^

Gezondheid

Pangrol

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Pangrol heeft proteolytische, lipolytische en naast deze amylolytische eigenschappen. Gebruikt om het tekort aan pancreasenzymen te vullen.

trusted-source[1]

Indicaties Pangrol

Pangrol kan worden gebruikt als vervanging geneesmiddelen in exocriene pancreas insufficiëntie van verschillende oorsprong: chronische pancreatitis, en bovendien ten pancreatectomie, dyspepsie, cystische fibrose, en in de periode na bestraling procedures. De oorzaak kan ook een opgeblazen gevoel of diarree zijn, wat niet-infectieus van aard is.

Daarnaast is het medicijn geïndiceerd voor de eliminatie van verschillende aandoeningen in het proces van de spijsvertering (na de operatie voor resectie van de maag samen met de dunne darm). Het helpt ook bij het verteren van zwaar verteerd vet of plantaardig voedsel (of niet gewend aan het lichaam) met een langzaam bewegend levensritme. Gebruikt om stoornissen in de werking van het kauwapparaat en met langdurige onbeweeglijkheid te elimineren.

Het wordt gebruikt voor de behandeling van het Remkheld-syndroom, maar ook tijdens de voorbereidingsperiode vóór radiografisch en ander peritoneaal onderzoek (om ontgassing van de darm uit te voeren).

trusted-source[2], [3]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van capsules. Eén polypropyleen pot bevat 20 of 50 capsules, evenals silicagel (droogmiddel). Eén verpakking bevat 1 pot met capsules.

Farmacodynamiek

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is pancreatine (spijsverteringsenzym). Deze component neemt deel aan het proces van het verteren van eiwitten en vetten met koolhydraten. Geneesmiddelactiviteit is het gevolg van de activiteit van enzymen die deel uitmaken van het medicijn (dit is trypsine en lipase, en daarnaast amylase met chymotrypsine). De belangrijkste waarde in het behandelingsproces is de functionele activiteit van het lipase, evenals de inhoud van de trypsine stof. Maar de amylolytische eigenschappen van het medicijn zijn alleen relevant wanneer cystische fibrose wordt geëlimineerd.

Pancreasenzymen stabiliseren de spijsverteringsprocessen en helpen ook om de functionele activiteit van dit systeem te verbeteren. Trypsine kan de uitscheidingsactiviteit van de prostaat remmen en ook pijnstillende effecten veroorzaken.

Farmacokinetiek

De capsuleschil is resistent tegen zuur, wat helpt om enzymen te beschermen tegen de effecten van zoutzuur (tijdens passage van de capsule door de maag). Binnen de dunne darm vindt dissolutie van het membraan plaats, resulterend in de afgifte van enzymen. Ze bereiken piekactiviteit 40-45 minuten na orale toediening.

trusted-source[4]

Dosering en toediening

Kauw niet op het medicijn - u moet het met water of sap (1 glas) drinken. Als er zo'n behoefte is, is het toegestaan om de capsule met de minitabletten erin te openen en vervolgens de inhoud in een glas met vloeistof op te lossen.

Doseringen van Pangrol worden individueel geselecteerd, in verhouding tot de ernst van de spijsverteringsstoornis. Meestal wordt aanbevolen om voor de maaltijd te drinken in hoeveelheden van 1-2 stuks (voor Pangrol 20 000 of 25 000) of 2-4 stuks (voor Pangrol 10 000). U kunt de dosis alleen verhogen met de benoeming van een arts, afhankelijk van de ernst van de overtreding van de spijsvertering.

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen mogen niet meer dan 15-20 duizend eenheden / kg lipase per dag consumeren; bij absolute exocriene insufficiëntie wordt een dag 400 duizend ED geaccepteerd.

Dosering van de medicatie, evenals de duur van de behandeling bij kinderen van 3-12 jaar oud moeten worden geselecteerd door de behandelende arts. Gewoonlijk wordt voor een kind de dosering berekend in een verhouding van maximaal 1500 U / kg lipase. Kinderen onder de 1,5 jaar krijgen 50 duizend eenheden toegewezen en op de leeftijd van meer dan 1,5 jaar is de dosering 100 duizend eenheden.

trusted-source[5]

Gebruik Pangrol tijdens zwangerschap

Gedurende deze periode wordt Pangrol alleen voorgeschreven in die situaties waarin de verwachte positieve invloed op de conditie van de moeder de mogelijke ontwikkeling van negatieve gevolgen voor de foetus overschrijdt.

Contra

Onder de contra-indicaties: acute vorm van pancreatitis of exacerbatie van de chronische vorm, evenals individuele intolerantie van de componenten van het medicijn.

Bijwerkingen Pangrol

Door het gebruik van het geneesmiddel kunnen dergelijke bijwerkingen optreden: afwijkingen in het werk van het spijsverteringskanaal (zoals diarree of obstipatie, misselijkheid, pijn in de overbuikheid).

Door de langdurige inname van grote doses geneesmiddelen kan hyperuricosurie ontstaan.

Bij patiënten met cystische fibrose kan het nemen van hogere doses van het geneesmiddel leiden tot het ontstaan van vernauwingen in de ileocecale klep of in de opstijgende colon.

trusted-source

Interacties met andere geneesmiddelen

Door de combinatie van Pangrol met acarbose en miglitol kunnen de hypoglycemische eigenschappen van deze laatste worden verzwakt.

trusted-source[6], [7]

Opslag condities

Pangrol moet op een temperatuur worden gehouden die niet hoger is dan 25 graden.

trusted-source[8],

Houdbaarheid

Pangrol mag binnen 2 jaar na de fabricagedatum van geneesmiddelen worden gebruikt. Maar na de opening van het pakket is de houdbaarheid niet langer dan zes maanden.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pangrol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.