Pillen van vergiftiging

Vergiftiging is een acute of chronische toxische schade aan het lichaam als gevolg van blootstelling aan chemicaliën of toxines van micro-organismen. Intoxicatie leidt tot verstoring van vitale vitale functies van verschillende organen en systemen. Classificeer de vergiftiging afhankelijk van de oorzaak en plaats van de introductie van het gifsamenstelling, de manier waarop de getroffen stof het menselijk lichaam binnengaat, de duur van de blootstelling en de mate van manifestatie van klinische symptomen.

De belangrijkste classificatiegroepen zijn :

• Reden en locatie van de giftige stof: willekeurig, opzettelijk, suïcidaal, crimineel, industrieel, huiselijk. De meest voorkomende is de huishoudgroep: het gebruik van voedsel van lage kwaliteit, alcohol, drugs, overdosis drugs, het resultaat van zelfbehandeling, enz.
• Werkwijze raken de opvallende verbinding: oraal (huishoudelijke groep), inhalatie (inademing resultaat giftige stoffen) binnendringen giftige stoffen door de huid en slijmvliezen (beten van giftige slangen, insecten of druk op het oppervlak van de huid secretie van giftige dieren).
• Duur van blootstelling aan een giftige stof: acute en chronische vergiftiging. Acute vergiftiging vindt plaats met een enkele aanval van een toxische verbinding en een scherp optreden van de overeenkomstige symptomatologie. Chronische schade wordt gedetecteerd met de opeenhoping van toxines in het lichaam en wordt gekenmerkt door een geleidelijke toename van de vergiftigingssymptomen met frequente inname van subtoxische doses gedurende een lange periode.

Mate van toxische schade: mild, matig, ernstig en ernstig ernstig.

Onder voedselvergiftiging zijn door voedsel overgedragen ziekten leidend. Bij het eten van geïnfecteerd en voedsel van slechte kwaliteit. Gekenmerkt door een plotseling begin (de eerste tekenen verschijnen na 2-6 uur na de introductie van de ziekteverwekker) en een sterke toename van de ernst van de symptomen. De belangrijkste symptomen zijn: zwakte, malaise, misselijkheid, herhaaldelijk braken, rillingen, koorts, winderigheid, diarree. Dergelijke manifestaties vereisen een dringende raadpleging van een specialist of ziekenhuisopname in een medische instelling.

De eerste fase van de therapie is om de overblijfselen van giftig voedsel uit de bovenste darm te evacueren. Doe dit met behulp van de procedure voor het wassen van de maag en het aanbrengen van enterosorbents. De eerste wasbeurten zijn onderworpen aan verzameling voor bacteriologische inenting en detectie van een pathogeen van vergiftiging.

[1], [2], [3]

Dosering en toediening

Tabletten tegen vergiftiging zijn onderverdeeld in:

• Sorptiemiddelen (actieve kool, filter, polysorb) kunnen stoffen binden die het lichaam rechtstreeks in de darmen vergiftigen, waardoor de introductie van toxines in de systemische bloedbaan wordt voorkomen. Uitscheiding, gevormd tijdens de absorptie van verbindingen, treedt samen met de kalveren op.
• Het activeren van darmmotiliteit (motillium, metoclopromide), versnelt het proces van evacuatie van geabsorbeerde componenten. Metoclopromide wordt gebruikt voor de symptomatische verlichting van misselijkheid en braken.
• Antibiotica met een breed werkingsspectrum (enterofuril, levomitsetine, tetracycline, furozolidon), ter bestrijding van de bacteriële flora. Het verkrijgen van het resultaat van bacterieel waswater kan de toediening van geneesmiddelen met zich meebrengen die worden gebruikt om een bepaalde pathogeen van vergiftiging te elimineren.
• Om de verstoorde balans van de darmmicroflora na de introductie van de veroorzaker van OCI en het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen te herstellen, worden probiotica (hilak forte) voorgeschreven.

[4], [5], [6], [7], [8]

Actieve kool

Het medicijn Geactiveerde kool is de meest eenvoudige, effectieve en goedkope tabletten tegen vergiftiging. Sorbens is gemaakt van speciaal behandelde kolen van plantaardige of dierlijke oorsprong. Het medicijn heeft een uitstekend absorberend effect, absorbeert gassen, alkaloïden (stikstofhoudende stoffen), toxines.

Farmacodynamiek. Een krachtig sorptiemiddel. Absorptiecapaciteit strekt zich uit tot het volledige oppervlak van het geneesmiddel. Vermindert de absorptie van het lumen van de gastro-intestinale toxines, vergiften, zouten van zware metalen, glycosiden en alkaloïden van geneesmiddelen, waardoor hun concentratie en evacuatie van het lichaam wordt verminderd. Sorptievermogen wordt ook gehandhaafd met betrekking tot gassen.

