Ukrliv

Ukrliv is een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij het oplossen van galstenen met röntgennegatieve cholesterolwaarden. Mits deze stenen niet groter zijn dan vijftien millimeter in diameter. Geschikt voor mensen met galblaasproblemen.

Dit medicijn wordt ook gebruikt bij leveraandoeningen en aandoeningen van de gehele galwegen. Ukrliv behoort tot een farmacologische groep geneesmiddelen die worden gebruikt bij galaandoeningen.

Indicaties Ukrliv

Indicaties voor het gebruik van Ukrliv zijn van toepassing op een groep patiënten die problemen hebben met het verwijderen en oplossen van galstenen. Ukrliv lost cholesterolstenen in de galblaas op en voorkomt tevens het ontstaan en de afzetting van nieuwe stenen. Indicaties voor het gebruik van Ukrliv zijn ook geschikt voor aandoeningen die worden veroorzaakt door galstagnatie in de lever en galblaas.

Ukrliv wordt gebruikt bij de complexe behandeling van primaire levercirrose.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Ukrliv is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en suspensie.

Ukrliv-tabletten zijn verkrijgbaar bij apotheken in blisters van tien stuks. Elke verpakking kan dertig of honderd tabletten bevatten. Elke tablet bevat 250 milligram van het geneesmiddel en is wit. De suspensie is verkrijgbaar in flesjes van 200 ml. De medicinale vloeistof is wit.

Oponthoud

Als vloeibare suspensie wordt Ukrliv geleverd als een viskeuze vloeistof met een witte kleur en een citroenaroma. Het wordt geleverd in een plastic potje met tweehonderd milliliter van het geneesmiddel. Bovendien wordt elk flesje geleverd met een maatlepel voor een comfortabele dosering van het geneesmiddel. De smaak van het geneesmiddel is aanvankelijk zoet, maar na inname heeft het een bittere nasmaak.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Ophanging voor pasgeborenen

Als een pasgeboren baby neonatale geelzucht (in de volksmond "geelzucht" genoemd) ontwikkelt, kan de kinderarts een behandeling met Ukrliv voorschrijven. In dat geval is het noodzakelijk om uit te gaan van het lichaamsgewicht van uw kind.

Kinderen van ongeveer vijf kilo moeten een suspensie innemen in een volume van 1,25 milliliter per dag. Een maatlepel is in dit geval niet geschikt. Om het medicijn in te nemen, moet u de vloeistof in een spuit opzuigen, zodat u de dosis gemakkelijker kunt controleren.

De behandeling van baby's duurt zelden enkele weken, dus houd er rekening mee dat het flesje medicijnen nauwelijks is begonnen.

Het wordt afgeraden om Ukrliv in tabletvorm te gebruiken voor de behandeling van geelzucht bij zuigelingen. U kunt dan niet zelf de benodigde dosis van het medicijn berekenen, wat de toediening van het medicijn compliceert.

Pillen

Ukrliv-tabletten zijn een andere vorm van dit medicijn. De doseringsvorm voor afgifte bestaat uit plaatjes met de nummers dertig en honderd (geef aan hoeveel eenheden van het geneesmiddel er in de verpakking zitten). De verpakking bevat ook een gebruiksaanwijzing.

Siroop

Ukrliv siroop is een geneesmiddel voor oraal gebruik. Het is een vloeibare suspensie met een licht citroenaroma. In het begin heeft het een lichte, zoetige smaak, maar na inname van het geneesmiddel voelt u een sterke bitterheid in de mond.

Ukrliv-siroop wordt verkocht in plastic flessen met een brede hals. Elke verpakking bevat een maatlepel en gebruiksaanwijzing.

Farmacodynamiek

Menselijke gal bevat normaal gesproken een klein percentage ursodeoxycholzuur tijdens normale levensprocessen. Maar na orale toediening van dit zuur vertraagt de absorptie van cholesterol in de dunne darm van het maag-darmkanaal, waarna de uitscheiding van cholesterol in de gal afneemt. Het zijn deze processen van cholesteroloplossing, de daaropvolgende vorming van vloeibare kristallen, die leiden tot het ontstaan van galstenen.

