Neyromin

Neuromin is een antiaemische stof die cyanocobalamine bevat.

Indicaties Neyromina

Het wordt gebruikt voor verschillende anemieën: post-hemorragische, kwaadaardige, ijzer-deficiënte aard, aplastische soorten (bij kinderen), voeding, en bovendien veroorzaakt door toxische componenten en medicijnen; ook met andere anemieën als gevolg van gebrek aan cyanocobalamine, ongeacht de oorzaak van deze tekortkoming (maagresectie, wormen, zwangerschap of intestinale absorptiestoornis).

Het wordt gebruikt bij radiculitis, polyneuritis, trigeminusneuralgie, migraine en causalgias, en daarnaast bij het downsyndroom, hersenverlamming, neuritis van een diabetische aard, delirium, met een alcoholische aard, en de ziekte van Charcot.

Het wordt voorgeschreven voor spruw (gecombineerd met B9-vitamine), psoriasis, neurodermitis, hepatische pathologieën (cirrose of hepatitis), fotodermatose en ook voor herpetiformis-variëteit van dermatitis en stralingsziekte.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de component wordt gerealiseerd in de injectievloeistof, in de ampullen met een volume van 1 ml. De doos bevat 5 van dergelijke ampullen.

Farmacodynamiek

Methylcobalamine helpt het metabolisme van eiwitten, lipiden en koolhydraten te activeren, is een partij bij de binding van labiele categorieën, evenals de vorming van methionine met creatine en choline met nucleïnezuren. Tegelijkertijd helpt de cumulatie van ligamenten met sulfhydrylcategorieën binnen de erythrocyten. Omdat het een groeifactor is, activeert het de beenmergactiviteit die nodig is voor de normale plastische vorm van erytropoëse.

Methylcobalamine helpt het gestoorde functioneren van NS en de lever te stabiliseren, activeert de bloedstollingsprocessen en leidt (in grote porties) tot een toename van de tromboplastische en protrombineactiviteit.

In het menselijke en dierlijke organisme bindt het zich in de darmmicroflora, hoewel het niet voorziet in de noodzaak om de vitamine volledig te verkrijgen. Daarom wordt een extra deel van dit element verkregen met voedsel.

[7]

Farmacokinetiek

Het niveau van eiwitsynthese is 90%. De tijd om de Cmax-waarden in w / o en s / te gebruiken is 60 minuten.

De uitscheiding vindt plaats met gal en via de nieren. De substantie kan de placenta passeren.

[8]

Dosering en toediening

Het medicijn moet worden gebruikt in / in, p / tot of in / m volgens de methode en daarnaast intra-lumbaal.

In het geval van anemie geassocieerd met cyanocobalamine-tekort, moeten volwassenen 0,1-0,2 mg van de stof om de dag gebruiken totdat remissie is bereikt.

In het geval van de ontwikkeling van tekenen van funiculaire myelose, evenals macrocytische anemie, vergezeld van schade aan de NA, wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan een volwassene in een 1-voudige dosis van 0,4-0,5 mg en hoger. Tijdens de eerste week wordt het dagelijks gebruikt en vervolgens met tussenpozen van 5-7 dagen (B9-vitamine wordt samen met het geneesmiddel gebruikt). In ernstige stadia van de ziekte moet het worden geïnjecteerd in het gebied van het wervelkanaal, eerst in een enkele dosis van 15-30 microgram; bij elke nieuwe introductie moet de dosis worden verhoogd (50, 100 en vervolgens 150 en 200 μg). Intra-lumbale injecties moeten worden uitgevoerd met pauzes van 3 dagen en de hele cyclus omvat 8-10 injecties. Bij remissie, als er geen tekenen van de ziekte zijn, wordt 0,1 mg 2 maal per maand toegediend als onderhoudsbehandeling; als er neurologische manifestaties aanwezig zijn, wordt 0,2 - 0,4 mg 2-4 maal per maand toegediend.

In het geval van anemie van ijzerdeficiëntie of post-hemorragische aard, wordt 30-100 μg van het geneesmiddel 2-3 maal per week gebruikt. In het geval van een aplastische variant van de ziekte bij een kind, wordt telkens 0,1 mg medicatie gebruikt totdat klinische en hematologische verbetering is geregistreerd. In het geval van een voedingsvorm van pathologie (bij zuigelingen) en bloedarmoede bij een te vroeg geboren baby is 30 μg van het geneesmiddel vereist per dag gedurende 15 dagen.

Tijdens ALS of pathologieën van neurologische aard, gepaard gaande met pijn, worden toenemende porties gebruikt binnen 200-500 mcg (na het verschijnen van verbeteringen, 0,1 mg per dag). De duur van de therapeutische cyclus is niet meer dan 14 dagen. In geval van beschadiging van de perifere zenuwen, dient 0,2-0,4 mg van de stof éénvoudig te worden aangebracht in 2 dagen gedurende een periode van 40-45 dagen.

Zuigelingen met dystrofie na ziekten, evenals met hersenverlamming of Down-syndroom hebben om de dag 15-30 μg van het geneesmiddel nodig.

In het geval van hepatische cirrose of hepatitis, zijn de doseringen voor kinderen en volwassenen 30-60 mcg per dag of 0,1 mg om de andere dag gedurende een periode van 25-40 dagen.

Tijdens Sprue, een diabetische variant van neuropathie of stralingsziekte, wordt dagelijks 0,06-0,1 mg medicatie (gedurende 20-30 dagen) gebruikt.

De duur van de therapeutische cyclus en de tijd voor het voltooien van de herhaalde kuren worden bepaald door de aard van de pathologie en de ernst van het therapeutische effect.

[15]

Gebruik Neyromina tijdens zwangerschap

Het is verboden om Neuromine te gebruiken tijdens borstvoeding of zwangerschap, omdat er geen betrouwbare klinische informatie is.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• erythrocytose of erythremia;
• tumoren, met uitzondering van situaties waarin zich een gebrek aan cyanocobalamine of anemie van megaloblastische aard voordoet;
• acute stadia van trombo-embolische pathologieën;
• ernstige intolerantie voor het medicijn.

[9], [10],

Bijwerkingen Neyromina

Overgevoeligheid voor Neuromin kan allergieën, duizeligheid, tachycardie, nervositeit, hoofdpijn en hartklachten veroorzaken.

[11], [12], [13], [14]

Overdose

In geval van overdosering kunnen duizeligheid, tachycardie, hartpijn, allergiesymptomen, nervositeit en hoofdpijn optreden.

Symptomatische maatregelen worden uitgevoerd.

[16], [17]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden thiamine te mengen met cyanocobalamine en pyridoxine in een enkele spuit, omdat het kobaltion andere vitamines vernietigt.

Neuromin versterkt het risico van thiamine-gerelateerde allergietekens.

[18], [19]

Opslag condities

Neuromine is nodig om op plaatsen te houden die gesloten zijn voor kleine kinderen. Temperatuur - binnen het merk van 30 ° С.

Houdbaarheid

Neuromine kan worden gebruikt binnen een periode van 2 jaar vanaf het moment waarop het farmaceutische product wordt vrijgegeven.

Analogen

Analogen van stoffen zijn geneesmiddelen Cyanocobalamine en Neurocobal.

[20]