Neurodiclovit

Neurodiclovit heeft een antipyretische, ontstekingsremmende en analgetische werking.

Indicaties Neyrodiklovita

Het wordt gebruikt voor dergelijke soorten reumatische pathologieën:

• verschillende neuralgie of neuritis;
• artritis van uitgesproken jichtige genese, met een acuut karakter;
• chronisch type polyartritis of artrose;
• spondyloartritis libido ankylosing spondyloartritis;
• extra-articulaire reuma die zacht weefsel aantast.

[1],

Vrijgaveformulier

De afgifte van de component is in capsules - 10 stuks in de celverpakking. Het pakket bevat 3 of 5 van dergelijke pakketten.

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een niet-selectief onderdrukkend effect op COX-1 met COX-2, en bovendien verlaagt het het niveau van PG in het gebied van ontsteking en voorkomt het de ontwikkeling van arachidonzuurmetabolisme.

In het geval van reumatische laesies, vermindert dit medicijn gewrichtspijn en zwelling, evenals de intensiteit van stijfheid in de ochtend. Hierdoor wordt de motoriek van de gewrichten aanzienlijk verbeterd.

Pyridoxinehydrochloride stabiliseert de functie van HC. Het is een co-enzym van belangrijke enzymen die zich in het zenuwweefsel bevinden. Tegelijkertijd is de stof betrokken bij de ontwikkeling van de biosynthese van de meeste neurotransmitters.

Thiamine hydrochloride, na passage in het lichaam, wordt omgezet in de component cocarboxylase. Deze stof is een co-enzym van de meeste enzymen en een belangrijk onderdeel van metabolische processen. Hij neemt een actieve rol in de processen van neurale synaptische excitatie.

Cyanocobalamine helpt de bloedvorming te normaliseren, evenals de rijping van rode bloedcellen; is lid van een groot aantal biochemische processen die nodig zijn voor de stabiele werking van het lichaam. Tegelijkertijd heeft de component een positieve invloed op de processen die zich in de NA voordoen. Co-enzymvormen van dit element zijn nodig voor celgroei en -vernieuwing.

Farmacokinetiek

De combinatie van B-vitamines in de samenstelling van het medicijn (cyanocobalamine met pyridoxine en thiamine) verbetert de analgetische activiteit van diclofenac.

Diclofenac heeft volledige absorptie bij hoge snelheid, maar het gebruik van voedsel vertraagt dit proces een tijdje (1-4 uur) en verlaagt tegelijkertijd de Cmax-prestaties van het actieve element met 40%. Bij orale toediening van capsules wordt het niveau van Cmax na 2-3 uur genoteerd. Deze indicator is lineair afhankelijk van de grootte van de gebruikte dosering.

De biologische beschikbaarheidswaarden van geneesmiddelen zijn 50%; De stof heeft een significante synthese met bloedproteïne. De halfwaardetijd van synovia is ongeveer 4-5 uur. Cmax-waarden in de synovia worden ongeveer 3 uur later dan in het plasma vastgelegd.

Een deel van het actieve element (50%) wordt onderworpen aan intrahepatische splitsing. De uitwisselingsprocessen ontwikkelen zich na conjugatie, evenals hydroxylatie van het element met glucuronzuur. De deelnemer aan het splitsen van geneesmiddelen is de enzymstructuur van P450 CYP2C9. In de vorm van metabole elementen via de nieren uitgescheiden 65% van het geneesmiddel, en zelfs minder dan 1% van de stof - in ongewijzigde toestand. Het residu wordt samen met de gal uitgescheiden (ook in de vorm van metabole componenten).

De totale klaringswaarden zijn 350 ml / min. De plasma-halfwaardetijd is 2 uur. Diclofenac kan opvallen met moedermelk.

B-vitamines in de samenstelling van neurodiclovit hebben oplosbaarheid in water. Thiamine wordt geabsorbeerd met pyridoxine in het bovenste deel van de dunne darm. In principe hangt dit proces af van de grootte van het gedeelte. In het lichaam ondergaan stoffen intrahepatische splitsing en worden ze meestal via de nieren uitgescheiden. Slechts ongeveer 9% van het geneesmiddel wordt in ongewijzigde staat uitgescheiden. Als het geneesmiddel in grote hoeveelheden wordt ingenomen, neemt de intestinale uitscheiding van thiamine met pyridoxine toe.