Volgens de moderne opvatting van apothekers zorgt ursodeoxycholzuur ervoor dat bij pijnlijke processen in de lever de lipofiele zuren worden vervangen door hydrofiele zuren, die niet giftig zijn.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel Ukrliv wordt oraal ingenomen en begint te werken wanneer het in de dunne darm wordt opgenomen. De werking van het geneesmiddel strekt zich ook uit tot het bovenste deel van de dunne darm tijdens het actieve transport. Het geneesmiddel wordt bijna volledig opgenomen - tot tachtig procent van de ingenomen dosis. Nadat de absorptieprocessen hebben plaatsgevonden, gaat het galzuur door de lever heen met de volgende aminozuren - glycine en taurine. Hierna interageert het zuur met gal. De mate van passage door de lever bedraagt meer dan zestig procent.

Darmbacteriën breken een deel van het lithocholzuur af.

De halfwaardetijd van het zuur bereikt men na drie, maximaal acht dagen.

Dosering en toediening

Een van de voordelen van dit medicijn is de afwezigheid van leeftijdsbeperkingen. De dosering van het medicijn wordt uitsluitend berekend op basis van het gewicht van de patiënt. Als het totale gewicht minder dan zevenenveertig kilogram bedraagt en er bovendien problemen zijn met het slikken van tabletten, is het noodzakelijk om de Ukrliv-suspensie te gebruiken.

De dagelijkse dosis wordt als volgt berekend: per kilogram lichaamsgewicht is tien gram medicijn nodig.

• Tot 60 kg – twee tabletten
• Tot 80 kg – drie tabletten
• Tot honderd kg – vier tabletten
• Van honderd kg – vijf tabletten

Het medicijn moet eenmaal daags worden ingenomen, waarbij alle tabletten één voor één worden ingenomen en elke tablet met voldoende vloeistof wordt doorgeslikt. Alleen in de eerste drie maanden van de kuur kan de inname van het medicijn worden verdeeld over meerdere keren per dag - één tablet per keer. Het wordt aanbevolen om Ukrliv 's avonds voor het slapengaan in te nemen. Het wordt afgeraden om de kuur te onderbreken - regelmatige inname van het medicijn is noodzakelijk.

De behandeling kan zes maanden tot twee jaar duren - dit is de periode waarin de galstenen volledig zijn afgebroken. Het succes van de behandeling wordt gecontroleerd met röntgenfoto's en/of echografie.

[ 5 ]

Gebruik Ukrliv tijdens zwangerschap

Vrouwen moeten, voordat ze met het medicijn beginnen, de mogelijkheid van zwangerschap volledig uitsluiten - in het eerste trimester is de foetus bijzonder gevoelig voor medicijnen. Het gebruik van Ukrliv tijdens de zwangerschap kan onomkeerbare gevolgen hebben voor de ontwikkeling van de foetus en is daarom ten strengste verboden. De beslissing om het medicijn voor te schrijven wordt uitsluitend genomen door de behandelend arts en alleen in het geval dat er een ernstig gevaar is voor de gezondheid en het leven van de moeder.

Het gebruik van Ukrliv wordt afgeraden voor vrouwen die borstvoeding geven en borstvoeding geven, aangezien er momenteel geen gepubliceerde studies zijn over de neutrale overdracht van het geneesmiddel via de moedermelk. Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel tijdens het geven van borstvoeding kan een negatief effect hebben op de baby, omdat zijn gezonde lichaam de metabolieten van het geneesmiddel mogelijk niet kan verwerken.

Contra

Als de patiënt overgevoelig of overgevoelig is voor de bestanddelen van Ukrliv, is het gebruik ervan verboden. Er gelden ook contra-indicaties voor het gebruik van Ukrliv voor patiënten met een galblaasontsteking of een ontsteking van een van de galwegen.

Bij een verstopping van de galwegen is het gebruik van het medicijn eveneens verboden. Het verbod geldt ook voor gevallen waarbij de galblaas niet zichtbaar is op een röntgenfoto. Als de volledige werking van de galblaas verstoord is en er periodiek onaangename gewaarwordingen in de galblaas optreden, moet het gebruik van Ukriliv worden gestaakt.

