Oekraïne

Oekraïne is een antitumor thiofosforisch middel, dat is gemaakt van het wortel extract van de stinkende gouwe groot. Het is algemeen bekend om het extract van de wortels van stinkende gouwe te gebruiken in de alternatieve geneeskunde. Het heeft een sterke anti-kanker, ontstekingsremmende en antibacteriële werking. De behandeling van kanker is een van de meest complexe en onvoorspelbare processen. De oorzaak van het ontstaan van kanker is nog steeds niet duidelijk omschreven. Er zijn verschillende versies. Een van hen gaat ervan uit dat deze ziekte bij ouderen een onomkeerbaar proces van veroudering is. Onder andere factoren - de invloed van straling, de constante blootstelling aan UV-stralen, slechte gewoonten, en imenno- roken, genetische aandoeningen, ongezond en onregelmatig maaltijden (vooral wanneer de voeding is onevenwichtig en vol vet, gerookt, kruidig, ingemaakte producten, halffabrikaten), bepaalde virussen , waaronder hepatitis B en C, promiscuous seksleven (te frequente verandering van seksuele partner, onbeschermde seks).

Oekraïne vertraagt de vorming van nieuwe vaten die de tumor voeden, dat wil zeggen dat het een anti-angiogene eigenschap heeft. Als gevolg hiervan veroorzaakt neoadjuvans (pre-operatief) gebruik van het medicijn inkapseling van tumoren, waardoor hun operatieve verwijdering wordt vergemakkelijkt.

Oekraïne wordt ook geadverteerd als een antiviraal, kalmerend middel dat de vorming van galstenen voorkomt, evenals helpt om de leverziekte en oogirritatie kwijt te raken of te verlichten.

Oekraïne heeft het uiterlijk van een fel geel poeder en wanneer het is opgelost, wordt het een gele vloeistof met een bittere smaak.

Indicaties Oekraïne

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het medicijn de hoogste werkzaamheid kan hebben in de aanwezigheid van de volgende soorten tumoren bij de patiënt:

• alvleesklierkanker,
• colorectale kanker, inclusief rectum,
• kanker van de maag,
• kleincellige en niet-kleincellige longkanker,
• borstkanker,
• primaire leverkanker,
• verschillende soorten sarcomen,
• melanoom,
• kwaadaardige tumoren van de baarmoederhals en eierstokken,
• kanker van de blaas,
• prostaatkanker,
• nier kanker,
• kwaadaardige tumoren van de KNO-organen. 

Er zijn gevallen waarbij patiënten met inoperabele slokdarmkanker die een kuur met bestralingstherapie en drie kuren chemotherapie zonder zichtbare effecten onderging, na een definitieve kuur met het geneesmiddel Oekraïne een volledige remissie bereikten.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

Het medicijn ziet eruit als een poeder van felgele kleur, en wanneer het is opgelost, verandert het in een gele vloeistof met een bittere smaak en de geur van gemaaid gras. Maar voor het gemak is het medicijn beschikbaar in de vorm van een oplossing voor injectie van 5 ml (5 mg) in ampullen. 1 ml van de oplossing bevat thiofosfaatderivaten van alkaloïden van celandine groot - 1,0 mg. 

Farmacodynamiek

Ukrain heeft niet alleen cytostatisch, maar cytolytische activiteit tegen alle 60 humane kankercellijnen kweken die werden gebruikt in het experiment (kwaadaardige hersentumor, colon, nier, ovarium, dunne en niet-kleincellige longkanker, leukemie, lymfomen en melanomen). Ukrain induceert apoptose bij alvleesklierkanker culturen AsPC1, THP-1, Jurkat, BxPC3 en MIA PaCa2 na celcyclus arrestatie in metafase pro- en tubuline door het stabiliseren monomeer experimenten normale eenkernige perifere karakter toonde geen verschil in het niveau van apoptose en celfasen cyclus. Volgens het onderzoek, Oekraïne induceert selectief apoptose, maar heeft geen normale cellen beschadigen. 

