Neyromidin

Neuromidine beïnvloedt het werk van het centrale zenuwstelsel; is een anticholinesterasestof.

[1], [2]

Indicaties Neuromidin

Het wordt gebruikt in de volgende omstandigheden:

• poly- en mononeuropathie met verschillende intensiteitsniveaus;
• multiple sclerose ;
• verlamming of pathologie die het centrale zenuwstelsel aantast;
• bewegingsstoornissen geassocieerd met organische laesies of verwondingen;
• tabletten kunnen worden toegediend met een zwakke darmtonus.

[3], [4], [5], [6], [7]

Vrijgaveformulier

Het bestanddeel wordt vrijgegeven in tabletten (10 stuks in een verpakking) of in de vorm van een vloeistof, in ampullen met een inhoud van 1 ml.

Farmacodynamiek

Neuromidine blokkeert de activiteit van Ca-kanalen en verlaagt respectievelijk kaliumindexen, waardoor de calciumwaarden in de zenuwcellen toenemen. Tegelijkertijd voorkomt het medicijn het effect van cholinesterase op het gebied van neuromusculaire vezels. Deze processen kunnen het aantal geleiders (adrenaline met serotonine, histamine en oxytocine) in de cellen doen toenemen. Tegelijkertijd neemt de activiteit van postsynaptische cellen toe en kunnen de geleiders de semi-ondoordringbare celwand binnendringen. Het medicijn stabiliseert de overdracht van neurale impulsen in het spierweefsel.

Bij een patiënt die Neuromidine gebruikt, neemt de gladde spiertonus toe, worden onthoudingsprocessen vereenvoudigd en worden synaptische verbindingen binnen neuronale vezels hersteld.

Farmacokinetiek

De aangebrachte bereiding wordt gesynthetiseerd met bloedeiwit, dat met hoge snelheid in de doelorganen passeert. Het geneesmiddel ondergaat intrahepatische uitwisseling. Bloed-Cmax-waarden worden na een half uur genoteerd.

De excretie wordt uitgevoerd door het excretiesysteem - met deelname van het maagdarmkanaal en de nieren (met urine).

[8]

Dosering en toediening

Het medicijn kan in tabletten worden gebruikt of parenteraal via injecties worden toegediend (rekening houdend met het type pathologie en de mate van intensiteit ervan). Voor de dag kunt u niet meer dan 200 mg van de stof gebruiken.

In het geval van mono- of polyneuropathie wordt het medicijn intramusculair of intraveneus toegediend, in een portie van 30 mg (voor 2 toedieningen), gedurende een cyclus van 10-15 dagen. Vervolgens wordt het oraal ingenomen - 3 tabletten per dag (1 tablet 3 maal) in de periode van 1-2 maanden.

Voor aandoeningen van de bewegingsactiviteit die samenhangen met verschillende organische letsels of letsels, wordt de substantie gedurende 15 dagen toegediend via een / m-injectie (15 ml), 2 maal per dag.

Combinatietherapie voor multiple sclerose omvat het 4 keer per dag innemen van de 1e tablet van een stof gedurende 2 maanden. Deze cursus moet meerdere keren per jaar worden herhaald.

In het geval van intestinale atonie, wordt 20 mg geneesmiddel driemaal per dag gedurende een periode van 1-2 weken gebruikt.

In het geval van verschillende pathologieën die het centrale zenuwstelsel aantasten, wordt 5-15 mg van het geneesmiddel 2 maal per dag toegediend, gedurende een periode van 10-15 dagen, of zij nemen 3 maal daags 1 tablet gedurende 3-6 maanden.

[16]

Gebruik Neuromidin tijdens zwangerschap

Neuromidine is verboden voor te schrijven aan zwangere vrouwen, omdat het de baarmoedertint potentieert. Tijdens de lactatie wordt het medicijn uitgescheiden met de moedermelk.

[9], [10], [11]

Contra

De belangrijkste contra-indicaties voor tablets:

• bradycardie of aritmie;
• epilepsie;
• maagzweren;
• astma of allergieën geassocieerd met individuele elementen van het medicijn.

Bijwerkingen Neuromidin

Neuromidine veroorzaakt hypersalivatie, braken, diarree, bronchiale spasmen, misselijkheid en epidermale uitslag.

[12], [13], [14], [15]

Overdose

Medicijnvergiftiging veroorzaakt braken, bronchiale spasmen, misselijkheid, een verlaging van de bloeddruk, verlies van eetlust, een gevoel van angst, een verstoorde hartfunctie (bradycardie of tachycardie), geelzucht, krampen en een gevoel van algemene zwakte.

Symptomatische maatregelen worden uitgevoerd en cyclodol of atropine wordt geïntroduceerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Neuromidine versterkt het overweldigende effect op het centrale zenuwstelsel, als het samen met kalmerende componenten wordt toegediend.

Negatieve manifestaties van geneesmiddelen worden versterkt in combinatie met andere anticholinesterase-geneesmiddelen of ethylalcohol.

Het medicijn vermindert de therapeutische activiteit van anesthetica.

Het medicijn kan worden gecombineerd met noötropische medicijnen.

[17]

Opslag condities

Neuromidine moet op een donkere plaats worden bewaard die voor kinderen gesloten is. De temperatuurwaarden liggen binnen 25 ° C.

Houdbaarheid

Neuromidinetabletten kunnen worden gebruikt binnen een periode van 1,5 jaar vanaf het moment waarop de stof is vervaardigd. De houdbaarheid van de injectievloeistof is 1 jaar.

Toepassing voor kinderen

Het is verboden om het medicijn te gebruiken in kindergeneeskunde (kinderen jonger dan 14 jaar).

Analogen

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen Amiridin 20 mg met Axamon en Hyprigrix, en daarnaast Prozerin en Kalimin 60 N.

[18],