Farmacokinetiek. Het medicijn dringt niet door in het bloed door het lumen van het maagdarmkanaal en is niet onderworpen aan metabolische transformatie. De tijd van passage door de darm is 25 uur. Geëvacueerd met ongezonde massa's.

Wijze van toepassing. Tabletten of poeder voor oraal gebruik moeten worden gedronken met voldoende water.

Bij acute vormen van vergiftiging voor maagspoeling, wordt een slurrie bereid uit water en geactiveerd koolpoeder (het kan worden verkregen door het malen van tabletten) gebruikt. De patiënt krijgt dan een orale tablet-inname van 20-30 gram per dag.

Bij winderigheid en dyspeptische manifestaties wordt het medicijn voorgeschreven voor 1-2 gram 3-4 wrijf / dag. Binnen 3-7 dagen. In elk geval wordt de individuele duur van het verloop van het gebruik van enterosorbens bepaald door de arts.

Het gebruik van actieve kool is geassocieerd met het dieet en het gebruikspatroon van andere geneesmiddelen. Synchroon gebruik van sorptiemiddel met andere geneesmiddelen vermindert de effectiviteit ervan aanzienlijk. Kooltabletten worden 60 minuten vóór de maaltijd of orale medicatie ingenomen en 1,5-2 uur daarna.

Langdurige inname van het sorptiemiddel kan het niveau van mineralen, vitamines verminderen, waardoor schendingen van de zuur-elektrolytenbalans van het lichaam worden veroorzaakt.

Toepassing tijdens zwangerschap. Het gebruik van actieve kool is toegestaan op alle voorwaarden van de zwangerschapsperiode. Bij de tot uitdrukking gebrachte verschijnselen van een toxicose kan worden benoemd of benoemd door de arts met het doel van vereenvoudiging van een status van de zwangere vrouw. Misbruik het gebruik van sorptiemiddel niet, omdat de toevoer naar het lichaam van nuttige mineralen en vitamines wordt vertraagd. Gebruik van actieve kool tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk in geval van nood met toestemming van de arts.

Interactie met andere drugs. Vermindert de absorptie en activiteit van geneesmiddelen bij synchroon gebruik.

Contra-indicaties. Individuele intolerantie, de aanwezigheid en periode van exacerbatie van elk deel van het maagdarmkanaal, intestinale atonie, kinderen jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen. Het gebruik van actieve kool veroorzaakt dyspepsie, moeite met ontlasting, vlekken op ontlasting in het zwart. Langdurig gebruik leidt tot een afname van het gehalte aan vitaminen, micro-elementen en voedingsstoffen.

Vormvrijgave - tabletten, korrels en poeder van zwarte kleur zonder smaak en geur.

Opslagcondities. Droge plaats ontoegankelijk voor zonlicht. Blijf in een verzegelde verpakking gescheiden van preparaten die dampen en gassen uitstoten. Overmatige vochtigheid leidt tot een vermindering van de absorptiecapaciteit. Houdbaarheid is 3 jaar.

[9], [10], [11]

Filtrum

Sorbent van natuurlijke oorsprong. Geproduceerd in de vorm van tabletten en zuigtabletten. Het actieve ingrediënt is hydrolytisch lignine. Het is een universeel sorptiemiddel met een hoog absorptievermogen. Het bindt giftige stoffen in het darmlumen en voorkomt de schadelijke effecten ervan op het lichaam. Het wordt gebruikt in een complex van ontgiftingsactiviteiten voor vergiftiging veroorzaakt door verschillende oorzaken en stoffen. Helpt bij het verminderen van de concentratie en uitscheiding van geabsorbeerde toxines met uitwerpselen, waardoor de normalisatie van de fysiologische processen van de darm wordt geactiveerd.

Gebruik van tabletten tegen vergiftiging tijdens de zwangerschap. Onderzoek naar het effect van het geneesmiddel op het lichaam van een vrouw tijdens de dracht werd niet uitgevoerd. Er zijn geen wetenschappelijke gegevens over de onschadelijkheid van Filtrum voor zwangere vrouwen.

Contra-indicaties :

• Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel;
• Aanwezigheid in de anamnese of een stadium van exacerbatie van ulceratieve laesies van verschillende afdelingen van een darm;
• Gastro-intestinale bloedingen;
• Atonie van de darm;
• Obstructie van een van het spijsverteringskanaal;
• Galactosemie.

Bijwerkingen. Het medicijn kan allergische reacties veroorzaken met individuele intolerantie van de componenten. Receptie Filtrum, ongeacht de vorm van release kan het uiterlijk van winderigheid provoceren. Vaak treedt op de achtergrond van het medicijn constipatie op. Langdurig gebruik leidt tot een afname van het gehalte aan vitamines en mineralen in het lichaam. Gelijktijdige toediening van Filtrum met andere geneesmiddelen vermindert hun therapeutisch effect aanzienlijk.