[3], [4], [5], [6],

Farmacokinetiek

Binnen enkele minuten na intraveneuze toediening van het geneesmiddel accumuleert in het tumorweefsel, waarbij langzaam (binnen 2-3 weken) door de nieren het. Experimentele studies met dieren geven aan dat Oekraïne de bloed-hersenbarrière passeert. Een inleidend onderzoek naar gezonde vrijwilligers werden de volgende farmacokinetische parameters: Oppervlakte onder de curve (AUC) - 24,70 mg ∙ min / l, de halfwaardetijd (t1 / 2) - 27,55 min, gemiddelde verdelingsvolume (Vd) - 27 93 l klaring (Cl) - 817 ml / min.

[7], [8], [9], [10], [11],

Dosering en toediening

Oekraïne wordt intraveneus toegediend. Behandelcursussen in Oekraïne kunnen zowel vóór de operatie als erna worden uitgevoerd. Gelijktijdige lokale toepassing van radiotherapie heeft geen invloed op het doseringsregime. Oekraïne kan worden gebruikt in combinatie met zowel chemotherapie als adjuvans.

Experimentele studies hebben aangetoond dat kleine doses van het geneesmiddel (5 mg) een immunomodulerend effect hebben, groot (20 mg) - malignogeen. Omdat na injectie Ukrain snel ophopen in tumorweefsel en heeft een ander effect op het immuunsysteem van de patiënt, wanneer toegepast dosis individueel bepaald op basis van het lichaamsgewicht of lichaamsoppervlak, en geselecteerd afhankelijk van de immuunstatus van de patiënt. Een enkele dosis, afhankelijk van de massa van de tumor, de snelheid van zijn groei en verspreiding, en van de toestand van het immuunsysteem van de patiënt, is 5 tot 20 mg. Injecties worden meestal twee keer per week gedurende 5 weken uitgevoerd, gevolgd door een pauze van 1-2 weken. In sommige gevallen kunnen afwijkingen van dit schema nuttig zijn.

Om de optimale dosis in elk geval te bepalen, moet u beginnen met een enkele dosis van 5 mg. Als er een reactie is op de toediening van het medicijn, blijft de dosis constant. Als de reactie op de toediening van het geneesmiddel niet significant of afwezig is, wordt de volgende dag een enkele dosis Oekraïne verhoogd met 5 mg, enz. Tot de grootste enkelvoudige dosis van 20 mg en volg de patiënt zorgvuldig. Er zijn aanwijzingen voor het succesvolle gebruik van dit schema: 5 mg en 20 mg om de beurt, eenmaal per week. Behandeling moet niet alleen vóór de periode van volledige remissie van de tumor worden uitgevoerd, maar ook vóór de periode van verdwijning van de reactie op de toediening van het geneesmiddel, maar deze moet uit niet minder dan 9 kuren bestaan. Hierna is het noodzakelijk om ten minste 6 kuren met medicatie met pauzes tussen individuele series 2-4 maanden uit te voeren.

[18], [19],

Gebruik Oekraïne tijdens zwangerschap

Ondanks het feit dat tot op heden geen negatieve invloed van Oekraïne op het embryo is gedetecteerd, mag het medicijn niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Tijdens de behandeling met het medicijn en na beëindiging ervan, is het noodzakelijk om te zorgen voor betrouwbare anticonceptie. Dit is belangrijk voor zowel vrouwelijke als mannelijke patiënten. Als na de beëindiging van de behandeling met het geneesmiddel Oekraïne de patiënt van plan is om een kind te krijgen, is het in de eerste plaats noodzakelijk om een geneticus te raadplegen. Op dit moment is niet bekend of Oekraïne borstvoeding kan krijgen. Vermijd daarom ook het gebruik van het medicijn tijdens de borstvoeding.

Contra

Behandeling van Oekraïners wordt sterk afgeraden tijdens de zwangerschap en bij koorts. Volumetrische processen in het centrale zenuwstelsel als gevolg van mogelijke zwelling van de tumor zijn alleen onderworpen aan intramurale behandeling en verhoogde nauwlettende monitoring. Voor de behandeling van kinderen kan het medicijn alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. Oekraïne dient niet gelijktijdig met corticosteroïden of andere immunosuppressieve geneesmiddelen te worden toegediend, omdat dit zijn immunostimulerend effect neutraliseert.

Voorzichtigheid is geboden bij de volgende ziekten in Oekraïne: hyperthermie boven 38 ° C, bij kinderen, met CZS-tumoren als gevolg van omkeerbare zwelling van de tumor die kan optreden. Het wordt niet aanbevolen om een behandeling met het geneesmiddel Ukrain uit te voeren in de aanwezigheid van kankertough, in het laatste stadium van de ziekte. 

