Neyrodar

Neurodar is een psychostimulant dat wordt gebruikt bij de ontwikkeling van ADHD. Inbegrepen in de groep van nootropische stoffen.

Indicaties Neyrodara

Het wordt gebruikt in de volgende omstandigheden:

• beroerte ;
• aandoeningen van de intracerebrale bloedstroom in het acute stadium, evenals complicaties en gevolgen van deze overtreding;
• TBI, evenals de gevolgen van een neurologische aard;
• cognitieve stoornissen en gedragsproblemen geassocieerd met cerebrale aandoeningen van een degeneratieve en vaat chronische aard.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het element wordt gerealiseerd in de vorm van injectievloeistof - 0,5 of 1 g in de ampul met een capaciteit van 4 ml, 5 stuks in de blister; 1 blister in een verpakking.

Farmacodynamiek

Citicoline helpt bij het stimuleren van de biosynthese van fosfolipiden die deel uitmaken van de structuur van de neurale wanden, die wordt bepaald tijdens MRS. Door dit beïnvloedingsprincipe kan de stof het werk van sommige membraanmechanismen verbeteren - de werking van ion-uitwisselingsafsluitingen en pompen, waarvan de modulatie vereist is voor het stabiele gedrag van neurale impulsen.

Het normaliserende effect van citicoline op neurale wanden leidt tot de ontwikkeling van een anti-oedeem effect, dat helpt om hersenoedeem te verzwakken.

Experimentele tests hebben aangetoond dat het medicijn het activeringsproces van bepaalde fosfolipasen vertraagt (zoals A1 met A2, evenals C en D), de hoeveelheid vrije radicalen vermindert die zich vormt, de vernietiging van membraanstructuren voorkomt en de activiteit van beschermende antioxidantcomponenten (glutathion) behoudt.

Het medicijn onderhoudt de energievoorziening van neuronen, vertraagt apoptose en stimuleert ook de binding van acetylcholine.

Experimenten hebben bevestigd dat citicoline een profylactisch neuroprotectief effect heeft in het geval van focale cerebrale ischemie.

Bij klinische tests werd vastgesteld dat de stof het functioneel herstel aanzienlijk verhoogt bij personen met acute ischemie die de cerebrale bloedstroom beïnvloeden, wat samenvalt met de remming van de groei van ischemische hersenziekte in overeenstemming met de gegevens van neuro-imaging.

Bij personen met TBI verhoogt het medicijn het herstelpercentage en vermindert het de duur en ernst van posttraumatische symptomen.

De stof verbetert de prestaties van bewustzijn samen met aandacht, elimineert neurologische en tegelijkertijd cognitieve stoornissen veroorzaakt door cerebrale ischemie, en helpt ook om de tekenen van geheugenverlies te verlichten.

Farmacokinetiek

Citicoline wordt zonder complicaties geabsorbeerd tijdens intraveneuze of intramusculaire toediening en bij inname. Na het gebruik van geneesmiddelen is er een significante toename in plasma-indicatoren van choline. In het geval van orale toediening wordt het medicijn bijna volledig geabsorbeerd. Tests hebben aangetoond dat het niveau van biologische beschikbaarheid na parenteraal en oraal gebruik bijna hetzelfde is. Het geneesmiddel ondergaat metabolische processen in de lever, samen met de darmen; dit vormt cytidine met choline.

Citicoline wordt goed verdeeld in de cerebrale structuren, met een hoge snelheid van incorporatie in de cholinefracties in de fosfolipidestructuren, evenals in de cytidinefractie in de cytidinenucleotiden met nucleïnezuren. In de hersenen integreert het medicijn met de cytoplasmatische, cellulaire en ook mitochondriale wanden, en integreert het in de structuur van de fosfolipidefractie.

