Obradeks

Obradex is een gecombineerd ontstekingsremmend medicijn voor gebruik in de oogheelkunde. ATX-code - S01C A01. Synoniemen: Tebrix, Tebronso, Dexatobropt.

Indicaties Obradeks

Indicaties voor het gebruik van deze drug zijn besmettelijke oogziekten: etterende conjunctivitis en allergische), keratitis, keratoconjunctivitis (zonder schade aan het epitheel), blefaritis, blefaroconjunctivitis, iritis, iridocyclitis, scleritis, episcleritis.

De code is voorgeschreven voor ontstekingen die optreden na oogletsel en oogheelkundige ingrepen.

Vrijgaveformulier

Vormvrijgave: oogdruppels in de flessen-druppelaars van 5 ml.

Farmacodynamiek

Het preparaat Obradeks omvat actieve stoffen tobramycinesulfaat en dexamethason, evenals hulpstoffen: benzalkoniumchloride (conserveermiddel), dinatrium EDTA (voedsel antioxidant E386), natriumdiwaterstoffosfaat (voedsel stabilisator E339), natriummetabisulfiet (E-223 conserveermiddel), natriumchloride gedestilleerd water.

Aminoglycoside-antibioticum Tobramycine is werkzaam tegen gram-negatieve en bepaalde gram-positieve bacteriën; werkt in op het rRNA van ribosomen van microbiële cellen en blokkeert het proces van eiwitsynthese daarin, wat leidt tot de dood van bacteriën. Dexamethason is een glucocorticoïde met ontstekingsremmende, anti-allergische en desensibiliserende eigenschappen; vermindert de activiteit van het intracellulaire enzym fosfolipase A2, dat de afgifte van inflammatoire mediatoren voorkomt. Hierdoor wordt een anti-oedemateus effect bereikt en wordt de capillaire permeabiliteit bij de uitbraak genormaliseerd 

[1], [2], [3]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt topisch aangebracht, de systemische absorptie van werkzame stoffen met deze methode is verwaarloosbaar en er zijn geen gegevens over de farmacokinetiek van oogdruppels.

[4], [5],

Dosering en toediening

De codex is instillatie in de conjunctivale zak. Een enkele dosis voor een volwassene is 1-2 druppels (in één oog). Begraaf het oog aanbevolen om de 5 uur; in ernstige gevallen - elke 1-2 uur. De maximale duur van de aanvraag is 7 dagen.

Vóór gebruik moet dit medicijn harde contactlenzen verwijderen (en niet eerder dan 20 minuten na instillatie dragen); Van het gebruik van zachte lenzen moet worden weggegooid vóór het einde van de behandeling.

[8]

Gebruik Obradeks tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen.

Contra

Het monster is gecontraïndiceerd voor individuele intolerantie voor actieve of hulpcomponenten (met name benzalkoniumchloride); met glaucoom, een dun hoornvlies, met oogziekten geassocieerd met het herpes simplex-virus, mycobacteriën en schimmels. Niet van toepassing voor kinderen jonger dan 5 jaar.

[6], [7]

Bijwerkingen Obradeks

Bijwerkingen van het medicijn zijn: branden en pijn in de ogen na instillatie; jeuk, blozen en zwelling van de oogleden en het hele gezicht; waterige ogen; verhoogde intraoculaire druk; hoofdpijn, verminderd gezichtsvermogen.

In sommige gevallen ontwikkelt zich glaucoom of cataract. Wanneer de sclera dunner wordt, dreigt er perforatie.

Overdose

Het monster veroorzaakt een toename van bijwerkingen (irritatie, roodheid en jeuk van de slijmvliezen van het oog, wallen van de oogleden, enz.). Spoel de ogen in dergelijke gevallen met water.

[9]

Interacties met andere geneesmiddelen

De bereiding Het monster kan niet samen met andere oogdruppels worden gebruikt, voornamelijk met antibiotica.

[10], [11], [12]

Opslag condities

Opslagomstandigheden: beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van + 8-25 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden, na opening van de fles is het medicijn geschikt voor gebruik binnen 28 dagen.