^

Gezondheid

Omitoks

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Omitox is een geneesmiddel met antiulcer-eigenschappen.

Indicaties Omitoksa

Het wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

  • verschillende vormen van maagzweren;
  • gastrinoma ;
  • aandoeningen veroorzaakt door het gebruik van geneesmiddelen NVS;
  • GERD;
  • laesies veroorzaakt door de activiteit van de microbe Helicobacter pylori.

Bovendien wordt de medicatie gebruikt om de ontwikkeling van maagpathologieën te voorkomen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt afgegeven in de vorm van capsules met een volume van 10 of 20 mg. In de doos zitten 30 van dergelijke capsules.

Farmacodynamiek

Het medicijn vertraagt de activiteit van het enzym H + K + -ATPase in de gastrische pariëtale glandulocyten, wat resulteert in het blokkeren van de laatste fase van binding van zoutzuur. Als gevolg hiervan nemen de indices van gestimuleerde en basale secretieprocessen af (het maakt niet uit wat de aard van de bacteriestimulus is).

Bij een eenmalig gebruik van het geneesmiddel (oraal) begint omeprazol na 60 minuten te werken en het effect ervan duurt 24 uur. De effectiviteitspiek wordt genoteerd na 2 uur vanaf het moment van ontvangst.

Na het stoppen met het gebruik van geneesmiddelen is de excretie-activiteit volledig hersteld na 3-5 dagen.

Farmacokinetiek

Omxx met hoge snelheid wordt geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en bereikt het niveau van plasma-Cmax na 30-60 minuten. De biologische beschikbaarheidwaarden liggen binnen 30-40%.

De parameters van eiwitsynthese zijn 90%. Bijna alle omeprazol ondergaat metabolische processen in de lever.

De uitscheiding van de stof vindt plaats in de vorm van metabole producten - voornamelijk via de nieren.

Dosering en toediening

De selectie van een geschikt medicinaal gedeelte gebeurt uitsluitend door een medisch specialist. De capsules worden heel ingeslikt en met gewoon water weggespoeld.

Tijdens de behandeling van een verergerde darmzweer, wordt het medicijn gebruikt in een dosis van 20 mg met een enkele dosis per dag. De therapie duurt 14 dagen, maar indien nodig kan de cursus met nog eens 14 dagen worden verlengd.

Bij de behandeling van een verergerde maagzweer of een nederlaag van de slokdarm, die een ontstekingskarakter heeft, wordt het medicijn genomen op 20 mg per dag, en deze cyclus duurt de eerste maand.

In het geval van ontwikkeling van laesies veroorzaakt door het gebruik van NVS, blijft de behandeling met de inname van 20 mg stof per dag gedurende de eerste maand voortduren.

Om de H. Pylori-microbe kwijt te raken, wordt de medicatie gedurende 7 dagen in een dosis van 40 mg per dag ingenomen. Toewijzen Omitox is noodzakelijk in combinatie met antibacteriële geneesmiddelen.

Om het optreden van een maagzweer te voorkomen, wordt het medicijn gebruikt in een dosis van 10 mg per dag. Wanneer de ontwikkeling van GORZ wordt voorkomen, wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dosis van 20 mg per dag. De behandelingscyclus in dergelijke gevallen is 0,5 jaar.

Bij de behandeling van gastrinomen wordt voor elke patiënt afzonderlijk een portie geselecteerd, maar de behandeling begint met een dosering van 60 mg. Verhoog het indien nodig tot 120 mg. Neem dit deel volgt 2 gebruik.

Personen met de diagnose leverstoornis, mogen maximaal 20 mg van de stof per dag toedienen.

trusted-source[2]

Gebruik Omitoksa tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Omitoks verboden. Als je zo'n behandeling niet kunt weigeren, moet je wat veiliger middelen gebruiken - analoog.

Neem ook geen medicijnen en moeders die borstvoeding geven. Als het gebruik van een geneesmiddel absoluut noodzakelijk is en het gebruik van analogen onmogelijk is, is het verplicht om borstvoeding te weigeren voor de duur van de behandeling.

Contra

Gecontra-indiceerd om het geneesmiddel te gebruiken in de aanwezigheid van allergieën voor de samenstellende elementen.

Bijwerkingen Omitoksa

Het nemen van capsules kan bijwerkingen veroorzaken. Onder hen zijn:

  • braken, obstipatie, diarree, buikpijn en misselijkheid, en daarnaast smaaksmaak, stomatitis, droogheid van het mondslijmvlies en een opgeblazen gevoel. Er is ook geelzucht en een stoornis in de lever;
  • encefalopathie, duizeligheid, depressie (soms ernstig), hoofdpijn, hallucinaties, paresthesie en een gevoel van slaperigheid;
  • spierzwakte, myasthenia gravis met spierpijn en artralgie;
  • leuko- of pancytopenie, en daarnaast agranulocytose;
  • bronchiale spasmen, zwelling, urticaria, nefritis en anafylaxie;
  • alopecia, lichtgevoeligheid, erytheem en pruritus;
  • gynaecomastie, hyperhidrose, visuele stoornis, cyste-vorming als gevolg van langdurige therapie en systemische kwalen.

Artsen zeggen dat negatieve symptomen slechts sporadisch voorkomen en van voorbijgaande aard zijn.

trusted-source[1]

Overdose

Wanneer vergiftiging wordt gekenmerkt door tachycardie, een aangeslagen toestand en aritmie.

Symptomatische procedures worden uitgevoerd om de overtredingen te corrigeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Combinatie met omitox beïnvloedt de biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen, waarvan de absorptie afhankelijk is van de pH.

Het medicijn kan de eliminatie van individuele geneesmiddelen remmen, waarvan de metabolische processen plaatsvinden in de lever door de oxidatie van microsomen (zoals fenytoïne met diazepam en anticoagulantia van indirecte effecten).

Absorptie van ampicilline, ketoconazol en ijzermedicatie vertraagt in combinatie met een medicijn.

Het medicijn kan de plasmawaarden van claritromycine verhogen.

Het is verboden alcoholische dranken te drinken tijdens de medicamenteuze behandeling.

trusted-source[3]

Opslag condities

Omitox moet op een droge en donkere plaats worden bewaard, afgesloten van het binnendringen van kleine kinderen.

trusted-source

Houdbaarheid

Omotox kan binnen 36 maanden na de datum van afgifte van het therapeutische middel worden gebruikt.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Je kunt geen medicijnen voorschrijven in de kindergeneeskunde.

Analogen

Analogen van medicament geneesmiddelen zoals Losek, omeprazol, Gastrozol, Omez omeprazol-omeprazool CF en Richter en Losek-CI (deze geneesmiddelen worden het meest effectief). Analogons zoals Ortanol en Cisagast met Ultop hebben een lagere werkzaamheid.

Beoordelingen

Omytox krijgt meestal positieve feedback van patiënten. Velen wijzen op de hoge therapeutische effectiviteit ervan.

Uit de voordelen van de medicatie, wordt een hoge mate van blootstelling herkend - een duidelijke verbetering van de toestand wordt opgemerkt na de eerste toepassing. De kosten van het medicijn zitten ook in de positieve aspecten - het is vrij laag.

Maar er zijn ook opmerkingen, die praten over de nadelen van het medicijn. Ze geven in feite aan dat sommige patiënten bijwerkingen ontwikkelden die van ernstige ernst waren.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Omitoks" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.