Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ozerlik
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Ozerlik is een fluorochinolon antibioticum met een breed spectrum aan antibacteriële activiteit. Fabrikant: Kusum Healthcare (India). Andere handelsnamen: Gatifloxacine, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon, enz.
Indicaties Ozerlik
Ozerlik is bedoeld voor de behandeling van exacerbaties van bronchitis, longontsteking, longabces, chronische otitis, sinusitis; chronische urologische aandoeningen met bacteriële oorzaak (cystitis, urethritis, pyelonefritis); infectieuze laesies van verschillende lokalisaties, waaronder sepsis.
Het medicijn kan worden gebruikt bij infectie en ontsteking van het hoornvlies en de oogslijmvliezen, en ook bij ineffectiviteit van geneesmiddelen tegen longtuberculose.
Vrijgaveformulier
Vrijgavevorm: tabletten van 200 en 400 mg.
Farmacodynamiek
De werkzame stof van Ozerlik - gatifloxacine-8-methoxyfluorochinolon - heeft een bacteriedodende werking tegen gramnegatieve en grampositieve pathogenen zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis en andere, inclusief die welke resistent zijn tegen macroliden en bètalactamantibiotica.
Door het blokkeren van het bacteriële enzym DNA-topoisomerase voorkomt de werkzame stof in dit medicijn de DNA-replicatie en deling van micro-organismen, waardoor ze sterven.
Farmacokinetiek
Ozerlik dringt door in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen; de biologische beschikbaarheid bedraagt bijna 96%; de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt gemiddeld 90 minuten na inname van een therapeutische dosis waargenomen; ongeveer 20% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten.
Het geneesmiddel ondergaat biotransformatie in de lever, 80% van gatifloxacine wordt via de nieren (met de urine) uit het lichaam uitgescheiden, de halfwaardetijd varieert van 7 tot 14-15 uur.
[ 3 ]
Dosering en toediening
Ozerlik moet oraal worden ingenomen. De standaarddosis is 400 mg eenmaal daags. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelend arts, afhankelijk van de specifieke ziekte en de toestand van de patiënt.
[ 5 ]
Gebruik Ozerlik tijdens zwangerschap
Gebruik tijdens de zwangerschap is, net als de meeste geneesmiddelen uit de fluorchinolongroep, verboden vanwege het grote risico op teratogene effecten op de foetus.
Contra
Contra-indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel zijn: individuele overgevoeligheid voor fluorochinolon-antibiotica, diabetes mellitus, hypercalciëmie, ernstig leverfalen en kindertijd (jonger dan 18 jaar).
Bijwerkingen Ozerlik
De meest voorkomende bijwerkingen van Ozerlik zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, darmklachten, hoofdpijn, duizeligheid, zwelling van het gezicht en de slijmvliezen, slechtziendheid, slapeloosheid of verhoogde slaperigheid, verhoogde bloeddruk, onregelmatige hartslag, krampen, spierpijn en peesscheuringen, verlaagde bloedsuikerspiegel en leverfalen.
[ 4 ]
Overdose
Ozerlik uit zich in een toename van bijwerkingen en verlenging van het QT-interval. Dit laatste brengt een risico op levensbedreigende hartritmestoornissen met zich mee. In geval van overdosering worden maagspoeling en symptomatische behandeling uitgevoerd.
Interacties met andere geneesmiddelen
Omdat er onvoldoende ervaring is met het klinisch gebruik van Ozerlik in combinatie met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen en er een gebrek is aan onderzoeken naar hun interactie, raden fabrikanten af om Ozerlik gelijktijdig voor te schrijven met histamine-H2-receptorantagonisten, antiaritmica, tricyclische antidepressiva en oraal in te nemen hypoglycemische geneesmiddelen.
[ 6 ]
Opslag condities
Bewaarcondities: op een donkere plaats, bij kamertemperatuur.
Houdbaarheid
Houdbaarheid: 24 maanden.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ozerlik" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.