Slechts een klein deel van het deel wordt genoteerd in de feces met urine (minder dan 3%). Ongeveer 12% wordt uitgescheiden via CO2 - met uitgeademde lucht. Tijdens de uitscheiding van de stof met urine, zijn er 2 fasen: de eerste is 36 uur, tijdens welke de snelheid van uitscheiding snel afneemt; bij de 2e is de uitscheidingssnelheid veel lager. Soortgelijke fasering wordt waargenomen tijdens uitscheiding via de luchtwegen. Tegelijkertijd neemt de snelheid van CO2-uitscheiding eerst snel af (ongeveer 15 uur) en daarna veel langzamer.

Dosering en toediening

Volwassenen moeten 0,5-2 g stof per dag aanbrengen (de grootte van het deel hangt af van de intensiteit van de manifestaties van de ziekte).

Het medicijn wordt geïntroduceerd in / in of in de / m-methode.

Intraveneus wordt het gebruikt door injectie (over een lengte van 3-5 minuten, rekening houdend met de grootte van de dosering) of een IV (met een snelheid van 40-60 druppels / minuut).

Voor vandaag kunt u niet meer dan 2 g van het medicijn gebruiken. De duur van de behandeling wordt bepaald door de aard van de pathologie en wordt door een arts geselecteerd.

De injectievloeistof kan slechts eenmaal worden gebruikt - deze wordt onmiddellijk na het openen van de ampul geïnjecteerd. De resterende stof moet worden weggegooid. Het medicijn mag mengen met alle isotone vloeistoffen voor intraveneuze injectie en, bovendien, met hypertonische glucosevloeistof.

Indien nodig, kan voortzetting van de therapie worden toegepast door Neurodar toe te passen in de vorm van vloeistof voor orale toediening.

[4]

Gebruik Neyrodara tijdens zwangerschap

Er is onvoldoende informatie over het gebruik van citicoline bij zwangere vrouwen. Er is ook geen informatie over de afgifte van een stof uit de moedermelk of het effect op de foetus. Hierdoor wordt het medicijn tijdens deze periodes alleen voorgeschreven in situaties waarin het verwachte voordeel voor de vrouw meer wordt verwacht dan het risico van achteruitgang voor het kind of de foetus.

[1], [2]

Contra

Het is gecontra-indiceerd om het medicijn te gebruiken met een sterke gevoeligheid geassocieerd met zijn elementen, en daarnaast met een verhoogde tonus van de parasympathische NA.

Bijwerkingen Neyrodara

Onder de bijwerkingen:

• laesies van de functie van het PZS en het CZS: duizeligheid, ernstige hoofdpijn en hallucinaties;
• aandoeningen geassocieerd met de activiteit van het cardiovasculaire systeem: een afname of verhoging van de bloeddruk of tachycardie;
• verminderde ademhalingsfunctie: kortademigheid;
• problemen met het werk van het spijsverteringsstelsel: braken of misselijkheid en diarree;
• immuunmanifestaties: tekenen van allergieën, waaronder hyperemie, angio-oedeem, jeuk en huiduitslag, en ook anafylaxie, purpura en urticaria;
• systemische aandoeningen: verhoogde temperatuur, hyperhidrose, koude rillingen en veranderingen in de injectiezone.

[3]

Interacties met andere geneesmiddelen

Tsitikolin versterkt de geneeskrachtige eigenschappen van levodopa.

Het is verboden om Neurodar te combineren met stoffen die een element meclofenoxaat bevatten.

[5], [6]

Opslag condities

Neurodar moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van kleine kinderen. Temperatuurmarkeringen zijn niet hoger dan 25 ° С.

[7],

Houdbaarheid

Neurodar kan worden gebruikt gedurende een periode van 36 maanden vanaf het moment waarop het therapeutische middel wordt vervaardigd.

Toepassing voor kinderen

Er zijn slechts beperkte gegevens over het gebruik van geneesmiddelen in de kindergeneeskunde.

[8], [9]

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn de geneesmiddelen Difoshotsin, Cytokon, Somazina en Quanil met Neocebrone, en naast deze Lira met Somakson en Tsitsikolin-Novo met Neuroxone. Ook op de lijst staat Cerakson met Pharmamaxone en Tsitimaks-Darnitsa.