De absorptie van cyanocobalamine wordt grotendeels bepaald door de aanwezigheid van endogene factoren in de bovenste dunne darm en maag. De beweging van dit element wordt bepaald door de activiteit van transcobalamine. Na intrahepatische splitsing wordt het bestanddeel voornamelijk via de gal uitgescheiden. De lever scheidt slechts ongeveer 6-30% van deze vitamine uit.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen - de capsules worden tijdens de maaltijd heel doorgeslikt, en drinken het geneesmiddel met gewoon water. De grootte van de doseringsgedeelten kan variëren afhankelijk van de mate van intensiteit van de pathologie. Het gemiddelde deel is 1-3 capsules per dag, wat gelijk is aan 0,1 g diclofenac.

Volwassenen beginnen gewoonlijk het medicijn te gebruiken met het gebruik van 2-3 capsules per dag. De grootte van de grootste dagelijkse portie mag niet meer dan 3 capsules zijn. De grootte van het onderhoudsgedeelte is gelijk aan de 1e capsule met 1-2 maal daags inname.

Ouderen gebruiken medicatie met uiterste voorzichtigheid.

Adolescenten ouder dan 14 jaar mogen Neurodiclovit gebruiken, maar de hoogste dosis moet maximaal 2 maal daags 1 capsule zijn.

De duur van de behandelingscyclus wordt bepaald door de medische professional.

[3]

Gebruik Neyrodiklovita tijdens zwangerschap

Het is verboden om neurodiclovit zwanger voor te schrijven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met de componenten van het geneesmiddel;
• bloedingen die het spijsverteringskanaal beïnvloeden;
• BA, vergezeld van polyposis van het neusslijmvlies;
• hemostatische aandoeningen;
• lactatieperiode;
• aandoeningen van hematopoietische processen;
• bloedingen verschijnen in de schedel;
• laesies in het maagdarmkanaal met erosieve ulceratieve etiologie (vooral tijdens perioden van exacerbatie).

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik in dergelijke omstandigheden:

• CH, met een stagnerend karakter;
• IHD of anemie, evenals BA;
• gebrek aan lever- of nieractiviteit;
• diabetes;
• met inflammatoire genese intestinale pathologie;
• alcoholisme;
• geïnduceerde variëteit van porfyrie;
• oedeem syndroom;
• diverticulitis;
• verhoogde bloeddruk;
• systemische disfunctie van bindweefsels;
• ouderen.

Bovendien moet u de toestand van de patiënt zorgvuldig controleren in gevallen waarin het medicijn na uitgebreide operaties wordt gebruikt.

Bijwerkingen Neyrodiklovita

Onder de ongunstige symptomen van medicijncapsules:

• leverbeschadiging of maagdarmkanaal: verhoogde leverenzymen, diarree, buikpijn, flatulentie, constipatie, misselijkheid, bloeding in het maagdarmkanaal en een maagzweer (complicaties kunnen optreden);
• disfunctie van de zintuigen: oorruis;
• aandoeningen van het urogenitale systeem: nefrotisch syndroom of oligurie met azotemie, ontwikkeling van vochtretentie, proteïnurie, en daarnaast tubulo-interstitiële nefritis, hematurie, acuut nierfalen en necrotiserende papillitis;
• problemen met de activiteit van de Nationale Assemblee: hoofdpijnen of ernstige duizeligheid;
• laesies van de opperhuid: jeuk of huiduitslag;
• verstoringen in het functioneren van de bloedvormende organen en de immuunfunctie: leuko- of trombocytopenie, eosinofilie, agranulocytose, en daarnaast bloedarmoede, purpura van trombocytopenische aard en verslechtering van het beloop van de bestaande infectie.

Daarnaast komen de volgende stoornissen soms voor in de lever of het maagdarmkanaal: hepatische necrose, pancreatitis, geelzucht met colitis, hepatitis en afteuze stomatitis met cirrose, cholecystopancreatitis en hepatorenaal syndroom. Daarnaast is er melen, droge slijmvliezen, braken en laesies in de slokdarm.

Af en toe zijn er storingen in het centrale zenuwstelsel: een staat van depressie, een gevoel van algemene zwakte, slaapstoornissen, een gevoel van prikkelbaarheid, ernstige angst of slaperigheid, en ook nachtmerries, desoriëntatie en convulsies. De epidermis kan ook worden aangetast: eczeem, urticaria, IEE, ernstige fotosensibilisatie, alopecia, PETN, toxische vorm van dermatitis en een punctaatbloeding.