Methode en dosering van tabletten tegen vergiftiging. De dosering van tabletten hangt af van de leeftijdscategorie, het lichaamsgewicht van de patiënt en de ernst van de vergiftiging. Het aantal tabletten en het schema van hun ontvangst wordt bepaald door de behandelende arts. De gemiddelde therapeutische dosis van een enkele dosis is: voor volwassenen - 2-3 tab., Voor kinderen vanaf de geboorte tot 3 jaar - 0,5 tab., Voor kinderen van 4-7 jaar - 1 tabblad., Voor kinderen van 7-12 jaar - 1 -2 tab. Sorbens van vergiftiging moet 3-4 keer per dag worden ingenomen. De maximale dagelijkse dosering is 50 tabletten. Het filter wordt gedurende 60 minuten oraal ingenomen. Voor het eten of het nemen van andere medicijnen. Het is wenselijk om de tabletten te malen, een suspensie te bereiden. De behandeling in de acute periode van vergiftiging duurt 3-5 dagen.

Overdosis. Gevallen van overdosis staan niet vast.

Interacties met andere geneesmiddelen. Vermindert het therapeutische effect van andere medicijnen in een synchrone ontvangst. Langdurige behandelingskuren met sorbens moeten gepaard gaan met de inname van verschillende vitamin-mineraalcomplexen.

Opslagcondities. Donkere, droge plaats. Blijf van kinderen weg. Houd hermetisch afgesloten van preparaten met sterke geuren.

De houdbaarheidsdatum staat vermeld op de blisterverpakking, evenals de fabriekskartonverpakking en is 2 jaar.

[12], [13]

Polisorb

Synthetische siliciumbevattende bereiding is een krachtig enterosorbens. Geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een oraal gebruikte suspensie.

Farmacodynamiek. Heeft een absorberende en ontgiftende werking. Het bindt en verwijdert toxische verbindingen van verschillende genes (bacteriële endotoxinen, vergiften, zouten van zware metalen, enz.) Uit het lumen van het spijsverteringskanaal. Het heeft een krachtig sorptievermogen.

Farmacokinetiek. Het medicijn wordt oraal in de vorm van een suspensie ingenomen. Polysorb is niet onderworpen aan metabole transformaties, het is bestand tegen veranderingen onder de werking van enzymen en dringt niet door in de bloedbaan. Geëvacueerd met ontlasting in onveranderde vorm.

Contra-indicaties. Verhoogde overgevoeligheid voor het geneesmiddel, erosieve-ulceratieve destructieve pathologie van het darmkanaal tijdens exacerbatie, maag- of darmbloedingen, verminderde darmmotiliteit.

Bijwerkingen. Individuele allergische reacties op de belangrijkste werkzame stof zijn mogelijk. Constipatie. Continu gebruik leidt tot een verhoogde eliminatie van calcium, micro-elementen en vitamines.

Wijze van toediening en dosering van poeder van vergiftiging. De vergiftigingstherapie kan beginnen met een maagspoeling met behulp van een Polysorb-suspensie. Voor deze procedure moet de concentratie van het geneesmiddel 0,5-1% zijn. Parallel wordt het sorptiemiddel aan de binnenkant toegediend. Dosering voor volwassen patiënten wordt voorgeschreven met een snelheid van 10-15 mg / kg lichaamsgewicht.

Overdosis. De feiten van overdosis Polysorb liggen niet vast. Het wordt niet aanbevolen om sorbent te gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen, omdat het hun effectiviteit aanzienlijk vermindert.

Bewaren in verzegelde containers, op een droge plaats die niet toegankelijk is voor zonlicht, met een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C. Blijf van kinderen weg. Houdbaarheid is 5 jaar.

Samen met de benoeming van actieve sorptiemiddelen bij de behandeling van door voedsel overgedragen infecties, worden antibacteriële middelen met een breed werkingsspectrum gebruikt. Een vereiste dat verplichte naleving vereist, is de inname van medicijnen op verschillende tijdstippen om te voorkomen dat het antibioticum wordt geïnactiveerd.

Entyerofuril

Intestinale antimicrobiële bereiding, antidiarrheal actie. Het werkzame bestanddeel is nifuroxazide. In de apotheek netwerk is geïmplementeerd in de vorm van capsules (100 mg en 200 mg) of suspensie voor orale toediening.

Farmacodynamiek. Enterofuril is een antibacterieel middel dat werkt in het lumen van de darm. Remt de groei en reproductie van pathogene microflora. Creëert hoge concentraties in de darmen, wordt niet gemetaboliseerd door de werking van enzymen van het maag-darmkanaal.

