Ozerlik

Ozerlik is een fluorochinolon antibioticum met een breed spectrum aan antibacteriële activiteit. Fabrikant: Kusum Healthcare (India). Andere handelsnamen: Gatifloxacine, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon, enz.

Indicaties Ozerlik

Ozerlik is bedoeld voor de behandeling van exacerbaties van bronchitis, longontsteking, longabces, chronische otitis, sinusitis; chronische urologische aandoeningen met bacteriële oorzaak (cystitis, urethritis, pyelonefritis); infectieuze laesies van verschillende lokalisaties, waaronder sepsis.

Het medicijn kan worden gebruikt bij infectie en ontsteking van het hoornvlies en de oogslijmvliezen, en ook bij ineffectiviteit van geneesmiddelen tegen longtuberculose.

Vrijgaveformulier

Vrijgavevorm: tabletten van 200 en 400 mg.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Ozerlik - gatifloxacine-8-methoxyfluorochinolon - heeft een bacteriedodende werking tegen gramnegatieve en grampositieve pathogenen zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis en andere, inclusief die welke resistent zijn tegen macroliden en bètalactamantibiotica.

Door het blokkeren van het bacteriële enzym DNA-topoisomerase voorkomt de werkzame stof in dit medicijn de DNA-replicatie en deling van micro-organismen, waardoor ze sterven.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacokinetiek

Ozerlik dringt door in de meeste weefsels en lichaamsvloeistoffen; de biologische beschikbaarheid bedraagt bijna 96%; de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt gemiddeld 90 minuten na inname van een therapeutische dosis waargenomen; ongeveer 20% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten.

Het geneesmiddel ondergaat biotransformatie in de lever, 80% van gatifloxacine wordt via de nieren (met de urine) uit het lichaam uitgescheiden, de halfwaardetijd varieert van 7 tot 14-15 uur.

[ 3 ]

Dosering en toediening

Ozerlik moet oraal worden ingenomen. De standaarddosis is 400 mg eenmaal daags. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelend arts, afhankelijk van de specifieke ziekte en de toestand van de patiënt.

[ 5 ]

Gebruik Ozerlik tijdens zwangerschap

Gebruik tijdens de zwangerschap is, net als de meeste geneesmiddelen uit de fluorchinolongroep, verboden vanwege het grote risico op teratogene effecten op de foetus.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van dit geneesmiddel zijn: individuele overgevoeligheid voor fluorochinolon-antibiotica, diabetes mellitus, hypercalciëmie, ernstig leverfalen en kindertijd (jonger dan 18 jaar).

Bijwerkingen Ozerlik

De meest voorkomende bijwerkingen van Ozerlik zijn: misselijkheid, braken, buikpijn, darmklachten, hoofdpijn, duizeligheid, zwelling van het gezicht en de slijmvliezen, slechtziendheid, slapeloosheid of verhoogde slaperigheid, verhoogde bloeddruk, onregelmatige hartslag, krampen, spierpijn en peesscheuringen, verlaagde bloedsuikerspiegel en leverfalen.

[ 4 ]

Overdose

Ozerlik uit zich in een toename van bijwerkingen en verlenging van het QT-interval. Dit laatste brengt een risico op levensbedreigende hartritmestoornissen met zich mee. In geval van overdosering worden maagspoeling en symptomatische behandeling uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Omdat er onvoldoende ervaring is met het klinisch gebruik van Ozerlik in combinatie met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen en er een gebrek is aan onderzoeken naar hun interactie, raden fabrikanten af om Ozerlik gelijktijdig voor te schrijven met histamine-H2-receptorantagonisten, antiaritmica, tricyclische antidepressiva en oraal in te nemen hypoglycemische geneesmiddelen.

[ 6 ]

Opslag condities

Bewaarcondities: op een donkere plaats, bij kamertemperatuur.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 24 maanden.