Symptomen zoals visusstoornissen, wallen in het strottenhoofd, verhoogde bloeddruk, scotoma, smaakstoornis, gehoorverlies, bronchiale spasmen, diplopie, pneumonitis en hoest verschijnen opvallend. Bovendien ontwikkelen zich een congestieve vorm van hartfalen, extrasystolen, pijn in het borstbeen, myocardiaal infarct, anafylaxie, oedeem, de tong en lippen, sommige anafylactoïde tekens en vasculitis, die een allergische aard heeft.

[2]

Overdose

Na het gebruik van te grote porties van de medicatie kunnen dergelijke verschijnselen optreden: hoofdpijn, kortademigheid, braken en ook duizeligheid en vertroebeling van het bewustzijn. Bij kinderen kunnen myoklonische aanvallen, misselijkheid, buikpijn, bloeding en nier- of leverfunctiestoornissen optreden.

Om schendingen te elimineren, worden maagspoeling en geforceerde diurese uitgevoerd en daarnaast wordt actieve kool voorgeschreven. Symptomatische maatregelen worden ook uitgevoerd. Hemodialyse heeft vrijwel geen effect.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gebruik van neurodiclovitis kan een toename worden opgemerkt:

• lithiumindicatoren in combinatie met lithiumproducten;
• de intensiteit van de negatieve symptomen in het geval van combinatie met andere NSAID's;
• het risico van bloeding in het maagdarmkanaal bij toediening met GCS;
• therapeutische activiteit van kaliumsparende diuretica, evenals geneesmiddelen die de bloedplaatjesaggregatie vertragen;
• toxiciteit en methotrexaat niveaus.

Het effect van het geneesmiddel is verzwakt in het geval van een combinatie met antihypertensiva en een diuretisch luscarakter. Indicatoren van het actieve bestanddeel (diclofenac) worden verminderd in combinatie met aspirine. De absorptie van cyanocobalamine is verminderd in het geval van de introductie van geneesmiddelen met neomycine, colchicine en daarnaast met hypoglycemische geneesmiddelen (bijvoorbeeld biguanidine) en PAS.

Het is verboden om het medicijn te combineren met levodopa, omdat het de intensiteit van de anti-Parkinson-invloed kan verzwakken. Tegelijkertijd is het in staat de hypotensieve eigenschappen van diuretica en antihypertensiva te verlagen, waardoor deze combinatie voorzichtig wordt gebruikt. Tijdens de therapie is het nodig om bloeddrukindicatoren te controleren. Bovendien moet u veel vocht drinken en in het beginstadium van de behandelingscyclus en nadat deze is beëindigd, is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren, omdat nefrotoxiciteit zich kan ontwikkelen.

Met gecombineerd gebruik met de SSRI verhoogt de kans op bloedingen in het maagdarmkanaal.

Portiegroottes van hypoglycemische stoffen moeten zorgvuldig worden gecontroleerd in combinatie met neurodiclovitis.

De introductie samen met colestyramine of colestipol vermindert met ongeveer 30-60% de intensiteit van de absorptie van diclofenac. Daarom is tussen het gebruik van medicijnen vereist om een paar uur kloof te observeren. Ook kunnen indicatoren van diclofenac bepaalde geneesmiddelen die de activiteit van enzymen stimuleren (fenytoïne bij jagers, evenals rifampicine met carbamazepine) verminderen.

Het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat onder de werking van 5-fluorouracil, het effect van thiamine geïnactiveerd wordt en antacida de absorptie verminderen. Geneesmiddelen met loopdiuretica kunnen de reabsorptie van thiamine tubuli vertragen en, bij langdurige therapie, de prestaties ervan verlagen.

[4], [5]

Opslag condities

Neurodiclovit moet worden bewaard in een donkere, droge en afgesloten plaats van kleine kinderen. De optimale temperatuurwaarden zijn niet hoger dan 25 ° C

[6]

Houdbaarheid

Neurodiclovit kan worden gebruikt binnen een periode van 36 maanden vanaf het moment waarop de therapeutische stof wordt geproduceerd.

Toepassing voor kinderen

Gebruik dit medicijn niet in kindergeneeskunde.

Analogen

Analogen geneesmiddelen zijn geneesmiddelen Blokium B12, Fanigan, Doleks met Bal Ran, Tsinepar, Diklokain, Maksigezik diclofenac, en bovendien Olfen-75 en C diclofenac paracetamol met Flamidezom.