Farmacokinetiek. In de maag komen wordt niet geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en vertoont uitsluitend een antibacterieel effect in het lumen van de darm. Geëlimineerd onveranderd met uitwerpselen. De snelheid van uitscheiding is afhankelijk van de dosis van het medicijn en de darmmotiliteit.

Zwangerschap en borstvoeding. De beslissing over de benoeming van Enterofuril in deze perioden wordt genomen door de behandelende arts. Zelfmedicatie kan onvoorspelbare en gevaarlijke gevolgen hebben. Het gebruik van capsules is toegestaan tijdens de zwangerschapsperiode, indien het voordeel voor de moeder de mogelijke risico's voor het ongeboren kind overschrijdt. Het medicijn in de lactatieperiode wordt gebruikt in geval van nood.

Contra-indicaties voor de inname van Enterofuril-capsules zijn:

• Overgevoeligheid voor nifuroxazide, de adjuvantia van het geneesmiddel;
• Malabsorptiesyndroom.
• Diepe prematuriteit en kinderen jonger dan 1 maand.

Bijwerkingen : misselijkheid, braken; Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, angio-oedeem) zijn uiterst zeldzaam, maar het is onmogelijk om hun uiterlijk uit te sluiten van de lijst met bijwerkingen.

De manier van toediening en dosering van Enterofuril-capsules tegen vergiftiging. Capsules worden aanbevolen voor kinderen vanaf de leeftijd van 7 jaar. Voor kinderen jonger dan 7 jaar wordt het gebruik van een suspensie aanbevolen. Capsules worden heel doorgeslikt, niet vloeibaar, zonder het gelatineuze membraan te openen en de inhoud niet uit te gieten. Standaardtherapie duurt 2 tot 7 dagen. De duur van het medicijn wordt geregeld door de arts, afhankelijk van de ernst en de dynamiek van het verloop van de ziekte

Kinderen ouder dan zeven en volwassenen - 200 mg vier keer per dag, de maximale dagelijkse therapeutische dosering - 800 mg van het geneesmiddel.

Overdosis. Als de maximaal toegestane therapeutische dosis wordt overschreden en er tekenen van verslechtering van de gezondheidstoestand verschijnen, wordt het medicijn teruggetrokken en wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen. Het wordt niet aanbevolen om Enterofuril synchroon met sorptiemiddelen te gebruiken, omdat het therapeutische effect van het antibioticum grotendeels zal worden verminderd. Het is ten strengste verboden om alcohol te drinken tijdens de behandeling met Enterofuril. In het lichaam kan zich een disulfiram-achtige reactie ontwikkelen, gemanifesteerd door braken, pijnlijke spasmen in het epigastrische gebied, tachyaritmie, moeite met ademhalen.

Opslagomstandigheden - droog, ontoegankelijk voor zonlicht, een plaats met een luchttemperatuur van niet hoger dan 30 ° C.

Capsules zijn geschikt voor gebruik gedurende 5 jaar.

[14]

Tabletten voor vergiftiging en braken

Voor de behandeling van voedselvergiftiging worden, naast sorptiemiddelen en specifieke antibiotica, middelen gebruikt die de activering van intestinale peristaltiek stimuleren. Deze medicijnen hebben een positieve invloed op de algemene gezondheid van de patiënt, verminderen de frequentie van braakneigingen en bevorderen de versnelde verwijdering van sorptiemiddelen met geabsorbeerde toxines, waardoor de concentratie van giftige verbindingen wordt verminderd. Voor dit doel is het medicijn met succes gebruikt in tabletten Motilium.

Motilium

Het medicijn heeft een uitgesproken stimulerend effect op de peristaltiek van de darm, helpt om zich te ontdoen van aanvallen van misselijkheid en braken. Actieve werkzame stof - domperidon. Geproduceerd in de vorm van biconvexe tabletten, beschermde in de darm oplosbare schaal, linguale tabletten en suspensie.

Farmacodynamiek. Domperidon is een antagonist van een dopaminehormoon. Het blokkeert de werking van dopaminereceptoren (perifeer en centraal), verhoogt de maagmotiliteit. Heeft brandend maagzuur en elimineert misselijkheid en anti-emetische effecten.

Farmacokinetiek. Absorptie na orale toediening is snel, vooral op een lege maag. Maximale waarden in de systemische bloedstroom de belangrijkste werkzame stof bereikt na 1 uur, door binding aan bloedplasma-eiwitten (90%). Het medicijn dringt in verschillende weefsels in, maar komt bijna niet door de BBB. Gemetaboliseerd door de lever en in de wanden van de darm. Metabolieten worden uitgescheiden door de darm en de nieren.

