachycardie, verhoogde bloeddruk, hartpijn;
• allergische manifestaties (uitslag, netelroos, angio-oedeem);
• misselijkheid;
• pijn in het hoofd.

Om bijwerkingen te voorkomen, wordt het niet aanbevolen om Nazolinum gedurende lange tijd te gebruiken en om aanbevolen doses te overschrijden. Na het einde van de behandeling wordt de mucosale structuur in de meeste gevallen hersteld.

Overdose

Wanneer Nasoline wordt gebruikt in de aanbevolen doseringen, kunnen er tekenen van overdosering zijn:

• spasmen van perifere bloedvaten;
• hartritmestoornissen;
• onderkoeling;
• verhoging van de bloeddruk.

In ernstige gevallen wordt symptomatische behandeling met adrenolytica en sympathicolytica uitgevoerd, maar pas na de volledige terugtrekking van Nazolin.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij een complexe behandeling met andere middelen die de bloedvaten kunnen verkleinen, kan er een toename van bijwerkingen optreden.

Nazonol blokkeert de absorptie van andere neusdruppels en verlengt de periode van hun werking, en verhoogt ook het effect op het CZS van MAO-remmende geneesmiddelen.

Het wordt niet aanbevolen om meerdere externe vasoconstrictoren tegelijkertijd te gebruiken.

[6]

Opslag condities

Nasolin wordt aanbevolen om te worden opgeslagen op donkere plaatsen, weg van toegangsplaatsen voor kinderen. Het optimale temperatuurregime voor het conserveren van de oplossing is van + 20 ° C tot + 25 ° C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van verpakte druppels Nazolinum is maximaal 1 jaar. De geopende fles moet niet langer dan 28 dagen worden bewaard.