^

Gezondheid

Panathus forte

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Panathus forte is een geneesmiddel met een centraal effect om de symptomen van hoesten te elimineren. Hiermee kunt u de ontwikkeling van irriterende, droge hoest voorkomen. Daarnaast helpt het ook de spierspanning in de bronchiën te verminderen en slijm te bevorderen - dit helpt het ademhalingsproces te verlichten en pijn in de borst te verwijderen.

trusted-source

Indicaties Panathus forte

Onder de indicaties: droge vorm van hoest van elke oorsprong (waaronder pre- en postoperatief stadium, evenals bronchoscopie of chirurgische ingreep), en naast kinkhoest.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van tabletten (volume 50 mg) of siroop (volume 200 ml). Op de blisterverpakking 10 tabletten bevat één verpakking 1 blister. Siroop in een glazen fles (afgesloten met een plastic stop, heeft een deksel met de controle van de 1e autopsie). In één pakket 1 fles samen met een speciale doseerlepel.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn is butamaat - het is een hoestwerende substantie met een centrale werkingsmethode op het lichaam. Het behoort niet tot de categorie opiaten. Naast zijn eigenschappen, naast hoeststillend, ook matig ontstekingsremmend, slijmoplossend, en daarmee bronchusverwijdend.

Farmacokinetiek

Butamirate wordt volledig en snel geabsorbeerd na orale toediening. De piek van de plasmaconcentratie van de stof bereikt 1 uur na het gebruik van geneesmiddelen. Halfwaardetijd duurt 6 uur. Na een herhaalde medicijncursus wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloed lineair gehouden, maar de accumulatie van butamaat wordt niet waargenomen.

Het metabolisme van butamiraat is te danken aan de hydrolyse ervan tot de toestand van 2-fenylboterzuur, evenals diethylamino-ethoxy-ethanol. Deze vervalproducten hebben ook anti-hoest eigenschappen.

Butamiraat heeft samen met zijn afbraakproducten een bijna maximale (ongeveer 95%) binding aan plasma-eiwitten, wat de lange halfwaardetijd van deze producten verklaart, evenals het langdurige antitussieve effect op het lichaam. De stof wordt voornamelijk met de hulp van de nieren uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd.

Voor volwassenen worden de volgende doseringen gegeven: siroop van 3 bollen 4 keer per dag; 1 tablet 2-3 keer per dag.

Voor kinderen vanaf 12 jaar - siroop voor 3 maatlepels drie keer per dag; tabletten 1 stuk 1-2 keer per dag.

Voor kinderen van 6-12 jaar oud - een stroop van 2 maatlepels drie keer per dag.

Voor kinderen van 3-6 jaar - 1 maatlepel drie keer per dag.

Gebruik Panathus forte tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over of de medicatie veilig is tijdens de zwangerschap, en ook niet over de mate van penetratie door de placentabarrière. Het wordt afgeraden om Panathus forte te nemen in het eerste trimester. Gebruik het geneesmiddel in de toekomst alleen met toestemming van de behandelende arts.

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • individuele intolerantie voor de werkzame stof, evenals andere componenten van geneesmiddelen;
  • lactatieperiode;
  • siroop is verboden op de leeftijd van minder dan 3 jaar, en tabletten - op de leeftijd van minder dan 12 jaar.

Bij nierfalen moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden toegediend.

Bijwerkingen Panathus forte

De inname van Panathus forte kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken: braken met misselijkheid, huiduitslag, diarree en duizeligheid. Deze symptomen verdwijnen nadat de dosering is verlaagd of het geneesmiddel is teruggetrokken.

trusted-source

Overdose

Als gevolg van een accidentele overdosis kunnen zich dergelijke verschijnselen voordoen: braken met misselijkheid, buikpijn, een gevoel van slaperigheid, diarree, bewegingscoördinatiestoornissen, ernstige prikkelbaarheid en verlaging van de bloeddruk.

Bij milde overdosering is behandeling niet noodzakelijk, maar op een zware mate van de patiënt zal snel spoedeisende zorg nodig hebben: maagspoeling, de benoeming van actieve kool en zoutoplossing laxeermiddelen, en bovendien, de toepassing van procedures voor het werk van de luchtwegen en het cardiovasculaire systeem te ondersteunen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tijdens behandeling met Panatusa Fort verboden om alcohol te drinken, en bovendien, medicijnen gebruikt die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (kan kalmeringsmiddelen, hypnotica en antipsychotica, etc.).

trusted-source[1], [2]

Opslag condities

Bewaar het geneesmiddel onder normale omstandigheden - een donkere, droge plaats, ontoegankelijk voor kinderen. Het temperatuurregime is maximaal 25 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Panathus forte in de vorm van tabletten kan 5 jaar worden gebruikt; in de vorm van siroop - 4 jaar.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Panathus forte" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.