Gebruik van tabletten tegen vergiftiging in de dracht en lactatie. Het gebruik van het geneesmiddel is toegestaan als het positieve therapeutische effect voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus en / of het kind. De noodzaak om een geneesmiddel te gebruiken wordt bepaald door een arts.

Contra-indicaties :

• Aanwezigheid in de anamnese of een stadium van een exacerbatie van een maagzweer van een afdeling van een darm;
• Intestinale obstructie;
• Bloedingen van het spijsverteringskanaal;
• Tumoren van de hypofyse;
• Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
• Ernstige pathologische laesies van de lever en de nieren;
• Lichaamsgewicht tot 35 kilogram;
• Orale toediening van ketakonazol, erytromycine, claritromycine, nefazodon, antimycotische geneesmiddelen.

Bijwerkingen : verminderde motorische activiteit, het optreden van hyperkinesie, die optreedt wanneer het medicijn wordt teruggetrokken; spastische darmsamentrekkingen; vergroting van de borstklieren, amenorroe, galactorroe.

Wijze van toediening en dosering. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen krijgen 20 mg van het geneesmiddel 3-4 maal daags / dag vóór de maaltijd. Kinderen jonger dan 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 35 kg - 10 mg 3-4 r./Dag voor de maaltijd. De maximale dagelijkse dosering is 2,4 mg / kg lichaamsgewicht per dag, maar niet meer dan 80 mg.

Overdosis. Er is geen specifiek antidotum. Symptomen van een overdosis drugs zijn: vermoeidheid, lethargie, desoriëntatie in de ruimte, verminderde motorische functie. Bij de behandeling van extrapiramidale stoornissen kunnen geneesmiddelen voor de behandeling van tremorverlamming en anticholinergica worden gebruikt. Therapie van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, het nemen van sorptiemiddelen en symptomatische therapie met het onderhouden van vitale lichaamsfuncties.

Interacties met andere geneesmiddelen. Verminder de therapeutische activiteit van Motilium-antibiotica van een aantal macroliden, antischimmelmiddelen, HIV-proteaseremmers, calciumantagonisten. Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken met antacida en antisecretoire middelen. Parallel gebruik van Motilium is mogelijk met neuroleptica en antagonisten van dopamine-receptoren

Opslagcondities. Het temperatuurregime is 15-30 ° C. De plaats is donker, droog, ontoegankelijk voor kinderen.

Linguale tabletten worden bewaard - 3 jaar, tabletten in een schaal - 5 jaar.

Tabletten van misselijkheid in vergiftiging

Vergiftiging door voedsel of giftige stoffen gaat vaak gepaard met verschijnselen van aanhoudende misselijkheid en ondraaglijke emetische drang. Om deze aandoeningen te stoppen, gebruikt u medicijnen die het braakcentrum, gelegen in de hersenen, beïnvloeden. Een van de succesvol gebruikte medicijnen tegen misselijkheid is metoclopramide.

Metoclopramide

Het medicijn heeft een blokkerende werking op dopamine- en serotoninereceptoren. Het heeft een anti-emetisch effect, beïnvloedt de activering van de functies van het spijsverteringskanaal (versterkt de tonus en peristaltiek), kalmeert de hik. Het werkzame bestanddeel is metoclopramide.

Farmacodynamiek. Antagonist van dopamine- en serotoninereceptoren. Versterkt de peristaltiek van het bovenste deel van het spijsverteringskanaal en normaliseert zijn motorische activiteit; heeft een ontspannend effect op de sluitspier van de twaalfvingerige darm, normaliseert de uitscheiding van gal en elimineert dyskinesie van de galblaas.

Farmacokinetiek. Na orale toediening wordt het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Binnen 1-2 uur na inname bereikt de maximale waarden bereikt. Het bindt zich aan plasma-eiwitten (30%). Gaat langs GEB en dringt in de moedermelk. Gemetaboliseerd door de lever. Uitgeschakeld door de nieren. Kan tijdens de zwangerschap worden aangewezen.

Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, interne bloeden, intestinale obstructie, krampachtige bereidheid, schudden verlamming, kwaadaardige borsttumoren, het eerste trimester van de zwangerschap, de leeftijd tot 2 jaar. Beperkt gebruik voor hoge bloeddruk, bronchiale astma, nier- en / of leverfalen, ouderdom.

Bijwerkingen zijn afhankelijk dosering en duur van het gebruik van de drug: lethargie, slaperigheid, zwakte, motorische stoornissen; (tics gezichtsspieren, opisthotonos, gespierd hypertonie et al.) hypo- of hypertensie, tachy- of bradycardie; droge mond, schendingen van de ontlasting; urticaria; urine-incontinentie, galactorrhea, agranulocytose, etc.

