^

Gezondheid

Ovosept

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Ovosept behoort tot de farmacologische groep van gecombineerde hormonale anticonceptiva. Andere handelsnamen voor het medicijn zijn Ovidon, Anthevin, Microinon 30, Miniziston, Oralcon, Rigevidone, Trigestrel, Trikwilar, Levora.

Indicaties Ovosept

Indicaties voor gebruik Ovosept behalve bescherming tegen ongewenste zwangerschap functionele menstruatiestoornissen (inclusief dysmenorroe), premenstrueel syndroom, dysfunctionele metrorragie (bloeden van de baarmoeder).

trusted-source[1], [2], [3],

Vrijgaveformulier

Vormvrijgave: witte en gele dragees, in één pakket 21 dragees.

trusted-source[4]

Farmacodynamiek

Anticonceptiewerking Ovosepta ontvangen samenstellende synthetische analogen van hormonen: levonorgestrel - een derivaat van 19-nortestosteron en ethinylestradiol - synthetische folliculair oestradiol. Hun werkingsmechanisme is gerelateerd aan het feit dat levonorgestrel hypofyse gonadotrope blokkeerfunctie en daardoor de productie van follikelstimulerend hormoon (hormoon folikulostimulyuyuschego) en lyuteotropina (luteïniserend hormoon) eindigen. Dit leidt tot onderdrukking van de ovulatie (ei rijping en zij worden vrijgegeven van de eierstok) en voorkomt verder verlagen van de viscositeit van het baarmoederhalsslijm (cervicaal slijm), die gewoonlijk gepaard gaat met de ovulatie. Levonorgestrel remt ook de proliferatie van het endometrium.

Onder invloed van ethinylestradiol neemt de productie van leverbindend oestrogeen en testosteron-eiwit SHBG en transcortine, een eiwit dat corticosteron en progesteron in het bloedplasma bindt, toe. Bovendien roept ethinylestradiol actieve verdeling van endometriale cellen op.

De combinatie van agonistische en antagonistische acties van actieve bestanddelen van Ovosept, volgens de producenten, maakt bevruchting van het ei onmogelijk en voorkomt zwangerschap.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Farmacokinetiek

Na inname worden de werkzame stoffen van Ovosept geadsorbeerd in het spijsverteringskanaal (in de dunne darm), de totale biologische beschikbaarheid is bijna 100%. Ethinylestradiol bindt aan plasmaproteïnen met 94%, levonorgestrel - met 55,5%. De hoogste concentratie in het bloed wordt 60-90 minuten na inname van Ovosept waargenomen. De verdeling van levonorgestrel en ethinylestradiol op weefsels komt redelijk gelijkmatig voor, maar voor ethinylestradiol is het kenmerkend om het gehalte aan bèta-lipoproteïnen in het bloed te verhogen en zich op te hopen in vetweefselcellen.

Ethinylestradiol wordt in de lever en darmen getransformeerd door oxidatie met de vorming van twee metabolieten (2-OH-ethynyl-estradiol en 2-methoxyethynylestradiol) en verbindingen van glucuronzuur en zwavelzuur; ongeveer 60% daarvan wordt uitgescheiden met gal via de dikke darm, de rest - nieren met urine. Levonorgestrel wordt gemetaboliseerd in de lever, 45% van de niet-actieve metabolieten worden geëlimineerd in de urine, 32% - met darmuitwerpselen. De gemiddelde duur van de halfwaardetijd van het geneesmiddel uit het lichaam is ± 24 uur.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Dosering en toediening

Volgens de officiële instructies bij het medicijn, moet bij het voorschrijven ervan opgelet worden dat de pellets van verschillende kleuren verschillende hoeveelheden actieve stoffen bevatten; om de juiste ontvangst van de pillen op de verpakking te observeren, het aantal dragees, de dag van de week en de pijl is aangegeven, die de richting van de ontvangst van de volgende dragee aangeeft. U moet elke dag 1 tablet innemen.