Bij verergering van levercirrose is het gebruik van Ukrliv gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen Ukrliv

Uit klinische studies is gebleken dat de volgende bijwerkingen mogelijk kunnen optreden:

• Verstoringen in de werking van het maag-darmkanaal (diarree die niet stopt tijdens de behandeling met het medicijn);
• Lokale pijn onder de ribben aan de rechterkant;
• Mogelijke stoornissen in de werking van lever en galblaas;
• Galstenen kunnen verkalken;
• Indien er behandeling bestaat voor levercirrose in een vergevorderd stadium, is in zeldzame gevallen decompensatie van de levercirrose mogelijk, die gedeeltelijk kan afnemen nadat de behandeling is gestopt;
• Optreden van overgevoeligheidsreactie;
• Uitslag op het lichaam (zeldzame gevallen).

[ 4 ]

Overdose

In klinische studies hebben gevallen van overdosering geen ernstige bijwerkingen opgeleverd. In sommige gevallen kan diarree optreden – regelmatige controle van de leverfunctie kan noodzakelijk zijn. Het geleidelijk verlagen van de dosis Ukrliv kan helpen. Als de bijwerking niet afneemt, is het noodzakelijk om het gebruik van het geneesmiddel volledig te staken.

Overdosering die diarree veroorzaakt, wordt symptomatisch behandeld. De vochtbalans moet in stand worden gehouden.

Ionenwisselaarhars kan helpen bij het binden van galzuren in de darmen. Raadpleeg uw arts voordat u dit middel gebruikt om te bepalen of er in uw specifieke geval contra-indicaties zijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het combineren van Ukrliv met andere geneesmiddelen is het noodzakelijk om de compatibiliteit van de componenten van elk geneesmiddel te controleren. Omdat colestyramine, verschillende anzuren en smectieten galzuren kunnen binden en ursodeoxycholzuur kunnen onderdrukken. Indien het gebruik van deze geneesmiddelen niet te vermijden is, dient u de inname ervan te scheiden met een interval van ten minste twee uur.

Wanneer ursodeoxycholzuur en ciclosporine gelijktijdig worden ingenomen, kan de spiegel van ciclosporine stijgen.

Vermijd het nemen van medicijnen die de cholesteroluitscheiding verhogen – oestrogeenhormonen, orale anticonceptiva, clofibraat.

Er is een negatieve interactie met ciprofloxacine waargenomen: het gehalte ervan daalt.

[ 6 ], [ 7 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor Ukrliv zijn onder andere een droge plaats, beschermd tegen direct zonlicht en andere lichtbronnen. De temperatuur waarbij het geneesmiddel wordt bewaard, mag niet hoger zijn dan kamertemperatuur (25 °C). Als u de suspensie nog niet heeft gebruikt, controleer dan zorgvuldig de dichtheid van de verpakking, aangezien een geopend geneesmiddel bij contact met lucht de houdbaarheid aanzienlijk verkort.

De locatie die u kiest voor de opslag moet veilig zijn en beschermd tegen kinderen en huisdieren.

Speciale instructies

Analogen

Momenteel worden geneesmiddelen die qua afgifte en werkzame stoffen samengaan met Ukrliv in drie groepen verdeeld. Ze worden geproduceerd in capsules: Ursolak, Ursolizin, Ursomax, Ursonost, Ursosan, Ursofalk en Choludexan. Ze worden geproduceerd in de vorm van een suspensie: Ursofalk. En ze worden geproduceerd in de vorm van tabletten: Ursodiol, Ursodex en Ursofalk.

Beoordelingen

Onder degenen die het medicijn Ukrliv hebben gebruikt, zijn de patiënten met positieve recensies het meest aanwezig. Het enige wat de consument kan storen, is de grootte van de tabletten en de hoge prijs. Maar, zoals een van de patiënten zei: "Prijs is geen factor waar je op moet letten."

Ook moeders die hun baby's met Ukrliv voor geelzucht hebben behandeld, laten positieve recensies achter. Dit medicijn helpt de baby binnen enkele dagen van onaangename symptomen te genezen. Wat u misschien afschrikt, is dat de baby tijdens de behandeling maximaal dertig milliliter van het medicijn gebruikt en de rest van de suspensie snel onbruikbaar wordt.

Onder artsen zijn de beoordelingen van Ukrliv overwegend positief, omdat het een van de weinige medicijnen is die in de eerste weken een duidelijk positief effect op het lichaam heeft.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Ukrliv bedraagt twee jaar. De houdbaarheid van suspensietabletten bedraagt drie jaar vanaf de productiedatum.

Indien u de suspensie heeft gekocht, houd er dan rekening mee dat het geneesmiddel na opening van de dop maximaal drie tot vier maanden houdbaar is.