Kortom, het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke schendingen van coördinatie van beweging, tremor van handen, lethargie, tinnitus, droge mond. Schriftelijk voorschrijven van het medicijn in de puberale periode, vanwege de opkomst van ernstige bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem.

Wijze van toepassing en dosering. Meestal worden volwassenen voorgeschreven - 1 tabblad. (10 mg) driemaal per dag vóór de maaltijd. De maximale enkelvoudige dosis is 20 mg. Dagelijks - 60 mg. Slik tabletten zonder kauwen en drinken met een voldoende hoeveelheid water.

Overdosis wordt gekenmerkt door het optreden van karakteristieke symptomen - verwarring, slaperigheid, motorische stoornissen. Therapie met een overdosis vermindert tot het stoppen van het medicijn. De symptomen verdwijnen een dag na de laatste ontvangst.

Interacties met andere geneesmiddelen. Synchrone ontvangst met neuroleptica verhoogt de kans op het ontwikkelen van motorische stoornissen. Gelijktijdige toediening van levodopa vermindert de activiteit van metoclopramide. Parallel gebruik van metoclopramide en geneesmiddelen die CZS-depressie veroorzaken, is het sedatie-effect verbeterd. Versnelt de opname van mexiletine, paracetamol, tetracycline. Het gebruik van opiumbevattende geneesmiddelen en metoclopramide resulteert in het blokkeren van het effect op de gastro-intestinale motiliteit. Metoclopramide verslechtert de absorptie van cimetidine.

Opslagomstandigheden - niet blootstellen aan zonlicht. Houdbaarheid is 3 jaar.

Tabletten van vergiftiging en diarree

Voedselvergiftiging veroorzaakt door het gebruik van voedsel van slechte kwaliteit, vergezeld van symptomen van misselijkheid, braken, koorts en diarree.

Vergiftiging veroorzaakt door snelle groei en afgifte van toxische pathologische microflora, vereist specifieke therapie. Bij darminfecties wordt de behandeling gekozen afhankelijk van het veroorzakende agens van de ziekte. Vaak wordt de therapie aangevuld met antibiotica of andere geneesmiddelen die een bacteriostatisch effect hebben. Alle medicijnen worden voorgeschreven door een arts. Tabletten kunnen worden gebruikt voor vergiftiging en diarree, zoals levomycetine, tetracycline en furazolidon.

Levomitsetin

Een breed-spectrum antibioticum dat wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten van infectieuze genese. Actieve werkzame stof chlooramfenicol tast grampositieve en gramnegatieve bacteriën aan.

Farmacodynamiek. De werkzame stof heeft een bacteriostatisch effect. Het stopt de groei van bacteriën door de synthese van eiwitten in micro-organismen te verstoren. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Farmacokinetiek. Na orale toediening wordt het maag-darmkanaal geabsorbeerd en komt het gemakkelijk in de systemische circulatie. Biobeschikbaarheid - 80%. Het bindt zich aan plasma-eiwitten (50-60%). Het wordt gespleten door de lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren.

Gebruik van tabletten tegen vergiftiging tijdens de zwangerschap. Het medicijn dringt gemakkelijk de placenta binnen in de moedermelk. Zwangere vrouwen krijgen geen medicatie voorgeschreven en zijn gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Contra-indicaties. Verstoringen van de hematopoiese, acute en chronische leverziekte, dermatologische aandoeningen (psoriasis, huidontsteking), zwangerschap, borstvoeding periode, kinderen tot 28 dagen, overgevoeligheid voor ingrediënten van de voorbereiding.

Bijwerkingen : leukopenie, een verlaging van het aantal bloedplaatjes en / of leukocyten, aplastische anemie; misselijkheid, braken, diarree, overmatige ophoping van gassen in de darm; neuritis, cephalalgia, depressieve aandoeningen, hallucinaties; uitslag, urticaria, angio-oedeem.

Methode en dosering van tabletten tegen vergiftiging. Volwassen patiënten - 500 mg 3-4 r / dag. Maximale doseringen voor eenmalig gebruik voor kinderen jonger dan 3 jaar worden voorgeschreven met een dosering van 15 mg / kg; voor kinderen van 3-8 jaar - 150-200 mg; ouder dan 8 jaar - 200 - 400 mg. Receptie 3-4 r / dag. De therapie duurt meestal 1-1,5 weken.

Interacties met andere geneesmiddelen. Bij gebruik van levomitsetina met butamid, chloorpropamide, kunnen hun hypoglycemische effecten worden versterkt. Dit komt door de onderdrukking van hun metabolisme, toenemende concentraties van medicijnen in het bloed. In dergelijke gevallen is correctie van de dosis hypoglycemische geneesmiddelen noodzakelijk. Levomycetine in combinatie met geneesmiddelen die de hemopoëse in het beenmerg onderdrukken verbetert hun effect.