Dragee moet helemaal van binnen worden ingenomen, niet vloeibaar, een beetje water worden geperst. Tijd van ontvangst van waarde heeft geen (bijvoorbeeld na een ontbijt of een avondmaal), maar volgende recepties van dragees moeten op hetzelfde moment zijn, dat wil zeggen binnen 24 uur.

Voor anticonceptiemethoden wordt Ovidon gebruikt, vanaf de eerste dag van de menstruatie gedurende 21 dagen. Daarna vindt een onderbreking van 7 dagen plaats, gedurende welke bloedverlies optreedt, vergelijkbaar met de menstruatie. Op de achtste dag is het noodzakelijk om de tabletten uit het volgende pakket te nemen (zelfs bij continu bloeden).

Als u tijdens de eerste twee weken van de cyclus één dragee hebt gemist, moet u de volgende dag 2 pillen nemen en vervolgens doorgaan met het regelmatig innemen. Als u twee tabletten achter elkaar mist, moet u de komende 2 dagen 2 pillen innemen, doorgaan met het regelmatig ontvangen van Ovosept en vóór het einde van de cyclus aanvullende anticonceptiemethoden gebruiken.

Voor therapeutische doeleinden wordt de dosering individueel gegeven. 

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Gebruik Ovosept tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties van dit anticonceptiemiddel zijn onder andere:

  • gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • chronische leverziekten (inclusief hyperbilirubinemie en tumorformaties);
  • cholelithiasis;
  • cholecystitis;
  • chronische colitis;
  • aanwezigheid of indicatie bij anamnese van ernstig cardiovasculair en cerebrovasculair optreden, trombo-embolie of aanleg daarvoor;
  • Kwaadaardige tumoren (voornamelijk borstkanker en endometrium);
  • stoornissen van het lipidenmetabolisme;
  • arteriële hypertensie;
  • diabetes mellitus met vasculaire complicaties;
  • sikkelcelanemie, chronische hemolytische anemie;
  • vaginale bloedingen van onbekende etiologie;
  • migraine;
  • otoskleroz;
  • herpes;
  • urogenitale infecties.

trusted-source[16], [17], [18]

Bijwerkingen Ovosept

Toepassing Ovosept kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken zoals borstverstopping; veranderingen in eetlust; allergische reacties (huiduitslag, jeuk, kortademigheid, zwelling van het gezicht, lippen of tong); ernstige of terugkerende hoofdpijn en duizeligheid tot flauwvallen; gevoelloosheid van ledematen; zwakte; haarverlies (alpecia); misselijkheid en braken; verhoogde nervositeit en stemmingswisselingen; verminderde gehoorscherpte; bloederige vaginale afscheiding of doorbraakbloeding; geel worden van de huid of sclera; toename van het lichaamsgewicht.

Het is belangrijk om in gedachten te houden dat vrouwen die langdurig hormonale anticonceptiva gebruiken het risico op oncologische aandoeningen van de borst en de baarmoederhals verhogen.

trusted-source[19], [20]

Overdose

Ovosept veroorzaakt hoofdpijn en misselijkheid; de behandeling van de gevolgen is symptomatisch.

trusted-source[27], [28]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij zorgvuldig gebruik Ovosept in combinatie met inductoren van het levermetabolisme (rifampicine), derivaten van fenobarbital, anticonvulsiva (fenytoïne en carbamazepine), met breedspectrumantibiotica (tetracycline, ampicilline, hloramfenkolom, neomycine, etc.) - vanwege mogelijke contraceptieve verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik van Ovosept en coumarine-anticoagulantia kan een correctie van hun dosering nodig zijn.

Ovosept verhoogt de biologische beschikbaarheid van tricyclische antidepressiva en bètablokkers. Het medicijn mag niet gelijktijdig worden gebruikt met geneesmiddelen die bijwerkingen hebben op de lever.

trusted-source[29]

Opslag condities

Bewaarcondities: op een droge plaats ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van + 15-28 ° C.

trusted-source[30]

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 5 jaar.

trusted-source[31], [32]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ovosept" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.