[12], [13], [14], [15]

Bijwerkingen Oekraïne

Studies uitgevoerd aan vrijwilligers zonder ziektes, onthulden geen enkel neveneffect van Oekraïne. Symptomen die optreden bij patiënten met tumoren tijdens de behandeling kunnen worden gedefinieerd als gelijktijdige therapieverschijnselen die worden veroorzaakt door de producten van tumor-desintegratie. Ze verdwijnen als er sprake is van volledige remissie van de ziekte.

Slapeloosheid, angst, apathie, zwakte, depressie, duizeligheid, verhoogde urinelozing, gevoel van warmte in het lichaam, overmatig zweten, stikken of tekening pijn in de tumor, jeuk: na de eerste injectie de volgende gemeenschappelijke bijwerkingen kunnen optreden. Soms, aan het begin van de behandeling, kan milde misselijkheid worden gevoeld. Zwelling van de tumor en / of de verdichting ervan is ook mogelijk. De verschijnselen van dit type zijn van individuele aard en geven de effectiviteit van de behandeling in Oekraïne aan. Ze verdwijnen als de tumor afneemt. Zelfs als de tumor niet langer kan worden opgespoord, moet de behandeling met het geneesmiddel worden voortgezet totdat de behandeling is voltooid.

[16], [17],

Overdose

Gevallen van overdosis staan niet vast. Klinische studies hebben aangetoond dat een enkele dosis van 50 mg en een totale dosis van 3.500 mg (verkregen binnen 3 jaar) geen tekenen van intolerantie en het onderzoeken van intoxicatie veroorzaken. In geval van het onthullen van onaangename symptomen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen die snel en correct kan reageren op de reactie van de patiënt op dit medicijn. In dit geval wordt het medicijn geannuleerd of wordt het doserings- of ontvangstschema in het algemeen gewijzigd.

[20], [21],

Interacties met andere geneesmiddelen

Antidiabetische medicamenten die zwavel bevatten (bijvoorbeeld sulfonylureumderivaten) kan hypoglykemie en syncope veroorzaken, kan hartglycosiden verstoren hartslag en conductie, sulfonamiden kunnen zijn effect verliest. Experimenten met dieren toonden een verzwakking van de farmacologische werking van morfine en zijn derivaten met gelijktijdige toepassing met het geneesmiddel Ukrain. Daarom moet de beslissing om analgetica voor te schrijven voor deze groep worden genomen door alle factoren en kenmerken te wegen. Ook is de interactie van het geneesmiddel met sedatieve, anti-epileptische en andere geneesmiddelen niet uitgesloten.

[22]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht en licht en op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Als als gevolg van langdurige opslag van het geneesmiddel Ukraina bij lage temperaturen een neerslag ontstaat, kan het opnieuw worden opgelost door voorzichtig tot 60 ° C te verwarmen en door de ampul te schudden. Zorg ervoor dat u de vervaldatum van het medicijn bewaakt. Het gebruik van een medicijn dat te laat is, kan een heel ander farmacologisch vermogen en invloed hebben op het organisme van de patiënt, zowel lokaal als in het algemeen.

[23],

Speciale instructies

Analogen

Op dit moment zijn er geen analogen van Oekraïne. Behandeling met alternatieve middelen op basis van het extract van stinkende gouwe wortels (met name thuis bereid zonder naleving van de technologie) heeft niet dezelfde geneeskrachtige eigenschappen als het geneesmiddel Oekraïne. Zelfmedicatie kan de gezondheid en de ontwikkeling van de ziekte nadelig beïnvloeden.

[24]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel Oekraïne is 5 jaar, afhankelijk van de naleving van de opslagregels, temperatuursomstandigheden, verlichting en andere parameters voor een goede opslag. Na het verstrijken van deze termijn, gebruik het medicijn categorisch verboden. Daarom moet u de productiedatum van dit medicijn zorgvuldig bekijken wanneer u het in een apotheek koopt, en vooral als het al lang thuis ligt. Vergeet niet dat een ongeschikt medicijn zijn medicinale kwaliteiten niet behoudt na de vervaldatum. 

[25]