Het gecombineerde gebruik van penicilline, erytromycine, lincomycine en Levomycetin verzwakt bacteriostatische en bacteriedodende effecten. Het is noodzakelijk om gelijktijdig gebruik van verschillende antibiotica te vermijden.

Verhoogt de accumulatie in het bloedplasma van fenobarbital, fenytoïne, warfarine, waardoor hun klaring wordt vertraagd.

Opslagcondities zijn standaard - een droge donkere plaats met een luchttemperatuur van 30 ° C. Gebruiksduur is 5 jaar.

Tetracycline

Antibioticum van een tetracyclineserie met een breed werkingsspectrum. Geproduceerd in tabletten, bedekt met een cachet.

Farmacodynamiek. Tetracycline werkt op gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen. In de cellen van bacteriën onderdrukt de synthese van eiwitten.

Farmacokinetiek. Na orale toediening wordt het snel in de systemische circulatie (66%) geabsorbeerd. Het komt de organen en weefsels van het lichaam binnen. De uitzondering is de BBB. Cumuleert in botweefsel, lever, weefsels van tumoren. Uitgescheiden met uitwerpselen en urine.

Gebruik van tabletten tegen vergiftiging tijdens de zwangerschap. Een van de contra-indicaties voor het gebruik van tetracycline zijn de perioden van zwangerschap of borstvoeding.

Contra-indicaties. Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, mycosen van verschillende lokalisatie, schendingen van nierlever, perioden geassocieerd met zwangerschap en borstvoeding, kinderen jonger dan 8 jaar.

Bijwerkingen. Het medicijn heeft een goede verdraagbaarheid. Mogelijke diarree symptomen, toxische effecten op de nieren en de lever, ontsteking van de alvleesklier, duizeligheid, het ontstaan van pigmentvlekken op de huid, intestinale dysbiose, en allergische reacties.

Wijze van toediening en dosering. Het wordt oraal toegepast. Volwassen patiënten nemen standaard 250-500 mg voor een viervoudige toediening. Kinderen ouder dan 8 jaar, wordt een enkele dosis berekend afhankelijk van het lichaamsgewicht bij 6,25-12,25 mg / kg. Het tijdsinterval tussen het innemen van de tabletten is 6 uur. Misschien wordt tweemaal het gebruik (elke 12 uur) en een enkele dosis berekend op 12,5-25 mg / kg. De gebruikelijke loop van de therapie is 5-7 dagen.

Interacties met andere geneesmiddelen. Gebruik geen geneesmiddelen die metaalionen samen bevatten. De effectiviteit van tetracycline neemt af met synchroon gebruik met derivaten van barbituurzuur, carbamazepine. Het is niet voorgeschreven met antibiotica uit de penicilline-serie. Tetracycline verhoogt de concentratie van lithium, digoxine in het bloedplasma, verhoogt het effect van anticoagulantia. Het wordt niet aanbevolen om Tetracycline-tabletten met melk in te nemen, sindsdien verstoorde absorptie van antibioticum.

Opslagcondities. Verwijst naar de voorbereidingen van lijst B. Voor opslag is een donkere, droge plaats met een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C vereist. Houdbaarheid - 36 maanden.

Furazolidon

Antibioticum van breed werkingsspectrum van de nitrofurangroep. Het heeft bacteriostatische en bactericide werking tegen gram-negatieve micro-organismen (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Gram-positieve bacteriën (streptokokken, stafylokokken) zijn minder vatbaar voor furazolidon.

Farmacodynamiek. Antibacterieel en antiprotozoaal geneesmiddel. Naarmate de dosering wordt verhoogd, neemt de bactericide activiteit van het preparaat aanzienlijk toe. De resistentie van pathogenen voor Furazolidon ontwikkelt zich langzaam. Het medicijn activeert fagocytose en heeft geen depressief effect op het immuunsysteem.

Farmacokinetiek. Bij orale ontvangst absorbeert Furazolidonum GASTROINTESTINALE TRACT snel, komt in een bloedkanaal. Disintegreert in de lever, is in staat zich te concentreren in het lumen van de darm, waardoor de dood van veroorzakers van darminfecties wordt veroorzaakt. In weefsels heeft het antibioticum niet de neiging zich te accumuleren. Lost de BBB- en placentabarrière op en dringt in de moedermelk door. Uit het lichaam verwijderd door de nieren met urine, waardoor het een bruine tint krijgt. In strijd met de uitscheidingsfuncties van de nieren vertraagt de klaring van Furazolidon, waardoor er een geringe cumulatie van het geneesmiddel in het bloed ontstaat door vertraagde uitscheiding.

