Olmesar

Olmesar is een blokkerende stof voor de geleiders van het angiotensine II-element.

[1], [2]

Indicaties Olmesara

Het wordt gebruikt met een verhoogde druk van het essentiële type.

[3]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten, 7 stuks in een blistercel. De doos bevat 1 of 4 blisterverpakkingen.

Farmacodynamiek

De substantie van medosomil olmesartan is een krachtige selectieve antagonist van de geleiders van angiotensine 2 (vorm АТ1). Het vertraagt het effect van angiotensine 2, dat zich ontwikkelt met de deelname van AT1-geleiders, ongeacht de bindingsroutes en de bron van angiotensine 2.

Selectief antagonisme van de bovengenoemde geleiders verhoogt de plasmawaarden van renine, en bovendien angiotensine 1 en 2. Hiermee wordt ook de plasmaspiegel van aldosteron licht verlaagd. Bij verhoogde bloeddruk draagt het medicijn bij aan een langdurige drukvermindering (het effect hangt af van de grootte van de portie).

Er is geen informatie over een sterke verlaging van de bloeddruk bij het nemen van de eerste dosis en naast de ontwikkeling van tachyfylaxie als gevolg van langdurig gebruik van geneesmiddelen of onthoudingssyndroom na stopzetting van de opname. Het gebruik van een dosis Olmesara eenmaal daags leidt tot een geleidelijke en effectieve verlaging van de bloeddruk. Dit effect duurt 24 uur.

Farmacokinetiek

Olmesar is een pro-drug. Het actieve ingrediënt wordt snel omgezet in een geneesmiddelactief afbraakproduct van olmesartan. Dit gebeurt tijdens de absorptie van het medicijn uit het spijsverteringskanaal - onder invloed van esterasen, die zich in de portale bloed- en darmmucosa bevinden. Binnen de plasma- of excretieproducten bevindt zich geen onopgeloste werkzame component of een onveranderde zijketen van de medocomale categorie.

De gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid van de stof bij het nemen van de pil is 25,6%. In dit geval wordt het gemiddelde maximale niveau van de actieve component in het plasma waargenomen na 2 uur na gebruik. Plasmawaarden van geneesmiddelen nemen lineair toe in overeenstemming met de toename van een enkele orale dosis van het geneesmiddel tot 80 mg. Het gebruik van voedsel heeft bijna geen effect op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

Synthese van het geneesmiddel aan de eiwitten in het plasma komt 99,7%, hoewel moet worden aangenomen dat deze een gering vermogen tot aanzienlijke verwerkingsproces voor niveauverschuiving van eiwitsynthese bij combinatie met andere geneesmiddelen met een hoge eiwitbinding prestaties. Dit feit wordt bevestigd door de afwezigheid van het geneesmiddel significante interactie Olmesara met warfarine of medoksomilom.

[4]

Dosering en toediening

De grootte van gedeelten van een geneesmiddel, en ook de duur van de therapie worden alleen door de behandelend arts gedefinieerd, afzonderlijk voor elke patiënt.

Het is vereist om de tabletten tegelijkertijd in te nemen, ongeacht het gebruik van voedsel - de tijd van het ontbijt is geschikt voor de receptie.

De aanbevolen aanvangsportie van Olmesara is 10 mg, die eenmaal daags wordt ingenomen. Bij afwezigheid van het gewenste effect, is het mogelijk om de dosering te verhogen tot de optimale dagelijkse dosis, die 20 mg is.

Als er behoefte is aan een extra verlaging van de bloeddruk, mag de dosering worden verhoogd tot de maximale dagelijkse dosis (40 mg) of een combinatie met hydrochloorthiazide.

Het maximale hypotensieve effect wordt waargenomen na 2 maanden vanaf het begin van de kuur, hoewel een duidelijke daling van de bloeddruk wordt waargenomen na 2 weken therapie.

In strijd met de nieractiviteit.

Personen met matige functionele nierinsufficiëntie (op een QC-niveau binnen 20-60 ml / minuut) zijn vereist om het geneesmiddel in een dosering van 20 mg eenmaal daags in te nemen.

