^

Gezondheid

Optiray

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Optiray is een stof die wordt gebruikt in diagnostische procedures - om een contrast-röntgenfoto uit te voeren. Na in het vaatgebied te zijn geïntroduceerd, wordt de stof onder röntgenstraling uitgescheiden, waardoor het mogelijk is de toestand van de CVS te bestuderen.

Na intravasculair gebruik van geneesmiddelen wordt de bloedstroom, die een contrasterend element bevat, ondoorzichtig voor röntgenstralen. Dientengevolge verwerft de bloedsomloop van interne organen radiografische visualisatie (tot het niveau van de contrastcomponent is verminderd).

Indicaties Optyreya

Het wordt gebruikt voor angiografisch onderzoek van bloedvaten in verschillende delen van het lichaam (perifere en cerebrale en peritoneale gebieden) en daarnaast voor intraveneuze urografie.

trusted-source[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de component wordt gerealiseerd in de vorm van een oplossing, in de kolven met een capaciteit van 0,1 l - 10 stuks in de verpakking.

Farmacokinetiek

Minder dan 2% van het geneesmiddel wordt gesynthetiseerd met intraplasma-eiwit. De Cmax-index van het element wordt in het bloed opgenomen nadat het eerste uur is verstreken sinds het moment van gebruik. Optiray kan de BBB overwinnen en uitgescheiden met moedermelk.

De halfwaardetijd na inbrengen van een portie van 0,15 liter is ongeveer 2 uur.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt intraveneus of intra-arterieel gebruikt. Het kan worden toegediend met een straal of via een infuus. Het volume van het gebruikte element wordt bepaald door de leeftijd en het gewicht van de patiënt, evenals het hemodynamische beeld en de toestand van het onderzocht vasculair gebied. De patiënt kan 2 uur vóór de diagnose niet worden gegeten.

Doseringen vereist voor onderzoek van verschillende vaatgebieden:

  • de wervel- of halsslagader wordt geïnjecteerd in 2-12 ml van de stof;
  • totale iliacale of femorale - in het bereik van 10-50 ml;
  • brachial of subclavian - binnen 15-30 ml;
  • inferieure mesenteriale arterie of bloedsomloop van de nieren - 6-15 ml;
  • aortabifurcatie - 20-90 ml.

In het geval van venografie wordt 30-80 ml van het geneesmiddel gebruikt en voor intraveneuze urografie 65-80 ml.

trusted-source[2]

Gebruik Optyreya tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen kunnen de procedure van hysterosalpingografie niet uitvoeren.

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • sterke gevoeligheid geassocieerd met medicatie;
  • thyrotoxicose;
  • nier- of leverfalen;
  • risico op het ontwikkelen van epilepsie-aanvallen;
  • periode van borstvoeding;
  • actieve ontsteking in het gebied van de alvleesklier (in het geval van cholangiopancreatografie);
  • ontsteking die de organen in het bekkengebied aantast;
  • plasmacytoma met een gegeneraliseerd karakter;
  • ernstige pathologieën geassocieerd met cardiovasculaire aandoeningen.

Bijwerkingen Optyreya

Ongewenste symptomen treden meestal onmiddellijk na het gebruik van het geneesmiddel op. Onder deze zijn: verlies van bewustzijn, pijn, branden en koorts, een verlaging van de hartslag, visuele stoornis, een verlaging van de bloeddruk, hartritmestoornissen en IHD. Daarnaast ontwikkelt zich hemiparese, misselijkheid, pruritus, nieraandoening, encefalopathie, cyanodermie, zwelling of uitslag van allergische aard, evenals discrepantie tussen BCC en het volume van het vaatbed.

Lokale symptomen omvatten weefselnecrose en vasculaire spasmen.

Manifestaties van allergieën kunnen zich na enkele dagen vanaf het moment van de procedure ontwikkelen.

Overdose

Drugsintoxicatie kan leiden tot respiratoire insufficiëntie, nierfalen of cardiovasculaire functie.

Interacties met andere geneesmiddelen

U kunt Optiray niet mengen met andere geneesmiddelen. Pijnstillende medicijnen en psychotrope geneesmiddelen verhogen het risico op het ontwikkelen van negatieve symptomen.

Hypoglykemische middelen verhogen de kans op nierfalen, daarom moeten ze 2 dagen voor het onderzoek worden gestopt.

Het gebruik van β-adrenomimetica verhoogt het risico op allergie.

Leukokyt-type cytokinen zijn in staat om de ontwikkeling van laesies, koorts, gewrichtspijn en jeuk te veroorzaken.

trusted-source[3], [4]

Opslag condities

De optica moet op een gesloten plaats worden bewaard tegen het binnendringen van zonlicht. Temperatuurwaarden - maximaal 30 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Optiray mag een aanvraag indienen binnen de termijn van 36 maanden sinds de verkoop van geneesmiddelen (een stof die niet is blootgesteld aan röntgenblootstelling of bevriezing). De houdbaarheid van stoffen die zijn opgeslagen in de kachel, waar lucht binnenkomt (37 ° C) is 1 maand.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

In de kindergeneeskunde wordt Optiray niet gebruikt.

Analogen

Een analogon van het medicijn is de stof Yoversol.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Optiray" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.