Contra-indicaties :

• Ernstige mate van chronisch nierfalen;
• Functioneel destructieve laesies van de lever;
• Zwangerschap en borstvoedingsperioden;
• Kindleeftijd tot 1 jaar;
• Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel en nitrofuranen.

Bijwerkingen: aanvallen van misselijkheid, braken, verlies van eetlust; urticaria, jeuk; verschijnselen van hemolyse (eosinofilie, agranulocytose).

Wijze van toediening en dosering. Volwassen patiënten krijgen 0,1-0,15 g furazolidon voorgeschreven na een maaltijd van 4 g / dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen. De dagelijkse dosis voor kinderen wordt berekend op basis van het gewicht van het kind - 10 mg / kg, verdeeld over een 3-4-voudige ontvangst. Het medicijn wordt niet langer dan 10 dagen voorgeschreven. De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen is 0,2 g, de dagelijkse dosis is 0,8 g.

Overdosering manifesteert zich door de volgende symptomen: de opkomst van acute toxische hepatitis, het fenomeen van hematotoxiciteit, polyneuritis. De therapie wordt beperkt tot het staken van het geneesmiddel, maagspoeling, overvloedig drinken, symptomatische behandeling.

Interacties met andere geneesmiddelen. Vertraagt de actie van MAO. De werkzaamheid van furazolidon wordt verhoogd door aminoglycosiden en tetracyclines.

Voorwaarden en periodes van opslag. Op een droge, donkere plaats met een temperatuur van 5 tot 30 ° C. Blijf van kinderen weg. Als aan de opslagvoorwaarden is voldaan, is de vervaldatum 36 maanden. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Gebruik Tabletten tegen vergiftiging tijdens zwangerschap

Het organisme van een zwangere vrouw is erg gevoelig en vatbaar voor eventuele negatieve effecten van toxische verbindingen. Minimale hoeveelheden schadelijke stoffen kunnen ernstige gevolgen hebben. Het gebruik van alcohol en nicotine tijdens de zwangerschap leidt tot ernstige schade aan de hersenen van de foetus en tot een vertraging in de volledige ontwikkeling van het kind na de geboorte. Negatieve effecten op de foetus kunnen zijn: verven en vernissen voor haar, decoratieve cosmetica, crèmes voor de verzorging van gelaat en lichaam. Een belangrijke rol bij de volwaardige opvoeding van een kind wordt gegeven aan de arbeidsomstandigheden van een zwangere vrouw. Als een zwangere vrouw dagelijks op de werkplek wordt blootgesteld aan giftige stoffen, is het de moeite waard om na te denken over het veranderen van baan.

Verhoogde aandacht tijdens de zwangerschap vereist voedsel. Ze moeten vers zijn en een volledige hoeveelheid vezels, mineralen en vitamines bevatten. Het is noodzakelijk om de houdbaarheid te controleren van producten die deel uitmaken van het dieet van een zwangere vrouw. Een klein aantal pathogene bacteriën en virussen die het lichaam van een vrouw zijn binnengekomen tijdens de periode dat ze een kind hebben gekregen, kan ernstige voedselvergiftiging veroorzaken. Veel gifstoffen van darmpathogenen overwinnen gemakkelijk de placentabarrière en hebben een extreem negatief effect op de foetus. Als de kwaliteit van het voedsel de minste twijfel opwekt, is het de moeite waard om ze niet als voedsel te gebruiken en de gezondheid van het ongeboren kind niet in gevaar te brengen.

Behandeling van door voedsel overgedragen toxische infecties bij zwangere vrouwen wordt bemoeilijkt door het feit dat veel van de gebruikte medicijnen, die in de systemische bloedstroom komen, de placenta binnendringen en de foetus nadelig beïnvloeden. Als er een verdenking is van een darminfectie, is een raadpleging van een specialist noodzakelijk. Om het proces van generalisatie van de infectie in het lichaam te voorkomen, moet u hulp zoeken in de beginfase van de ziekte. Om voedselvergiftiging te voorkomen, is het noodzakelijk om af te zien van voedsel van twijfelachtige kwaliteit.

Er zijn een groot aantal pillen die de vergiftigingssymptomen verlichten. Sorbents verminderen van de toxische effecten van giftige stoffen betekent dat de darmmotiliteit te activeren, snelle evacuatie van de geabsorbeerde giftige stoffen te vergemakkelijken, drugs die de centra in de hersenen te verlichten pijnlijke kokhalzen, antibacteriële middelen te vernietigen ziekteverwekkers van acute darminfecties. Dankzij de moderne farmacologie kun je de giftige schade van elke genese aankunnen.

De aanwezigheid van een breed scala aan tabletten tegen vergiftiging geeft u niet het recht om de regels voor persoonlijke hygiëne en preventieve maatregelen te negeren om te voorkomen dat de veroorzaker het lichaam binnendringt.