Mensen met ernstige vormen van nierinsufficiëntie (bij CC-waarden <20 ml / minuut) mogen dit medicijn niet voorschrijven.

Wanneer de hepatische activiteit verstoord is.

Voor mensen met matige stoornissen in de leverfunctie is de aanvangsdosis 10 mg eenmaal daags en de maximaal toegestane dosis per dag 20 mg.

[7]

Gebruik Olmesara tijdens zwangerschap

Het is verboden om het medicijn voor te schrijven aan zwangere of zogende moeders.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• intolerantie van de elementen van het medicijn;
• een obstructie die het systeem van VLT beïnvloedt;
• de leeftijdscategorie is jonger dan 18 jaar.

Bijwerkingen Olmesara

Gebruik van het medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• reacties van CCC-organen: af en toe is er een hypostratie van het orthostatische type of wordt een verlaging van de bloeddrukwaarden waargenomen. Angina wordt afzonderlijk vermeld;
• laesies van het hematopoietische systeem: trombocytopenie komt sporadisch voor;
• schendingen van de NA: enkele hoofdpijnen worden opgemerkt of duizeligheid;
• problemen in het werk van het ademhalingssysteem: vaak is er een faryngitis, bronchitis of loopneus. Er is hoest;
• aandoeningen van de functie van het maagdarmkanaal: vaak zijn er gastro-enteritis, diarree of dyspepsie. Af en toe braken, buikpijn of misselijkheid;
• laesies van de onderhuidse laag of het huidoppervlak: huiduitslag, jeuk, allergische dermatitis, wallen op het gezicht, Quincke-oedeem of urticaria worden genoteerd;
• aandoeningen van het bewegingsapparaat: vaak zijn er pijn in de rug, artritis of pijn in het skelet. Er is een enkele spierpijn of spierpijn;
• symptomen die het urinestelsel beïnvloeden: vaak zijn er infecties in de urinewegen of hematurie. Er is een zeldzame mate van nierfalen;
• systemische laesies: vaak zijn er pijn in het borstbeen, griepachtige tekenen en perifere wallen. Het gevoel van algemene ongesteldheid ontwikkelt zich, evenals slaperigheid of vermoeidheid;
• indicaties van laboratoriumtests: vaak is er sprake van hypertriglyceridemie of hyperurikemie en neemt ook het niveau van CK toe. Af en toe wordt hyperkaliëmie genoteerd. De indicatoren van leverenzymen, evenals de waarden van bloedureum en creatinine, nemen met één cijfer toe.

[5], [6]

Overdose

De kans op drugsintoxicatie is laag genoeg. De meest waarschijnlijke complicatie is een excessieve verlaging van de bloeddruk.

Behandelingsprocedures zijn ondersteunend en symptomatisch - het is vereist om de bloeddruk te verhogen tot de vereiste waarden. Er is geen informatie over de uitscheiding van het geneesmiddel door dialyse.

[8], [9],

Interacties met andere geneesmiddelen

Gebruik in combinatie met andere antihypertensiva kan de impact van Olmesar versterken.

Als gevolg van de combinatie van het medicijn met NSAID's kan het hypotensieve effect verminderen en kan het risico op het ontwikkelen van een acuut stadium van nierfalen optreden.

Bij behandeling met gelijktijdig gebruik van antacida (aluminium of magnesiumhydroxide) neemt de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel af.

De farmacokinetische parameters van het geneesmiddel veranderen niet in combinatie met digoxine of warfarine.

Het is verboden om het medicijn te combineren met lithiumgeneesmiddelen, omdat in dit geval de toxische eigenschappen van de laatste worden versterkt.

Vanwege de grote kans op hyperkaliëmie Olmesar kan niet gelijktijdig worden gebruikt met kalium-sparende diuretica, middelen of andere kalium bevattende geneesmiddelen kunnen de kaliumspiegels stijgen parameters (zoals bij heparinepreparaten).

[10], [11]

Opslag condities

Olmesar moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Temperatuurwaarden zijn niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Olmesar mag worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel.