Okeron

Okeron is een synthetisch analoog van het natuurlijke peptide (gastro-intestinaal) somatostatin hormoon. Verwijst naar de farmacologische groep van hormonen en hun analogen. De internationale naam is Octreotide; andere handelsnamen: Okta, Octrid, Octretex, Sandostatine.

Indicaties Okeron

Okeron wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten zoals:

• overmatig groeihormoon (acromegalie);
• chronische pancreatitis;
• gastrinoma (pancreastumor, Zollinger-Ellison-syndroom);
• insulinoma (tumor van β-cellen van pancreaseilandjes);
• carcinoïden van het maagdarmkanaal en de pancreas;
• andere endocriene tumoren van het spijsverteringsstelsel (in combinatietherapie);
• diarree van secretoire en osmotische etiologie, refractaire diarree bij HIV en na chemotherapie tegen kanker;
• irritable bowel syndrome;
• gastro-intestinale bloedingen (inclusief pre-operatieve voorbereiding van patiënten met risico op herhaalde bloedingen).

Vrijgaveformulier

Vorm release: oplossing voor injectie in ampullen.

Farmacodynamiek

Okeron (Octreotide) heeft een farmacologisch effect vanwege het synthetische octapeptide-analoog van het hormoon somatostatine, dat een hogere activiteit voor een langere tijdsperiode manifesteert.

Werkt als een neurotransmitter analogon van somatostatine receptoren interactie met celmembranen en is aangesloten op de fysiologische processen in het organisme celmetabolisme en proliferatie activiteit van gladde spieren, spijsvertering, intestinale motiliteit, en anderen.

Handelen op een paracriene wijze Okeron preparaat functioneert als een endogeen hormoon, namelijk: remt overmatige vorming van somatotropine (groeihormoon), en remt de secretie en afgifte van insuline, glucagon, secretine, gastrine, pepsine, motiline, zoutzuur en gal, cholecystokinine en calcitonine.

Bovendien verlaagt octreotide de hoeveelheid doorbloeding in de organen van het spijsverteringskanaal aanzienlijk, zonder het niveau van de bloeddruk te beïnvloeden.

Farmacokinetiek

Na de injectie onder de huid komt de Okeron in het bloed voor een korte tijd: het maximale niveau van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt niet meer opgemerkt dan in 25-30 minuten. Bijna 65% van de werkzame stof bindt zich aan bloedeiwitten.

In een niet-gemodificeerde vorm wordt ongeveer een derde van de dosis via de nieren uit het lichaam uitgescheiden; de halfwaardetijd is 90-100 minuten. Het therapeutische effect van het medicijn duurt ongeveer 9 uur.

Dosering en toediening

Wijze van toediening - subcutane injecties, de dosis en de duur van de kuur worden door een arts voorgeschreven en zijn afhankelijk van de specifieke ziekte. Patiënten met een gediagnosticeerde overmaat aan groeihormoon krijgen bijvoorbeeld een gemiddelde van 0,2 - 0,3 mg per dag voorgeschreven, de maximaal toegestane dagelijkse dosis is 1,5 mg.

[3], [4]

Gebruik Okeron tijdens zwangerschap

Gebruik van Okeron tijdens de zwangerschap - uitsluitend volgens indicaties, tot de risicocategorie van het geneesmiddel voor de foetus ( FDA ) - B).

Contra

Het gebruik van Okeron is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Bijwerkingen Okeron

Het gebruik van Okeron kan het volgende veroorzaken:

• misselijkheid, braken, krampen en buikpijn, diarree;
• vorming van stenen in de galblaas.
• hartritmestoornissen;
• hypoglycemie;
• huidallergische reacties;
• haaruitval.

[1], [2],

Overdose

Overdosis kan worden uitgedrukt in het verlagen van de hartslag, opvliegers, spasmen in de maag en darmen, misselijkheid en diarree.

Interacties met andere geneesmiddelen

Okeron verbetert de werkzaamheid van gelijktijdig ingenomen maagzweergeneesmiddelen die H2-histaminereceptoren blokkeren en verhoogt ook de biologische beschikbaarheid van de dopamine-stimulerende receptoren van bromocriptine.

Okeron vermindert de absorptie van de onderdrukkende immuniteit van het medicijn Cyclosporin.

[5]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Okeron: bij een temperatuur van + 2-8 ° C. Het geneesmiddel mag niet worden ingevroren. 

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden.